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湖泊水華暴發(fā)原因解析與防控措施

2019-11-29 01:10高翔姜霞
科技與創(chuàng)新 2019年22期
關(guān)鍵詞:浮游富營養(yǎng)化氮磷

高翔,姜霞

湖泊水華暴發(fā)原因解析與防控措施

高翔1,姜霞2

(1.北京大學附屬中學,北京 100080;2.湖泊水污染治理與生態(tài)修復技術(shù)國家工程實驗室; 國家環(huán)境保護湖泊富營養(yǎng)化控制與生態(tài)修復重點實驗室,北京 100012)

湖泊在中國的社會經(jīng)濟發(fā)展中起著至關(guān)重要的、不可替代的作用,在當前湖泊生態(tài)保護領(lǐng)域,比較突出的問題是富營養(yǎng)化。水華是湖泊富營養(yǎng)化的主要表現(xiàn)形式,嚴重地影響了水資源的利用和使用。調(diào)研了引起和導致湖泊富營養(yǎng)化和水華暴發(fā)的生物學機制和非生物學機制,分析對其影響顯著的人類活動過程,針對性地提出富營養(yǎng)化和水華防控的對策,以期保護和恢復湖泊健康的生態(tài)系統(tǒng),促進其可持續(xù)發(fā)展。

湖泊;富營養(yǎng)化;水華;生物學因素

1 湖泊富營養(yǎng)化和水華發(fā)生現(xiàn)狀

湖泊的富營養(yǎng)化指在人類活動的影響下,生物所需的氮、磷等營養(yǎng)物質(zhì)大量進入湖泊,浮游藻類建立優(yōu)勢導致水生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)破壞和出現(xiàn)功能異化的過程。在富營養(yǎng)化現(xiàn)象發(fā)生時,水體中的溶解氧大幅減少,透明度嚴重降低,水質(zhì)變差,引發(fā)大量水生生物的死亡。在自然演變過程中,湖泊由貧營養(yǎng)向富營養(yǎng)化轉(zhuǎn)變,但速度十分緩慢。但是,在人類作用下,尤其是大量含有營養(yǎng)物質(zhì)的水排入湖泊,會導致水體在短時間內(nèi)出現(xiàn)富營養(yǎng)化問題。早在20世紀四五十年代,國外工業(yè)化革命和現(xiàn)代生活方式使得湖泊富營養(yǎng)化問題層出不窮,引起了科學界的廣泛關(guān)注。目前,這一問題備受世界關(guān)注,極具普遍性,是不容忽視的環(huán)境問題。

湖泊在中國社會經(jīng)濟發(fā)展中起著至關(guān)重要的作用,提供了全國1/3的飲用水,支撐了1/3的工農(nóng)業(yè)產(chǎn)值和1/4的糧食產(chǎn)量。同時在調(diào)節(jié)洪水、發(fā)電、氣候調(diào)節(jié)、動植物生物多樣性保障和休閑娛樂等方面發(fā)揮了非常重要的作用?!端畻l》實施以來,納入國家斷面考核的湖泊數(shù)量由2015年的62個增加到現(xiàn)在的112個。根據(jù)2017年中國生態(tài)環(huán)境狀況公報,112個重要湖泊(水庫)中,Ⅰ類水質(zhì)的湖泊(水庫)6個,占5.4%;Ⅱ類27個,占24.1%;Ⅲ類37個,占33.0%;Ⅳ類22個,占19.6%;Ⅴ類8個,占7.1%;劣Ⅴ類2個,占10.7%。湖泊的主要污染指標為總磷、化學需氧量和高錳酸鹽指數(shù)。109個監(jiān)測營養(yǎng)狀態(tài)的湖泊(水庫)中,貧營養(yǎng)的有9個,中營養(yǎng)的有67個,輕度富營養(yǎng)的有29個,中度富營養(yǎng)的有4個。

2 水華發(fā)生的影響因素

對于水華爆發(fā)機制,生物學方面是正常與非正常功能涉及的內(nèi)在影響因素,同時,也包含生理需求、營養(yǎng)競爭以及食物鏈生態(tài)等因素;非生物學方面主要涉及物理因素以及化學因素,同時,抑制作用也隸屬這一范疇。水華暴發(fā)是多因素共同作用而產(chǎn)生的生態(tài)學現(xiàn)象。

2.1 生物學影響

2.1.1 浮游動物的影響

對于浮游動物而言,其主要以捕食為途徑,強化對浮游藻類結(jié)構(gòu)的影響,同時影響其季節(jié)性演變和生物量變化。浮游動物捕食浮游藻類,其決定因素主要是藻類自身的形態(tài)結(jié)構(gòu),同時與浮游動物類型與取食方式也密不可分。而且,對于浮游甲殼動物,其捕食主要受制于食物大小和結(jié)構(gòu)組成,同時,聚集程度也是它考量的原因。浮游動物以選擇性攝食為手段,浮游藻類組成主要以大顆粒、不可食藻類與聚集性藻類為主。針對浮游動物的捕食,浮游藻類會構(gòu)建自身抵御機制,如藍綠藻由于較大體積無法被濾食性動物所食用;另外,一些藻類會分泌毒物,威脅水生動植物的生長;還有些藻類具備抵御機制,即便處于營養(yǎng)豐富的環(huán)境中,能夠借助自身成長,實現(xiàn)對浮游動物攝食的有效抵制。

2.1.2 水生高等植物的影響

水生高等植物是水生態(tài)環(huán)境中不可或缺的組成部分,也是初級生產(chǎn)者的一種,能夠與浮游藻類展開競爭,目的是爭奪更加優(yōu)質(zhì)的生存條件,如光照、營養(yǎng)以及環(huán)境等,同時,二者產(chǎn)生他感作用,有效促進浮游藻類的生長。對于植物他感作用,主要是自身分泌化學物質(zhì),實現(xiàn)對其他生物的抑制。對于這些物質(zhì),分子量不大,結(jié)構(gòu)不復雜,是次生代謝物,主要涉及酒精、有機酸等。這種物質(zhì)借助自身揮發(fā)、根系分泌等,與環(huán)境接觸,強化對其他植物生長的有效抑制。近年來,已有許多研究報道了水生高等植物對藻類生長的他感抑制作用。

2.1.3 生物酶學指標的影響

堿性磷酸酶(APA)與湖泊磷循環(huán)關(guān)系緊密。一旦磷營養(yǎng)匱乏,浮游藻類等就會在誘導功能的影響下,出現(xiàn)大量磷酸酶,在其催化作用下,對水中有機磷進行水解,無機磷被釋放。如果磷營養(yǎng)豐富,就會有效抵制磷酸酶的合成。結(jié)合研究發(fā)現(xiàn),對于海洋中初級生產(chǎn)力消耗的營養(yǎng)元素,大部分來自于再循環(huán),同時,這部分磷、氮等主要源于原位。隨著藻類生長加快,磷酸鹽含量也持續(xù)上升,堿性磷酸酶的誘導機制能夠?qū)崿F(xiàn)對湖泊水體藻類生長的有效抑制。

2.2 水華發(fā)生的非生物性影響

2.2.1 物理指標的影響

溫度:溫度對對浮游藻類的生長影響較大,水溫與藻類生物量關(guān)系緊密。借助光合作用,抑制酶促反應或抑制呼吸作用強度,制約藻類增值。浮游藻類不同,適宜溫度也各不相同。通常,18~25 ℃是最佳生長溫度。在同一營養(yǎng)狀況時,有些適合在較低水溫中生存,如金藻、硅藻易生長在早春、晚秋和冬季;對于綠藻,比較適宜的水溫為中溫,溫暖的水體是藍藻的最優(yōu)生長環(huán)境,因此,在夏季與秋季容易爆發(fā)。當水溫度低于15 ℃時,硅藻是磷的優(yōu)良競爭者,顯示其最大的資源競爭優(yōu)勢;當水溫高于20 ℃時,藍藻是氮的優(yōu)良競爭者,表現(xiàn)出最大的競爭潛能。另外,浮游藻類具有較強的適應能力,能夠在較寬的溫度范圍內(nèi)進行光合作用和細胞分裂。溫度還可以影響浮游藻類個體的大小,冷水中浮游藻類通常個體較小,而暖水中的浮游藻類通常個體較大。溫度對藻類在水體中的時空分布和數(shù)量變化也有影響,水體的分層會加速藻類的繁殖生長。結(jié)合水溫的差異,對深水型湖泊進行縱向劃分,可劃分為湖上層、斜溫層和湖下層。具體講,溫度較高的是湖上層,最低的是湖下層,而斜溫層溫度適宜,也是變化最為明顯的位置。鑒于溫度、光照以及營養(yǎng)含量的差異,水體垂直方向呈現(xiàn)階梯分布狀態(tài),使得在湖泊水柱縱向上出現(xiàn)了許多狹窄的小生境,這導致了浮游藻類在水體的水平、垂向和時間上不同種類與數(shù)量的變化。

光照:光是浮游藻類進行光和作用的主要能源,同時,光的特征是時空變化較大,因此,這也促使其成為浮游藻類生長的重要限制因子。一般情況下,如果光照條件薄弱,此時,光和作用速率與光強呈現(xiàn)正比例關(guān)系;如果光強處于飽和,速率維持平穩(wěn)狀態(tài),如果光強一度增大,光抑制隨之出現(xiàn),導致浮游藻類光合作用終止。藻類的不同導致其對光強適應程度也存在差異。也就是說,即便處于同一光強之下,光和速率也會因為藻類的不同而出現(xiàn)不同的參數(shù)。例如,海洋環(huán)境中,適合強光強的是甲藻,硅藻優(yōu)越于綠藻。基于淡水資源,適合低光強環(huán)境的是藍藻,主要源于其對維持能量的需求不大,其能夠在低光照環(huán)境中獲得最大生長優(yōu)勢。除此之外,不同光源對不同浮游藻類的影響也不同。

pH:pH是影響浮游藻類類型與分布的重要因素。結(jié)合瑞典湖泊調(diào)查發(fā)現(xiàn),浮游藻類幾乎存在于所有類型湖泊中,但是浮游藻類的組成和豐度方面的差異與pH有很大關(guān)系。其中,浮游藻類種類最大值出現(xiàn)在pH為7.0~7.6之間的湖泊中。浮游硅藻多喜歡中性和偏堿性水體,綠藻大多出現(xiàn)在pH>6.2的水體中,藍藻則喜歡在高pH(8.0以上)的環(huán)境下生長。水體pH值與水華生消密切相關(guān),藍藻生物量與pH有著顯著的相關(guān)關(guān)系。依托適宜的營養(yǎng)物質(zhì),加之適宜的條件,pH值為8的時候,水華出現(xiàn)。在水華暴發(fā)之后,即便pH值已經(jīng)與藻類生長環(huán)境不相適應,藻類自身的適應性也會進行調(diào)節(jié),促使水體pH值轉(zhuǎn)向偏堿性范圍,從而適應藻類生長條件。

溶解氧(DO):溶解氧主要是溶解于水中的分子狀態(tài)的氧,是水生生物不可或缺的生存條件。溶解氧主要借助氧氣向水體滲入。另外,水中植物借助光合作用,也能夠釋放氧。溶解氧不是一成不變的,會隨著溫度、氣壓等條件的變化發(fā)生變化。通常,溫度越高,溶劑鹽分含量越多,氣壓越低,溶解氧含量更少。溶解氧能夠為很多水質(zhì)物質(zhì)還原消耗如亞硝酸根、亞鐵離子等。同時,水中微生物呼吸作用也能夠?qū)⑵溲趸纸庀摹H芙庋跏欠从澄廴舅?、污染程度的關(guān)鍵指標。富營養(yǎng)化和水華暴發(fā)水體中,溶解氧的日間變化和水體垂向的空間變化顯著,白天陽光充足時,藻類繁殖旺盛,光合作用強烈,表層水體溶氧含量近于飽和值,但由于藻類大量浮于水體表面,光照照射不入水體深部,對于水體底部有機物,其微生物降解行為會將溶解氧大量消耗,從而使底部溶解氧含量降低;夜間,藻類呼吸作用強烈,不論表層還是水體底層水體溶氧含量趨近于0,處于缺氧或者厭氧狀態(tài),水體水質(zhì)惡化。

氧化還原電位(Eh):Eh作為土壤、水體、沉積物等環(huán)境條件的一個綜合性指標,已沿用很久,它表征介質(zhì)氧化性或還原性的相對程度。Eh與氧分壓有關(guān),也與pH有關(guān)。不同種類微生物所要求的Eh不同。Eh影響酶活性,也影響呼吸作用。

風浪:對于湖泊藻類分布,要了解其正常分布狀態(tài),需要保證湖水相對靜止,同時,藻類生存環(huán)境具有一定穩(wěn)定性。一旦出現(xiàn)風浪,誘發(fā)水位波動,很難維護藻類正常分布狀態(tài)。另外,還有一種看法認為浮游藻類水平分布與地表徑流外源性應用物質(zhì)關(guān)系緊密。通常情況下的分布規(guī)律是沿岸帶>河口區(qū)>敞水區(qū)。

2.2.2 營養(yǎng)鹽的影響

氮:在湖水中,氮主要以五種形態(tài)存在,即分子氮(N2)、氨(NH3)、亞硝酸鹽(NO2-)、硝酸鹽(NO3-)和有機氮化合物。其中,對于溶解的無機氮,很容易被浮游藻類直接吸收。由此可見,在湖水湖泊中,影響浮游藻類生長的核心因素即為氮。

磷:磷主要以三種化學形態(tài)存在,即正磷酸鹽、聚合磷酸鹽和有機磷。一般情況下,浮游藻類吸收的主要形式為溶解的正磷酸鹽。磷含量是湖泊葉綠素濃度的重要影響指標,同時,成為浮游藻類生長的主要限制因子。此外,磷影響浮游藻類的組成。對于生長在北溫帶湖泊60%以上的藍藻,其生物量的變化需要借助總磷濃度來表示,將近一半的藍藻在浮游藻類中生物量的比例與總磷濃度有關(guān)。在磷限制情況的水體中,藻類細胞磷含量與細胞生長率成正比,但是與磷吸收能力呈反比關(guān)系。如果磷含量較高,浮游藻類能夠超量吸收,對其進行貯存,以多磷酸鹽為形式,儲藏在細胞內(nèi),目的是有效應對水體磷供應不足的問題,維護細胞的可持續(xù)生長。藻類種類的差異會對磷吸收機制以及要求產(chǎn)生影響。在低溫環(huán)境中,硅藻是磷競爭者,微囊藻很難實現(xiàn)在磷限制水體中的生長。浮游藻類的季節(jié)演替是磷限制影響的結(jié)果。

氮磷比:對于不同的浮游藻類,其相對豐度取決于環(huán)境中氮、磷的相對含量。對于綠藻目的藻類,氮磷質(zhì)量比逐漸升高,最終成為最優(yōu)。當前,針對氮磷比的使用,更多應用在湖泊與水庫藍藻優(yōu)勢問題上??v觀整體,在氮磷比不斷升高的情況下,藍藻生存比例降低,主要因為低水平的氮磷的比值會加劇固氮藍藻的發(fā)展速度,由此獲取其在氮磷較低水平下的優(yōu)勢。水華藍藻的優(yōu)勢體現(xiàn)在TN∶TP低于29的時候,氮磷比的提升是誘發(fā)微囊藻水華消失的根本原因。但是,也存在不同的看法。LATHROP在威斯康星湖(Lake Wisconsin)添加硝酸按,以便有效提升氮磷比,面對氮磷負荷較高的情況下,氮磷比理論實用性不高。氮磷不受制約,其以提高氮磷比為目標,但并沒有導致夏季微囊藻水華的消失。在氮磷負荷都很高的富營養(yǎng)湖泊里,氮磷比理論并不太實用,由于氮和磷都不受限制,氮磷以外的營養(yǎng)元素或者其他環(huán)境因子可能對浮游藻類起主導作用。

鐵:鐵是植物生長的重要微量元素,對浮游藻類生存作用巨大。依托鐵元素,浮游藻類生長欲望被激發(fā),呈指數(shù)級增長。鐵的限制以及施壓都能夠?qū)λw浮游藻類優(yōu)勢種和浮游藻類群落組成情況產(chǎn)生影響。POLLINGHER等研究發(fā)現(xiàn),在增加鐵的作用下,浮游藻類種類的組成發(fā)生改變,加快綠藻以及細菌的生長速度;借助圍隔試驗,高濃度鐵的加入會導致硅藻迅速增加,成為浮游藻類的優(yōu)勢種,從而改變了浮游藻類群落結(jié)構(gòu)。

3 人類活動影響解析

3.1 湖泊的自然演化與人為影響

對于湖泊富營養(yǎng)化現(xiàn)象,分為兩種情形:天然富營養(yǎng)化以及人為富營養(yǎng)化。前者體現(xiàn)的是生命史的必然,體現(xiàn)的是生命體一個完整的生命周期,是一個天然的過程,在這種自然狀態(tài)下,這種富營養(yǎng)化演變速度很慢,需要高達幾千年的時間才能完成;后者主要源于人的非法排放,誘發(fā)水體幾年的時間能夠由貧營養(yǎng)狀態(tài)變換為富營養(yǎng)狀態(tài),從而發(fā)生富營養(yǎng)化現(xiàn)象。隨著工業(yè)化革命和現(xiàn)代生活方式的發(fā)展,富營養(yǎng)化問題是當今世界面臨的最主要水污染問題之一,富營養(yǎng)化已經(jīng)不僅僅出現(xiàn)在湖泊中,還出現(xiàn)在水流交換的河流、水庫和河口等區(qū)域??v觀全球湖泊污染特征,人類頻繁活動會誘發(fā)水體變換,納污規(guī)模加劇,水體富營養(yǎng)化形勢嚴峻。

3.2 中國湖泊生態(tài)環(huán)境保護壓力

中國湖泊生態(tài)環(huán)境保護面臨的壓力主要包括以下幾方面:①近年來社會經(jīng)濟快速發(fā)展導致的污染源排放量急劇增加,流域污染壓力增大;②流域土地高強度不合理開發(fā)利用,特別是圍湖造田、維護造地等行為,加速了湖泊生態(tài)系統(tǒng)的退化速度;③過度開發(fā)利用水資源,導致下游生態(tài)基流難以保證,江湖聯(lián)通阻斷、湖面萎縮,生物多樣性下降,湖泊生境破碎化;④流域低效率的水資源利用效率增加了水資源需求量,加劇了湖泊生態(tài)環(huán)境生態(tài)用水壓力,加速了生態(tài)系統(tǒng)的退化;⑤國家湖泊環(huán)境監(jiān)管能力不足,科研基礎(chǔ)薄弱,特別是對于欠發(fā)達區(qū)域和深水型湖泊的富營養(yǎng)化與水華發(fā)生機理研究極度匱乏。

3.3 水華暴發(fā)的人為原因

人類對湖泊富營養(yǎng)化和水華暴發(fā)的影響主要是由于過量營養(yǎng)物質(zhì)通過地表徑流、干濕沉降和河流輸入等方式進入湖泊所致。從原因上分析,其涉及多個方面。首先,城市污水排放量不斷增加水中氮磷含量。其次,工業(yè)廢水處理不徹底,導致排放不達標,造成湖泊污染。再次,湖泊周邊農(nóng)藥、化肥等的應用也是增加營養(yǎng)鹽含量的關(guān)鍵因素。在水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)中,餌料的大量使用使得湖泊水質(zhì)很難維持良好。在高氮磷污染底泥中,營養(yǎng)鹽釋放加速使得湖泊富營養(yǎng)化現(xiàn)象加??;在城市以及農(nóng)村,地表面源污染隨暴雨徑流快速進入湖泊水體,營養(yǎng)鹽的快速升高導致湖泊富營養(yǎng)化;水利工程閘壩建設改變了湖泊水體原有的水動力循環(huán)過程,延長了營養(yǎng)物質(zhì)的水力停留時間,也促使湖泊富營養(yǎng)化和水華的規(guī)?;┌l(fā)。

4 防控水華措施

要想從根本上解決湖泊富營養(yǎng)化和水華問題,首先要從全流域系統(tǒng)考慮,方案需要具有集中性與綜合性,綜合考慮多種影響因素,要從湖泊流域的空間管控出發(fā),開展源頭控源減排、過程生態(tài)攔截、湖體生態(tài)恢復和流域環(huán)境監(jiān)管,制定系統(tǒng)性、整體性的解決方案來實現(xiàn)水質(zhì)保護目標。就湖體水華防控方法來講,目前的主要方法有四大類:控制營養(yǎng)鹽、直接去除藻類、生物調(diào)控和生態(tài)修復工程;此外建立一體化的流域污染源排放、水質(zhì)自動監(jiān)測和水華衛(wèi)星遙感解譯聯(lián)合監(jiān)測、預警、管理和決策平臺,也是提早發(fā)現(xiàn)問題、提早解決問題的有效手段。

4.1 營養(yǎng)鹽控制

在富營養(yǎng)化防治工作中,十分常見的手段是對水體營養(yǎng)鹽濃度進行控制,有效減少外源負荷以及內(nèi)源負荷。實踐表明,湖泊富營養(yǎng)化之所以日益嚴重,與外界豐富的營養(yǎng)性物質(zhì)的進入關(guān)系緊密。要想有效減少外部營養(yǎng)鹽輸入量,需構(gòu)建統(tǒng)一的營養(yǎng)物質(zhì)排放標準與水質(zhì)標準;結(jié)合湖泊環(huán)境現(xiàn)狀,貫徹總量控制對策;建設截污工程;對廢水進行處理,使其資源化被重新利用;落實新技術(shù),主要結(jié)合除磷脫氮功能的廢水生物處理新技術(shù);要有政府約束性對策;有效控制內(nèi)源性營養(yǎng)物質(zhì)釋放,一般采用人工曝氣、疏浚底泥工程措施。但是,這種模式需要巨額投入,技術(shù)水平要求較高,加之影響因素多樣,預期效果很難達到。

4.2 直接除藻

直接除藻一般分為化學除藻和機械除藻兩種。

化學除藻主要是要殺死藻類,但不能有效避免二次污染的發(fā)生,易產(chǎn)生負面影響。機械除藻能夠滿足短期使用要求,但是,需要投入較大資金,同時,在藻類不斷生長中,這種方式不能停止。

4.3 生物調(diào)控

對于生物調(diào)控措施,其成為營養(yǎng)鹽控制的重要替代技術(shù)類型,以生物群落的重建為基礎(chǔ),降低藻類生物含量,維持水體清澈性,豐富生物類型,強化生物針對性調(diào)控。具體講,可以有針對性地增加食魚性魚類,以便保證浮游動物的充足性,達到對藻類的有效控制。另外,也可以發(fā)揮食藻魚的作用,控制藍藻水華??稍诟粻I養(yǎng)化水體中選擇性地種植水雍菜、水葫蘆、水生高等植物,使其大量吸收水中氮磷等營養(yǎng)物質(zhì),實現(xiàn)對浮游藻類植物的有效抑制。除此之外,構(gòu)建良好的水生生態(tài)系統(tǒng),包括以藻類、高等水生植物為主的初級生產(chǎn)者,以食草動物、雜食動物為主的消費者以及微生物分解者,以此在減少水體富營養(yǎng)化的同時,增加生物產(chǎn)量,是一種較好的控制富營養(yǎng)化現(xiàn)象發(fā)生的方式。鑒于湖泊生態(tài)系統(tǒng)的復雜性,要準確界定生物數(shù)量與比例,有效發(fā)揮水生生物的功能是十分關(guān)鍵的。

4.4 生態(tài)修復工程

對于生態(tài)修復工程,其在修復富養(yǎng)化湖泊生態(tài)系統(tǒng)中占有舉足輕重的地位,對維護與修復局部生態(tài)系統(tǒng)意義重大。從本質(zhì)上講,在湖泊富營養(yǎng)化治理工作中,主要目標是對生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)進行修復,維護其自身完整性。對于非點源污染,有效發(fā)揮濕地生態(tài)系統(tǒng)在湖泊周邊以及湖區(qū)之間的作用,利用其在化學以及水文緩沖方面的作用,有效保護湖區(qū)水質(zhì)。根據(jù)當前研究結(jié)果,針對富營養(yǎng)化水體,完整恢復生態(tài)系統(tǒng)的難度較大,且從生態(tài)系統(tǒng)范疇研究水生高等植物群落恢復,以及修復過程對湖泊生態(tài)系統(tǒng)的影響的相關(guān)資料不多,仍需不斷進行深入探究。

[1]BULGAKOV N G,LEVICH A P.The nitrogen:phosphorus ratio as a factor regulating phytoplankton community structure[J].Arch. Hydrobiol,1999(146):3-22.

[2]HOMSTROM E.Phytoplankton in l6 limed lakes in comparison with the distribution in 500 untreated lakes with varying pH [J]. Hydrobiol,2002,470:115-126.

[3]HOMSTROM E,EKSTROM C,F(xiàn)ROBERG E,et al.Plankton and chemical-physical development in six swedish west coast lakes under acidic and limed conditions [J].Can J Fish Auqat Sci,1993(50):688-702.

[4]HUSZAR V L,CARACO N F.The relationship between phytoplankton composition and pgysical-chemical variables:a comparison of taxonomic and morphological- functional descriptors in six temperate lakes[J].Freshwat Biol,1998(40):679-696.

[5]JIN Z W,XIA J,BING H Z.Effect of algal bloom on phosphorus exchange at the sediment-water interface in Meiliang Bay of Taihu Lake,China[J].Environmental Earth Sciences,2015,75(1):1-9.

[6]KANGRO K,LAUGASTE R,NOGES P,et al.Long-term changes and seasonal development of phytoplamktom in a strongly stratified,hypertrophic lake[J].Hydrobiol,2005(547):91-103.

[7]LATHROP R C.Evaluation of whole-lake nitrogen fertilization for controlling blue-green algal bloom in a hypereutrophic lake[J].Can J Fish Aquat Sci,1988(45):2061-2075.

[8]MCCARTHY J J,WYNNE D,BERMAN T.The uptake of dissolved nitrogenous nutrients by Lake Kinnert(Israel) microplankton[J]. Limnol Oceanog,1982(27):673-680.

[9]MOISAN J R,MOISAN T A,ABBOT M R.Modelling the effect of temperature on the maximum growth rates of phytoplankton populations[J].Ecological Modelling,2002(153):197-215.

[10]MUSCUTT A D,HARRIS G L,BAILY S W,et al. Bufferzones to improve water quality:a review of their potential use in UK agriculture[J].Ecosystem and Environment,1993(45):59-77.

[11]NELSON N B,PREZELIN B B.Chromatic light effects and physiological modeling of absorption properties of Heterocapsa pygmaea(=Clenodinnan sp)[J]. Mar Ecol Prog Ser,1990(63):37.

[12]PEARL H W,F(xiàn)ULTON R S,MOISANDER P H.Harmful freshwater algal blooms,with an emphasis on cyanobacteria[J]. The Scientific World,2001(1):76-113.

[13]POLLINGHER U,KAPLAN B,BERMAN T.The impact of iron and chelators on lake kinneret phytoplankton[J]. Plankton-Res,1995(17):1977-1992.

[14]REYNOLDS C S.Phytoplankton periodicity:the interaction of form,function and environmental variability[J].Freshwat Biol,1984(14):111-142.

[15]SCHINDLER D.Evolution of phosphorus limitation in lakes[J].Science,1977(195):260-262.

[16]WANG S H,W W W,J X.The process of algal bloom formation and the effects of wind - an enclosure experiment and In situ investigation in a large hyper- eutrophic shallow lake in China[J].Advanced Materials Research,2012(518):4303-4314.

[17]SMITH D W,COOPER S D.Competition among cladocera[J].Ecology,1982(63):1004-1015.

[18]TAKAMUEA N,OTSUKI A,AIZAKII M,et al.Phytoplankton species shift accompanied by transition from nitrogen dependence to phosphorus dependence of primary production in lake kasumiguara,Japen[J]. Arch Hydrobiol, 1992(124):129-148.

[19]TEMPONERAS M,KRISTIANSEN J,MOUSTAKE- GOUNI M.Seasonal variation in phytoplankton composition and physical-chemical features of the shallow lake doirani,macedonia,greece[J].Hydrobiol,2000(424):109-122.

[20]TILMAN D,KIESLING R,STERNER R,et al.Green,blue-green and diatom algae:taxonomic differences in competitive ability for phosphorus, silicon and nitrogen[J].Arch. Hydrobiol,1986(106):473-485.

[21]WATSON S B,MCCAULEY E,DOWNING J A.Patterns in phytoplankton taxonomic composition across temperate lakes of differing nutrient status[J].Limnol Oceanogr,1997(42):487-495.

[22]YU L,TANG S,CHEN X,et al.Impact of dissolveable Fe on multiplication of red tide diatom in enclosed water colum[J].Mar Sci Bull,1994(13):14-18.

[23]金相燦,劉鴻亮,屠消瑛,等.中圍湖泊富營養(yǎng)化[M].北京:中國環(huán)境科學出版社,1990.

[24]金相燦,劉樹坤,章宗涉,等.中國湖泊環(huán)境(第一冊)[M].北京:海洋出版社,1995.

[25]林小蘋,黃長江,陳旭明.粵東拓林灣浮游植物與生態(tài)因子的回歸分析[J].數(shù)學的實踐與認識,2005(35):77-82.

[26]劉建康.東湖生態(tài)學研究[M].北京:科學出版社,1990.

[27]劉建康.高級水生生物學[M].北京:科學出版社,2005.

[28]王國祥,成小英,濮培民.湖泊藻型富營養(yǎng)化控制技術(shù)、理論及應用[J].湖泊科學,2002(14):273-282.

[29]王書航,姜霞,金相燦.巢湖水環(huán)境因子的時空變化及對水華發(fā)生的影響[J].湖泊科學,2011,23(6):873-880.

[30]王志紅,崔福義,安全,等.水溫及營養(yǎng)值與大沙河水庫藻華態(tài)勢的相關(guān)性探討[J].給水排水,2004(11):10-15.

[31]楊東方,譚雪靜.鐵對浮游植物生長影響的研究進展[J].海洋科學,1999(3):48-49.

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A

10.15913/j.cnki.kjycx.2019.22.006

2095-6835(2019)22-0024-05

〔編輯:嚴麗琴〕

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