康煒

河北常山生化藥業(yè)股份有限公司 河北石家莊 0508 00

藥品在預(yù)防和治療疾病等方面發(fā)揮著重要的作用，對(duì)人們的健康影響重大，社會(huì)大眾逐漸認(rèn)識(shí)到了藥品質(zhì)量的重要性，國(guó)家也陸續(xù)出臺(tái)了一系列法律法規(guī)，保障人民用藥安全。為此，藥廠必須加強(qiáng)對(duì)GMP等的重視，合理開(kāi)展藥品質(zhì)量檢測(cè)和生產(chǎn)監(jiān)督等工作，不斷提高藥物質(zhì)量。

1 藥廠藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作現(xiàn)狀

國(guó)家經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展，人們的生活水平逐漸提高，對(duì)藥品的需求也隨之增加。但是受到國(guó)家藥品行業(yè)發(fā)展等的影響，藥廠藥品生產(chǎn)過(guò)程中存在較多問(wèn)題，如仿制藥品突出，且以仿制國(guó)外專(zhuān)利失效的藥品為主，拉低了進(jìn)入門(mén)檻。同時(shí)，不同藥品的生產(chǎn)環(huán)節(jié)和流程存在差異，對(duì)應(yīng)的應(yīng)當(dāng)使用的生產(chǎn)方法也會(huì)存在差異，然而在具體實(shí)際階段并未選擇與之相匹配的生產(chǎn)環(huán)節(jié)和流程，從而導(dǎo)致藥品生產(chǎn)質(zhì)量無(wú)法得到保障。此外，檢驗(yàn)記錄及批生產(chǎn)填寫(xiě)不及時(shí)，其中批記錄一般是指藥品實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中并未按照要求對(duì)產(chǎn)品及設(shè)備的相關(guān)信息進(jìn)行記錄，甚至在實(shí)際生產(chǎn)及檢驗(yàn)過(guò)程中，出現(xiàn)書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤、落項(xiàng)、填寫(xiě)不及時(shí)等問(wèn)題，導(dǎo)致藥品生產(chǎn)質(zhì)量埋下不良隱患[1]。

2 藥廠藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理創(chuàng)新方法

2.1 規(guī)范與產(chǎn)品直接接觸的內(nèi)包材標(biāo)準(zhǔn)

內(nèi)包材是藥品的重要組成部分，使用不合適的內(nèi)包材分裝藥品可能會(huì)導(dǎo)致藥品的質(zhì)量受到影響，影響藥效發(fā)揮。為此，企業(yè)必須加強(qiáng)對(duì)內(nèi)包材的重視，在國(guó)家藥典（去掉）規(guī)定的內(nèi)包材執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，通過(guò)對(duì)內(nèi)包材生產(chǎn)器械（改成：過(guò)程）和化學(xué)性質(zhì)等進(jìn)行檢查，結(jié)合藥品存儲(chǔ)要求，制定適應(yīng)藥廠生產(chǎn)規(guī)范的內(nèi)包材控制標(biāo)準(zhǔn)，保證內(nèi)包材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)家要求一致甚至更高。為此，工作人員（改成：企業(yè)）必須加強(qiáng)對(duì)內(nèi)包材自身穩(wěn)定性的重視，避免使用帶有污染性的材料生產(chǎn)內(nèi)包材。同時(shí)也要加強(qiáng)對(duì)藥品存儲(chǔ)環(huán)境的重視，選擇性質(zhì)穩(wěn)定、不會(huì)對(duì)藥品藥性發(fā)生影響的材料作為內(nèi)包材[2]。

2.2 提高從業(yè)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)

藥品生產(chǎn)工作與各類(lèi)工作人員密切相關(guān)，操作人員在工作過(guò)程中的失誤可能會(huì)導(dǎo)致藥品生產(chǎn)線(xiàn)質(zhì)量下滑，影響藥廠效益。為此，企業(yè)必須加強(qiáng)對(duì)藥廠從業(yè)人員的重視。一方面，藥廠管理者等要及時(shí)建立安全生產(chǎn)制度，結(jié)合GMP等藥品生產(chǎn)條件制定對(duì)應(yīng)的規(guī)章制度，及時(shí)明確不同工作人員的工作要求和崗位職責(zé)，推動(dòng)責(zé)任劃分，將責(zé)任落實(shí)到個(gè)人，提高員工的工作積極性，保障其工作質(zhì)量。同時(shí)，管理者也要加強(qiáng)對(duì)制度執(zhí)行流程的重視，保證每個(gè)環(huán)節(jié)的工作都由專(zhuān)門(mén)人員進(jìn)行記錄和復(fù)核，明確不同時(shí)期藥品生產(chǎn)情況以及生產(chǎn)的藥品可能存在的問(wèn)題。此外，管理者也要加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)管工作的重視，結(jié)合藥品生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)化要求和檢測(cè)要求，按照規(guī)定在各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查，安排專(zhuān)人負(fù)責(zé)不同藥品的生產(chǎn)流程監(jiān)控工作，及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題并調(diào)整，避免出現(xiàn)“齊二藥”類(lèi)藥物危害使用者生命安全事件，將人工操作可能導(dǎo)致出現(xiàn)的安全問(wèn)題降到最低，保障藥品生產(chǎn)工作順利開(kāi)展。另一方面，藥廠管理人員要加強(qiáng)對(duì)安全生產(chǎn)工作的重視，定期開(kāi)展安全生產(chǎn)知識(shí)宣傳講座，提高員工的安全意識(shí)。同時(shí)，為調(diào)動(dòng)員工參與積極性，還可以設(shè)置不同類(lèi)型的競(jìng)賽活動(dòng)，鼓勵(lì)員工積極參與，在參與過(guò)程中提高自身業(yè)務(wù)水平[3]。

2.3 健全藥品質(zhì)量控制體系

藥廠在生產(chǎn)藥品的過(guò)程中必須加強(qiáng)對(duì)GMP的重視，健全藥品質(zhì)量控制體系，主要從以下幾個(gè)方面開(kāi)展工作：

（1）通過(guò)對(duì)供應(yīng)商的選擇制度和檢查制度進(jìn)行規(guī)范，使供應(yīng)商明確自身應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任和義務(wù)。

（2）藥廠生產(chǎn)管理人員要加強(qiáng)對(duì)生產(chǎn)工藝流程和生產(chǎn)線(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)等的重視，在已有標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品生產(chǎn)工藝存在的問(wèn)題并改進(jìn)，當(dāng)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)線(xiàn)因?yàn)橥饨缫蛩爻霈F(xiàn)故障而影響藥品質(zhì)量時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向相關(guān)人員反映并處理，將生產(chǎn)損失降到最低。

（3）藥廠管理人員在工作過(guò)程中要及時(shí)與藥品生產(chǎn)人員等溝通，分析不同生產(chǎn)環(huán)節(jié)可以采取的風(fēng)險(xiǎn)防范措施，結(jié)合日常生產(chǎn)過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題，分析該類(lèi)問(wèn)題對(duì)藥品質(zhì)量的影響以及可以采取的解決處理措施，將影響降到最低。

（4）藥廠藥品生產(chǎn)工作開(kāi)展過(guò)程中還經(jīng)常需要面對(duì)的問(wèn)題是國(guó)家的審核標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化，這就使得藥廠必須調(diào)整原有的生產(chǎn)工藝，通過(guò)升級(jí)舊的生產(chǎn)線(xiàn)以及更換生產(chǎn)線(xiàn)等方式，在保證藥品藥性的基礎(chǔ)上滿(mǎn)足國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量提出的要求，將該類(lèi)問(wèn)題對(duì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量造成的影響降到最低，保障藥廠的基本生產(chǎn)效益。

2.4 重視藥廠保密和電子記錄工作

經(jīng)濟(jì)發(fā)展和科技發(fā)展日益迅速，對(duì)藥廠生產(chǎn)也提出了更高的要求，除了確保其生產(chǎn)質(zhì)量外，還需要重視藥廠保密和的電子記錄工作，主要從以下幾個(gè)方面開(kāi)展工作：

（1）藥廠也要加強(qiáng)對(duì)藥廠保密的重視，如果藥廠信息丟失或被不法分子竊取，不僅會(huì)影響藥品的生產(chǎn)質(zhì)量，也會(huì)影響藥廠的形象。為此，藥廠應(yīng)該高度重視藥廠保密工作，并對(duì)其中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改，這樣不僅可以避免藥廠信息的泄露，而且還可以保證藥品質(zhì)量。

（2）藥廠也要加強(qiáng)對(duì)電子記錄工作的重視，電子記錄應(yīng)記錄生產(chǎn)過(guò)程中的關(guān)鍵工藝參數(shù)，當(dāng)產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)，可以有效的進(jìn)行調(diào)閱查找原因，同時(shí)，結(jié)合藥品已有的藥效和臨床反應(yīng)等，記錄群眾在服藥過(guò)程中可能出現(xiàn)的新問(wèn)題，發(fā)現(xiàn)其中可能對(duì)藥性和用藥反應(yīng)產(chǎn)生影響的風(fēng)險(xiǎn)因素，及時(shí)尋找對(duì)應(yīng)的解決措施，降低藥品的潛在風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)在遇到問(wèn)題或者醫(yī)患糾紛時(shí)，也能夠查閱電子記錄，這樣一來(lái)既可以避免各類(lèi)糾紛的發(fā)生，而且還可以維護(hù)患者的合法權(quán)利，提高藥廠的經(jīng)濟(jì)效益和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

3 結(jié)語(yǔ)

綜上所述，合理開(kāi)展藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作對(duì)保證藥品質(zhì)量，維護(hù)人民群眾的身體安全具有重要意義。藥廠管理者和相關(guān)單位必須加強(qiáng)他對(duì)藥品生產(chǎn)管理各環(huán)節(jié)給予高度的重視，并結(jié)合可能存在生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)，及時(shí)尋找對(duì)應(yīng)的分析方法和解決措施，保障藥品質(zhì)量滿(mǎn)足社會(huì)大眾的要求，為人民身體健康保健護(hù)航。