大連市兒童醫(yī)院 (遼寧 大連 116000)
內(nèi)容提要: 目的:探討兒童非驚厥性癲(癎)持續(xù)狀態(tài)(NCSE)的臨床與視頻腦電圖(VEEG)評(píng)估結(jié)果。方法:2018年1月~2019年1月,本研究入組兒童NCSE患者共30例,分析全部入選患兒的臨床表現(xiàn)、腦電圖、影像學(xué)、病因、治療反應(yīng)、預(yù)后等情況。具體包括以下:癲癇發(fā)作病史(發(fā)病年齡、發(fā)作方式、發(fā)病原因)、兒童NCSE的誘發(fā)原因、臨床表現(xiàn)特征、VEEG檢查特征、頭顱CT報(bào)告或者M(jìn)RI檢查報(bào)告的特征。結(jié)果:①病因分析:30例患兒結(jié)合頭顱CT或MRI檢查結(jié)果,分析其原因包括如下:腦發(fā)育不完善15例,海馬硬化5例,線粒體腦病6例,病毒性腦炎后遺癥2例,結(jié)節(jié)性硬化1例,其他不明原因1例;②臨床表現(xiàn):30例患兒CPSE患者28例,AASE患者2例;首次發(fā)病患者10例,既往存在癲癇病史患者20例;單純NCSE發(fā)作患者25例,GTCS激發(fā)NCSE患者5例。全部患兒均表現(xiàn)為不同程度的意識(shí)障礙,例如意識(shí)模糊、思維緩慢、健忘、記憶力降低、定向障礙等;其中3例伴隨口腔或者肢體自動(dòng)癥,5例患者存在呆滯、反應(yīng)差、眼神呆滯的癥狀(1例Lennox-Gastaut綜合征,1例線粒體腦病,3例結(jié)節(jié)性硬化癥);③腦電圖特征:全部患者腦電圖特征均表現(xiàn)為基本電活動(dòng)變慢,20例一側(cè)顳部起源癎性放電,10例伴隨一側(cè)慢波更多。結(jié)論:兒童NCSE的臨床表現(xiàn)為意識(shí)、行為、性格、情緒的異常改變,伴隨自動(dòng)癥、植物神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,可以通過(guò)VEEG對(duì)兒童NCSE進(jìn)行診斷。
非驚厥性癲(癎)持續(xù)狀態(tài)(Non-Convulsive Status Epilepsy,NCSE)屬于一種癲癇持續(xù)狀態(tài),由于NCSE的發(fā)作癥狀比較隱匿,因此現(xiàn)如今NCSE的發(fā)病率尚未得到確切的數(shù)據(jù)[1]。NCSE由于無(wú)驚厥癥狀,表現(xiàn)復(fù)雜多變,容易出現(xiàn)漏診,或者容易誤診為病毒性腦炎、精神病、癔病等,導(dǎo)致患者病情延誤,不能夠及時(shí)獲得有效的治療[2]。必須對(duì)NCSE患者進(jìn)行及時(shí)準(zhǔn)確的診斷,從而避免引起不可逆性腦損傷。本研究通過(guò)對(duì)本院NCSE的兒童患者的臨床表現(xiàn)與視頻腦電圖(VEEG)資料進(jìn)行回顧性分析,探討兒童NCSE的臨床與VEEG評(píng)估結(jié)果。
2018年1月~2019年1月,本研究入組兒童NCSE患者共30例,男患者15例,女患者15例,發(fā)病年齡為1~11歲,平均(6.91±1.23)歲,其中CPSE患者28例,AASE患者2例;首次發(fā)病患者10例,既往存在癲癇病史患者20例;單純NCSE發(fā)作患者25例,GTCS激發(fā)NCSE患者5例。NCSE發(fā)作持續(xù)時(shí)間為3h~3個(gè)月。納入標(biāo)準(zhǔn):均符合兒童NCSE的診斷標(biāo)準(zhǔn):年齡<16歲,臨床表現(xiàn)伴隨意識(shí)障礙、精神錯(cuò)亂、行為改變等,伴隨自動(dòng)癥或者運(yùn)動(dòng)現(xiàn)象,發(fā)作時(shí)間持續(xù)至少0.5h,或者連續(xù)多次發(fā)作,在間歇期間伴隨意識(shí)障礙或者精神癥狀。排除標(biāo)準(zhǔn):癥狀性癲癇;先天視覺(jué)缺損;泛發(fā)性的癲癇綜合征;非癲癇發(fā)作的其他枕葉放電異常。
1.2.1 分析方法
分析全部入選患兒的臨床表現(xiàn)、腦電圖、影像學(xué)、病因、治療反應(yīng)、預(yù)后等情況。具體包括以下:癲癇發(fā)作病史(發(fā)病年齡、發(fā)作方式、發(fā)病原因)、兒童NCSE的誘發(fā)原因、臨床表現(xiàn)特征、VEEG檢查特征、頭顱CT報(bào)告或者M(jìn)RI檢查報(bào)告的特征。
1.2.2 治療方法
給予患者靜脈注射氯硝西泮0.05mg/kg·次,2次/d。對(duì)療效不理想患者,先靜脈推注丙戊酸鈉15mg/kg,維持劑量為1mg/kg ·h。
臨床評(píng)估指標(biāo)包括患者的認(rèn)知改善時(shí)間、恢復(fù)正常時(shí)間;VEEG監(jiān)測(cè)指標(biāo)包括治療3d的腦電圖、發(fā)作性異常改善時(shí)間和恢復(fù)正常時(shí)間。
采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,對(duì)正態(tài)分布的數(shù)據(jù)進(jìn)行t檢驗(yàn),對(duì)非正態(tài)分布的數(shù)據(jù)進(jìn)行χ2檢驗(yàn),采用±s的形式表示數(shù)據(jù)的分布趨勢(shì),P<0.05表示數(shù)據(jù)的比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
30例患兒結(jié)合頭顱CT或MRI檢查結(jié)果,分析其原因包括如下:腦發(fā)育不完善15例,海馬硬化5例,線粒體腦病6例,病毒性腦炎后遺癥2例,結(jié)節(jié)性硬化1例,其他不明原因1例。
30例患兒CPSE患者28例,AASE患者2例;首次發(fā)病患者10例,既往存在癲癇病史患者20例;單純NCSE發(fā)作患者25例,GTCS激發(fā)NCSE患者5例。兒童NCSE的臨床表現(xiàn)特征主要為:意識(shí)、行為、性格、情緒的異常改變,伴隨自動(dòng)癥、植物神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。全部患兒均表現(xiàn)為不同程度的意識(shí)障礙,例如意識(shí)模糊、思維緩慢、健忘、記憶力降低、定向障礙等;其中3例伴隨口腔或者肢體自動(dòng)癥,5例患者存在呆滯、反應(yīng)差、眼神呆滯的癥狀(1例Lennox-Gastaut綜合征,1例線粒體腦病,3例結(jié)節(jié)性硬化癥)。
全部患者腦電圖特征均表現(xiàn)為基本電活動(dòng)變慢,20例一側(cè)顳部起源癎性放電,10例伴隨一側(cè)慢波更多。
NCSE屬于一種癲癇持續(xù)狀態(tài),由于無(wú)驚厥癥狀,表現(xiàn)復(fù)雜多變,容易出現(xiàn)漏診,或者容易誤診為病毒性腦炎、精神病、癔病等,導(dǎo)致患者病情延誤。必須對(duì)NCSE患者進(jìn)行及時(shí)準(zhǔn)確的診斷,從而避免引起不可逆性腦損傷[3,6]。本研究入組兒童NCSE患者共30例,其中CPSE患者28例,AASE患者2例;首次發(fā)病患者10例,既往存在癲癇病史患者20例;單純NCSE發(fā)作患者25例,GTCS激發(fā)NCSE患者5例。均表現(xiàn)為不同程度的意識(shí)障礙,例如意識(shí)模糊、思維緩慢、健忘、記憶力降低、定向障礙等;其中3例伴隨口腔或者肢體自動(dòng)癥,5例患者存在呆滯、反應(yīng)差、眼神呆滯的癥狀。腦電圖特征均表現(xiàn)為基本電活動(dòng)變慢,20例一側(cè)顳部起源癎性放電,10例伴隨一側(cè)慢波更多。
綜上所述,兒童NCSE的臨床表現(xiàn)為意識(shí)、行為、性格、情緒的異常改變,伴隨自動(dòng)癥、植物神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,可以通過(guò)VEEG對(duì)兒童NCSE進(jìn)行診斷。