卓瑪央金 多吉卓瑪 扎西卓瑪 張樂民 楊曉東 楊貴榮 王 劍 李春富 周紅寧 龔正達，5**

(1.林芝市疾病預(yù)防控制中心地方病防治科，西藏林芝 860100；2.墨脫縣疾病預(yù)防控制中心，西藏墨脫，855300；3.察隅縣疾病預(yù)防控制中心，西藏察隅 860600；4.云南省寄生蟲病防治所，云南省蟲媒病毒研究中心，云南省蟲媒傳染病防控研究重點實驗室，云南普洱 665099；5.云南省地方病防治所，云南大理 671000)

蚊科昆蟲是重要的醫(yī)學(xué)昆蟲，是瘧疾、乙型腦炎、登革熱等自然疫源性疾病的重要傳播媒介。迄今，我國已知蚊科(Culicidae)2亞科21屬約420種(亞種)(多吉卓瑪?shù)? 2018)，其中已發(fā)現(xiàn)和證實約40種蚊蟲與蟲媒疾病或病毒有關(guān)(邊長玲等, 2009)。

西藏自治區(qū)位于我國青藏高原西南部，地處26°50′～36°53′N、78°25′～99°06′E之間，平均海拔在4 000 m以上，素有“世界屋脊”之稱。全區(qū)面積120.223萬km2，陸地國界線4 000多公里。西藏不僅是中國西南邊陲的重要門戶，也是中國生物多樣性較豐富的區(qū)域之一。但既往西藏對蚊類區(qū)系和分類研究的工作開展相對較少，據(jù)2016年之前歷年區(qū)系調(diào)查和分類研究的結(jié)果統(tǒng)計，僅發(fā)現(xiàn)分布蚊類有10屬，即：按蚊屬Anopheles、伊蚊屬Aedes、庫蚊屬Culex、阿蚊屬Armigeres、脈毛蚊屬Culiseta、曼蚊屬Mansonia、藍帶蚊屬Uranotaenia、鉤蚊屬Malaya、局限蚊屬Topomyia和小蚊屬Mimomyia共55種(亞種)(陸寶麟等,1997、1997；薛力群等,2009；郭玉紅等,2010；武松等，2012；余靜等,2014；劉小波等,2014)，其屬和物種數(shù)量僅占國內(nèi)已知數(shù)量約47.62% 和13.10%。

2017年以來，結(jié)合該自治區(qū)瘧疾、乙型腦炎、登革熱等疾病的預(yù)防和控制工作，我們在對藏東南林芝市的墨脫、巴宜、察隅和波密多縣的鄉(xiāng)鎮(zhèn)居民區(qū)和不同氣候環(huán)境及孳生地的蚊類調(diào)查中采集了大批標本，這些蚊類標本經(jīng)初步鑒定發(fā)現(xiàn)共有15屬74種(亞種)(多吉卓瑪?shù)? 2018)，其中，在國內(nèi)首次發(fā)現(xiàn)的有伊蚊屬雙角蚊亞屬Diceromyia及其物種(多吉卓瑪?shù)龋?019)；在西藏自治區(qū)首次發(fā)現(xiàn)巨蚊屬Toxorhynchites、尤蚊屬Udaya、直腳蚊屬Orthopodomyia(卓瑪央金等，2018)、領(lǐng)蚊屬Heizmannia(楊曉東等，2019)、杵蚊屬Tripteroides(德吉等，2019)5個屬和伊蚊屬多個亞屬(李海東, 2019；多吉卓瑪?shù)? 2020)，以及局限蚊屬(胡松林等，2019)和按蚊屬(徐慧梅等，2019)的多個物種。據(jù)2018年以來的研究結(jié)果所發(fā)表的系列報道統(tǒng)計，現(xiàn)已陸續(xù)發(fā)現(xiàn)報道了西藏蚊類新紀錄共5屬、10亞屬和23種。

為便于動物區(qū)系和蚊媒疾病控制等學(xué)科在科研、教學(xué)、疾病控制和衛(wèi)生行政人員管理等工作中參考，本文編制了迄今所知西藏自治區(qū)蚊科昆蟲的名錄，并記述了不同蚊種(亞種)的地理分布、孳生習(xí)性及與疾病關(guān)系等。

1 材料與方法

結(jié)合西藏自治區(qū)瘧疾、乙型腦炎、登革熱等疾病的預(yù)防和控制工作，在對2016年以前有關(guān)西藏自治區(qū)蚊科(Culicidae)的分類和區(qū)系調(diào)查研究的文獻資料進行收集、整理和統(tǒng)計的基礎(chǔ)上，匯集我們近年(2017年以來)對藏東南地區(qū)調(diào)查和分類研究所獲的系列結(jié)果，記述迄今所知西藏自治區(qū)蚊科昆蟲區(qū)系與物種分布的現(xiàn)狀。

2 結(jié)果

經(jīng)統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)西藏迄今所知蚊類已達2亞科16屬31亞屬共84種(亞種),其中包含本文中報道的1亞屬和6種西藏自治區(qū)新紀錄。此蚊類數(shù)比該地區(qū)原有屬、種數(shù)分別提高了約60.00%和52.73%，其數(shù)量已達國內(nèi)蚊屬和種總數(shù)的76.19%和20.00%。其中：按蚊亞科有1屬共15種(亞種)；庫蚊亞科有15屬共69種，包括伊蚊屬23種、阿蚊屬8種、領(lǐng)蚊屬3種、尤蚊屬1種、庫蚊屬18種(亞種)、路蚊屬2種、脈毛蚊屬1種、小蚊屬1種、曼蚊屬1種、直腳蚊屬1種、鉤蚊屬1種、局限蚊屬3種、杵蚊屬2種、巨蚊屬1種和藍帶蚊屬3種?，F(xiàn)將西藏蚊類的組成、地理分布、孳生環(huán)境及與疾病關(guān)系等情況介紹于下。

一、按蚊亞科 Subfamily Anophelinae

我國分布有按蚊屬2個亞屬，即按蚊亞屬Anopheles和塞蚊亞屬Cellia近70種(瞿逢伊等, 2013；馬雅軍等，2015)。既往，據(jù)中國蚊科志(下卷)記載西藏僅分布有多斑按蚊Anophelesmaculatus、巨型按蚊貝氏亞種Anophelesgigasbaileyi和巨型按蚊西姆拉亞種Anophelesgigassimlensis3種(亞種)(陸寶麟等，1997)3種。后期, 據(jù)文獻報道(薛群力等，2009；郭玉紅等，2010；武松等，2012；余靜等，2014)統(tǒng)計，西藏地區(qū)按蚊屬有兩亞屬共11種(亞種)。2017年以來，我們在林芝市多個縣、區(qū)和鄉(xiāng)鎮(zhèn)蚊類區(qū)系調(diào)查中捕獲9種按蚊。其中，從墨脫縣采獲的簇足按蚊Anophlelesinterruptus、孟加拉按蚊Anophelesbengalensis(徐慧梅等，2019)和本文中報道的銀足按蚊Anophelesargtrioys、雷氏按蚊Anopheleslesteri為西藏地區(qū)新紀錄蚊種。迄今，西藏自治區(qū)所知按蚊屬已有2亞屬共15種(亞種)，數(shù)量約占國內(nèi)按蚊屬蚊種總數(shù)的21.43%。

(一)按蚊屬 GenusAnophelesMeigen,1818

西藏地區(qū)現(xiàn)有按蚊亞屬Anopheles10種，塞蚊亞屬Cellia4種。其中，有4種為西藏自治區(qū)的新紀錄。

1.按蚊亞屬 SubgenusAnophelesMeigen,1818

(1)巨型按蚊貝氏亞種Anopheles(Ano.)gigasbaileyiEdwards,1929

地理分布：亞東、波密、墨脫、察隅、米林、巴宜。

孳生環(huán)境：積水坑、路邊溝渠、山間滲出水、泉潭、稻田溝渠等。

(2)巨型按蚊西姆拉亞種Anopheles(Ano.)gigasssimlensis(James,1911)

地理分布：亞東、波密、察隅(薛力群等，2009)。

孳生環(huán)境：泉潭、沼澤、水池等。

(3)林氏按蚊Anopheles(Ano.)lindesayiGiles,1900

地理分布：波密、墨脫、樟木。

孳生環(huán)境：山澗溝渠、林蔭積水、河邊滲出水坑、路邊蔭涼溝渠等。

(4)米塞按蚊Anopheles(Ano.)messeaeFalleroni,1926(郭玉紅等，2010)

地理分布：米林。

孳生環(huán)境：稻田、溝渠、蘆葦塘、清水溝等。

與疾病關(guān)系：是北歐洲及北亞地區(qū)瘧疾的傳播媒介，在我國新疆曾被懷疑為當?shù)丿懠驳膫鞑ッ浇椤?/p>

(5)最黑按蚊Anopheles(Ano.)nigerrimusGiles,1900

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：稻田、池塘、水溝、沼澤等。

(6)中華按蚊Anopheles(Ano.)sinensisWiedemann,1828

地理分布：墨脫、察隅。

孳生環(huán)境：稻田、池塘、蓮塘、灌溉溝渠等。

與疾病關(guān)系：瘧疾和乙型腦炎的重要媒介之一，馬來絲蟲的重要媒介；并與蓋塔病毒、科提病毒、環(huán)狀、濃核和Kadipicro等蟲媒病毒有關(guān)(邊長玲等, 2009)；據(jù)當?shù)卣{(diào)查認為該蚊與藏東南地區(qū)墨脫的瘧疾有關(guān)(潘嘉云等, 2008)。

(7)帶足按蚊Anopheles(Ano.)peditaeniatus(Leicester,1908)

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：主要孳生在稻田、池塘、溪溝、沼澤等。

(8)簇足按蚊Anopheles(Ano.)interruptusPuri,1929(自治區(qū)新紀錄(徐慧梅等，2019))

地理分布：墨脫達木。

孳生環(huán)境：幼蟲孳生在海拔較低的熱帶或亞熱帶河谷地帶森林內(nèi)較大的樹洞暗色積水為主(云南、海南)、偶見于森林內(nèi)竹筒積水(西藏墨脫)。

(9)孟加拉按蚊Anopheles(Ano.)bengalensisPuri,1930(自治區(qū)新紀錄(徐慧梅等，2019))

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：幼蟲孳生在海拔較低地區(qū)陰涼滲出的水坑、石低或砂底水池或溪床積水。

(10)銀足按蚊Anopheles(Ano.)argyropus(Swellengrebel,1914)(自治區(qū)新紀錄)

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：主要孳生于稻田、水溝或清水溝。

(11)雷氏按蚊Anopheles(Ano.)lesteriBaisasetHu, 1936(自治區(qū)新紀錄)

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：主要孳生于稻田、灌溉溝、滲出水坑及清涼水潭等。

與疾病關(guān)系：對間日瘧原蟲易感，對惡性瘧原蟲也有較高的易感性。據(jù)國內(nèi)多年的調(diào)查研究從瘧疾流行病學(xué)來看，雷氏按蚊已成為我國瘧疾最主要的媒介(陸寶麟等, 1997)。

2.塞蚊亞屬 SubgenusCelliaTheobald,1902

(12)多斑按蚊Anopheles(Cel.)maculatusTheobald,1901

地理分布：墨脫、察隅。

學(xué)生作為教學(xué)中的接受方，具有一定的差異性，在應(yīng)用混合式教學(xué)的過程中，我們要尊重學(xué)生的個性，了解學(xué)生的共性，從而選擇合適的混合教學(xué)方式。首先，教師要重視學(xué)生的個性色彩，根據(jù)學(xué)生的基礎(chǔ)情況，選擇相應(yīng)的知識灌輸；另外，學(xué)生劃分多個學(xué)習(xí)小組，基礎(chǔ)相當?shù)膶W(xué)生分到一個小組，根據(jù)小組自身學(xué)習(xí)的需要制定小組內(nèi)部的學(xué)習(xí)的方式、內(nèi)容和數(shù)量，充分發(fā)揮了學(xué)生的學(xué)習(xí)自主權(quán)。最后，不管是什么教學(xué)模式都要實現(xiàn)英語學(xué)習(xí)小組之間的溝通交流，主動參與網(wǎng)上互動，與教師在線互動，及時解決英語難題。所以，在實際的工作中我們不能不切實際脫離生活，英語教育內(nèi)容應(yīng)與日常生活息息相關(guān)，這樣的混合式教學(xué)活動才能得到想要的效果。

孳生環(huán)境：山澗溝渠、林蔭積水、河邊滲出水坑、泉潭等。

與疾病關(guān)系：據(jù)當?shù)卣{(diào)查認為該蚊與藏東南地區(qū)墨脫的瘧疾有關(guān)(潘嘉云等, 2008)。

(13)斯氏按蚊Anopheles(Cel.)stephensiListon,1901

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境: 容器積水、水池、水坑等。

(14)偽威氏按蚊Anopheles(Cel.)pseudowillmori(Theobald,1901)

地理分布：墨脫、察隅。

孳生環(huán)境：小水潭、積水坑、路邊溝渠、山間滲出水、河床積水、稻田等。

(15)威氏按蚊Anopheles(Cel.)willmori(James,1903)

地理分布：墨脫、察隅。

孳生環(huán)境：積水坑、路邊溝渠、山間滲出水、蹄印、河床積水等。

與疾病關(guān)系：據(jù)調(diào)查認為該蚊與藏東南地區(qū)墨脫的瘧疾有關(guān)(潘嘉云等，2008)和具有傳播瘧疾的潛能(武松等, 2012)。

二、庫蚊亞科 Subfamily Culicinae

(二)伊蚊屬GenusAedesMeigen,1818

伊蚊屬Aedes隸屬庫蚊亞科(Culicinae)的伊蚊簇下的一個大屬，全世界記錄了約75亞屬1 000多種(Wilkersonetal., 2015)。近年來，國內(nèi)學(xué)者參考國外伊蚊族分類研究的新理論和進展，對我國伊蚊族已知170多種的分類地位(包括屬、亞屬、種)進行了多次的校訂、變更并提出了新的建議，形成原伊蚊屬中許多亞屬的分類地位及其物種歸屬都出現(xiàn)了許多重大的變更(瞿逢伊等, 2009; 瞿逢伊等, 2013; 付文博等, 2015)。但是，我們比較認同近年Wilkerson等提出的將Reinert等2000年及以后在伊蚊簇中除奇陽蚊屬Verrallina之外大部分建立的新屬重新調(diào)整和回歸為伊蚊屬亞屬的新分類系統(tǒng)(Wilkersonetal., 2015; 付文博等, 2018)。并據(jù)此統(tǒng)計,我國伊蚊屬應(yīng)為28個亞屬120多種(多吉卓瑪?shù)? 2020)。

既往，西藏地區(qū)伊蚊屬已知有15種(亞種)(薛力群等, 2009)，近期，根據(jù)我們的調(diào)查研究，首次發(fā)現(xiàn)和報道了該地區(qū)伊蚊新紀錄5亞屬和8物種(多吉卓瑪?shù)? 2019；李海東等, 2019；多吉卓瑪?shù)? 2020)。經(jīng)采納和參照了國際上新近的伊蚊族的分類系統(tǒng)Wilkersonetal., 2015；付文博等, 2018)對該地區(qū)所知伊蚊屬各亞屬及物種進一步整理和分類后，結(jié)果顯示西藏迄今所知伊蚊屬已達13亞屬23種(亞種)(多吉卓瑪?shù)? 2020)，其數(shù)量約占國內(nèi)伊蚊屬亞屬和物種總數(shù)的46.43%和19.17%。此外，西藏還有部分伊蚊種類存疑，暫作為待定種處理。

3.伊狀蚊亞屬SubgenusAedimorphusTheobald, 1905

(16)刺擾伊蚊Aedes(Aed.)vexans(Meigen, 1830)

地理分布：墨脫、亞東、波密、察隅。

孳生環(huán)境：水坑、淺塘、洼地積水、沼澤、稻田等。

與疾病關(guān)系：國外曾從該蚊體內(nèi)分離到東方馬腦炎、西馬腦炎、鷺山、巴泰等蟲媒病毒。我國也曾從該蚊分離到乙型腦炎病毒(陸寶麟等, 1997；邊長玲等, 2009)。

4.唐蚊亞屬SubgenusDownsiomyiaVargas, 1950

(17)側(cè)白伊蚊Aedes(Dow.)albolateralis(Theobald, 1908)

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：主要孳生在竹筒和樹洞積水。

(18)新雪伊蚊Aedes(Dow.)novoniveusBarraud, 1934

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：主要孳生在樹洞和竹筒積水。

5.科蚊亞屬SubgenusCollessiusReinert, HarbachetKitching, 2006

(19)棘刺伊蚊Aedes(Col.)elsiae(Barraud, 1923)

地理分布：墨脫、樟木、波密。

孳生環(huán)境：主要孳生在石穴積水，也見于大型容器積水。

(20)單棘伊蚊Aedes(Col.)shortti(Barraud, 1923)

地理分布：樟木、察隅、墨脫。

孳生環(huán)境：主要孳生在河谷石穴積水。

(21)北部伊蚊Aedes(Col.)tonkinensis(GalliardetNgu, 1947)

地理分布：樟木。

孳生環(huán)境：石穴積水。

(22)乳點伊蚊Aedes(Col.)macfarlanei(Edwards, 1914)(自治區(qū)新紀錄(多吉卓瑪?shù)? 2020))

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：幼蟲主要孳生在海拔相對較低、氣候較熱的江河岸邊的石穴積水。

6.呼蚊亞屬SubgenusHulecoeteomyiaTheobald, 1904

(23)臺灣伊蚊Aedes(Hul.)formosensis(Yamada, 1921)

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：主要孳生在海拔相對較低、氣候較熱地區(qū)的芭蕉葉腋、竹筒、樹洞積水。

(24)哈維伊蚊Aedes(Hul.)harveyi(Barraud, 1923)

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：幼蟲主要孳生在芭蕉葉腋、竹筒、樹洞和石穴積水。

7.賈蚊亞屬SubgenusGilesinusReinert, HarbachetKitching, 2006

(25)美腹伊蚊Aedes(Gil.)pulchriventer(Giles, 1901)

地理分布：亞東、波密、墨脫、樟木。

孳生環(huán)境：山間石穴積水。

8.騷擾蚊亞屬SubgenusOchlerotatusLynch Arribalzaga, 1891

(26)金葉伊蚊Aedes(Och.)oreophilus(Edwards, 1916)

地理分布：樟木。

孳生環(huán)境：主要孳生在樹洞積水。

(27)拉薩伊蚊Aedes(Och.)lasaensisMeng, 1962

地理分布：拉薩。

孳生環(huán)境：沼澤環(huán)境內(nèi)。

(28)拉薩伊蚊吉隆亞種Aedes(Och.)lasaensisgyirongensis(Ma, 1982)

地理分布：西藏(吉隆托當)。

孳生環(huán)境：幼蟲還沒發(fā)現(xiàn)。

9.覆蚊亞屬SubgenusStegomyiaTheobald, 1901

(29)白紋伊蚊Aedes(Ste.)albopictus(Skuse, 1894)

地理分布：墨脫、察隅。

孳生環(huán)境：該蚊為半家棲蚊種，在南方城鎮(zhèn)居民區(qū)，主要孳生在各類容器積水內(nèi)，如：花盆托盤、水缸、水桶、廢舊的塑料桶盆和輪胎等，也見于室內(nèi)冰箱凝積水，屋頂雨水或太陽能泄漏的積水和下水道積水等。在郊外或山地村莊，主要孳生在近村莊或居民區(qū)附近的樹洞、竹筒積水。

與疾病的關(guān)系：登革熱、基孔肯雅熱主要媒介之一；曾從云南該自然蚊體分離到乙型病毒(邊長玲等，2009)。

(30)偽白紋伊蚊Aedes(Ste.)pseudalbopictusBorel, 1928)(自治區(qū)新紀錄(多吉卓瑪?shù)? 2020))

地理分布：墨脫亞東。

孳生環(huán)境：屬于野棲性的蚊種。幼蟲主要孳生于距離居民區(qū)相對較遠的山林或竹林邊緣樹洞或竹筒積水，少部分也見孳生于山村居民點的容器積水。

(31)圓斑伊蚊Aedes(Ste.)annandaleiTheobald, 1910

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：幼蟲主要孳生在海拔較低和氣候較熱地區(qū)的竹筒積水。

(32)馬利伊蚊Aedes(Ste.)malikuli(Huang, 1973)(自治區(qū)新紀錄(多吉卓瑪?shù)? 2020))

地理分布：墨脫德興。

孳生環(huán)境：海拔較低、氣候較熱的河谷地帶的竹樁積水。

10.新黑蚊亞屬SubgenusNeomelaniconionNewstead, 1907

(33)窄翅伊蚊Aedes(Neo.)lineatopennis(Ludlow, 1905)

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：主要孳生于淺潭、水坑。

11.雙角蚊亞屬SubgenusDiceromyiaTheobald, 1911(中國新紀錄(多吉卓瑪?shù)? 2019))

雙角蚊亞屬Diceromyia全球已知約28種(Harbachetal., 2007)主要分布在東洋區(qū)(Oriental Zoogeographical)和埃塞俄比亞動物地理區(qū)(Ethiopian Zoogeographical)(Reinert, 1970)，既往已知在東南亞地區(qū)分布有7種(Reinert, 1970)。

2017年8—9月份期間，從墨脫縣采獲到雙角蚊亞屬Diceromyia的沃氏伊蚊Aedes(Diceromyia)whartoniMattingly,1965，該亞屬和種為我國首次發(fā)現(xiàn)，為我國蚊類亞屬和物種新紀錄(多吉卓瑪?shù)? 2019)。

國內(nèi)地理分布：西藏(墨脫)、云南(滄源)。

(34)沃氏伊蚊Aedes(Dic.)whartoniMattingly, 1965(中國新紀錄(多吉卓瑪?shù)? 2019))

地理分布：墨脫達木。

孳生環(huán)境：幼蟲孳生在海拔較低(中國西藏墨脫縣達木，海拔約1 200 m；云南滄源縣班老, 海拔約500 m;老撾豐沙里孟夸縣，海拔約300 m)熱帶河谷森林邊緣竹林內(nèi)的竹樁積水。

12.伊蚊亞屬SubgenusAedesMeigen, 1818(自治區(qū)新紀錄(李海東等, 2019))

伊蚊亞屬(SubgenusAedesMeigen,1818)是伊蚊屬Aedes下的一個相對較小的亞屬，目前全世界僅知12種，他們主要分布于古北區(qū)(11種)，另外，在東洋區(qū)和新北區(qū)僅各有一種分布(Wilkersonetal., 2015; 付文博等, 2018)。在國內(nèi)，伊蚊亞屬分布的種類所知僅4種，即：那坡伊蚊Aedes(Aed.)mubiensis、灰色伊蚊Aedes(Aed.)cinereus、北海道伊蚊Aedes(Aed.)esoensis，佐佐伊蚊Aedes(Aed.)sasai。其中，除那坡伊蚊分布于我國東洋區(qū)西南山地亞區(qū)的部分地區(qū)如廣西、貴州和四川外，其余3種主要分布于我國古北區(qū)東北和蒙新亞區(qū)的黑龍江、吉林、遼寧、內(nèi)蒙古和新疆(陸寶麟等，1997)。最近，在西藏墨脫首次發(fā)現(xiàn)了伊蚊亞屬和那坡伊蚊分布。

(35)那坡伊蚊Aedes(Aed.)mubiensisLuhetShih, 1958(自治區(qū)新紀錄(李海東等, 2019))

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：幼蟲孳生在海拔較低(西藏墨脫縣，海拔約1 200 m)的森林內(nèi)林蔭下滲出水坑或石穴積水。

13.丹蚊亞屬SubgenusDanielsiaTheobald, 1904(自治區(qū)新紀錄(多吉卓瑪?shù)? 2020))

(36)白帶伊蚊Aedes(Dan.)albotaeniatus(Leicester, 1904)(自治區(qū)新紀錄(多吉卓瑪?shù)? 2020))

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：幼蟲主要孳生在海拔較低、氣候較熱的河谷森林邊緣的竹筒積水。

14.花蚊亞屬SubgenusPhagomyiaTheobald, 1905(自治區(qū)新紀錄(多吉卓瑪?shù)? 2020))

(37)阿薩姆伊蚊Aedes(Pha.)assamensis(Theobald, 1908)(自治區(qū)新紀錄(多吉卓瑪?shù)? 2020))

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：幼蟲主要孳生于海拔較低、氣候較熱的森林邊緣竹樁和樹洞積水。

與疾病關(guān)系：曾從云南省自然蚊體分離到乙腦病毒(邊長玲等，2009)。

15.奈蚊亞屬SubgenusKenknightiaReinert, 1990(自治區(qū)新紀錄(多吉卓瑪?shù)? 2020))

(38)異形伊蚊Aedes(Ken.)dissimilis(Leiceaster,1908)(自治區(qū)新紀錄(多吉卓瑪?shù)? 2020))

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：幼蟲通常孳生在海拔較低和氣候較熱地區(qū)的樹洞和竹樁積水。

(三)阿蚊屬GenusArmigeresTheobald, 1901

阿蚊屬全球已知2亞屬60多種，其中阿蚊亞屬Armigeres約43種，厲蚊亞屬Leicesteria約19種，主要分布于東洋區(qū)，少數(shù)種類擴散到澳洲區(qū)和古北區(qū)(Harbach, 2007; 付文博等, 2018)。我國已知19種，其中阿蚊亞屬9種，厲蚊亞屬10種(李旭東等, 2013)，多數(shù)分布在北緯37°以南地區(qū)。既往，西藏地區(qū)的阿蚊屬僅知有2種，即騷擾阿蚊Armigeres(Arm.)subalbatus和巨型阿蚊Armigeres(Lei.)magnus(薛力群等, 2009)。

2017年在西藏墨脫縣多個鄉(xiāng)鎮(zhèn)蚊類區(qū)系調(diào)查中，捕獲阿蚊屬蚊類7種，另有兩種存疑，暫作為待定種處理。其中毛抱阿蚊、貝氏阿蚊、黃色阿蚊、白斑阿蚊(多吉卓瑪，2018)和本文中報道的五指阿蚊和達勒姆阿蚊6種為西藏地區(qū)的新紀錄。迄今，西藏自治區(qū)已知阿蚊屬共8種，數(shù)量約占國內(nèi)阿蚊屬物種數(shù)的42.11%。

16.阿蚊亞屬 SubgenusArmigeresTheobald,1901

(39)騷擾阿蚊Armigeres(Arm.)subalbatus(Coquillett, 1898)

地理分布：墨脫、察隅、巴宜。

孳生環(huán)境：污水坑、污水溝、容器積水、竹樁積水、芭蕉葉腋積水、樹洞積水等。

與疾病關(guān)系：從云南自然蚊體中分離到乙型腦炎病毒(邊長玲等, 2000), 并多次從自然蚊體內(nèi)分離到蓋塔病毒、版納病毒和Kadipiro病毒(邊長玲等, 2000)。

(40)毛抱阿蚊Armigeres(Arm.)seticoxitusLuhetLi,1981(自治區(qū)新紀錄(多吉卓瑪，2018))

地理分布：墨脫(亞東、德興)。

孳生環(huán)境：低海拔熱帶氣候河谷地帶的家、野芭蕉根部積水、野生竹筒和樹洞積水等。

(41)貝氏阿蚊Armigeres(Arm.)baisasiStoneetThurman,1958(自治區(qū)新紀錄(多吉卓瑪，2018))

地理分布：墨脫德興。

孳生環(huán)境：竹筒積水。

(42)達勒姆阿蚊Armigeres(Arm.)durhamiEdwads,1917(自治區(qū)新紀錄)

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：竹筒、樹洞、石巢、糞桶等(但我們僅在察隅的牛房內(nèi)采到雌蚊)。

17.歷蚊亞屬 SubgenusLeicesteriaTheobald, 1904

(43)巨型阿蚊Armigeres(Lei.)magnus(Theobald,1908)

地理分布：墨脫(薛群力等, 2009)。

孳生環(huán)境：主要孳生于海拔較低、熱帶氣候環(huán)境中的竹筒積水。

(44)黃色阿蚊Armigeres(Lei.)flavus(Leicester,1908)(自治區(qū)新紀錄(多吉卓瑪，2018))

地理分布：墨脫縣(墨脫鎮(zhèn)、德興鄉(xiāng)、達木鄉(xiāng)、背崩鄉(xiāng))。

孳生環(huán)境：主要孳生于海拔較低的熱帶氣候環(huán)境中新砍伐留下的粗竹樁積水。

(45)白斑阿蚊Armigeres(Lei.)inchoatusBarraud,1927(自治區(qū)新紀錄(多吉卓瑪，2018))

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：主要孳生于海拔較低的熱帶氣候環(huán)境中的竹筒積水。

(46)五指阿蚊Armigeres(Lei.)digitatus(Edwards,1914)(自治區(qū)新紀錄)

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：主要孳生在海拔較低、氣候較熱的大竹筒積水。在墨脫縣，僅從豬圈內(nèi)燈誘采到雌蚊。

(四)領(lǐng)蚊屬 GenusHeizmanniaLudlow,1905(自治區(qū)新紀錄(楊曉東, 2018))

領(lǐng)蚊屬GenusHeizmanniaLudlow, 1905 為庫蚊亞科(Culicinae)下的一個小屬。該屬分為兩個亞屬，即領(lǐng)蚊亞屬SubgenusHeizmannia和無鬃蚊亞屬 SubgenusMattinglyia(Mattingly, 1970)，目前世界已知種類約36種(Harbach, 2007)。我國迄今已知分布約有20余種(瞿逢伊等, 2013；付文博等, 2015)。在國內(nèi)，他們的分布僅限于北緯31°以南以云南為分布中心的南方地區(qū)，包括安徽、浙江、江西、福建、臺灣、海南、廣西(楊曉東, 2019)。

近年在西藏墨脫縣多個鄉(xiāng)鎮(zhèn)蚊類區(qū)系調(diào)查中，捕獲領(lǐng)蚊屬領(lǐng)蚊亞屬及3種標本，該屬蚊類在西藏地區(qū)為首次發(fā)現(xiàn)，為西藏蚊屬及種新紀錄(楊曉東等, 2019)。

18.領(lǐng)蚊亞屬 SubgenusHeizmannia,Ludlow,1905(自治區(qū)新紀錄(楊曉東, 2019))

(47)異刺領(lǐng)蚊Heizmannia(Hei.)heterospinaGongetLu 1986(自治區(qū)新紀錄(楊曉東, 2019))

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：海拔較低氣候較熱地區(qū)的樹洞、竹筒積水。

(48)多櫛領(lǐng)蚊Heizmannia(Hei.)reidiMattingly, 1957(自治區(qū)新紀錄(楊曉東, 2019))

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：海拔較低氣候較熱地區(qū)的竹筒和樹洞積水。

(49)線喙領(lǐng)蚊Heizmannia(Hei.)macdonaldiMattingly, 1957(自治區(qū)新紀錄(楊曉東, 2019))

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：主要孳生于海拔較低氣候較熱地區(qū)的竹筒積水。

(五)尤蚊屬GenusUdayaThurman,1954(自治區(qū)新紀錄(卓瑪央金,2018))

尤蚊屬GenusUdaya伊蚊簇Tribe Aedini下的一個小屬，目前全球僅知銀尾尤蚊Udayaargyrurus(Edwards, 1934)、盧卡尤蚊UdayalucarisMacdonald and Mattingly, 1960 和亞同尤蚊Udayasubsimilis(Barraud,1927)3種。在我國，該3蚊種既往都可見分布于云南。西藏地區(qū)目前僅發(fā)現(xiàn)銀尾尤蚊一種，為西藏地區(qū)蚊屬和種的新紀錄(卓瑪央金等, 2018)。

(50)銀尾尤蚊Udayaargyrurus(Edwards, 1934)(自治區(qū)新紀錄(卓瑪央金,2018))

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：海拔較低，熱帶氣候環(huán)境森林內(nèi)或邊緣地帶的竹筒積水。

(六)庫蚊屬GenusCulexLinnaeus,1758

庫蚊屬為庫蚊亞科中的第一大屬，全球已知庫蚊屬的種類26亞屬約770種(亞種)(Harbach, 2007)。中國已知9亞屬84種(亞種)(陸寶麟等，1997)，分布于全國各地。西藏自治區(qū)目前已知4亞屬共18種(亞種)，數(shù)量約占國內(nèi)庫蚊亞屬和物種數(shù)的44.44%和21.43%。此外，該地區(qū)還有部分亞屬和物種存疑，暫作為待定種處理。

19.庫蚊亞屬SubgenusCulexLinnaeus,1758

(51)二帶喙庫蚊Culex(Cux.)bitaeniorhynchusGiles,1901

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：常見于水田、池塘、沼澤、溝渠、水坑、溪澗流水、滲出水及富有綠藻和水棉的水體內(nèi)。

與疾病關(guān)系：與乙型腦炎、新德比斯、環(huán)狀蟲媒病毒有關(guān)(邊長玲等，2009)。

(52)棕頭庫蚊Culex(Cux.)fuacocephalaTheobald, 1907

地理分布：墨脫、察隅。

孳生環(huán)境：稻田、池塘、沼澤、污水坑、溪流、石穴和蹄印積水等。

與疾病關(guān)系：與乙型腦炎、新德比斯、環(huán)狀蟲媒病毒有關(guān)(邊長玲等，2009)。

(53)擬態(tài)庫蚊Culex(Cux.)mimeticusNoé,1899

地理分布：波密、亞東、墨脫、察隅。

孳生環(huán)境：較清澈水體的水塘、水池、水田、溝渠、溪流積水、石穴容器等積水內(nèi)。

(54)小擬態(tài)庫蚊Culex(Cux.)mimulusEdwards, 1915

地理分布：墨脫、樟木。

孳生環(huán)境：沼澤地、積水坑、石穴、溝渠、山間溪流等富有水藻、水苔的水體。

(55)東方庫蚊Culex(Cux.)orientalisEdwards,1921

地理分布：墨脫、察隅(薛力群等, 2009)。

孳生環(huán)境：含水草的溝渠和稻田等。

(56)尖音庫蚊Culex(Cux.)pipienspipiensLinnsrud,1758

地理分布：拉薩(劉小波等, 2014)。

孳生環(huán)境：污水坑、淺水凹、水溝、稻田、蘆葦塘等。

與疾病關(guān)系：在北美已證實它能傳播西馬腦炎和圣路易腦炎，在我國對其與醫(yī)學(xué)關(guān)系缺乏研究(陸寶麟等, 1997)。

(57)致倦庫蚊Culex(Cux.)pipiensquinquefasciatusSay, 1823

地理分布：波密、察隅、墨脫、芒康、拉薩。

孳生環(huán)境：主要孳生于相對較臟的水體，如水坑、水溝、水池、菜園溝渠、水缸和容器積水等。

與疾病關(guān)系：致倦庫蚊是我國斑氏絲蟲的主要媒介，并與乙型腦炎、登革熱、西方馬腦炎、基孔肯雅和濃核病毒有關(guān)(邊長玲等, 2009)。

(58)淡色庫蚊Culex(Cux.)pipienspallensCoquillett, 1898

地理分布：拉薩(劉小波等, 2014)、米林、墨脫(郭玉紅等, 2010)。

孳生環(huán)境：污水坑、清水糞坑、污水溝、容器積水、洼地積水等。

與疾病關(guān)系：為我國北方地區(qū)斑氏絲蟲重要媒介，也有認為是乙型腦炎的媒介之一(陸寶麟等, 1997)，它還與西方馬腦炎和濃核病毒有關(guān)(邊長玲等, 2009)。

(59)迷走庫蚊Culex(Cux.)vagansWiedemann, 1828

地理分布：亞東、波密(薛力群等, 2009)。

孳生環(huán)境：主要孳生于污水坑、水池、水塘、水溝、沼澤、石穴和各類積水等。

(60)白霜庫蚊Culex(Cux.)whitmorei(Giles, 1904)

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：稻田、池塘、溪流、沼澤、水坑、溝渠和積水等。

(61)黃氏庫蚊Culex(Cux.)huangaeMeng,1956(薛力群等, 2009)

地理分布：察隅(薛力群等, 2009)。

孳生環(huán)境：污水坑、水溝、水池、積水坑、慈姑田等。

(62)偽雜鱗庫蚊Culex(Cux.)pseudovishnuiColless, 1957

地理分布：墨脫、察隅。

孳生環(huán)境：稻田、池塘、沼澤、溝渠、臨時積水等富有水生植物較清澈的水體。

與疾病關(guān)系：曾多次從云南自然蚊體內(nèi)分離到乙腦病毒，與乙型腦炎有關(guān)(邊長玲等, 2009)。

(63)三帶喙庫蚊Culex(Cux.)tritaeniorhynchusGiles, 1901

地理分布：樟木、墨脫、芒康。

孳生環(huán)境：稻田、池塘、沼澤、水坑、洼地、溪流、積水、灌溉溝渠、菜園水溝等。

與疾病關(guān)系：是傳播乙型腦炎病毒的重要媒介，也是鳥瘧原蟲的自然傳播媒介；可感染馬來絲蟲，并從該蚊種自然蚊體內(nèi)分離到登革熱、基孔肯雅、新德比斯、蓋塔、科提環(huán)狀、濃核和Kadipicro等蟲媒病毒(邊長玲等, 2009)；近年有從墨脫縣三帶喙庫蚊自然蚊體檢測和分離到乙腦病毒的報道(Lietal., 2011)。

(64)希氏庫蚊Culex(Cux.)theileriTheobald,1903(自治區(qū)新紀錄)

地理分布：芒康鹽井(岳仁蘋等, 2016；龔正達等, 2020)。

孳生環(huán)境：水池、水坑、稻田、池塘、菜園溝渠等。

與疾病關(guān)系：從云南自然蚊體內(nèi)多次分離到乙型腦炎病毒(邊長玲等, 2009)。

20.庫狀蚊亞屬 SubgenusCuliciomyiaTheobald,1907

(65)黑點庫蚊Culex(Cui.)nigropunctatusEdwards, 1926

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：石穴、山溪滲出、沼澤、容器積水等。

(66)薛氏庫蚊Culex(Cui.)shebbeareiBarraud, 1924

地理分布：察隅、樟木、波密、墨脫。

孳生環(huán)境：陰涼的石穴、山洞、水坑、樹洞積水。

21.真黑蚊亞屬 SubgenusEumelanomyiaTheobald,1909

(67)沖繩庫蚊Culex(Eum.)okinawaeBohart, 1953(薛力群等, 2009)

地理分布：樟木(薛力群等, 2009)。

孳生環(huán)境：水塘、石穴、山溪滲出水。

22.包蚊亞屬SubgenusBarraudiusEdwards,1921

(68)兇小庫蚊Culex(Bar.)modestusFicalbi,1889(薛力群等, 2009)

地理分布：察隅(薛力群等, 2009)。

孳生環(huán)境：稻田、溝渠積水、蘆葦塘、洼地積水、沼澤、水塘等。

與疾病關(guān)系：與乙腦病毒有關(guān)(邊長玲等, 2009)。

(七)路蚊屬GenusLutziaTheobald,1903

該屬原為Theobald(1903)根據(jù)墨西哥采集的CulexbigotiiBellardi，1862為模式種建立的新屬。后期，Edwards(1932)將其降為庫蚊屬的一個亞屬。此后雖然有學(xué)者對該亞屬的分類地位有質(zhì)疑(Belkin，1962；Tanakaetal., 1979)，但其分類地位長期被沿用未變。Tanaka(2003)研究日本蚊蟲蛹期形態(tài)分類中，綜合了相關(guān)蚊種的形態(tài)特征和分布區(qū)系等研究記錄，將原Lutzia亞屬從庫蚊屬中分離出來，恢復(fù)了其為獨立屬的分類地位。又根據(jù)形態(tài)和區(qū)系分布等差異，組建為3個亞屬：①Lutzia亞屬的已知種包括Lutziaallostigma和Lutziabigotii，均分布于中、南美洲；②Metalutzia亞屬的已知種包括Lutziafuscana、Lutziahalifaxii、Lutziatigripes和Lutziauorax，分別分布于亞洲、澳洲、非洲；③Insulalutzia亞屬，已知僅Lutziashinonagai一種，采自日本小笠原群島(Tanaka, 2003；瞿逢伊等, 2013)。

本屬現(xiàn)知3亞屬共7種。既往，在國內(nèi)所知僅有庫蚊屬Culex路蚊亞屬Lutzia，國內(nèi)亦稱為捕食蚊亞屬的褐尾庫蚊Culex(Lut.)fnscanusWiedmann，1820和貪食庫蚊Culex(Lutzia)halifaxiaTheobald，1903兩種(陸寶麟等，1997)。但現(xiàn)2蚊種的名稱已被修訂和變更如下：褐尾路蚊Lutzia(Metalutzia)fuscana(Wiedmann,1820)=褐尾庫蚊Culex(Lutzia)fnscanusWiedmann，1820；貪食路蚊Lutzia(Metalutzia)halifaxii(Theobald,1903)=貪食庫蚊Culex(Lutzia)halifaxiaTheobald，1903(瞿逢伊等, 2013)。

即往，西藏僅知貪食路蚊一種，在2017年我們在察隅縣以燈誘首次采集到褐尾路蚊雌性成蟲，該蚊種為西藏自治區(qū)首次發(fā)現(xiàn)，為該地區(qū)蚊種新紀錄。

23.金路蚊亞屬SubgenusMetalutziaTanaka,2003(自治區(qū)新紀錄)

(69)貪食路蚊Lutzia(Met.)halifaxii(Theobald,1903)(Theobald,1903)

地理分布：察隅、樟木、墨脫。

孳生環(huán)境：積水坑、寬大容器積水、水渠積水，竹筒、樹洞等。

(70)褐尾路蚊Lutzia(Met.)fuscana(Wiedmann, 1820)(自治區(qū)新紀錄)

地理分布：察隅。

孳生環(huán)境：積水坑、容器積水等；本次調(diào)查僅在牛房燈誘捕到雌性成蟲。

(八)脈毛蚊屬GenusCulisetaFelr,1904

脈毛蚊屬全球已知7亞屬37種(Harbach, 2007; 付文博, 2018)，主要分布于古北界、新北界、澳洲界和東洋界。我國共有該屬小脈毛蚊亞屬(SubgenusCulicellaFelt, 1904)和脈毛蚊亞屬(SubgenusCulisetaFelt,1904)兩亞屬共6種。其中，除銀帶脈毛蚊可見分布于華北、西北、西南和臺灣外，其余5種都分布于東北、華北和西北。目前，西藏僅發(fā)現(xiàn)有銀帶脈毛蚊(Culiseta(Cul.)niveitaeniata)一種分布。

24.脈毛蚊亞屬 SubgenusCulisetaFelt,1904

(71)銀帶脈毛蚊Culiseta(Cul.)niveitaeniata(Theobald, 1907)

地理分布：墨脫、樟木、亞東、巴宜。

孳生環(huán)境：水坑、滲出積水、山間滲出水等。

(九)小蚊屬GenusMimomyiaTheobald,1903

小蚊屬為費蚊簇(Ficalbiini)下的一個屬，主要分布于非洲區(qū)、東洋區(qū)和澳洲區(qū)，全球約知45種(Harbach, 2007; 付文博, 2018)。國內(nèi)主要分布于東洋區(qū)，已知有2亞屬5種。西藏地區(qū)目前僅知分布呂宋小蚊Mimomyialuzonensis1種。

25.鱗腋蚊亞屬SubgenusEtorleptiomyiaTheobald,1904

(72)呂宋小蚊Mimomyia(Eto.)luzonensis(Ludlow, 1905)

地理分布：墨脫、察隅。

孳生環(huán)境：池塘、樹洞積水；本次調(diào)查在牛房燈誘捕獲成蟲標本。

(十)曼蚊屬GenusMansoniaBlanchard,1901

曼蚊簇(Mansonini)下有曼蚊屬Mansonia和軻蚊屬Coquillettidia兩個屬, 兩者全球共分為5個亞屬共80余種(Harbach, 2007; 付文博, 2018)。我國該兩屬各有3種分布。目前，西藏地區(qū)僅見有曼蚊屬的常型曼蚊Mansoniauniformis一種。

(73)常型曼蚊Mansoniauniformis(Theobald,1901)

地理分布：察隅。

孳生環(huán)境：沼澤、水塘、濕地等。

與疾病關(guān)系：該蚊是東南亞部分國家如印度、斯里蘭卡等馬來絲蟲病的傳播媒介，也是新幾內(nèi)亞斑氏絲蟲的重要媒介。在國內(nèi)證實與乙腦病毒有關(guān)(邊長玲等, 2009)。

(十一)直腳蚊屬GenusOrthopodomyiaTheobald, 1904(自治區(qū)新紀錄(卓瑪央金等, 2018))

直腳蚊屬OrthopodomyiaTheobald,1904為直腳蚊簇(Orthopodomyiini)中唯一的屬，目前世界記載約36種(Harbach, 2007; 付文博, 2018)，該屬分布很廣，但以熱帶、亞熱帶和溫帶為主。我國目前分布有5種，主要分布于北緯35°以南地區(qū)。該屬及蚊種近年在西藏墨脫首次發(fā)現(xiàn)，為西藏屬和種的新紀錄(卓瑪央金等, 2018)。但其中一種存疑暫作為待定種處理。

(74)類按直腳蚊Orthopodomyiaanopheloides(Giles, 1903)(自治區(qū)新紀錄(卓瑪央金等, 2018))

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：主要孳生于氣候環(huán)境較熱的竹筒和樹洞積水。

(十二)鉤蚊屬GenusMalayaLeicester,1908

鉤蚊屬Malaya為煞蚊簇(Sabethini)下的一個小屬，全球約有13種(陸寶麟等, 1997)。我國已知肘喙鉤蚊MalayagenuroatrisLeicester, 1908、灰唇鉤蚊Malayajacobsoni(Edwards,1930)和無紋鉤蚊MalayaincomptasRamalingametPillai,1972共 3種，西藏僅知分布有肘喙鉤蚊1種。

(75)肘喙鉤蚊MalayagenurostrisLeicester,1908

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：主要孳生于氣候較熱、海拔較低的芭蕉、香蕉、芋頭和山菠蘿等植物的葉腋積水。

(十三)局限蚊屬GenusTopomyiaLeicester,1908

局限蚊屬TopomyiaLeicester, 1908為庫蚊亞科(Culicinae)煞蚊簇(Sabethini)下的一個相對較大的屬。該屬下有3個亞屬，分別為局限蚊亞屬Topomyia、麗蚊亞屬Suaymyia和宮城蚊亞屬Miyagiella，全世界共有60余種，主要分布在東洋區(qū)(Harbach, 2007; 付文博, 2018)，少數(shù)(2種)可分布在澳洲區(qū)。我國目前已知有2亞屬約22種(董學(xué)書等, 2010；瞿逢伊等, 2013)，分別為局限蚊亞屬和麗蚊亞屬各11種。既往，西藏東南部地區(qū)也曾有依據(jù)幼蟲標本檢視到胡氏局限蚊Topomyia(Sua.)houghtoniFeng, 1941和張氏局限蚊Topomyia(Top.)zhengiGong, 1991的記錄(陸寶麟等, 1997)。近年，在藏東南墨脫縣蚊類區(qū)系調(diào)查中捕獲一批局限蚊，經(jīng)成蟲的外部形態(tài)和雄性尾器特征鑒定后，他們分別是麗蚊亞屬的胡氏局限蚊、局限蚊亞屬的張氏局限蚊和叢鬃局限蚊Topomyia(Top.)hirtusaGong, 1989 3種，迄今，西藏局限蚊屬已知2亞屬共3種，其中叢鬃局限蚊首次在西藏發(fā)現(xiàn)(胡松林等, 2019)。

26.麗蚊亞屬 SubgenusSuaymyiaThurman, 1959

(76)胡氏局限蚊Topomyia(Sua.)houghtoniFeng,1941

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：熱帶(亞熱帶)緯度、海拔相對較低、氣候較熱、雨量充沛的河谷地帶的熱帶雨林和濕性常綠闊葉林邊緣中的野芋、家芋葉腋，部分芭蕉、香蕉或竹筒積水。

27.局限蚊亞屬 SubgenusTopomyiaLeicester,1908

(77)張氏局限蚊Topomyia(Top.)zhengiGong,1991

地理分布：墨脫(雅魯藏布江下游河谷)。

孳生環(huán)境：幼蟲孳生在緯度和海拔相對較高的熱帶氣候河谷地帶濕性常綠闊葉林邊緣的野生芭蕉或家種芭蕉、香蕉葉腋積水。

(78)叢鬃局限蚊Topomyia(Top.)hirtusaGong, 1989(自治區(qū)新紀錄(胡松林等, 2019)

地理分布：墨脫亞讓(雅魯藏布江下游)。

孳生環(huán)境：幼蟲孳生在海拔相對較低、熱帶氣候的河谷地帶，常綠闊葉林邊緣野生芭蕉或香蕉葉腋積水。

(十四)杵蚊屬GenusTripteroidesGiles,1904(自治區(qū)新紀錄(德吉等, 2019))

杵蚊屬Tripteroides是庫蚊亞科煞蚊族(Sabethimi)下的一個相對較大的屬，全世界現(xiàn)有5亞屬約120種(Mattingly,1981; Harbach, 2007)，他們主要分布于東洋區(qū)(60種)和澳洲區(qū)(63種)，個別種類擴散分布至古北區(qū)(付文博等, 2018)。在我國，目前已知分布有星毛蚊亞屬Rachionotomyia和杵蚊亞屬Tripteroides兩亞屬共11種。近期，西藏發(fā)現(xiàn)有該屬、亞屬及種分布，他們都是西藏蚊屬、亞屬和種的新紀錄。

28.星毛蚊亞屬 SubgenusRachionotomyaTheobeld, 1905(自治區(qū)新紀錄(德吉等, 2019))

(79)蛛形杵蚊Tripteroides(Rac.)aranoides(Theobald, 1901)(自治區(qū)新紀錄(德吉等, 2019))

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：幼蟲主要孳生于海拔較低、氣候較熱的森林邊緣竹林中的竹樁積水，偶爾見于樹洞積水。

29.杵蚊亞屬 SubgenusTripteroidesGiles,1904(自治區(qū)新紀錄(德吉等,2019))

(80)似同杵蚊Tripteroides(Tri.)similis(Leicester, 1908)(自治區(qū)新紀錄(德吉等, 2019))

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：幼蟲主要孳生在海拔相對較低，氣候較熱的森林邊緣竹林中的竹樁積水。

(十五)巨蚊屬GenusToxorhynchitesTheobald,1901(自治區(qū)新記錄(卓瑪央金等,2018))

全球記載4亞屬92種，主要分布在全球熱帶和亞熱帶地區(qū)，少數(shù)分布在北溫帶或南太平洋區(qū)。我國所分布的10種巨蚊都為巨蚊亞屬ToxorhynchitesTheobald, 1901種類(瞿逢伊等, 2013; 付文博等, 2018)。近期，在西藏墨脫首次發(fā)現(xiàn)了該屬(亞屬)和紫腹巨蚊的分布。

30.巨蚊亞屬 SubgenusToxorhynchitesTheobald,1901(自治區(qū)新記錄(卓瑪央金等, 2018))

(81)紫腹巨蚊Toxorhynchitesgravelyi(Edwards, 1921)(自治區(qū)新記錄(卓瑪央金等, 2018))

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：熱帶和亞熱帶氣候環(huán)境內(nèi)的竹筒和樹洞積水。

(十六)藍帶蚊屬GenusUranotaeniaLynch Arribálzaga,1891

藍帶蚊屬Uranotaenia是藍帶蚊簇(Uranotaeniini)中僅有的1個屬。屬下分為藍帶蚊亞屬Uranotaenia和偽費蚊亞屬Pseudoficalbia。全球共有約270種，主要分布在東洋區(qū)(58種)和非洲區(qū)(86種)(Harbach, 2007; 付文博等, 2018)。國內(nèi)現(xiàn)已知兩亞屬共28種。既往，西藏報道僅分布有白胸藍帶蚊Uranotaenianivipleura、雙色藍帶蚊Uranotaeniabicolor和新糊藍帶蚊Uranotaenianovobacura3種(薛群力等，2009；陸寶麟等，1997)。根據(jù)我們2017年的調(diào)查結(jié)果和標本資料鑒定結(jié)果顯示，目前西藏藍帶屬的蚊種數(shù)至少應(yīng)有7種, 其中除上述已知的3種外，余下4種存疑暫作為待定種處理。

31.偽費蚊亞屬 SubgenusPseudoficalbiaTheobald,1911

(82)白胸藍帶蚊Uranotaenia(Pse.)nivipleuraLeicester, 1908(薛力群等, 2009)

地理分布：察隅。

孳生環(huán)境：樹洞、竹樁積水等。

(83)雙色藍帶蚊Uranotaenia(Pse.)bicolorLeicester, 1908(薛力群等, 2009)

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：竹樁積水等。

(84)新糊藍帶蚊Uranotaenia novobacuraBarraud, 1934(陸寶麟等，1997)

地理分布：墨脫。

孳生環(huán)境：河谷積水等、滲出水坑等。

3 討論

既往，西藏自治區(qū)蚊科僅知10屬55種(亞種)。通過近年的調(diào)查研究結(jié)果統(tǒng)計,迄今發(fā)現(xiàn)西藏所知蚊類已達2亞科16屬31亞屬共84種(亞種)。蚊類總數(shù)較該地區(qū)原有屬、種數(shù)分別提高了約60.00%和52.73%，其數(shù)量已達國內(nèi)蚊屬和種總數(shù)的76.19%和20.00%?？傮w結(jié)果顯示了西藏自治區(qū)蚊類物種多樣性較高的區(qū)域特征。

在國內(nèi)，西藏地區(qū)蚊科的屬和物種數(shù)與南方的部分省區(qū)如云南省(20屬約290種)、海南省(15屬145種)、四川省(11屬122種)(雷心田等, 1989)、貴州省(12屬108種)(陳漢彬等，1987)比較，相對而言物種數(shù)均較這4個省區(qū)少，但屬的數(shù)量略高于海南省并明顯多于四川和貴州省，而屬、種數(shù)則明顯多于其他省區(qū)如湖北省(11屬72種)(李建等, 1998)、東北的三省(共6屬68種)(王峰等, 2006)、江蘇省(9屬52種)(陳志龍等, 2000)和寧夏自治區(qū)(5屬26種)(王建國等, 2003)。

西藏自治區(qū)地處26°50′～36°53′N、78°25′～99°06′E之間，全區(qū)面積120.223萬km2，地域廣闊和地形復(fù)雜多樣。但迄今為止, 我們認為西藏目前所知蚊類組成及分布的情況，主體反映的是西藏東南部地區(qū)林芝市為主及周邊共10余市(縣)較窄范圍內(nèi)的調(diào)查結(jié)果。經(jīng)統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，西藏自治區(qū)目前所知16屬84種(亞種)中，墨脫縣已知蚊類有15屬和74種，其數(shù)量分別占自治區(qū)蚊屬和物種總數(shù)的93.75%和88.10%，他所擁有的屬、種數(shù)遠遠高于西藏其余的所有地區(qū)。墨脫縣位于西藏東南部，雅魯藏布江下游，平均海拔1 200 m，最低海拔115 m，屬于喜馬拉雅山東側(cè)的亞熱帶濕潤氣候區(qū)，并分布有熱帶雨林。這里是西藏高原海拔最低，氣候最溫和及雨量最充沛(年降雨高達2 358 mm以上，相對濕度在80%以上)的地區(qū)，因此，我們認為墨脫縣因地處相對較低緯度地帶、高濕和較熱的地理氣候環(huán)境及豐富的森林植被條件是形成蚊類物種多樣性很高的主要因素。此結(jié)果與云南瀾滄江流域蚊類多樣性空間分布格局與地理氣候環(huán)境因素關(guān)系研究的結(jié)果類似(岳仁蘋等，2016)。

如考慮到西藏自治區(qū)廣闊的地域和復(fù)雜的地形氣候環(huán)境條件，隨著西藏地區(qū)蚊類區(qū)系的調(diào)查范圍不斷擴大和深入，尤其是對藏西南喜馬拉雅山南麓的河谷地帶、雅魯藏布江全流域、察隅及藏東南昌都地區(qū)和橫斷山區(qū)怒江、瀾滄江和金沙江“三江并流”區(qū)域等河谷地帶、不同地理和氣候環(huán)境蚊類區(qū)系與分類的調(diào)查研究，阿蚊屬、藍帶蚊屬、伊蚊屬和庫蚊屬等的物種數(shù)量必然還會進一步增加。