夏兆亮
(江蘇寶眾寶達(dá)藥業(yè)有限公司,江蘇南通 226531)
當(dāng)前階段的醫(yī)藥行業(yè)對人們的身體健康、日常生活質(zhì)量、市場經(jīng)濟(jì)發(fā)展以及社會進(jìn)步等方面都有著非常重要的促進(jìn)作用,屬于現(xiàn)代化產(chǎn)業(yè)與傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)相互結(jié)合的一項(xiàng)綜合性產(chǎn)業(yè)。伴隨著當(dāng)前階段的經(jīng)濟(jì)發(fā)展,人們的健康意識變得更強(qiáng),社會文明程度不斷上升,所以對藥品的需求度也越來越高,在這樣的社會背景下,我國的醫(yī)藥行業(yè)獲取了更加廣闊的發(fā)展空間,同時藥品市場的商業(yè)競爭力也日趨激烈?,F(xiàn)代制藥企業(yè)想要保證在市場競爭中取得更好的競爭優(yōu)勢,進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)其經(jīng)營目標(biāo),就需要進(jìn)一步保證藥物產(chǎn)品的質(zhì)量和使用效果。西藥產(chǎn)品對于制藥作業(yè)的要求較高,在任一制作流程上出現(xiàn)失誤都會對最終的藥效造成影響,嚴(yán)重則會帶來副作用。雖然西藥在我國的發(fā)展起步較晚,但是其發(fā)展速度卻較為迅猛,具有非常大的市場規(guī)模,對于促進(jìn)西藥制藥工藝技術(shù)的提升具有重要的發(fā)展意義。
一般情況下的西藥制藥,大多是指利用物理化學(xué)手段,將某一些原材料進(jìn)行化學(xué)合成調(diào)整物質(zhì)分子結(jié)構(gòu),產(chǎn)生人體需要的藥品化合結(jié)構(gòu),然后對產(chǎn)物進(jìn)行分離和精制,如蒸餾、吸收、萃取、結(jié)晶等,主要是物理過程。保留其中有效成分,清除對人體可能有害的成分,最終得到原料藥。在原料藥物的基礎(chǔ)上加入各類輔料,制成各類藥物制劑,使其轉(zhuǎn)化成一種人體能夠吸收,有治療和保健作用的藥品,這種制藥方式即為西藥制藥。隨著現(xiàn)代生活水平的提高,各類“富貴病”的出現(xiàn),比如高血脂、高血壓等,人們需要經(jīng)常性地利用藥物降低血脂、血壓。西藥范圍越來越大,使用藥物的數(shù)量越來越高這種情況就給西藥產(chǎn)品的制造帶來了更大的發(fā)展機(jī)會。在此過程中,因?yàn)樗幬锖推渌问降漠a(chǎn)品具有很大的不同,服用藥物需要直接進(jìn)入到人體內(nèi)部,在使用的過程中稍有不慎就會造成非常嚴(yán)重的后果。因此,在進(jìn)行制藥的過程中,需要對各種制藥技術(shù)做出規(guī)范,使其能夠在科學(xué)的制造方式下進(jìn)行,達(dá)到預(yù)期應(yīng)有的治療效果。我國屬于人口大國,隨著生活水平的提高,自我健康意識的提升,人們對藥物需求量也日益增長,藥品安全已經(jīng)漸漸成為人們的一項(xiàng)硬性標(biāo)準(zhǔn),對我國國內(nèi)的西藥制造行業(yè)提出了更加嚴(yán)謹(jǐn)?shù)囊?。持續(xù)更新制造工藝,使我國的制藥體系能夠更加成熟,緊跟時代發(fā)展的進(jìn)程,保證醫(yī)療環(huán)境的持續(xù)優(yōu)化。
在近幾年來,制造標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)良化發(fā)展概念為我國現(xiàn)階段的制藥行業(yè)提供了非常好的發(fā)展條件,這種情況產(chǎn)生的主要原因就是因?yàn)槲覈鴮χ扑幵O(shè)備和制藥工程做出了非常高標(biāo)準(zhǔn)的要求,并且內(nèi)容涉及的角度也非常廣,設(shè)備的安裝、設(shè)計和選型均會對藥物產(chǎn)生質(zhì)量方面的重大影響,所以需要在選擇設(shè)備時控制好實(shí)際應(yīng)用階段的操作參數(shù),防止其對產(chǎn)品質(zhì)量、環(huán)境造成不利影響,杜絕更為嚴(yán)重的安全生產(chǎn)事故發(fā)生。在使用制藥設(shè)備時,需要采取對應(yīng)的科學(xué)措施來保證其在綜合利用方面的使用效果,與此同時還需要注意設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng),只有這樣才能夠在后續(xù)階段的使用過程中保證制藥設(shè)備的各項(xiàng)實(shí)用要素都能夠更加符合生產(chǎn)機(jī)械的使用壽命[1]。
生物制藥技術(shù)屬于一種最為常見的西藥制藥技術(shù)工藝,其利用微生物學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)、生物化學(xué)作為基礎(chǔ),將人工生物材料和天然生物材料作為生產(chǎn)原材料。如微生物、植物、海洋生物等。大多生物制藥而成的藥品對于身體都是低副作用或無害的,同時藥理性又比較高,例如:藥物學(xué)家利用重組DNA技術(shù)大量生產(chǎn)生物技術(shù)藥物,如多肽、蛋白質(zhì)類、酶類藥物和疫苗,并定向改造生物基因結(jié)構(gòu)、構(gòu)建高產(chǎn)菌株、改造傳統(tǒng)制藥工藝,主要被應(yīng)用在診斷類、治療類以及預(yù)防類的藥物。
生物制藥技術(shù)在當(dāng)前階段的應(yīng)用效果比較顯著,處于現(xiàn)代科技大發(fā)展的背景下,生物學(xué)方面的提升也是日月更新。在對生物學(xué)進(jìn)行改革的過程中,需要在憑借自身科學(xué)和生物技術(shù)進(jìn)行發(fā)展改革的同時借助其他的學(xué)科技術(shù)進(jìn)行統(tǒng)一改革,例如:將材料科學(xué)和計算機(jī)處理技術(shù)與疾病療法和生物醫(yī)學(xué)工程進(jìn)行關(guān)聯(lián),充分運(yùn)用這些技術(shù)來促進(jìn)生物醫(yī)學(xué)方面的發(fā)展改革[2]。
與此同時,因?yàn)楫?dāng)前階段的生物制藥技術(shù)具備了克服病毒和傳統(tǒng)病菌造成的危害,在這樣的發(fā)展基礎(chǔ)上,醫(yī)學(xué)家正在積極地利用生物制藥技術(shù)對新的治療手段進(jìn)行開發(fā),利用新治療法來平衡化學(xué)療法具有的不平衡性。能夠有效地控制人體內(nèi)部的可卡因,從而更好地處理人類藥物上癮這一情況。這樣的新式療法能夠?yàn)榇蟛糠值陌a君子去除其毒癮,一旦這種療法被研制成功,那么就可以幫助更多的人獲得更好的生活。
合理地運(yùn)用生物制藥技術(shù)能夠根據(jù)各種不同類型的疾病制作出與之相對應(yīng)的治療藥品。但是,除了遺傳性疾病之外,為數(shù)眾多的疾病種類里面,在進(jìn)行治療和對應(yīng)的防治過程中,生物技術(shù)也能夠發(fā)揮出非常重要的作用,運(yùn)用生物技術(shù)制造出的新形式的治療方法能夠緩解病情,使得人體免疫能力大幅度上升,對固有的病原體產(chǎn)生藥物反應(yīng)。當(dāng)下的新治療和新預(yù)防治療手段能夠更加有效地控制人體內(nèi)出現(xiàn)的各種藥物抗體,使得治療效果再度上升一個臺階,因此,生物制藥技術(shù)對醫(yī)學(xué)的發(fā)展具有積極的促進(jìn)作用。
處于西藥制藥階段,大多使用的是比較傳統(tǒng)的層析技術(shù),這種技術(shù)一般會存在比較明顯的缺點(diǎn),進(jìn)而對西藥制藥形成發(fā)展方面的制約。層析技術(shù)的缺點(diǎn):第一,因其流速緩慢,所以會消耗非常多的時間,導(dǎo)致最終的工作效率極為低下;第二,利用傳統(tǒng)的層析技術(shù)進(jìn)行工作的過程中,會存在非常大的壓降,這種情況就會造成大部分的機(jī)械不能正常使用,因此對設(shè)備的質(zhì)量要求更高;第三,因?yàn)閷游鰲l件具有固定的規(guī)模,如果想要將其放大,就需要對最終的分離條件做出整改,工作難度較高。這些工作方面的缺點(diǎn)使其在發(fā)展過程中漸漸失去了優(yōu)勢地位,被醫(yī)藥行業(yè)逐漸淘汰[3]。
在上述內(nèi)容的基礎(chǔ)上,徑向膜層析技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生。這項(xiàng)技術(shù)與固有的傳統(tǒng)層析技術(shù)相比具有更加先進(jìn)的優(yōu)勢,采用的是螺旋卷式結(jié)構(gòu)并且克服了傳統(tǒng)層析技術(shù)存在的缺點(diǎn),所以這項(xiàng)技術(shù)的使用普及程度正在漸漸上升。徑向膜層析技術(shù)具有的工作優(yōu)勢:第一,該技術(shù)的流向截面面積不斷變大,在其處于比較高的流速時產(chǎn)生的壓降水平依舊不高;第二,如果想要對生產(chǎn)規(guī)模做出擴(kuò)大化,僅需要保證其柱徑不發(fā)生變化,之后再加長其長度即可。
在經(jīng)過了上述內(nèi)容的敘述之后,能夠得知西藥制藥針對各個生產(chǎn)制造環(huán)節(jié)以及對應(yīng)的全部生產(chǎn)要素都具有非常高水平的要求,所有的藥物生產(chǎn)要素都會對藥物的藥效產(chǎn)生嚴(yán)重的影響,其中,水質(zhì)就屬于一項(xiàng)非常重要的因素。水質(zhì)本身的優(yōu)劣程度會對藥品的最終生產(chǎn)質(zhì)量造成直接影響,因此需要在西藥制藥階段使用對應(yīng)的技術(shù)給藥品制造工藝提供出足夠的液態(tài)原材料,例如:去離子水、注射用水、純凈水等,因?yàn)榉礉B透技術(shù)屬于一種在西藥制藥體系中比較常用且比較常見的技術(shù),可以給相關(guān)的制藥工程供給必要的高品質(zhì)純化水,有效地處理好藥物生產(chǎn)過程中遇到的制造用水問題,在當(dāng)前階段的應(yīng)用普及度最為廣泛、應(yīng)用效果最成功、發(fā)展速度最為快捷、技術(shù)開發(fā)最成熟的一項(xiàng)關(guān)鍵性技術(shù)[4]。
伴隨著現(xiàn)代醫(yī)藥行業(yè)的持續(xù)發(fā)展,水質(zhì)要求在西藥的制藥發(fā)展中變得更加重要,固有的傳統(tǒng)制水工藝已經(jīng)不能有效地滿足西藥制藥要求。為了進(jìn)一步提升水質(zhì),適應(yīng)當(dāng)代制藥行業(yè)的發(fā)展,我國更加需要提高對于反滲透技術(shù)方面的改進(jìn)和應(yīng)用,更加積極地去推廣這種反滲透技術(shù)。
在反滲透技術(shù)的應(yīng)用階段,一般需要先對其進(jìn)行預(yù)滲透處理,進(jìn)而去除原水中含有的微粒、泥沙、懸浮物、余氯、有機(jī)物等雜質(zhì),只有經(jīng)過這些預(yù)處理過的水質(zhì)才能夠滿足反滲透技術(shù)應(yīng)用方面的技術(shù)處理要求,然后再利用二級反滲透設(shè)備裝置對其進(jìn)行處理,用以達(dá)到過濾、殺菌、凈化的作用。一般情況下,二級反滲透裝置結(jié)構(gòu)中大多會設(shè)置精密過濾器和紫外線殺菌器,用以配合后續(xù)階段的工作系統(tǒng)進(jìn)行消毒作用,這樣處理之后的水質(zhì)非常高,能夠完全符合制藥工作的使用要求。
綜上所述,當(dāng)前階段的西藥制造行業(yè)在其實(shí)際發(fā)展的過程中,保證藥物質(zhì)量就成了一項(xiàng)非常重要的內(nèi)容,如果藥品的實(shí)際質(zhì)量較差,就會給食用的人造成嚴(yán)重的后果,既不能對疾病起到治療效果,同時又會造成其他情況的危害。因此,更加需要對西藥制藥技術(shù)工藝提高重視,針對西藥制藥做出技術(shù)工藝方面的深入分析,持續(xù)不斷地對技術(shù)工藝進(jìn)行改善,進(jìn)一步提升其工藝水平,保證制造藥品的質(zhì)量能夠滿足使用標(biāo)準(zhǔn)。