張高明,楊慧林,王 智,閻 雄,代鴻華△
(1.四川省鄰水縣中醫(yī)醫(yī)院外科,四川廣安 638500;2.重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院綦江醫(yī)院肝膽外科,重慶 401420)
原發(fā)性肝癌為中國常見惡性腫瘤之一,以肝區(qū)疼痛、消化道反應及肝大為主要臨床表現(xiàn),具有惡性程度高、預后差、病情進展快等特點,因此盡早診治是改善此類患者生存質(zhì)量的重要方式[1]。目前甲胎蛋白是臨床上診治原發(fā)性肝癌的最常用腫瘤標志物,但其假陰性及假陽性結(jié)果較高,診斷及篩查價值并不高[2]。相關研究報道,細胞因子網(wǎng)絡和受體之間的調(diào)節(jié)失常與免疫性病變、腫瘤發(fā)生相關[3]。干擾素-γ(IFN-γ)、可溶性白細胞介素-2受體(sIL-2R)及白介素-12(IL-12)為多功能細胞因子,在抗腫瘤免疫及炎性反應中有重要作用。近年來有研究表明,原發(fā)性肝癌患者血清中INF-γ、sIL-2R、IL-12可能參與或者誘導肝內(nèi)炎性反應,導致肝細胞損傷,從而引起并加劇肝細胞壞死,最終導致肝組織壞死及纖維化[4-5]。但目前臨床上缺乏以上指標聯(lián)合檢測的報道,本研究旨在分析血清INF-γ、sIL-2R、IL-12在原發(fā)性肝癌中的價值,為此類疾病的診斷及治療提供理論依據(jù)。
1.1一般資料 選擇重慶市綦江區(qū)人民醫(yī)院2015年4月至2017年10月收治的73例原發(fā)性肝癌患者,入選標準[6]:(1)均根據(jù)臨床病史、癥狀、實驗室指標、影像學檢查及病理學檢查確診為原發(fā)性肝癌;(2)采集血液前無免疫抑制劑應用史,近期無病毒、細菌感染史;(3)心、腦、腎等臟器無明顯異常。排除標準:(1)活動性肝病、轉(zhuǎn)移性肝癌;(2)嚴重創(chuàng)傷、妊娠或者哺乳階段。73例原發(fā)性肝癌患者作為原發(fā)性肝癌組,男41例,女32例,年齡32~73歲,平均(56.84±7.69)歲。同期選擇該院收治的58例良性肝病患者作為良性肝病組,肝硬化26例、慢性乙型肝炎20例、病毒性肝炎12例,男35例,女23例,年齡29~72歲,平均(57.39±6.11)歲。并選擇本院健康體檢者46例作為健康對照組,男26例,女20例,年齡30~71歲,平均(56.99±8.05)歲。3組年齡、性別等資料比較均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究患者及家屬均簽署知情同意書,且通過醫(yī)院倫理委員會批準。
1.2方法 Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa期原發(fā)性肝癌患者均接受肝癌根治性切除術治療;Ⅱb期及Ⅲa期原發(fā)性肝癌患者,腫瘤數(shù)目>3枚,腫瘤局限在同側(cè)半肝或者同一段者,予以手術切除,范圍以外的病灶術中接受射頻消融處理;合并分支癌栓或者門靜脈主干,腫瘤局限在半肝內(nèi),預期術中癌栓能夠取凈或者完整切除,予以手術切除腫瘤并與門靜脈取栓,術后接受經(jīng)導管動脈化學栓塞治療。記錄以上患者1年內(nèi)存活情況。采集原發(fā)性肝癌患者手術前1 d及手術后7 d、良性肝病組及健康對照組入院時空腹外周靜脈血,采用 TD5A-WS 臺式低速離心機(購自中國山東濟南福的機械有限公司)3 000 r/min離心15 min,將上清液保存在-20 ℃低溫箱中待檢。采用DG5033B型全自動酶聯(lián)免疫分析儀(購自中國南京普朗生物技術有限公司)檢測血清INF-γ、sIL-2R、IL-12水平。
2.1各組血清INF-γ、sIL-2R、IL-12水平比較 原發(fā)性肝癌組血清INF-γ、IL-12水平低于良性肝病組,良性肝病組血清INF-γ、IL-12水平低于健康對照組;原發(fā)性肝癌組血清sIL-2R水平高于良性肝病組,良性肝病組血清sIL-2R水平高于健康對照組,差異有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。見表1。
表1 各組血清INF-γ、sIL-2R、IL-12水平比較
2.2原發(fā)性肝癌不同分期組血清INF-γ、sIL-2R、IL-12水平比較 原發(fā)性肝癌患者Ⅲ期組血清INF-γ、IL-12水平低于Ⅱ期組,Ⅱ期組血清INF-γ、IL-12水平低于Ⅰ期組,原發(fā)性肝癌患者Ⅲ期組sIL-2R水平高于Ⅱ期組,Ⅱ期組sIL-2R水平高于Ⅰ期組,差異有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。見表2。
表2 原發(fā)性肝癌不同分期組血清INF-γ、sIL-2R、IL-12水平比較
2.3原發(fā)性肝癌患者治療前后血清INF-γ、sIL-2R、IL-12水平比較 原發(fā)性肝癌患者治療后血清INF-γ、IL-12水平高于治療前,sIL-2R水平低于治療前,差異有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。見表3。
2.4原發(fā)性肝癌患者存活組及死亡組血清INF-γ、sIL-2R、IL-12水平比較 原發(fā)性肝癌存活組血清INF-γ、IL-12水平高于死亡組,sIL-2R水平低于死亡組,差異有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。見表4。
表3 原發(fā)性肝癌患者治療前后血清INF-γ、sIL-2R、IL-12水平比較
2.5血清INF-γ、sIL-2R、IL-12水平對原發(fā)性肝癌預后的預測價值分析 血清INF-γ預測原發(fā)性肝癌預后的AUC為0.856;sIL-2R預測原發(fā)性肝癌預后的AUC為0.880;IL-12預測原發(fā)性肝癌預后的AUC為0.787;指標聯(lián)合測定預測原發(fā)性肝癌預后的AUC為0.931。見表5、圖1。
表4 原發(fā)性肝癌患者存活組及死亡組血清INF-γ、sIL-2R、IL-12水平比較
表5 血清INF-γ、sIL-2R、IL-12水平對原發(fā)性肝癌預后的預測價值分析
注:-表示此項無數(shù)據(jù)
圖1 血清INF-γ、sIL-2R、IL-12水平預測原發(fā)性肝癌預后的ROC曲線
原發(fā)性肝癌是嚴重威脅機體健康的惡性腫瘤之一,其發(fā)病隱匿,容易通過淋巴、血液系統(tǒng)轉(zhuǎn)移,發(fā)病率及病死率極高[7]。目前臨床對惡性腫瘤的篩查程度不高,患者就診時多為中晚期,已錯過最佳診療時機。因此非介入性、重復性高、操作簡便的檢查方法在腫瘤篩查中備受關注,近年來有研究認為,多種血液標志物對惡性腫瘤的診斷有良好的預測價值[8]。
IFN-γ為同源性二聚體糖蛋白,主要來自于T細胞、NK細胞、巨噬細胞及B細胞,其和細胞表面受體結(jié)合后能夠引起信號傳導,發(fā)揮生物學功能。IFN-γ通過多種途徑起到抗腫瘤作用,可激活巨噬細胞并增強其活性,提高免疫系統(tǒng)對腫瘤的殺傷及清除能力,IFN-γ作為內(nèi)源性血管生成抑制因子,通過誘導多種物質(zhì)的表達抑制血管生成,阻斷腫瘤血管供應,阻止腫瘤復發(fā)及轉(zhuǎn)移[9]。IFN-γ可導致血管內(nèi)皮細胞凋亡,出現(xiàn)出血性壞死,其濃度下降有利于腫瘤細胞的免疫逃逸,促進腫瘤細胞的修復,降低放化療等治療敏感性[10]。相關研究報道,原發(fā)性肝癌患者血清IFN-γ濃度顯著下降[11],本研究也支持此觀點,且發(fā)現(xiàn)隨著腫瘤分期的增加患者血清IFN-γ水平相應降低,說明測定機體血清IFN-γ水平有助于原發(fā)性肝癌的診斷,客觀反映疾病的進展情況。同時本研究顯示,治療后患者血清IFN-γ水平顯著高于治療前,說明腫瘤的存在是抑制IFN-γ分泌的因素。
惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展和機體免疫功能有良好關系,sIL-2R是來自于活化單核細胞及淋巴細胞的多肽,為機體重要的免疫抑制物質(zhì),現(xiàn)已成為腫瘤免疫的監(jiān)測指標[12]。sIL-2R和IL-2結(jié)合后可抑制T細胞增殖,影響機體免疫功能,其水平上升可能是因癌細胞刺激,在惡性腫瘤細胞表層脫落而釋放入血,從而增加血清sIL-2R濃度[13]。本研究顯示,原發(fā)性肝癌患者血清sIL-2R濃度顯著高于良性肝病組及健康對照組,Ⅲ組上升最為明顯,考慮與原發(fā)性肝癌患者隨著病情進展,進一步加重肝細胞損傷,導致免疫功能低下有關,經(jīng)有效治療后sIL-2R濃度明顯下降,死亡患者則濃度上升,和既往報道相似。以上結(jié)果說明,sIL-2R水平上升可反映原發(fā)性肝癌患病情的進展及惡化。
IL-12是由免疫活性細胞分泌的細胞因子,有正向調(diào)節(jié)細胞免疫功能,抑制腫瘤生長的作用。IL-12具有多種生物學功能,可增強T細胞毒作用,誘導激活毒T細胞及促進T細胞增殖、活化成NK細胞,提高其細胞毒作用,從而起到抗腫瘤的作用[14]。正常的IL-12水平是維持T細胞功能正常的重要因素,原發(fā)性肝癌患者血清IL-12下降可導致免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡失衡,產(chǎn)生病理性惡性循環(huán),促進原發(fā)性肝癌發(fā)生、發(fā)展[15]。本研究顯示,原發(fā)性肝癌組、良性肝病組血清IL-12濃度均有程度不一的降低,但原發(fā)性肝癌組濃度相對更低,說明血清IL-12濃度能較好反映肝臟病情進展及肝臟損傷程度。治療后原發(fā)性肝癌患者血清IL-12水平有所上升,考慮與腫瘤緩解后可明顯減輕腫瘤負荷,從而改善免疫功能,促進IL-12表達。進一步分析發(fā)現(xiàn),INF-γ、sIL-2R、IL-12 AUC均大于0.50,說明INF-γ、sIL-2R、IL-12能夠一定程度地預測原發(fā)性肝癌患者預后情況。
INF-γ、sIL-2R、IL-12參與原發(fā)性肝癌的發(fā)生發(fā)展,通過檢測以上指標能夠輔助原發(fā)性肝癌診斷,且可作為預后評價的參考指標。