杜瑩 張彬 王大寬 張浩然 辛赫男 金奇 高磊
我國(guó)是結(jié)核病發(fā)病和感染的雙重高負(fù)擔(dān)國(guó)家,據(jù)2019年世界衛(wèi)生組織(WHO)[1]發(fā)布的《2019年全球結(jié)核病報(bào)告》顯示,我國(guó)2018年結(jié)核病新發(fā)患者約為86.6萬(wàn)例,結(jié)核病引起的死亡約為3.7萬(wàn)例。同時(shí),Houben和Dodd[2]利用高斯過(guò)程回歸模型估算我國(guó)約有3.5億人感染結(jié)核分枝桿菌(MTB)。既往研究提示,MTB感染后的前2年是發(fā)病的高風(fēng)險(xiǎn)期,可能有5%的新發(fā)感染者會(huì)發(fā)展為活動(dòng)性結(jié)核病,之后感染人群的發(fā)病率雖然明顯降低,但仍然有5%~10%可能在一生中某個(gè)時(shí)刻因宿主免疫功能缺陷而發(fā)病??梢?jiàn),MTB感染人群是一個(gè)龐大的潛在“患者庫(kù)”[3]。因此,在疫苗研發(fā)難以在短期內(nèi)實(shí)現(xiàn)突破的情況下,除了早期發(fā)現(xiàn)和規(guī)范性治療活動(dòng)性結(jié)核病患者以外,開(kāi)展?jié)摲越Y(jié)核感染(latent tuberculosis infection ,LTBI)高危人群檢測(cè)和預(yù)防性治療是直接降低結(jié)核病發(fā)病率和實(shí)現(xiàn)“終結(jié)結(jié)核病流行(End TB)”全球戰(zhàn)略目標(biāo)的重要手段。
2020年4月,中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)辦公廳發(fā)布的《中國(guó)結(jié)核病預(yù)防控制工作技術(shù)規(guī)范(2020年版)》[4](簡(jiǎn)稱“《規(guī)范》”)中,預(yù)防性治療的相關(guān)章節(jié)成為新增亮點(diǎn)內(nèi)容?!兑?guī)范》提出,與病原學(xué)陽(yáng)性肺結(jié)核患者密切接觸的小于5周歲的兒童、HIV感染/AIDS人群、近期與活動(dòng)性肺結(jié)核患者有密切接觸的學(xué)生,以及長(zhǎng)期使用免疫抑制劑者等是預(yù)防性治療的重點(diǎn)人群。筆者認(rèn)為,本著“保護(hù)高危個(gè)體”的目標(biāo),針對(duì)上述人群開(kāi)展MTB感染預(yù)防性治療非常必要,但是對(duì)“降低社區(qū)發(fā)病率”的目標(biāo)可能很難起到顯著效果。以HIV感染/AIDS人群為例,我國(guó)每年新發(fā)活動(dòng)性結(jié)核病患者中HIV感染者不足2%[1],保護(hù)HIV感染者免受結(jié)核病危害的工作意義重大,但是不能期待在我國(guó)這樣的HIV低流行地區(qū)通過(guò)保護(hù)此類高危個(gè)體人群實(shí)現(xiàn)降低社區(qū)結(jié)核病發(fā)病率的目標(biāo)。因此,如何有效使用預(yù)防性治療手段需緊密結(jié)合當(dāng)?shù)氐慕Y(jié)核病防控目標(biāo)、疫情特點(diǎn)和可供資源情況,在結(jié)核病和MTB感染的高負(fù)擔(dān)地區(qū),要將預(yù)防性治療上升為降低社區(qū)發(fā)病率的公共衛(wèi)生策略,需要在衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)上探索如何適當(dāng)拓寬干預(yù)目標(biāo)人群[5-6]。近些年來(lái),非活動(dòng)性肺結(jié)核人群作為潛在的LTBI干預(yù)目標(biāo)人群的流行病學(xué)證據(jù)越來(lái)越充分,尤其值得結(jié)核病高負(fù)擔(dān)國(guó)家關(guān)注。目前,我國(guó)人群中非活動(dòng)性肺結(jié)核的流行情況及其相關(guān)影像學(xué)特征還有待闡明,在該人群中開(kāi)展MTB感染檢測(cè)及預(yù)防性治療的可行性和有效性是值得探索的重點(diǎn)方向。
根據(jù)《WS 196—2017結(jié)核病分類》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),結(jié)核病分為L(zhǎng)TBI、活動(dòng)性結(jié)核病、非活動(dòng)性結(jié)核病三類,其中,非活動(dòng)性肺結(jié)核患者無(wú)活動(dòng)性結(jié)核病相關(guān)臨床癥狀體征,細(xì)菌學(xué)檢查陰性,影像學(xué)符合以下一項(xiàng)或多項(xiàng)病變表現(xiàn),并排除其他原因所致的肺部影像學(xué)改變(結(jié)果保持穩(wěn)定6個(gè)月):(1)鈣化病灶(孤立性或多發(fā)性);(2)纖維化病灶、索條狀病灶(邊緣清晰);(3)硬結(jié)性病灶;(4)凈化空洞;(5)胸膜增厚、粘連或伴鈣化[7-8]。
一直以來(lái),針對(duì)非活動(dòng)性肺結(jié)核流行特征的大規(guī)模流行病學(xué)調(diào)查較少,而且不同研究之間存在廣泛的異質(zhì)性。1971年一項(xiàng)對(duì)加拿大不列顛哥倫比亞省的胸部影像學(xué)表現(xiàn)異常者肺結(jié)核發(fā)病率的隊(duì)列研究顯示,全省總?cè)丝诘?.5%有既往結(jié)核病或胸部影像學(xué)表現(xiàn)為非活動(dòng)性結(jié)核病灶[9]。一項(xiàng)對(duì)1980年到達(dá)美國(guó)的9328名東南亞移民結(jié)核病篩查的隊(duì)列研究中,有185例(2.0%)移民的胸部影像學(xué)表現(xiàn)異常[10]。2015年韓國(guó)對(duì)2008—2012年間的12 631名40歲以上城市人群的資料分析顯示,8.3%(1408例)的參與者胸部X線攝影(簡(jiǎn)稱“胸片”)可見(jiàn)非活動(dòng)性結(jié)核病灶,6.0%(757例)自述有結(jié)核病史[11]。2019年韓國(guó)對(duì)2008—2013年國(guó)家數(shù)據(jù)庫(kù)開(kāi)展的回顧性隊(duì)列研究顯示,在20 252名參與者中,13.0%(2640例)的參與者影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)有非活動(dòng)性肺結(jié)核病灶或有既往結(jié)核病治療史[12]。2019年一項(xiàng)對(duì)26項(xiàng)研究的Meta分析發(fā)現(xiàn),15%(95%CI:12%~18%)的LTBI者存在纖維化病灶和鈣化病灶等影像學(xué)異常表現(xiàn),而且在結(jié)核病高流行地區(qū)LTBI人群中非活動(dòng)性肺結(jié)核病灶的發(fā)現(xiàn)率明顯高于結(jié)核病低流行地區(qū)[13]。如上所述,盡管不同研究所調(diào)查的人群存在差異,但非活動(dòng)性肺結(jié)核的流行情況仍然表現(xiàn)出與當(dāng)?shù)亟Y(jié)核病疫情的相關(guān)性,活動(dòng)性肺結(jié)核高流行地區(qū)同樣存在較高的非活動(dòng)性肺結(jié)核負(fù)擔(dān)。
既往觀察性研究提示,非活動(dòng)性肺結(jié)核人群的MTB感染率明顯高于影像學(xué)檢查正常者。Jeong等[14]在2010年開(kāi)展的一項(xiàng)研究顯示,胸部影像學(xué)檢查顯示有非活動(dòng)性肺結(jié)核病灶者的結(jié)核菌素皮膚試驗(yàn)(tuberculin skin test, TST)陽(yáng)性率高于影像學(xué)檢查正常者(分別為54.6% 與 38.9%,P<0.05),同時(shí),存在非活動(dòng)性病灶者的QFT-GIT(QuantiFERON?-TB Gold In-Tube)檢測(cè)陽(yáng)性率也高于影像學(xué)檢查正常者(分別為77.7% 與61.9%,P<0.05)。Uzorka等[13]對(duì)16項(xiàng)研究進(jìn)行了Meta分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)肺部纖維化病灶、鈣化病灶、非鈣化結(jié)節(jié)狀胸膜增厚等影像學(xué)異常表現(xiàn)與TST硬結(jié)平均直徑≥5 mm[OR(95%CI)=2.45(1.00~5.99)]或硬結(jié)平均直徑≥10 mm[OR(95%CI)=2.06(1.38~3.09)]明顯相關(guān)。
非活動(dòng)性肺結(jié)核人群MTB感染率高可能有兩個(gè)原因:既往患者體內(nèi)的MTB沒(méi)有完全清除或者既往患者存在較高的再暴露和再感染風(fēng)險(xiǎn)。人體暴露于MTB后可能出現(xiàn)不同結(jié)局[6]:(1)細(xì)菌被宿主免疫系統(tǒng)清除;(2)形成感染并出現(xiàn)臨床癥狀,即原發(fā)性結(jié)核??;(3)形成細(xì)菌持續(xù)感染和機(jī)體遏制感染的動(dòng)態(tài)平衡,宿主對(duì)體內(nèi)的MTB能夠產(chǎn)生持續(xù)的免疫應(yīng)答,但是沒(méi)有活動(dòng)性肺結(jié)核的臨床癥狀;(4)當(dāng)機(jī)體出現(xiàn)免疫力低下時(shí),細(xì)菌復(fù)制和宿主免疫保護(hù)之間的動(dòng)態(tài)平衡遭到破壞,MTB開(kāi)始大量復(fù)制(內(nèi)源性復(fù)燃)導(dǎo)致繼發(fā)性結(jié)核病。MTB穿過(guò)宿主天然免疫第一道防線后,通過(guò)感染肺泡上皮細(xì)胞和肺泡巨噬細(xì)胞遷移到肺實(shí)質(zhì),隨后,樹(shù)突狀細(xì)胞或單核細(xì)胞將MTB轉(zhuǎn)運(yùn)至肺淋巴結(jié)以引發(fā)細(xì)胞免疫反應(yīng),導(dǎo)致包括T細(xì)胞和B細(xì)胞在內(nèi)的免疫細(xì)胞募集到肺實(shí)質(zhì)中,形成結(jié)核性肉芽腫。巨噬細(xì)胞的細(xì)胞內(nèi)吞噬和肉芽組織的細(xì)胞外包裹可通過(guò)限制MTB的復(fù)制而實(shí)現(xiàn)病原體和宿主之間的動(dòng)態(tài)平衡。從宿主的角度來(lái)看,結(jié)核性肉芽腫是MTB的“監(jiān)獄”,有可能“保護(hù)”身體其他部位不被感染;然而,從細(xì)菌的角度來(lái)看,結(jié)核性肉芽腫是MTB的“溫床”,MTB可以在結(jié)核性肉芽腫內(nèi)持續(xù)復(fù)制并不斷增長(zhǎng)。大多數(shù)感染者肉芽腫病灶可能消退,約1/3的感染者可能形成鈣化結(jié)節(jié)和纖維化瘢痕,影像學(xué)檢查可見(jiàn)鈣化或纖維化病灶持續(xù)存在[15-18]。因此,非活動(dòng)性肺結(jié)核患者的MTB感染率明顯高于影像學(xué)檢查正常者與結(jié)核性肉芽腫內(nèi)的MTB可持續(xù)生存有關(guān)。然而,不能排除非活動(dòng)性肺結(jié)核患者可能因?yàn)樵俦┞秾?dǎo)致再感染的風(fēng)險(xiǎn)高于影像學(xué)檢查正常者,尤其是沒(méi)有過(guò)暴露史的健康人群。但是由于受感染檢測(cè)、暴露風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)和評(píng)估等技術(shù)手段所限,目前缺乏再暴露導(dǎo)致再感染的直接證據(jù)。
相對(duì)于影像學(xué)檢查正常者,非活動(dòng)性肺結(jié)核人群發(fā)生活動(dòng)性結(jié)核病的風(fēng)險(xiǎn)更高。既往研究顯示,胸部影像學(xué)檢查提示有既往肺結(jié)核的非活動(dòng)性病灶尤其是纖維化病灶者,其再次發(fā)生結(jié)核病的風(fēng)險(xiǎn)是影像學(xué)檢查正常者的6~19倍[9-10];美國(guó)胸科協(xié)會(huì)和疾病預(yù)防控制中心[19]指出,“鈣化結(jié)節(jié)和纖維化病灶”均增加了結(jié)核病復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn),有既往病史并留下纖維化病灶者再發(fā)生活動(dòng)性結(jié)核病的風(fēng)險(xiǎn)是影像學(xué)表現(xiàn)正常人群的2.0~13.6倍。2014年Walter等[20]對(duì)美國(guó)加利福尼亞州居住的菲律賓移民開(kāi)展的一項(xiàng)研究顯示,在移民入境美國(guó)后2~9年的結(jié)核病新發(fā)患者中,24%為復(fù)發(fā)患者,其中影像學(xué)檢查異常者的結(jié)核病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是正常者的3.8倍(95%CI:2.6~4.8)。Nolan和Elarth[10]在1980年對(duì)到達(dá)美國(guó)的9328名東南亞移民結(jié)核病篩查隊(duì)列研究中發(fā)現(xiàn),胸部影像學(xué)檢查異常者的5年累積發(fā)病率是正常者的6.3倍。Shimouchi和Ozasa[21]在1982年至1993年對(duì)京都府船井郡人群進(jìn)行大規(guī)模的胸片篩查中發(fā)現(xiàn),40歲及以上男性存在中度或廣泛纖維化病變者的活動(dòng)性肺結(jié)核發(fā)病率是影像學(xué)檢查正常男性的16倍;而同一年齡段的女性這一發(fā)生率則達(dá)到了24倍。
我國(guó)的研究也得到了與上述文獻(xiàn)報(bào)道一致性的結(jié)果。Zhang等[22]2013年在中國(guó)10個(gè)省(市、自治區(qū))的10個(gè)縣對(duì)65歲以上老年人開(kāi)展的多階段整群抽樣橫斷面調(diào)查發(fā)現(xiàn),有既往肺結(jié)核病史者結(jié)核病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是沒(méi)有既往史者的9.23倍(95%CI:6.16~13.83)。筆者團(tuán)隊(duì)于2013年對(duì)中國(guó)農(nóng)村4個(gè)研究現(xiàn)場(chǎng)5歲以上的LTBI者(QFT-GIT檢測(cè)陽(yáng)性或TST硬結(jié)平均直徑>10 mm)開(kāi)展的一項(xiàng)長(zhǎng)達(dá)5年的隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn),有非活動(dòng)性肺結(jié)核病灶者無(wú)論是否接受過(guò)規(guī)范治療均有更高的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),分別是無(wú)既往結(jié)核病病史者的4.94倍(95%CI:2.67~9.13)和5.78倍(95%CI:3.67~9.11);同時(shí),基線階段自報(bào)有既往病史的MTB感染者(7.67%,567/7388)在5年隨訪后,該人群對(duì)LTBI發(fā)病的貢獻(xiàn)高達(dá)45.29%(53/117)[23]。2015年筆者團(tuán)隊(duì)針對(duì)50~70歲LTBI高危人群開(kāi)展的一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照干預(yù)研究發(fā)現(xiàn),非活動(dòng)性肺結(jié)核病灶人群的結(jié)核病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是影像學(xué)檢查正常者的6.77倍(95%CI:2.29~19.97)[24]。
MTB感染導(dǎo)致MTB在肺泡內(nèi)沉積并產(chǎn)生非特異性炎性浸潤(rùn),影像學(xué)表現(xiàn)為小葉下或胸膜下的鈣化或纖維化病灶。細(xì)胞內(nèi)大量的MTB持續(xù)存在于這些病變的部位中,可能通過(guò)持續(xù)復(fù)制增長(zhǎng)造成結(jié)核病重新激活,發(fā)展為活動(dòng)結(jié)核病。不同的影像學(xué)表現(xiàn)特征代表了宿主對(duì)感染的不同反應(yīng),有研究報(bào)道,有鈣化病灶者的結(jié)核病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)較低,僅當(dāng)鈣化病灶>1.5 cm2時(shí)發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加[25];但是,有纖維化病灶者的結(jié)核病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)明顯升高[26]。原因可能是鈣化結(jié)節(jié)狀病灶中潛伏的MTB菌量相對(duì)較少,處于穩(wěn)定的細(xì)菌感染與機(jī)體免疫保護(hù)的動(dòng)態(tài)平衡中,從而影像學(xué)表現(xiàn)為鈣化結(jié)節(jié)狀病灶(<1.5 cm2)者更接近正常的胸部影像學(xué)表現(xiàn);而未鈣化的結(jié)節(jié)狀和纖維化瘢痕病灶(>2 cm2)代表了與鈣化病灶不同的免疫反應(yīng)類型,其影像學(xué)表現(xiàn)相對(duì)更接近于活動(dòng)性結(jié)核病,內(nèi)源性復(fù)燃的風(fēng)險(xiǎn)較高。
盡管胸部影像學(xué)提示有非活動(dòng)性肺結(jié)核病灶的人群再次發(fā)生肺結(jié)核的風(fēng)險(xiǎn)明顯上升,然而,鈣化結(jié)節(jié)狀、纖維化病灶及胸膜增厚等并不是特異的非活動(dòng)性結(jié)核病的影像學(xué)表現(xiàn)。結(jié)節(jié)病、其他肉芽腫疾病、其他類型肺部感染、惡性腫瘤和職業(yè)性肺部疾病等也可表現(xiàn)出相似的影像學(xué)表現(xiàn)。因此,在評(píng)價(jià)胸部影像學(xué)表現(xiàn)時(shí),需要結(jié)合患者病史和臨床特征等進(jìn)行綜合判斷[27]。
年齡越大,非活動(dòng)性肺結(jié)核的患病率也越高,且影像學(xué)上的異常病灶類型和數(shù)量也越多[13]。Shimouchi和Ozasa[19]研究顯示,中度或廣泛性纖維化病變的患病率在40歲以后開(kāi)始上升,70歲以后變得更高,而80歲以后達(dá)到8.1%。筆者團(tuán)隊(duì)的研究提示,針對(duì)僅占農(nóng)村全人口3%的有非活動(dòng)性肺結(jié)核的中老年人群開(kāi)展LTBI預(yù)防性治療,可能實(shí)現(xiàn)農(nóng)村社區(qū)總發(fā)病率整體下降30%[28]。國(guó)外既往針對(duì)纖維化病灶人群開(kāi)展預(yù)防性治療的研究結(jié)果顯示,非活動(dòng)性肺結(jié)核復(fù)發(fā)人群占活動(dòng)性結(jié)核病總負(fù)擔(dān)的1/3,對(duì)這部分人群開(kāi)展預(yù)防性治療可降低其60%的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)[29]。
2020年,WHO[30]發(fā)布的《結(jié)核病綜合指南:預(yù)防性治療》中引用筆者團(tuán)隊(duì)發(fā)表的學(xué)術(shù)論文并明確提出:有既往結(jié)核病病史或者非活動(dòng)性肺結(jié)核者因有更高的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),也應(yīng)該成為暴露后干預(yù)的目標(biāo)人群。美國(guó)和加拿大等國(guó)家的MTB感染管理指南也將提示有既往肺結(jié)核病史的肺部纖維化病灶人群作為MTB感染檢測(cè)和預(yù)防性治療的目標(biāo)人群。在結(jié)核病高負(fù)擔(dān)國(guó)家和地區(qū),針對(duì)這一特殊高危人群除了開(kāi)展結(jié)核病的主動(dòng)發(fā)現(xiàn)以外,應(yīng)針對(duì)LTBI者開(kāi)展預(yù)防性治療,這將可能對(duì)降低社區(qū)發(fā)病率做出重要貢獻(xiàn)。
1.闡明我國(guó)非活動(dòng)性肺結(jié)核負(fù)擔(dān):筆者團(tuán)隊(duì)對(duì)我國(guó)結(jié)核病中等流行區(qū)的近5萬(wàn)名農(nóng)村中老年人群開(kāi)展的胸片篩查結(jié)果顯示,有肺結(jié)核治療史的人群中有22%存在纖維化病灶,在沒(méi)有肺結(jié)核治療史的人群(含可能感染后自愈者)中有2%存在纖維化病灶(未發(fā)表資料)。該結(jié)果提示,由于非活動(dòng)性病灶的形成和持續(xù)存在,活動(dòng)性肺結(jié)核的臨床治愈并不意味著細(xì)菌的清除。另外,也提示我國(guó)健康人群中存在一定比例感染過(guò)MTB并且可能在自愈后留下非活動(dòng)性病灶者,他們是結(jié)核病發(fā)病的高風(fēng)險(xiǎn)人群。這是我國(guó)目前針對(duì)非活動(dòng)性肺結(jié)核病灶開(kāi)展的規(guī)模最大的流行病學(xué)調(diào)查。但是由于我國(guó)幅員遼闊,不同地區(qū)的結(jié)核病疫情差異明顯,因此,該研究的結(jié)果并不具備全國(guó)代表性。闡明我國(guó)非活動(dòng)性肺結(jié)核負(fù)擔(dān),結(jié)合治療史細(xì)化該高危人群的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)還需要系統(tǒng)科學(xué)的研究設(shè)計(jì)和進(jìn)行大規(guī)模的流行病學(xué)調(diào)查工作。
2.影像學(xué)診斷能力提升和新技術(shù)普及:非活動(dòng)性肺結(jié)核人群沒(méi)有活動(dòng)性肺結(jié)核相關(guān)的臨床癥狀和體征,僅表現(xiàn)為影像學(xué)異常。因此,只能通過(guò)影像學(xué)檢查進(jìn)行主動(dòng)發(fā)現(xiàn)。同時(shí),對(duì)于非活動(dòng)性肺結(jié)核的定義尚未統(tǒng)一,其影像學(xué)診斷缺乏準(zhǔn)確性和一致性,臨床診斷質(zhì)量的提升亟需標(biāo)準(zhǔn)化的技術(shù)支撐。隨著影像學(xué)檢查技術(shù)與人工智能的迅猛發(fā)展,臨床醫(yī)師對(duì)于非活動(dòng)性肺結(jié)核的影像學(xué)分析能力也將不斷提高。但是,基層結(jié)核病防治機(jī)構(gòu)缺乏影像學(xué)專業(yè)人才,可結(jié)合人工智能輔助閱片系統(tǒng)優(yōu)化篩查路徑來(lái)提高診斷效率和影像學(xué)分析能力,從而提高基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)結(jié)核病陳舊病灶人群的診斷能力。
3.適宜的干預(yù)技術(shù)和干預(yù)方案:中老年人群非活動(dòng)性肺結(jié)核的患病率高于普通人群,MTB的感染率亦高于青壯年和兒童;同時(shí),中老年人群中普遍存在多種藥品同時(shí)用藥的情況,對(duì)于其中的非活動(dòng)性肺結(jié)核人群開(kāi)展LTBI預(yù)防性干預(yù)時(shí),需在現(xiàn)有干預(yù)方案及其保護(hù)效果的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步提升安全性的保障,結(jié)合患者情況制定個(gè)性化的精準(zhǔn)干預(yù)方案。雖然既往研究顯示,對(duì)非活動(dòng)性肺結(jié)核人群進(jìn)行預(yù)防性治療帶來(lái)的受益大于風(fēng)險(xiǎn)[29],但是在實(shí)施過(guò)程中仍然要高度重視不良事件的主動(dòng)監(jiān)測(cè)和處理,實(shí)現(xiàn)干預(yù)方案的不斷優(yōu)化。另外,超短程化療方案[24]或者免疫干預(yù)制劑[31]因其在安全性、可行性和管理成本方面的優(yōu)勢(shì),也將成為干預(yù)技術(shù)研究的重點(diǎn)方向。
綜上所述,我國(guó)作為結(jié)核病和MTB感染雙重高負(fù)擔(dān)國(guó)家,面對(duì)以上挑戰(zhàn),需著力開(kāi)展科研攻關(guān),探討非活動(dòng)性肺結(jié)核高危人群作為L(zhǎng)TBI干預(yù)目標(biāo)人群的可行性。筆者建議,應(yīng)針對(duì)既往肺結(jié)核患者或其他重點(diǎn)人群中的非活動(dòng)性肺結(jié)核患者開(kāi)展MTB感染的檢測(cè),并對(duì)感染陽(yáng)性者進(jìn)行活動(dòng)性結(jié)核病的排除,在結(jié)合治療史進(jìn)行發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)和臨床受益綜合分析的基礎(chǔ)上,建議對(duì)非活動(dòng)性肺結(jié)核高危人群進(jìn)行預(yù)防性干預(yù)。此項(xiàng)工作對(duì)于制定和完善適宜高負(fù)擔(dān)國(guó)家的、以降低社區(qū)發(fā)病率為目標(biāo)的LTBI干預(yù)策略將產(chǎn)生重要意義。