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內(nèi)蒙古太仆寺旗德格杜烏蘭淖日遺鷗繁殖群新發(fā)現(xiàn)

2020-01-06 03:47吳淵魯照陽(yáng)劉亞東曹子禎張有強(qiáng)洪劍明
濕地科學(xué)與管理 2019年4期
關(guān)鍵詞:繁殖地湖心島德格

吳淵 魯照陽(yáng) 劉亞東 曹子禎 張有強(qiáng) 洪劍明

(首都師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,北京100048)

遺 鷗Larus relictus 屬 鸻 形 目Charadriiformes 鷗科Laridae 鷗屬Larus,是最晚被科學(xué)界認(rèn)知的中等體鷗類。被列入中國(guó)國(guó)家一級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物,中國(guó)瀕危動(dòng)物紅皮書易危物種,《瀕危野生動(dòng)植物種國(guó)際貿(mào)易公約》附錄I的鳥種,《世界自然保護(hù)聯(lián)盟》紅皮書易危種(IUCN, 2019)。

內(nèi)蒙古太仆寺旗德格杜烏蘭淖日位于太仆寺旗貢寶拉格蘇木的西南部,地理坐標(biāo)115°1′9″~ 115°2′39″ E,41°47′9″~ 41°48′35″ N,面積約3 km2,為季節(jié)性咸水湖,大部分時(shí)間為沼澤。周邊主要植被有灰綠藜Chenopodium glaucum、堿 蓬Suaeda glauca、 遠(yuǎn) 東 芨 芨 草Achnatherum extremiorientale 等鹽堿干旱地區(qū)典型植被;底棲生物有豐年蟲Artemia salina 和蚌蟲Clam Shrimp,其中豐年蟲為優(yōu)勢(shì)種。

圖1 德格杜烏蘭淖日Fig.1 Degeduwulan Lake

圖2 遺鷗(成鳥與幼鳥)與蓑羽鶴Fig.2 Relict Gull(Adult birds and chicks)and Demoiselle Crane

2017年夏和2018年夏,根據(jù)在康巴諾爾湖環(huán)志的遺鷗回傳數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),該地為遺鷗夏季重要覓食棲息地,但當(dāng)時(shí)并未發(fā)現(xiàn)遺鷗種群在此地繁殖。2019年5 月調(diào)查發(fā)現(xiàn),有不少遺鷗在湖區(qū)的湖心島繁殖,使用萊卡單筒望遠(yuǎn)鏡(APO-TELEVID 77)和大疆精靈4 無(wú)人機(jī)對(duì)湖心島遺鷗進(jìn)行調(diào)查,記錄到遺鷗2 000 余只,遺鷗繁殖巢約900 個(gè),另外記錄到部分遺鷗亞成鳥。繁殖種群主要集中在圖1 中的1 號(hào)和2號(hào)島,其他的湖心島也有少量遺鷗繁殖(圖1)。除遺鷗外,在此棲息、繁殖的鳥類還有赤麻鴨Tadorna ferruginea、翹鼻麻鴨Tadorna tadorna、蓑羽鶴Anthropoides virgo 等(圖2)。

根據(jù)文獻(xiàn)記載和新聞報(bào)道,遺鷗在我國(guó)繁殖棲息地不確定,這是由遺鷗繁殖習(xí)性決定的,其選擇荒漠—半荒漠區(qū)域的湖心島繁殖,為荒漠—半荒漠的特有種類(Duff et al, 1991; 張蔭蓀等, 1993)。由于人類活動(dòng)干擾和全球氣候變暖,各個(gè)湖淖的水域面積不斷縮小,原本的繁殖湖心島(桃—阿海子)消失(何芬奇等, 2005);其他原本無(wú)湖心島的湖淖(紅堿淖),由于水位的下降,形成新的適宜遺鷗繁殖的湖心島(肖紅等, 2006, 2013a, 2013b);從而導(dǎo)致遺鷗的繁殖棲息地的不確定。在2010年之后,出現(xiàn)幾處遺鷗的新繁殖地。2012年,高立杰等在呼和浩特市襖太濕地記錄到285 巢遺鷗繁殖;2013年在陜西省定邊茍池濕地發(fā)現(xiàn)遺鷗繁殖群(肖紅等, 2013);2015年,在河北張家口康巴諾爾湖記錄到806 巢遺鷗繁殖(吳淵等, 2016);2017年,在寧夏吳忠市雙貓頭湖記錄到遺鷗410 巢遺鷗繁殖(翟昊等, 2019年)。

此次在德格杜烏蘭淖日發(fā)現(xiàn)近2 000 余只遺鷗繁殖種群,表明德格杜烏蘭淖日是遺鷗的重要繁殖地。近些年在其他重要繁殖地(康巴諾爾湖和紅堿淖)的遺鷗數(shù)量減小的情況下,新繁殖地的發(fā)現(xiàn)對(duì)于進(jìn)一步開展遺鷗的繁殖棲息地選擇和保護(hù)研究具有重要的科學(xué)價(jià)值。

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