許寧俠，班滕，邢凱，徐明宇

（西安外事學(xué)院醫(yī)學(xué)院，陜西西安 710077）

原位凝膠作為一種新型的藥物載體，以其優(yōu)良的環(huán)境響應(yīng)性、生物相容性及藥物負(fù)載特性而廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、智能農(nóng)業(yè)等多種領(lǐng)域[1-2]。泊洛沙姆是研究較為深入的一種制備材料，其主要機(jī)制是在臨界膠束溫度下，疏水性嵌段脫水，在水溶液中相互纏結(jié)而發(fā)生膠凝作用。但單純的泊洛沙姆凝膠響應(yīng)溫度較寬、機(jī)械強(qiáng)度較小，不能滿足實(shí)際需要。目前可采取將泊洛沙姆P407和P188合用的方法，制備高響應(yīng)性凝膠[3]。原位水凝膠因具有環(huán)境響應(yīng)，與作用部位具有較優(yōu)良的形態(tài)契合性，如治療老年性膝關(guān)節(jié)炎時(shí)，將原位溫度敏感性凝膠作為治療材料，在關(guān)節(jié)部位形成契合度較高的人工軟骨，既能起到支撐作用，還能作為關(guān)節(jié)炎疾病治療藥物的載體。原位溫敏性水凝膠的凝膠化時(shí)間是影響其臨床應(yīng)用的關(guān)鍵特性，而制備材料的濃度及組成是凝膠時(shí)間的主要因素。本實(shí)驗(yàn)利用泊洛沙姆P407和P188為基材，同時(shí)以卡波姆941為粘附劑，通過響應(yīng)面設(shè)計(jì)方法，以凝膠時(shí)間為目標(biāo)，對(duì)3種制備材料的濃度進(jìn)行優(yōu)化研究，以期獲得較為敏感的凝膠化時(shí)間。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器

泊洛沙姆P188和P407（巴斯夫股份公司，批號(hào)：WPAK592B）；卡波姆941（科瑞醫(yī)藥化工有限公司，批號(hào)：7514）；其余試劑均為分析純。

SHZ-82恒溫振蕩器（常州國(guó)華儀器有限公司）；HJ-3恒溫磁力攪拌器（金壇市新航儀器廠）。

1.2 原位凝膠的制備

稱取泊洛沙姆P407（5 g，8 g，12 g，15 g，18 g，20 g，25 g）和P188(0.5 g，1.0 g，2.0 g，3.0 g，4.0 g，5.0 g，6.0 g)，分別溶于100 mL去離子水中，靜置24 h至充分溶解，配制成不同濃度的溶液；稱取卡波姆941(0.1 g，0.5 g，0.8 g，1.2 g，1.5 g，1.8 g，2.0 g)，溶于100 mL去離子水中于4 ℃攪拌至完全溶解，配制成不同濃度的溶液，完全溶解后，置冰箱中靜置24 h備用。

1.3 凝膠化時(shí)間測(cè)定

采用倒置法檢測(cè)凝膠時(shí)間。將泊洛沙姆P407、P188和卡波姆941溶液按不同的比例進(jìn)行充分混合。將裝有2 mL混合溶液的西林管置于37 ℃恒溫水浴中，觀察混合液的變化。當(dāng)試管倒置后，溶液不再流動(dòng)，則認(rèn)為該溶液已凝膠化，所需的最短時(shí)間為此凝膠的凝膠化時(shí)間。

1.4 單因素實(shí)驗(yàn)

在進(jìn)行響應(yīng)面設(shè)計(jì)前，先分別考察P407、P188與卡波姆941的濃度改變對(duì)膠凝時(shí)間的影響。

1.5 響應(yīng)面設(shè)計(jì)

以單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果為依據(jù)，根據(jù)Box-Benhnke的中心組合實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原理，采用響應(yīng)面法[4]，以凝膠化時(shí)間為響應(yīng)值，在三因素三水平上對(duì)原位溫敏性凝膠的制備材料濃度進(jìn)行優(yōu)化。實(shí)驗(yàn)因子和水平見表1。

表1 響應(yīng)面分析因子及水平

2 結(jié)果與討論

2.1 單因素實(shí)驗(yàn)

相轉(zhuǎn)變后的凝膠形態(tài)與原位凝膠的應(yīng)用部位有關(guān)。以泊洛沙姆P407和P188為基本材料，以卡波姆為粘合劑，三種溶液混合后在37 ℃條件下進(jìn)行膠凝。

2.1.1 P407濃度對(duì)凝膠化時(shí)間的影響

P407濃度設(shè)置為5%、8%、12%、15%、18%、20%和25%，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1a所示。隨著P407濃度的增大，凝膠化所需時(shí)間減小。當(dāng)P407濃度為20%，其凝膠時(shí)間為120 s左右，而濃度為25%時(shí)，其凝膠時(shí)間大約為100 s。雖然隨著P407的濃度增加，凝膠的凝膠化時(shí)間縮短，但由于凝膠時(shí)間過短，影響實(shí)驗(yàn)操作過程，且實(shí)驗(yàn)誤差會(huì)增加，因此響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)選擇P407濃度范圍為10%～20%。

2.1.2 P188濃度對(duì)凝膠時(shí)間的影響

設(shè)置P188濃度分別為0.5%、1.0%、2.0%、3.0%、4.0%、5.0%和6.0%，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1b所示。凝膠化時(shí)間呈現(xiàn)雙重變化趨勢(shì)，即膠凝時(shí)間先逐漸減小后又緩慢增加，在濃度為3.5%時(shí)，凝膠時(shí)間最短，約為420 s。綜合考慮，響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)選擇P188濃度范圍為3%～5%。

2.1.3 卡波姆941濃度對(duì)凝膠時(shí)間的影響

設(shè)置卡波姆941濃度為0.1%、0.5%、0.8%、1.2%、1.5%、1.8%和2.0%，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2c所示。凝膠化時(shí)間隨著濃度的增加而增加，在濃度為2.0%時(shí)，凝膠時(shí)間約為200s，而濃度為0.1%時(shí)，凝膠化時(shí)間約為150 s左右，因此后繼實(shí)驗(yàn)選擇卡波姆941濃度為0.0%～0.2%。

2.2 響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)結(jié)果

按Box-Benhnke設(shè)計(jì)各水平因素組合及不同濃度下的混合水凝膠的制備方案，以其在37 ℃溫度下凝膠化時(shí)間為響應(yīng)值,結(jié)果如表1所示。

表1 響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果

對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行ANOVA分析，結(jié)果如表2所示。從表2分析可知，模型的R2為0.002 4，小于0.05，說明本實(shí)驗(yàn)方法是可行的。同時(shí)由p-value可知，P407濃度對(duì)混合膠的凝膠化時(shí)間影響顯著（p＜0.000 1）。二次項(xiàng)對(duì)響應(yīng)值的影響較小，說明因素之間的交互作用較小。圖1為各個(gè)因素的交互作用響應(yīng)面圖的等高線，從響應(yīng)面的最高點(diǎn)和等高線可以看出，3個(gè)因素在所選范圍中均存在極值，其對(duì)應(yīng)的最佳條件為：泊洛沙姆P407濃度20%，泊洛沙姆P188濃度4%，卡波姆941濃度0.15%，凝膠化響應(yīng)時(shí)間為317 s。

圖1 制備材料濃度變化對(duì)凝膠化時(shí)間的影響

2.3 方法可行性檢驗(yàn)

為了檢驗(yàn)方法的可行性，利用響應(yīng)面分析法所得到的最佳條件進(jìn)行制備原位凝膠，在37 ℃下測(cè)定其凝膠化時(shí)間，3次實(shí)驗(yàn)的平均值為300 s，與理論值相差0.56%，說明此響應(yīng)分析方法對(duì)于泊洛沙姆P407、P188及卡波姆941的組成濃度在制備溫度敏感性原位水凝膠的方法是可行的。

表2 響應(yīng)面ANOVA分析結(jié)果

圖2 各個(gè)因子的交互作用響應(yīng)面圖及等高線

3 結(jié)論

隨著溫度的升高，聚合物鏈中疏水鏈段間的疏水作用增強(qiáng)，而氫鍵作用減弱，聚合物鏈段締合，形成凝膠。本文通過響應(yīng)面法優(yōu)化了泊洛沙姆P407、P188及卡波姆941的組成濃度，得出制備混合凝膠的最佳濃度，為后續(xù)膝關(guān)節(jié)炎的治療研究提供了理論基礎(chǔ)。