朱新豐,曲鵬,李清華,劉曉林
有限元法計(jì)算樹(shù)枝狀BaTiO3/P(VDF-TrFE)復(fù)合材料的介電性能
朱新豐,曲鵬,李清華,劉曉林
(北京化工大學(xué),有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合材料國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100029)
以樹(shù)枝狀鈦酸鋇(B-BT)/P(VDF-TrFE)復(fù)合材料為研究體系,采用有限元法計(jì)算了B-BT添加量(1~7vol.%)以及B-BT顆粒主桿與電場(chǎng)方向夾角(θ)對(duì)復(fù)合材料介電常數(shù)的影響,并用電場(chǎng)分布統(tǒng)計(jì)模型計(jì)算復(fù)合材料擊穿場(chǎng)強(qiáng)。結(jié)果表明,每一體積分?jǐn)?shù)的介電-角度曲線(xiàn)是關(guān)于θ=90°對(duì)稱(chēng),當(dāng)B-BT顆粒的主桿平行于電場(chǎng)(記為B-BT||E)時(shí),復(fù)合材料的介電常數(shù)與實(shí)驗(yàn)值接近,最大可達(dá)19.1;當(dāng)B-BT主桿垂直于電場(chǎng)(記為B-BT⊥E)時(shí),材料的擊穿場(chǎng)強(qiáng)在411~452 kV/mm之間,儲(chǔ)能密度達(dá)到9.5~11.5 J/cm3。對(duì)含單個(gè)B-BT的復(fù)合材料電位移及電場(chǎng)分布進(jìn)行模擬,結(jié)果發(fā)現(xiàn),當(dāng)B-BT||E時(shí),材料內(nèi)部產(chǎn)生較大的電位移,B-BT顆粒尖端位置產(chǎn)生較大的局部電場(chǎng),說(shuō)明B-BT||E有利于提高材料介電常數(shù),但不利于提高擊穿場(chǎng)強(qiáng);當(dāng)B-BT⊥E時(shí),電位移及局部電場(chǎng)的情況與B-BT||E時(shí)相反。此外,設(shè)計(jì)了黑松樹(shù)狀鈦酸鋇(Bp-BT)顆粒,對(duì)Bp-BT/P(VDF-TrFE)復(fù)合材料的介電性能進(jìn)行計(jì)算,發(fā)現(xiàn)當(dāng)Bp-BT⊥E時(shí),材料儲(chǔ)能密度達(dá)到10.1~12.5 J/cm3,優(yōu)于B-BT/P(VDF-TrFE),表明Bp-BT有可能作為提高復(fù)合材料儲(chǔ)能密度的備選無(wú)機(jī)材料。
有限元法;復(fù)合材料;介電性能;電場(chǎng)分析;電位移
目前,BaTiO3/PVDF類(lèi)基的模擬工作主要集中在球形、纖維狀BaTiO3[9-12],其中Wang等人[9]的模擬結(jié)果表明當(dāng)球形顆粒垂直與電場(chǎng)方向時(shí),材料的擊穿場(chǎng)強(qiáng)會(huì)提高;當(dāng)球形顆粒垂直與電場(chǎng)方向時(shí),材料的介電會(huì)提高。根據(jù)該研究結(jié)果,本課題組先后合成了珊瑚狀和樹(shù)枝狀BaTiO3[13,14](樹(shù)枝狀BaTiO3記為B-BT),其中B-BT/P(VDF- TrFE)在B-BT含量5vol.%時(shí),儲(chǔ)能密度達(dá)到9.7 J/cm3。本研究采用有限元法對(duì)B-BT/P(VDF-TrFE)介電性能進(jìn)行模擬計(jì)算,探討了B-BT的放置角度對(duì)材料介電及擊穿的影響,分析材料介電常數(shù)提高及擊穿提高的原因;設(shè)計(jì)了松黑樹(shù)狀鈦酸鋇(記為Bp-BT),并計(jì)算了Bp-BT/P(VDF-TrFE)的介電性能,為開(kāi)發(fā)高儲(chǔ)能的有機(jī)無(wú)機(jī)介電復(fù)合材料提供一定的指導(dǎo)。
課題組合成樹(shù)枝狀鈦酸鋇的尺寸為總長(zhǎng)1.0~2.5 μm,主枝長(zhǎng)800 nm,直徑150 nm;次枝長(zhǎng)150~250 nm,直徑120 nm[14]。為簡(jiǎn)化模型,構(gòu)建如圖1(b)所示的樹(shù)枝狀幾何體,分為主枝和側(cè)枝,主枝的長(zhǎng)和直徑分別為800 nm和150 nm,側(cè)枝的長(zhǎng)和直徑分別為200 nm和120 nm。如圖1(a)所示,在正方體中均勻分布樹(shù)枝狀幾何體,正方體和樹(shù)枝狀幾何體分別代表P(VDF-TrFE)和B-BT,上端加電壓,下端接地,左右前后四個(gè)側(cè)面添加連續(xù)周期性條件,滿(mǎn)足如式(1-2)的靜態(tài)方程。復(fù)合材料的介電常數(shù)根據(jù)公式(3)[15]計(jì)算。
其中,為上下極板間距,為電位移,為電場(chǎng)強(qiáng)度,為上極板面積,為上極板施加的電壓,dV為體積微元。是關(guān)于B-BT體積與其體積分?jǐn)?shù)的一個(gè)函數(shù),按照公式4計(jì)算。
其中,m和分別是B-BT的體積及體積分?jǐn)?shù),為了研究B-BT擺放角度對(duì)材料介電性能的影響,將主枝平行于電場(chǎng)方向的B-BT在y=a的平面繞點(diǎn)(0, a, 0)旋轉(zhuǎn),旋轉(zhuǎn)角度記為θ,如圖2所示。
在Comsol Multiphysics的后處理中將聚合物基體中的電場(chǎng)分布數(shù)據(jù)導(dǎo)出,結(jié)合Matlab2016a繪制applied的概率分布函數(shù)[pdf(E)],其中E是相對(duì)于施加電場(chǎng)的強(qiáng)化值。這里假定當(dāng)聚合物基體中大于某電場(chǎng)b值的累計(jì)概率達(dá)到p時(shí),認(rèn)為此時(shí)材料被擊穿。根據(jù)這個(gè)假定建立電場(chǎng)統(tǒng)計(jì)模型
其中,ET為參數(shù)值,對(duì)于樹(shù)枝狀鈦酸鋇,p取 值0.4。
圖2 B-BT旋轉(zhuǎn)前后示意圖
圖3(a)是復(fù)合材料介電常數(shù)隨旋轉(zhuǎn)角度θ的變化曲線(xiàn),由此圖知,每一體積分?jǐn)?shù)的介電-角度曲線(xiàn)是關(guān)于θ=90°對(duì)稱(chēng),這說(shuō)明旋轉(zhuǎn)角度和為180°的兩種情況下,側(cè)枝的朝向?qū)Σ牧系慕殡姵?shù)的無(wú)影響;另外材料的介電常數(shù)在θ=90°時(shí)最小,在θ=0°時(shí)最大。將B-BT||E與B-BT⊥E兩種情況下材料的介電常數(shù)與文獻(xiàn)值[14]進(jìn)行比較,如圖3(b)所示,復(fù)合材料介電常數(shù)的模擬結(jié)果中B-BT||E時(shí)比B-BT⊥E時(shí)大,并且B-BT||E時(shí),模擬值與文獻(xiàn)值更吻合,最大誤差僅為4.6%,這也證實(shí)了文獻(xiàn)中的B-BT更傾向平行于電場(chǎng)方向分布在基體中。造成誤差的原因是文獻(xiàn)中存在部分的B-BT顆粒傾斜分布在基體中及所建立B-BT幾何模型是較為理想的。
由2.1部分知,B-BT||E及B-BT⊥E是兩種比較特殊的情況,因此該部分計(jì)算了兩種情況下材料的擊穿場(chǎng)強(qiáng)。圖4(a)是applied的概率分布圖,當(dāng)B-BT||E時(shí),橫坐標(biāo)大于1的峰值隨B-BT含量的增加而向右移動(dòng),峰變得扁平,說(shuō)明材料擊穿的可能性越大。比較兩種情況下applied的概率分布圖,B-BT⊥E的峰比較尖銳的,說(shuō)明B-BT⊥E時(shí)材料的耐擊穿能力更強(qiáng)。結(jié)合文獻(xiàn)中擊穿場(chǎng)強(qiáng)值[13]和電場(chǎng)分布統(tǒng)計(jì)模擬得到的E值,繪制E-1/b圖,如圖4(b),擬合得到T參數(shù)值為456。
圖3 1 kHz下B-BT/P(VDF-TrFE)的介電常數(shù)(a)與角度的關(guān)系;(b)與B-BT含量的關(guān)系(以體積分?jǐn)?shù)衡量B-BT含量)
圖4 B-BT/P(VDF-TrFE)的(a) E/Eapplied的概率分布;(b) IE~1/Eb曲線(xiàn)
用T值計(jì)算了不同含量下復(fù)合材料的擊穿場(chǎng)強(qiáng),如圖5所示,在同體積分?jǐn)?shù)下,B-BT⊥E時(shí),復(fù)合材料擊穿場(chǎng)強(qiáng)比較高,并且此種情況下復(fù)合材料擊穿強(qiáng)度受B-BT含量影響比較較小,另外,從圖5可以看出B-BT||E時(shí),模擬計(jì)算的擊穿場(chǎng)強(qiáng)與文獻(xiàn)值相對(duì)來(lái)說(shuō)較為吻合。
圖5 材料擊穿場(chǎng)強(qiáng)隨B-BT含量變化
為了計(jì)算方便,在二維幾何里構(gòu)建單個(gè)樹(shù)枝狀鈦酸鋇,主枝的長(zhǎng)和直徑分別為800 nm和150 nm,側(cè)枝的長(zhǎng)和直徑分別為200 nm和120 nm。圖6(a-b)為材料電位移分布圖,由圖可知,當(dāng)B-BT||E時(shí),在外部電場(chǎng)的作用下,B-BT內(nèi)部能夠引起較大的電位移;而B(niǎo)-BT⊥E時(shí),側(cè)枝的電位移集中在側(cè)枝,但相比于B-BT||E情況下,電位移較小,這是因?yàn)閷?duì)于平行于電場(chǎng)的B-BT顆粒,當(dāng)施加電場(chǎng)后,B-BT內(nèi)的自由電荷會(huì)在電場(chǎng)方向定向移動(dòng),聚集在顆粒的上下兩端界面,同時(shí)因較小的顆粒主干截面積,造成電荷聚集,密度更大,結(jié)果是B-BT內(nèi)部產(chǎn)生了較大的電位移,這與文獻(xiàn)[17,18]分析相符。電位移的分布也解釋了同含量的B-BT,B-BT⊥E是材料有較大的介電常數(shù),說(shuō)明此種情況下是有利于提高材料的介電常數(shù)。
圖7(a-b)為材料的電場(chǎng)分布圖,由圖可知,當(dāng)B-BT||E時(shí),在B-BT的主桿尖端位置產(chǎn)生較強(qiáng)的局部電場(chǎng),而B(niǎo)-BT⊥E時(shí),材料的高電場(chǎng)區(qū)域較小,而且僅僅集中在側(cè)枝尖端處,這解釋了B-BT⊥E時(shí),復(fù)合材料的擊穿場(chǎng)強(qiáng)受含量的影響比較小,說(shuō)明此種情況是有利于提高材料的擊穿場(chǎng)強(qiáng)。
圖6 B-BT/P(VDF-TrFE)電位移圖(a) B-BT||E;(b) B-BT⊥E
圖7 B-BT/P(VDF-TrFE)電場(chǎng)分布圖(a)B-BT||E;(b)B-BT⊥E
由2.3中的二維電位移和電場(chǎng)分布圖知,側(cè)枝對(duì)材料的介電性能有一定的影響,當(dāng)B-BT⊥E時(shí),材料有較高的擊穿場(chǎng)強(qiáng)。設(shè)計(jì)Bp-BT,即側(cè)枝與主枝成90°,Bp-BT與B-BT的幾何尺寸一樣,用上面的方法計(jì)算了Bp-BT⊥E時(shí)Bp-BT/P(VDF- TrFE)的介電性能。圖8(a)為材料的介電常數(shù)、擊穿場(chǎng)強(qiáng)隨Bp-BT含量的變化曲線(xiàn),材料的最大介電常數(shù)達(dá)到16.2,大于同含量下B-BT⊥E時(shí)B-BT/P(VDF-TrFE)的介電常數(shù)15.3,而兩者的擊穿場(chǎng)強(qiáng)差異不大。用儲(chǔ)能公式計(jì)算材料的儲(chǔ)能密度,結(jié)果如8(b)所示,在1~7 vol%體積分?jǐn)?shù)范圍內(nèi),Bp-BT||E時(shí),材料儲(chǔ)能密度在儲(chǔ)能密度在10.1~12.5 J/cm3變化,而B(niǎo)-BT||E時(shí),材料儲(chǔ)能密度在儲(chǔ)能密度在9.5~11.5 J/cm3變化,這說(shuō)明新設(shè)計(jì)出來(lái)的黑松樹(shù)狀鈦酸鋇有可能作為提高復(fù)合材料儲(chǔ)能密度的一種備選無(wú)機(jī)材料。
圖8 Bp-BT/P(VDF-TrFE)介電性能與Bp-BT含量關(guān)系 (a)介電常數(shù)與擊穿場(chǎng)強(qiáng);(b)儲(chǔ)能密度
(1) 采用有限元法計(jì)算B-BT/P(VDF-TrFE)復(fù)合材料的介電常數(shù),在1~7vol.%含量下,B-BT||E時(shí)模擬值與文獻(xiàn)值有較好的吻合性,最大介電常數(shù)達(dá)19.1。
(2) 用電場(chǎng)分布統(tǒng)計(jì)模型計(jì)算材料的擊穿場(chǎng)強(qiáng),B-BT||E時(shí)模擬值與文獻(xiàn)值有較好的吻合性,當(dāng)B-BT⊥E時(shí),材料擊穿場(chǎng)強(qiáng)在411~452 kV/mm變化。
(3) 在二維幾何中模擬材料的電位移及電場(chǎng)分布,當(dāng)B-BT||E時(shí),材料內(nèi)部產(chǎn)生較大的電位移,同時(shí)在B-BT主桿尖端產(chǎn)生較高的局部電場(chǎng);而B(niǎo)-BT⊥E時(shí)的電位移及電場(chǎng)分布情況與B-BT||E時(shí)相反。
(4) 設(shè)計(jì)黑松樹(shù)狀鈦酸鋇,在含量1~7 vol.%下,Bp-BT/P(VDF-TrFE)的儲(chǔ)能密度達(dá)到10.1~12.5 J/cm3,優(yōu)于Bp-BT/P(VDF-TrFE)(9.5~11.5 J/cm3),Bp-BT有可能作為提高復(fù)合材料儲(chǔ)能密度的一種備選無(wú)機(jī)材料。
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Simulations on Dielectric Properties of Dendritic BaTiO3/P(VDF-TrFE) Composites with Finite Element Method
ZHU Xinfeng, QU Peng, LI Qinghua, LIU Xiaolin
(State Key Laboratory of Organic-Inorganic Composites, Beijing University of Chemical Technology, Beijing 100029, China)
Finite element method was adopted to study the influences of both content (1~7vol.%) and orientation angle (θ) of B-BT on the dielectric constant of dendritic barium titanate (B-BT)/P(VDF-TrFE) composites. The breakdown strength of composites was calculated by the statistical model of the electric field distribution. The result showed that the dielectric constant-orientation angle curves were symmetrical about θ=90°. Besides, simulated dielectric constant was close to the experimental values when B-BT||E. The breakdown strength of composites ranged from 411 to 452 kV/mm and energy storage density reached 9.5~11.5 J/ cm3when B-BT⊥E. Electric displacement (noted D) and electric field distribution (noted E) of composites containing a single B-BT were performed. It was found that larger D and enhanced local E appeared in the tip positionof B-BT particlewhen B-BT⊥E, indicating an improvement of the dielectric constant and a reduction of the breakdown strength. While the results were opposite when B-BT⊥E. In addition, black pine dendritic barium titanate (Bp-BT) particles were designed, and the dielectric properties of Bp-BT/P (VDF-TrFE) composites were calculated. It was found that energy storage density of composites reached 10.1~12.5 J/cm3when Bp-BT⊥E, which was better than B-BT/P(VDF-TrFE). The result indicated that Bp-BT particles may be used as an alternative inorganic material to improve the energy storage density of organic-inorganic dielectric composites.
finite element method; composites; dielectric properties; electric field analysis; electric displacement
date: 2019?04?03.
date:2019?05?24.
國(guó)家自然科學(xué)基金(項(xiàng)目號(hào)51372014)。
Correspondent author:LIU Xiaolin(1963-), female, Ph.D., Professor. E-mail:liuxl@mail.buct.edu.cn
TQ174.75
A
1000-2278(2019)04-0445-06
10.13957/j.cnki.tcxb.2019.04.006
2019?04?03。
2019?05?24。
劉曉林(1963-),女,博士,教授。