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正交實驗法優(yōu)選酒洗紅花的炮制工藝*

2020-01-08 07:05:56劉彩鳳鐘琳瑛田灣灣劉冬涵杜守穎何樞衡
關(guān)鍵詞:炮制紅花供試

劉彩鳳,梁 軍,鐘琳瑛,張 琦,田灣灣,劉冬涵,白 潔,杜守穎,何樞衡

(1.北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院,北京 100029;2.億帆醫(yī)藥股份有限公司,臨安 311300)

紅花為菊科植物紅花(Carthamus tinctorius L.)的干燥花。夏季花由黃變紅時采摘,陰干或曬干;性味辛溫,歸心、肝經(jīng),用于經(jīng)閉,痛經(jīng),惡露不行,癥瘕痞塊,胸痹心痛[1];其入藥歷史悠久,文獻(xiàn)記載豐富,是中國的傳統(tǒng)及臨床常用藥材,其炮制品酒紅花在歷史上也有沿用。最早東漢張仲景的《金匱要略》中記載紅花為“紅藍(lán)花酒方”,將紅藍(lán)花與白酒一起放入鍋中,煎減至半,紅藍(lán)花即紅花[2]。明代《明醫(yī)》里記載紅花為酒洗紅花[3]。清代吳儀洛所編寫的《本草從新》記載紅花為酒紅花:“酒噴微焙”[4]。清代柴得華《婦科冰鑒》里“桃紅四物湯”這一處方又沿用酒洗紅花[5]。紅花的酒制品各代不一,且酒洗紅花的炮制方法無詳細(xì)記載,在各版藥典及地方炮制規(guī)范中也無收錄,因此,酒洗紅花的研究目前較欠缺。

酒洗這一炮制方法是歷代所沿用的一種中藥酒制法,一般認(rèn)為藥物經(jīng)酒洗后,部分可滲入其組織內(nèi)部,發(fā)揮緩性、增效等作用,大黃經(jīng)酒洗后,可借酒之熱,調(diào)和大黃之寒[6],地黃經(jīng)酒洗后,防治寒涼傷胃氣[3],也有部分藥物經(jīng)酒洗后可治婦人血氣走作疼痛、月水不調(diào)及破血通經(jīng),如當(dāng)歸、紅花,但是對紅花來說,目前并沒有文獻(xiàn)對其酒炮制品的藥效和成分進(jìn)行研究。酒洗最早見于漢代張仲景《傷寒論》大黃“去皮,清酒洗”,用于調(diào)胃承氣湯中,并且認(rèn)為“酒洗入陽明經(jīng)”[7],后來酒洗炮制方法一直沿用,如從唐代、宋代、元代、明代及清代均出現(xiàn)酒洗當(dāng)歸,且現(xiàn)行《上海市中藥炮制規(guī)范》記載當(dāng)歸酒洗方法為“取當(dāng)歸,噴灑黃酒,拌勻,使之吸盡,曬或低溫干燥”。因此,綜合地方炮制當(dāng)歸的酒洗方法及《本草從新》中酒紅花的炮制方法,作為酒洗紅花的炮制依據(jù),文章就對酒洗紅花炮制工藝、其酒洗前后含量差異和水煎液指紋圖譜進(jìn)行了一些實驗研究,以期對關(guān)于酒洗紅花研究提供一些科學(xué)借鑒。

1 儀器與試藥

Thermo Fisher U3000 高效液相色譜儀[DAD 檢測器,CM 7.2 色譜工作站,賽默飛世爾科技(中國)有限公司];屹立QE-200 高速萬能粉碎機(jī);BSA 224S 電子分析天平[賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司];JM-B10002 電子天平(余姚市及紀(jì)銘稱重校驗設(shè)備有限公司);BT 125D 電子分析天平[賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司];HH-6 型電熱恒溫水浴鍋(北京科偉永興儀器有限公司);SHB-Ⅲ型循環(huán)水式多用真空泵(鄭州長城科工貿(mào)有限公司)。

羥基紅花黃色素A(hydroxysafflor yellow A,HSYA,批號11637-201810,購自中國食品藥品檢定研究院);山奈素(批號110861-201611,購自中國食品藥品檢定研究院);水為娃哈哈純凈水,乙腈、甲醇為色譜純(美國Thermo Fisher Scientific 公司),其余試劑均為分析純;黃酒(塔牌紹興花雕酒,浙江省糧油食品進(jìn)出口股份有限公司)。

紅花購于北京鶴延齡藥業(yè)發(fā)展有限公司。

2 方法與結(jié)果

2.1 指標(biāo)成分的含量測定

2.1.1 色譜條件 HSYA:色譜柱Shim-pack GIST C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:乙腈-甲醇-0.02%磷酸(5∶20∶75);檢測波長403 nm;流速1 mL/min 柱溫:30 ℃;進(jìn)樣體積10 μL。

山奈素:Shim-pack GIST C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:甲醇-0.1%磷酸(65∶35);檢測波長367 nm;流速1 mL/min;柱溫:30 ℃;進(jìn)樣體積10 μL。

2.1.2 對照品溶液的制備方法 HSYA:精密稱取HSYA 對照品適量,加25%甲醇制成質(zhì)量濃度為0.626 g/L 的對照品母液。見圖1。

圖1 供試品和HSYA 對照品高效液相色譜(HPLC)圖

圖2 供試品和山奈素對照品高效液相色譜(HPLC)圖

山奈素:精密稱取山奈素對照品適量,加甲醇制成質(zhì)量濃度為0.545 g/L 的對照品母液。見圖2。

2.1.3 供試品溶液的制備方法 HSYA:取紅花粉末(過3 號篩)約0.4 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入25%甲醇50 mL,稱定質(zhì)量,超聲處理(功率300 W,頻率50 kHZ)40 min,放冷,再稱定質(zhì)量,用25%甲醇補(bǔ)足減失的質(zhì)量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

山奈素:取紅花粉末(過3 號篩)約0.5 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加人甲醇25 mL 稱定質(zhì)量,加熱回流30 min,放冷,再稱定質(zhì)量,用甲醇補(bǔ)足減失的質(zhì)量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液15 mL,置平底燒瓶中,加鹽酸溶液(15—37)5 mL,搖勻,置水浴中加熱水解30 min,立即冷卻,轉(zhuǎn)移至25 mL 量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

HSYA:精密吸取HSYA 對照品母液適量,將母液逐級稀釋為0.250,0.125,0.063,0.031,0.006 g/L的對照品溶液,進(jìn)樣10 μL,測定。以對照品溶液濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,得回歸方程為:Y=0.519 8X+1.726 7,R2=0.999 6;結(jié)果表明,HSYA 在0.006~0.626 g/L 范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

山奈素:精密吸取山奈素對照品母液適量,將母液逐級稀釋為0.218,0.109,0.054,0.027,0.005 g/L對照品溶液,進(jìn)樣10 μL,測定。以對照品溶液濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,得回歸方程為:Y=0.719 1X+1.242 6,R2=0.999 9;結(jié)果表明,山奈素在0.005~0.545 g/L 范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

2.1.5 精密度實驗 分別精密吸取對照品溶液,連續(xù)進(jìn)6 次,進(jìn)樣10 μL,測定對照品溶液中的峰面積值,HSYA 的RSD=0.23%,山奈素RSD=0.32%,結(jié)果表明儀器精密度良好。

2.1.6 穩(wěn)定性實驗 取同一份供試品溶液,分別于0,2,4,8,12,24 h 測定,根據(jù)峰面積計算HSYA RSD=0.56%,山奈素RSD=1.53%,結(jié)果表明供試品溶液中HSYA 和山奈素在24 h 內(nèi)基本穩(wěn)定。

2.1.7 重復(fù)性試驗 精密稱取同一批樣品6 份,按照“2.1.3”項下方法制得6 份供試品溶液,進(jìn)樣10 μL,記錄峰面積,計算含量,HSYA 的RSD=0.32%,山奈素RSD=1.88%,表明這兩種方法的重復(fù)性良好。

2.1.8 加樣回收率試驗 精密稱取同一批樣品6 份,分別精密加入一定量的對照品溶液,按照“2.1.3”項下方法操作得到加樣供試品溶液,按上述條件測定,HSYA 方法的平均回收率為97.70%,RSD=0.67%,結(jié)果見表1。山奈素方法的平均回收率為97.14%,RSD=2.29%,結(jié)果見表2。

3 正交設(shè)計優(yōu)選酒洗紅花炮制工藝

3.1 因素水平設(shè)計和酒洗方法 本實驗以HSYA、山奈素為考察指標(biāo),采用正交實驗設(shè)計法對影響紅花酒洗工藝的加酒量、浸吸時間、烘干溫度3 因素進(jìn)行考察,選用了L9(34)正交表安排實驗,因素與水平表見表3。

酒洗方法:取凈紅花,加黃酒噴勻后,浸吸一定時間,以相應(yīng)的溫度烘干至干燥為度。

表1 HSYA 加樣回收實驗結(jié)果

表2 山奈素加樣回收實驗結(jié)果

3.2 樣品測定及結(jié)果分析 樣品測定:精密吸取1~9 號供試品溶液各10 μL,按上述色譜條件測定HSYA、山奈素的含量,以HSYA 和山奈素的綜合評分為評價指標(biāo)。綜合評分[8]=(HSYA 含量/最高含量)×60+(山奈素/最高含量)×40。結(jié)果見表4 和表5。

結(jié)果分析:由直觀分析可知,各因素對酒洗紅花炮制工藝的影響順序為A>C>B,方差分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)因素A、C 有顯著性差異,B 無顯著性差異,其中A1>A2>A3,C3>C2>C1,綜合直觀分析及方差分析,選取酒洗紅花炮制工藝A1B1C1和A1B1C3,即加酒量為50%,浸吸時間30 min,烘干溫度40 ℃和加酒量為50%,浸吸時間30min,烘干溫度80 ℃進(jìn)行驗證,A1B1C1與A1B1C3中HSYA 和山奈素的含量見表6。

對A1B1C1和A1B1C3中HSYA、山奈素的含量進(jìn)行統(tǒng)計分析,HSYA P>0.05,山奈素P>0.05,表明HSYA 和山奈素在上述兩種工藝條件下,并無顯著性差異。依據(jù)藥典對藥材炮制的規(guī)定及節(jié)約節(jié)能的前提下,選取酒洗紅花最佳炮制工藝為A1B1C1,即加酒量為50%,浸吸時間30 min,烘干溫度40 ℃。

表4 正交實驗結(jié)果(n=2)

表5 綜合評分的方差分析表

表6 驗證實驗(n=2)%

4 紅花酒洗前后的比較研究

4.1 紅花酒洗前后的含量比較 將3 批紅花按照最優(yōu)酒洗工藝進(jìn)行炮制,按“2.1.3”項下供試品溶液方法制備供試品溶液,并分別按“2.1.1”項下色譜條件測定,計算含量,結(jié)果見表7。

由上表可知酒洗后,炮制品HSYA 與山奈素的含量較生品稍有偏低,但差異不大。

4.2 紅花酒洗前后指紋圖譜比較

4.2.1 色譜條件 色譜柱:InertSustainSwiftTMC185 μm(4.6 mm×250 mm);流動相:乙腈-0.1%磷酸溶液;檢測波長:230 nm;柱溫:30 ℃;流速:1.0 mL/min;進(jìn)樣量:15 μL。

4.2.2 供試品溶液制備 分別取紅花生品和炮制品4 g,依照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥煎藥室管理規(guī)范》煎煮,分兩次煎煮,第1 次加水350 mL 煎煮45 min,第2 次加水300 mL 煎煮35 min,用300 目尼龍紗網(wǎng)布過濾,合并兩次濾液,定容至500 mL,吸取適量水煎液離心(10 000 r/min,10 min),取上清液,過0.45 μm濾膜,即得。

4.2.3 指紋圖譜比較結(jié)果 對比紅花酒洗前后的HPLC 指紋圖譜,見圖3。結(jié)果顯示,炮制后指紋圖譜中特征峰數(shù)目并無明顯變化。為了更直觀比較酒洗前后各成分含量的變化,篩選出峰面積≥2 的17 個峰,以5 號HSYA 峰為參照,取其峰面積為1,計算紅花炮制前后共有峰的相對峰面積,并將其以柱形圖的形式表示,結(jié)果見圖4。由圖看出,在230 nm 的波長下,1~6 號峰在酒洗前后峰面積變化不大;7 號峰在酒洗后峰面積反而明顯增加,8~17 號峰在酒洗后峰面積下降,其中以11、13、15 和16 號峰降低明顯。

5 討論

圖3 紅花酒洗前后水煎液指紋圖譜

圖4 生品和制品共有峰相對色譜峰面積比較

表7 3 批不同產(chǎn)地紅花藥材炮制品含量測定結(jié)果 %

酒洗紅花系古文獻(xiàn)記載的一種炮制方法,且酒制法在中藥炮制中為一種常用方法。紅花中含有黃酮類化合物、揮發(fā)油、紅花多糖、脂肪酸等化學(xué)成分,其中紅色素和黃色素是查爾酮類化合物,是紅花中含有的最主要的化學(xué)成分之一,具有改善心肌供血、擴(kuò)張血管、抗凝血和抗血栓等功效[9-11]。本實驗遵循于此,按照酒洗炮制方法,篩選出紅花的最佳酒洗工藝為輔料黃酒50%,浸吸時間30min,烘干溫度40℃,其中溫度符合2015 版《中國藥典》對于藥材炮制烘干溫度的規(guī)定。

紅花在上述最佳條件酒洗之后,進(jìn)行多批次含量測定研究,結(jié)果顯示,HSYA 和山奈素含量較生品低,但含量差異均不大。查閱文獻(xiàn)得知[12-17],這種變化可能與兩種成分的熱穩(wěn)定性有關(guān),HSYA 是熱不穩(wěn)定性性成分,遇熱易分解,山奈素?zé)岵环€(wěn)定性相對HSYA 較好,但在40℃的烘干溫度下,兩者的變化均不明顯。同時,對紅花的生品和炮制品進(jìn)行水煎液指紋圖譜比較研究,其水煎液的制備依照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥煎藥室管理規(guī)范》煎煮,該工藝經(jīng)前期摸索,煎煮參數(shù)穩(wěn)定可行,且由于水煎液體積大,即使在煎煮中有微小誤差,不足以對其水煎液成分的含量產(chǎn)生影響,同時,通過多波長篩選,在230 nm下,紅花水煎液的指紋圖譜整體峰多、響應(yīng)值高,尤其小極性成分的響應(yīng)值整體高于其它波長下,因此,基于此對其進(jìn)行比較研究,發(fā)現(xiàn)紅花在酒洗之后,大部分色譜峰峰面積有不同程度的降低,以小極性成分較明顯,可能在酒洗的過程中,小極性成分更易溶解在酒中,造成含量損失。雖然紅花經(jīng)酒洗后成分發(fā)生變化,但對其藥效問題,如可治療婦人月水不調(diào)等,還需進(jìn)一步深入研究。藥效的物質(zhì)基礎(chǔ)是成分,對于指標(biāo)性成分而言,酒洗炮制后HSYA 和山奈素的含量略有不同程度的降低,這兩種成分是藥典對紅花的指控指標(biāo),酒洗炮制后,藥效是否有改變還需藥理實驗驗證,應(yīng)根據(jù)藥效結(jié)果合理的選擇酒洗炮制品的指標(biāo),從而證明酒洗紅花臨床應(yīng)用的合理性。

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