郭力強(qiáng),柳逢春,閻寒冰
(國(guó)網(wǎng)山西省電力公司電力科學(xué)研究院,山西太原 030001)
近幾年,國(guó)家對(duì)燃煤電廠環(huán)保工作提出了進(jìn)一步的要求。2012年1月新的《火電廠大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB 13223—2011)開始實(shí)施,2014年9月國(guó)家發(fā)改委、環(huán)保部、國(guó)家能源局三部委聯(lián)合印發(fā)了《燃煤發(fā)電節(jié)能減排升級(jí)改造行動(dòng)計(jì)劃(2014—2020)》。在此基礎(chǔ)上,國(guó)內(nèi)大部分省、市、地區(qū)及發(fā)電企業(yè)相繼制定了燃煤超凈排放指標(biāo)[1],氮氧化物排放限值為50 mg/m3,該排放限值作為燃煤鍋爐的氮氧化物排放“超低排放”標(biāo)準(zhǔn)[2]。
超低排放標(biāo)準(zhǔn)的提出,對(duì)于燃煤電廠提出了巨大的挑戰(zhàn)。從2015年開始,大部分燃煤電廠對(duì)現(xiàn)有的脫硝系統(tǒng)等環(huán)保設(shè)施進(jìn)行了超低排放改造,以滿足國(guó)家政策的要求,實(shí)現(xiàn)大氣污染物的超低排放。在開展煙氣超低排放改造過(guò)程中,由于治理技術(shù)的不成熟,改造應(yīng)用時(shí)間較短,超凈排放的運(yùn)行、維護(hù)經(jīng)驗(yàn)不足,對(duì)選擇性催化還原SCR(selective catalytic reduction)煙氣脫硝裝置運(yùn)行特性缺乏充分認(rèn)識(shí),出現(xiàn)了盲目噴氨導(dǎo)致氨逃逸濃度偏大、空氣預(yù)熱器阻力異常、機(jī)組降低負(fù)荷運(yùn)行的情況,個(gè)別機(jī)組出現(xiàn)非正常停運(yùn)現(xiàn)象[3-5]。因此,在機(jī)組超低排放改造后,有必要針對(duì)性地開展煙氣脫硝系統(tǒng)噴氨優(yōu)化調(diào)整試驗(yàn),對(duì)SCR系統(tǒng)噴氨量、煙氣NOx排放量和氨的逃逸濃度之間找到良好的對(duì)應(yīng)關(guān)系,從而提高機(jī)組運(yùn)行的經(jīng)濟(jì)性和可靠性。
目前廣泛應(yīng)用的是SCR脫硝技術(shù),其計(jì)算原理是氨在催化劑的作用下,選擇性地與燃煤煙氣中的NOx發(fā)生反應(yīng),將NOx轉(zhuǎn)換為氮?dú)夂退魵?,以達(dá)到降低NOx排放的目的。其主要反應(yīng)如下:
SCR反應(yīng)器中噴入的氨量一般為催化NOx所需要的化學(xué)計(jì)量比的80%~90%,但由于催化劑的老化或中毒,反應(yīng)溫度的過(guò)高或過(guò)低等原因,沒有反應(yīng)完全的氨就會(huì)相對(duì)過(guò)剩,從而產(chǎn)生氨的逃逸[6]。在進(jìn)行反應(yīng)的同時(shí),在脫硝催化劑的作用下,煙氣中的部分SO2被氧化為SO3,在煙氣水分的條件下,反應(yīng)過(guò)剩的氨與煙氣中的SO3反應(yīng)生成NH4HSO4副產(chǎn)品。其可能的反應(yīng)如下[7-9]:
液態(tài)NH4HSO4是一種黏性很強(qiáng)的物質(zhì),當(dāng)空氣預(yù)熱器冷端部分區(qū)域的煙溫處于NH4HSO4液相區(qū)時(shí),其表面附著的液態(tài)NH4HSO4黏附飛灰后即造成空氣預(yù)熱器的阻力增加,這種現(xiàn)象嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)氯諝忸A(yù)熱器。根據(jù)Richard T W等人的研究[10],當(dāng)氨逃逸量增加到3μL/L以上時(shí),空氣預(yù)熱器運(yùn)行半年后阻力增大約50%,嚴(yán)重影響機(jī)組的安全經(jīng)濟(jì)運(yùn)行。
某燃煤電廠為600 MW機(jī)組,煙氣脫硝裝置采用SCR脫硝工藝,鍋爐設(shè)2套SCR反應(yīng)器,采用液氨作為還原劑,SCR反應(yīng)器在鍋爐省煤器與空氣預(yù)熱器之間布置。煙氣分別進(jìn)入A、B等2個(gè)反應(yīng)器,每個(gè)反應(yīng)器配置3層蜂窩式催化劑。
該電廠在進(jìn)行超低排放改造初期,SCR出口NOx排放值和氨逃逸濃度可滿足設(shè)計(jì)要求。在進(jìn)行超低排放改造2年后,氨逃逸濃度明顯增加,空氣預(yù)熱器阻力加大,風(fēng)機(jī)裕量不足,嚴(yán)重影響鍋爐的經(jīng)濟(jì)、安全運(yùn)行。
借鑒相關(guān)SCR噴氨優(yōu)化調(diào)整的經(jīng)驗(yàn)[11-12],我們進(jìn)行了本項(xiàng)目調(diào)整試驗(yàn)。采用調(diào)整氨噴射系統(tǒng)各支管氨流量的方法,減小反應(yīng)器入口氨氮摩爾比的分布偏差,提高氨濃度分布的均勻性,使NH3與NOx充分混合,從而降低反應(yīng)器出口氨逃逸量,避免過(guò)量噴氨使氨逃逸濃度偏高,產(chǎn)生的NH4HSO4造成空氣預(yù)熱器堵塞和冷端腐蝕,為脫硝裝置的高效安全運(yùn)行提供保障。
在進(jìn)行SCR噴氨優(yōu)化調(diào)整試驗(yàn)中,通過(guò)調(diào)節(jié)系統(tǒng)的噴氨量,在脫硝裝置的脫硝效率達(dá)到系統(tǒng)設(shè)計(jì)值后,測(cè)量反應(yīng)器進(jìn)出口NOx/O2質(zhì)量濃度。根據(jù)反應(yīng)器出口截面的NOx質(zhì)量濃度及出口NH3質(zhì)量濃度分布,調(diào)整各氨氣噴嘴閥門的開度值,使得氨氣噴嘴流量與煙氣中NOx含量匹配。由于設(shè)計(jì)和實(shí)際情況有一定的偏差,需要根據(jù)入口NOx質(zhì)量濃度和出口NOx質(zhì)量濃度實(shí)際分布情況調(diào)整噴氨分配閥。NOx分布情況的測(cè)量為網(wǎng)格法測(cè)量,其調(diào)整過(guò)程為一個(gè)反復(fù)的過(guò)程。用便攜式煙氣分析儀在SCR煙道出口測(cè)試孔處測(cè)試NOx質(zhì)量濃度數(shù)據(jù),根據(jù)數(shù)據(jù)調(diào)節(jié)噴氨分配閥流量,從而使出口測(cè)試孔處測(cè)得的NOx質(zhì)量濃度均勻分布。
通過(guò)出口NO質(zhì)量濃度的標(biāo)準(zhǔn)偏差Cv來(lái)判別脫硝反應(yīng)器出口NOx質(zhì)量濃度分布的均勻性,標(biāo)準(zhǔn)偏差Cv值一般控制在設(shè)計(jì)目標(biāo)15%以內(nèi),其計(jì)算方法為
2.3.1 NOx質(zhì)量濃度分布
在SCR反應(yīng)器的進(jìn)口煙道截面和出口煙道截面,分別采用等面積網(wǎng)格法布置煙氣取樣點(diǎn)。同時(shí)在反應(yīng)器的進(jìn)出口逐點(diǎn)采集煙氣樣品,分析煙氣中的NO質(zhì)量濃度,以得到煙道截面的NOx質(zhì)量濃度分布情況。
2.3.2 NH3質(zhì)量濃度分布
在SCR反應(yīng)器的出口截面,用網(wǎng)格法布置煙氣取樣點(diǎn)。煙氣經(jīng)取樣槍引出至煙道外,接入傅里葉紅外煙氣分析儀檢測(cè)煙氣中NH3的質(zhì)量濃度。
在機(jī)組固定負(fù)荷情況下,分別測(cè)試18個(gè)測(cè)試孔煙氣NO的質(zhì)量濃度及氧量,然后根據(jù)稀釋風(fēng)量和測(cè)量的數(shù)據(jù)對(duì)各噴氨閥門進(jìn)行調(diào)整。
2.4.1 測(cè)點(diǎn)的布置
根據(jù)反應(yīng)器出口測(cè)量格柵測(cè)點(diǎn)的布置情況以及對(duì)應(yīng)關(guān)系,將煙道截面劃分成相應(yīng)的小區(qū)域,根據(jù)閥門與小區(qū)域之間的相互關(guān)系進(jìn)行測(cè)點(diǎn)的布置。
2.4.2 NOx質(zhì)量濃度測(cè)試
NOx質(zhì)量濃度測(cè)試時(shí),保持機(jī)組穩(wěn)定運(yùn)行,SCR噴氨量一定,測(cè)量A、B反應(yīng)器出口NOx質(zhì)量濃度,計(jì)算反應(yīng)器出口NOx質(zhì)量濃度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,得到出口NOx質(zhì)量濃度場(chǎng)分布情況。
如果NOx質(zhì)量濃度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差>15%,對(duì)偏差較大的區(qū)域噴氨手動(dòng)門進(jìn)行微調(diào),然后再對(duì)A、B反應(yīng)器出口NOx質(zhì)量濃度進(jìn)行測(cè)試,將測(cè)試結(jié)果與前一次測(cè)試結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析。
計(jì)算A、B反應(yīng)器出口NOx質(zhì)量濃度平均值Ca,計(jì)算每個(gè)小區(qū)域NOx質(zhì)量濃度的平均值,設(shè)為Ci(i=1,2,3,4…),對(duì)比Ci和Ca,如果Ci>Ca,把i閥門開大,如果Ci<Ca,把i閥門開小,數(shù)值接近,可進(jìn)行微調(diào)或不調(diào)節(jié)。
重復(fù)進(jìn)行以上步驟,對(duì)A、B反應(yīng)器出口NOx質(zhì)量濃度數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比,直到出口NOx質(zhì)量濃度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差<15%,NOx濃度均勻性得到明顯改善為止。
2.5.1 摸底試驗(yàn)
在鍋爐負(fù)荷580 MW工況下,對(duì)SCR進(jìn)行優(yōu)化調(diào)整前的整體數(shù)據(jù)摸底試驗(yàn)。A、B反應(yīng)器出口各9個(gè)測(cè)孔,分別為A01至A09、B01至B09,從煙道A外側(cè)往爐膛中心線在測(cè)點(diǎn)處進(jìn)行測(cè)試。
在機(jī)組580 MW負(fù)荷時(shí),在A側(cè)SCR出口處對(duì)NOx質(zhì)量濃度進(jìn)行測(cè)試,NOx質(zhì)量濃度平均為32.1 mg/m3,標(biāo)準(zhǔn)偏差Cv值為27.72%。B側(cè)SCR出口NOx的平均質(zhì)量濃度為20.7 mg/m3,標(biāo)準(zhǔn)偏差CV值為55.78%。根據(jù)摸底數(shù)據(jù)得出,2臺(tái)反應(yīng)器出口NOx質(zhì)量濃度沿?zé)煹缹挾燃吧疃确较虿痪鶆?,尤其B側(cè)煙道外側(cè)墻部局域,深部位置NOx質(zhì)量濃度偏高,淺部位置明顯偏低,A側(cè)出口NOx質(zhì)量濃度最大值46.9 mg/m3,最小值21.3 mg/m3。B側(cè)出口NOx質(zhì)量濃度最大值43 mg/m3,最小值6.0 mg/m3。
2.5.2 優(yōu)化調(diào)整試驗(yàn)
根據(jù)實(shí)測(cè)的SCR反應(yīng)器出口截面NOx質(zhì)量濃度分布情況,我們對(duì)噴氨支管的手動(dòng)閥開度進(jìn)行多輪調(diào)整,最大限度提高SCR反應(yīng)器出口NOx質(zhì)量濃度分布的均勻性。在鍋爐負(fù)荷580 MW工況時(shí),對(duì)SCR反應(yīng)器進(jìn)行優(yōu)化調(diào)整試驗(yàn)。
噴氨優(yōu)化調(diào)整后SCR反應(yīng)器出口NOx質(zhì)量濃度分布均勻性得到明顯改善,優(yōu)化后的相對(duì)偏差CV值呈減小趨勢(shì),NOx濃度分布也逐漸趨于均勻。
經(jīng)過(guò)噴氨優(yōu)化調(diào)整后,A側(cè)SCR出口NOx質(zhì)量濃度平均值為53.8 mg/m3,標(biāo)準(zhǔn)偏差CV值為12.53%。B側(cè)SCR出口NOx質(zhì)量濃度平均值為47.7 mg/m3,標(biāo)準(zhǔn)偏差Cv值為14.52%。
經(jīng)過(guò)對(duì)脫硝出口數(shù)據(jù)的多次測(cè)量和分配閥的多次調(diào)整,SCR反應(yīng)器出口A側(cè)NOx質(zhì)量濃度分布的標(biāo)準(zhǔn)偏差值由調(diào)整前的27.72%提高到調(diào)整后的12.53%,均勻度提高了15.73%;B側(cè)NOx質(zhì)量濃度分布標(biāo)準(zhǔn)偏差值由調(diào)整前的55.78%提高到調(diào)整后的14.52%,均勻度提高了42.29%。反應(yīng)器出口截面NOx質(zhì)量濃度分布均勻性得到明顯改善,有效控制了氨逃逸。
SCR內(nèi)部流場(chǎng)不均以及噴氨格柵結(jié)構(gòu)會(huì)影響SCR出口NOx質(zhì)量濃度的分布,應(yīng)在后期優(yōu)化設(shè)計(jì),實(shí)施改進(jìn)后噴氨格柵結(jié)構(gòu)及其布置方式,實(shí)現(xiàn)分區(qū)調(diào)整,改進(jìn)內(nèi)部流場(chǎng)分布[13]。
為了提高SCR氨濃度分布的均勻性,使NH3與NOx充分混合,降低反應(yīng)器出口氨逃逸量,減少空氣預(yù)熱器的堵塞,建議定期進(jìn)行噴氨優(yōu)化調(diào)整試驗(yàn)。