楊衛(wèi)亞 凌鳳香 劉全杰 張會(huì)成 王少軍 張喜文

摘 ?????要：采用TEM與HAADF法研究表征了Ni-Ru/C催化劑的活性中心。由于成像襯度較弱，TEM能夠辨別Ru納米粒子而遺漏Ni納米粒子，HAADF則可以同時(shí)實(shí)現(xiàn)辨識(shí)C載體上的Ru與Ni金屬納米顆粒。Ni-Ru/C催化劑活性中心包含孤立型及拱月型兩種，其數(shù)量比例約為1/2。Ru與Ni納米顆粒平均尺寸分別為2.58、0.88 nm，其中Ru納米晶粒以（010）晶面暴露為主。通過(guò)聯(lián)用TEM及HAADF法表征炭基貴金屬催化劑得到相對(duì)于單純使用TEM或化學(xué)吸附法更為全面的活性中心分散狀態(tài)、粒徑尺寸及與助劑的相互關(guān)系等信息，從而在高性能催化劑的研發(fā)中發(fā)揮技術(shù)支撐作用。

關(guān) ?鍵 ?詞：貴金屬催化劑;活性中心;透射電鏡;高角環(huán)形暗場(chǎng)像

中圖分類號(hào)：TG115.21;TQ426.94 ??文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A ?????文章編號(hào)： 1671-0460（2019）06-1136-04

Abstract： ?Activity centers of Ni-Ru/C were characterized by TEM and HAADF Methods. Ru nanoparticles can be distinguished by TEM， while a large number of Ni particles were omitted due to the weak mass thickness contrast of the sample.HAADF can identify the Ru and Ni nanoparticles on the C carrier. Active centers of the catalyst included two types， isolated type and arched type， with the ratio of approximately 1/2. The average sizes of Ru and Ni nanoparticles were 2.58 nm and 0.88 nm， respectively. Ru nanocrystals were mainly exposed by （010） crystal planes. The dispersion state， particle size and relationship of the carbon-based noble meta catalysts were comprehensively presented by combining TEM and HAADF method， which could play an important technical support role in the development of high performance catalysts.

Key words：Noble metal catalyst ;Activity center; TEM; HAADF

Ru/C催化劑是雙酚A加氫制氫化雙酚A、喹啉加氫制四氫喹啉、葡萄糖加氫制取山梨醇、苯選擇加氫制環(huán)己烯等有機(jī)催化中應(yīng)用極為廣泛的炭負(fù)載貴金屬催化劑[1-4]。與Pd /C、Pt /C 和Rh /C等炭載貴金屬催化劑相比，Ru/C催化劑價(jià)格相對(duì)低廉，具有較強(qiáng)的工業(yè)應(yīng)用優(yōu)勢(shì)。Ru作為催化反應(yīng)的活性中心，其在炭載體上的尺寸及分散狀態(tài)等性質(zhì)與催化劑的性能具有密切的關(guān)聯(lián)性，在一定程度上是影響催化劑性能高低的關(guān)鍵因素[5， 6]。目前，貴金屬催化劑活性中心的表征方法應(yīng)用較為廣泛的是化學(xué)吸附及透射電鏡（Transmission electron microscope，TEM）這兩類方法[7-9]?；瘜W(xué)吸附法的方法及原理較為簡(jiǎn)單，但當(dāng)貴金屬催化劑存在助劑時(shí)，表征結(jié)果的準(zhǔn)確性及可靠性較低，同時(shí)由于該方法通過(guò)建立一定的化學(xué)吸附計(jì)量關(guān)系及吸附模型來(lái)計(jì)算活性中心尺寸及分散度，不能直觀真實(shí)地反應(yīng)貴金屬粒子在載體上的分散狀態(tài)。采用TEM表征金屬分散性時(shí)，可以直觀地觀察統(tǒng)計(jì)活性中心在載體上的分布及尺寸大小，但是對(duì)于貴金屬粒子尺寸過(guò)小、粒子尺寸與載體晶粒尺寸相近、載體尺寸相對(duì)較大的催化劑，TEM通過(guò)質(zhì)厚等成像襯度無(wú)法很好地區(qū)分金屬納米粒子和載體，難以測(cè)定粒徑、尺寸分布等深度信息。采用超薄切片與高角環(huán)形暗場(chǎng)像聯(lián)用的解決方案可以得到高質(zhì)量的表征結(jié)果，但該方法較為繁瑣[10， 11]。

針對(duì)上述問(wèn)題，本文對(duì)一種鎳改性的Ru/C催化劑采用TEM與HAADF（High Angle Annular Dark Field， HAADF，掃描透射高角環(huán)形暗場(chǎng)）成像[12]技術(shù)研究Ni-Ru/C催化活性中心，觀察、統(tǒng)計(jì)了炭載體上Ni、Ru納米粒子分散狀態(tài)、粒徑尺寸及相互關(guān)系等信息，取得了滿意的表征效果。

1 ?實(shí)驗(yàn)部分

1.1 ?材料與儀器

無(wú)水乙醇，分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;Ni-Ru/C催化劑，中國(guó)石化大連石油化工研究院;場(chǎng)發(fā)射超高分辨透射電鏡，型號(hào)JEM 2200FS，配備STEM-HAADF附件，日本電子株式會(huì)社;EDS能譜儀，美國(guó)EDAX公司。

1.2 ?樣品制備與表征

稱取適量Ni-Ru/C催化劑，將其置于潔凈的瑪瑙研缽中壓碎、研磨，再滴加少量無(wú)水乙醇繼續(xù)研磨5分鐘，中間不斷變換研磨方向。最后研缽中加入10mL無(wú)水乙醇形成懸濁液，將懸濁液超聲分散10分鐘后的滴加到微柵碳膜上，使用紅外烤燈烤干后送入電鏡，分別進(jìn)行TEM及HAADF模式下的測(cè)試。

2 ?結(jié)果與討論

2.1 ?HAADF基本原理

HAADF需要利用電鏡的掃描透射（STEM）成像模式，與TEM的平行電子束聚焦成像機(jī)制不同，STEM基本原理如下：通過(guò)一系列電磁線圈將電子光源發(fā)射的電子會(huì)聚成極細(xì)的電子束并聚焦在樣品表面，然后通過(guò)掃描控制線圈使得電子束對(duì)樣品逐點(diǎn)掃描，穿過(guò)樣品的散射電子被置于下部的環(huán)形探測(cè)器同步接收，經(jīng)轉(zhuǎn)換后顯示在信號(hào)接收器上，信號(hào)接收器所產(chǎn)生的像點(diǎn)與樣品上的掃描位置一一對(duì)應(yīng)。透射電子束穿過(guò)樣品與樣品物質(zhì)發(fā)生相互作用時(shí)，產(chǎn)生彈性與非彈性兩種散射電子，由于入射電子的方向及能量都發(fā)生了改變，因此在樣品下部不同的位置放置不同類型的探測(cè)器將會(huì)接收到攜帶相應(yīng)樣品信息的電子[10， 13]。如圖1 所示，在高散射角范圍主要是高角度非相干散射電子，可以得到高角環(huán)形暗場(chǎng)像（HAADF）。HAADF 像強(qiáng)度與物質(zhì)原子序數(shù)的平方近似正比關(guān)系，這一點(diǎn)不同于TEM成像中不同類型的襯度像。圖1右側(cè)為Pt/Al2O3 催化劑的HAADF像，圖中較亮的部分代表原子序數(shù)大的Pt，載體為Al2O3，因此輕、重元素在圖像的辨識(shí)較為容易[14]。負(fù)載型貴金屬催化劑中，貴金屬相對(duì)于載體原子序數(shù)相對(duì)較大，元素更重，因此在HAADF 像中貴金屬納米粒子的襯度相對(duì)于載體更加明亮。當(dāng)貴金屬顆粒的粒徑過(guò)小、載體元素較重或觀察區(qū)域較厚時(shí)，TEM成像模式很難呈現(xiàn)出明顯的襯度，而HAADF仍然可以比較容易地辨識(shí)出貴金屬納米粒子，這可彌補(bǔ)TEM的不足，并體現(xiàn)出較大的應(yīng)用價(jià)值[10]。

圖2為Ni-Ru/C催化劑的EDS能譜表征結(jié)果，可以看出，催化劑的組成較為簡(jiǎn)單，主要成分為C、Ru與助劑Ni，三者的質(zhì)量含量分別為84.1%、16.8%及2.1%，這與催化劑實(shí)際組成較為接近。從元素組成來(lái)看，Ru的原子質(zhì)量最大，Ni次之，C最小，并且三者質(zhì)量差距較大，因此從質(zhì)量襯度上來(lái)看，無(wú)論是TEM還是HAADF模式都存在產(chǎn)生襯度將其辨別出的可能。但是對(duì)于金屬粒子尺寸過(guò)小、載體厚度尺寸相對(duì)較大的炭基貴金屬催化劑，由于TEM難以形成良好的的質(zhì)厚襯度，很多情況下仍然無(wú)法很好地區(qū)分炭載體上Ni、Ru納米粒子分散狀態(tài)、粒徑尺寸及相互關(guān)系等深度信息，因此最終的表征結(jié)果還要考慮載體厚度尤其是金屬粒子尺寸與載體厚度的相對(duì)大小的影響。

可以看出，催化劑的組成較為簡(jiǎn)單，主要成分為C、Ru與助劑Ni，三者的質(zhì)量含量分別為84.1%、16.8%及2.1%，這與催化劑實(shí)際組成較為接近。從元素組成來(lái)看，Ru的原子質(zhì)量最大，Ni次之，C最小，并且三者質(zhì)量差距較大，因此從質(zhì)量襯度上來(lái)看，無(wú)論是TEM還是HAADF模式都存在產(chǎn)生襯度將其辨別出的可能。但是對(duì)于金屬粒子尺寸過(guò)小、載體厚度尺寸相對(duì)較大的炭基貴金屬催化劑，由于TEM難以形成良好的的質(zhì)厚襯度，很多情況下仍然無(wú)法很好地區(qū)分炭載體上Ni、Ru納米粒子分散狀態(tài)、粒徑尺寸及相互關(guān)系等深度信息，因此最終的表征結(jié)果還要考慮載體厚度尤其是金屬粒子尺寸與載體厚度的相對(duì)大小的影響。

2.3 ?Ni-Ru/C催化劑活性中心TEM與HAADF像

圖3為Ni-Ru/C催化劑上同一區(qū)域不同放大倍數(shù)的TEM與HAADF對(duì)比圖像。

本研究中，這種TEM與HAADF表征結(jié)果存在較大差異的原因在于載體的質(zhì)厚效應(yīng)，圖3（a）中TEM下觀察到的樣品是一片厚度較為均勻的薄區(qū)，而實(shí)際上，其厚度是嚴(yán)重不均的，這導(dǎo)致樣品厚區(qū)上較小的納米粒子不能出現(xiàn)襯度，難以被辨別出來(lái)。由于HAADF對(duì)原子序數(shù)敏感而對(duì)樣品的厚度不太敏感，因此可以大大減弱載體質(zhì)厚的不利影響，能夠全面準(zhǔn)確的顯示貴金屬活性中心的分散信息。

由圖3（a）、（b）的TEM像可以看出，C載體上所選區(qū)域的黑色斑點(diǎn)顯然為原子量更大的金屬顆粒形成的襯度像，其在載體上的分散較為稀疏，尺寸大小比較均勻（以圓框標(biāo)記，未全部標(biāo)注）。由EDS表征結(jié)果可知，樣品除了含有大量的Ru外，還有一定量的Ni，由于Ru的原子量遠(yuǎn)大于Ni，因此在TEM圖中的黑色斑點(diǎn)為Ru納米粒子，但是尚不能辨別出Ni的狀態(tài)及其與Ru的相互關(guān)系。圖3（c）、（d）為相同區(qū)域的不同倍數(shù)的HAADF像，它們與TEM像顯著不同，整體上HAADF像呈現(xiàn)了更多的金屬粒子分散信息。由于Ru具有更大的原子質(zhì)量，Ru納米粒子在HAADF像中比Ni納米粒子具有更高的亮度，再結(jié)合圖3（b）中標(biāo)注的Ru納米粒子的形態(tài)，將圖3（d）中Ru與Ni粒子一一對(duì)應(yīng)并分別以圓框和方框標(biāo)記（兩者都未完全標(biāo)記）?？梢钥闯?，催化劑活性中心有兩種存在狀態(tài)，一種是孤立存在的Ru納米粒子，另一種是伴生有1～3個(gè)Ni納米粒子的Ru顆粒，并構(gòu)成“拱月”形態(tài)的活性中心。與此相對(duì)應(yīng)的是助劑Ni也有兩種存在狀態(tài)：孤立型及伴生Ru型。經(jīng)統(tǒng)計(jì)，Ni-Ru/C催化劑中的孤立型及拱月型兩種活性中心比例約為1/2，它們?cè)诖呋磻?yīng)的各自的具體作用需要結(jié)合反應(yīng)結(jié)果來(lái)進(jìn)一步研究并做相應(yīng)調(diào)控。此外，根據(jù)TEM及HAADF表征結(jié)果，未發(fā)現(xiàn)Ni、Ru發(fā)生明顯的合金作用。

2.4 ?Ni-Ru/C催化劑活性中心的微觀結(jié)構(gòu)

由于貴金屬價(jià)格相對(duì)高昂，如何在降低貴金屬用量的基礎(chǔ)上進(jìn)一步提高催化性能是近年相關(guān)研究的重要目標(biāo)。通過(guò)研究貴金屬納米粒子的原子、分子級(jí)別的微觀結(jié)構(gòu)，改變晶粒的晶面分布及暴露關(guān)系，是調(diào)控金屬粒子原子對(duì)稱性、電子結(jié)構(gòu)、表面能和化學(xué)活性的重要手段[15-18]。圖4為Ni-Ru/C催化劑Ru納米粒子的高分辨TEM像，經(jīng)統(tǒng)計(jì)并結(jié)合晶面間距（0.237 nm）可知，無(wú)論是拱月型還是孤立型Ru納米粒子中心暴露的主要是（010）晶面。

2.5 ?催化劑的金屬粒子的尺寸統(tǒng)計(jì)及尺寸分布

測(cè)定Ni-Ru/C催化劑的金屬分散度，如果以H2、CO及N2O作為探針?lè)肿?，易出現(xiàn)溢流、次級(jí)物種生成等現(xiàn)象，難以建立可靠的化學(xué)吸附計(jì)量關(guān)系。另有研究表明，以O(shè)2作為探針?lè)肿?，可以建立起一定的化學(xué)吸附計(jì)量關(guān)系，但操作較為繁瑣[19]。根據(jù)TEM及HAADF分別得到Ru及Ni粒子在載體上的尺寸信息，從平均尺寸（n）及尺寸分布（正態(tài)分布）這兩個(gè)方面表述Ni-Ru/C催化劑活性中心的分散性質(zhì)，其中 n 的計(jì)算公式為：式中，di表示每個(gè)測(cè)量的金屬粒子直徑，n為測(cè)量粒子數(shù)量，為算術(shù)平均值。