鐘紅榮， 方 艷， 包 紅， 吳婷芳， 張小寧， 徐 水， 朱 勇

(西南大學(xué) 生物技術(shù)學(xué)院， 重慶 400715)

皮膚是人體最大的器官，也是防御外界刺激的第1道屏障[1]。由創(chuàng)傷、擦傷、皮膚潰爛和燒傷等原因引起的皮膚損傷易造成細(xì)菌感染、體液流失并引發(fā)多種并發(fā)癥[2]，嚴(yán)重威脅到人類的生命與健康。通常采用傷口敷料對其進行保護，以防傷口感染和脫水，并為傷口修復(fù)提供濕性愈合環(huán)境。

目前的傷口敷料有膜、凝膠、海綿以及納米纖維等類型。針對有表面滲出液的傷口或全層皮膚損傷修復(fù)，海綿型材料多孔的結(jié)構(gòu)有利于提高水蒸氣透過率，具有良好的吸附、吸收和止血作用，成為最優(yōu)的選擇[1]。絲素蛋白(SF)擁有生物相容性好、可降解、炎癥反應(yīng)小、透氧性能好、易化學(xué)修飾等優(yōu)點，但由于大量非極性氨基酸的存在限制了其吸濕保濕性能，因此，單一的絲素基敷料遠遠不能滿足創(chuàng)口愈合的需要。葡萄糖(Glu)作為性價比較高的親水性小分子物質(zhì)，可用來彌補絲素蛋白的這一缺陷。Baimark等[3]最早在絲素蛋白溶液中添加葡萄糖采用蒸發(fā)溶劑法制備了絲素/葡萄糖薄膜。Srivastava等[4]進一步研究表明，絲素/葡萄糖薄膜有利于L929成纖細(xì)胞的黏附和增殖。隨后基于不同品種蠶絲的絲素蛋白結(jié)構(gòu)與性能的差異化，Srivastava等[5]分別用葡萄糖對琥珀蠶和印度柞蠶的絲素蛋白進行增塑修飾發(fā)現(xiàn)，葡萄糖均能提高這2種絲素膜的力學(xué)性能和表面粗糙度。Panico等[6]也以絲素為基材，添加葡萄糖制備了共混膜，體外生物降解實驗證明該膜穩(wěn)定性好。

聚氨酯(PU)憑借其優(yōu)良特性，成為醫(yī)用敷料領(lǐng)域發(fā)展最為迅速的一種高分子合成材料。文獻[7-8]分別制備了由3個不同層組成的敷料，其中均以透明的聚氨酯薄膜作為防水透氣層，證明了該敷料能提供有利于傷口愈合的微濕環(huán)境，因此，以聚氨酯為原料的薄膜不僅允許水蒸氣透過，隔絕液態(tài)水，使傷者復(fù)原期間能淋浴，而且其致密的膜結(jié)構(gòu)也能有效阻止細(xì)菌等微生物的侵入和傷害，該薄膜兼具防水透氣及阻菌的功能。

基于以上對絲素蛋白、葡萄糖和聚氨酯在醫(yī)用敷料方面的研究，證明了絲素蛋白作為優(yōu)良的基材可應(yīng)用于傷口敷料的開發(fā)，但其不能完全滿足理想型傷口敷料的需求，如力學(xué)性能不足、吸水能力有限等。近年來葡萄糖在敷料方面作為親水性成分及增塑劑的研究引起關(guān)注，因此，本文結(jié)合二者的優(yōu)點，制備了一種新型的雙層敷料：底層為采取冷凍干燥法制備的多孔性海綿，適用于滲出液較多的傷口；表層為采取蒸發(fā)溶劑法制備的聚氨酯薄膜，既可避免環(huán)境微生物入侵傷口，又可克服單一海綿材料水分揮發(fā)過快的缺點。雙層敷料的設(shè)計可為開發(fā)理想的臨床用傷口敷料提供理論參考。

1 實驗部分

1.1 材料與儀器

材料：蠶繭，西南大學(xué)生物技術(shù)學(xué)院纖維材料實驗室；葡萄糖粉末、甘油(Gly)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，成都科龍公司；聚氨酯，德國拜爾公司；胎牛血清、高糖DMEM培養(yǎng)基、苯酚，北京索萊寶科技有限公司；醫(yī)用級聚烯烴熱熔膠，東莞市銘遠塑膠有限公司。

儀器：Modulyo-d型臺式冷凍干燥機，賽默飛世爾科技公司；RXZ-200C型人工氣候箱，寧波東南儀器有限公司；HH-8型數(shù)顯式恒溫水浴鍋，江蘇省金壇市榮華儀器有限公司；CTM2100型微機控制電子萬能材料試驗機，上海協(xié)強儀器制造有限公司；JSM-6510LV 型掃描電子顯微鏡，日本電子株式會社；Varian 640型傅里葉紅外光譜儀，美國Varian公司；MAXima_X XRD-7000型X射線衍射儀，日本島津公司；HSC-1型差示掃描量熱儀，北京恒久科學(xué)儀器廠；B13-3型恒溫磁力攪拌器，上海司樂儀器有限公司；DHG-9070A型電熱鼓風(fēng)干燥箱，上海一恒科技有限公司。

1.2 試樣的制備

1.2.1 絲素/葡萄糖海綿的制備

首先將蠶繭按照常規(guī)方法[9]處理制備成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%的絲素蛋白溶液，然后向絲素蛋白溶液中加入不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)(0、5%、10%、15%、20%)的葡萄糖粉末，在溫度為25 ℃、轉(zhuǎn)速為300 r/min下用攪拌器攪拌10 min，然后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%的甘油溶液繼續(xù)攪拌40 min，再將均勻的混合液分別轉(zhuǎn)至聚丙烯酰胺培養(yǎng)皿中，于-20 ℃預(yù)冷凍6 h，-80 ℃冷凍12 h，在冷凍干燥機上成型。最后對海綿進行不溶化處理，即用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80%的甲醇處理 30 min，流水沖洗3次，在室溫干燥得到絲素/葡萄糖海綿。

1.2.2 聚氨酯薄膜的制備

將一定質(zhì)量的聚氨酯顆粒溶于DMF溶液中，在溫度為80 ℃、轉(zhuǎn)速為400 r/min條件下攪拌3 h，配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的聚氨酯溶液。再將聚氨酯溶液均勻涂覆在模具上，在60 ℃干燥箱中蒸發(fā)溶劑48 h成膜。為完全除掉薄膜中的溶劑DMF及雜質(zhì)，將薄膜依次放入甲醇和去離子水中分別浸泡2 h和48 h，取出后將其置于60 ℃的干燥箱中烘至質(zhì)量恒定，得聚氨酯薄膜。

1.2.3 雙層敷料的制備

先將聚烯烴熱熔膠(醫(yī)用級)加熱至130 ℃左右熔化，用玻璃棒將液態(tài)熱熔膠均勻涂覆在海綿周圍及中央，再將聚氨酯薄膜與海綿緊貼，并給予一定外力促進二者黏合，最后放入35 ℃烘箱中烘干2 h，得到復(fù)合型雙層敷料。

1.3 測試方法

1.3.1 吸水率測試

按照常用的測試創(chuàng)面敷料吸水率的方法：將敷料裁剪為2 cm×2 cm，于溫度為25 ℃，相對濕度為65%環(huán)境中平衡24 h，稱取質(zhì)量m(g)；配制模擬傷口滲出液(含142 mmol的NaCl，2.5 mmol 的CaCl2)，將敷料置于自身質(zhì)量40倍的滲出液中，在37 ℃下吸水至飽和，垂懸30 s后測定材料的濕態(tài)質(zhì)量，記為mt(g)。吸水率計算公式為

W=[(mt-m)/m]×100%

1.3.2 溶失率測試

取2 cm×2 cm敷料，于溫度為25 ℃，相對濕度為65%環(huán)境中平衡24 h，稱取質(zhì)量m1(g)，將其置于自身質(zhì)量100倍的1.3.1節(jié)中滲出液的稱量瓶中，于37 ℃恒溫振蕩24 h，取出敷料后于37 ℃及50%濕度的環(huán)境中干燥后，再次平衡24 h，稱取質(zhì)量記為m2(g)。溶失率(S)的計算公式為

S=[(m1-m2)/m1]×100%

1.3.3 保水率測試

取2 cm×2 cm敷料，于37 ℃下培養(yǎng)24 h，稱取濕態(tài)質(zhì)量m3(g)。將吸水至飽和的敷料轉(zhuǎn)至干燥的稱量瓶中，置于溫度為37 ℃，相對濕度為35%的培養(yǎng)箱中進行失水實驗，每隔1 h(累積時間為24 h)測定其質(zhì)量，記為m4(g)。則單位質(zhì)量t時刻的保水率計算公式為

Q=(m4/m3)×100%

1.3.4 透濕率測試

選定適宜的柱狀容器裝入10 mL蒸餾水，容器口截面積小于敷料面積。將面積為A的敷料覆蓋在柱狀容器上，杯口用封口膜密封，整個裝置處于溫度為37 ℃，相對濕度為35%條件下，定時檢測整個裝置的質(zhì)量。透濕率(g/(m2·d))計算公式為

T=Δm24/A×t

式中：Δm為前后2次質(zhì)量差，g；A為樣品的透氣面積，m2；t為前后2次稱量的時間間隔，h。

1.3.5 表面形貌觀察

采用離子濺射儀對樣品噴金2次，每次50 s，然后置于掃描電子顯微鏡(SEM)中觀察樣品的表面形貌，電壓為20 kV。

1.3.6 表面官能團測試

將樣品研磨成粉末，按一定質(zhì)量比加入KBr研磨混勻、壓片，制成完整的透明薄片，裝入紅外光譜儀(FT-IR)樣品艙測試其表面官能團變化，測試范圍為4 000～400 cm-1，分辨率為4 cm-1， 掃描次數(shù)為32。

1.3.7 熱力學(xué)性能測試

采用差示掃描量熱儀(DSC)在氮氣氛圍下，于30～500 ℃范圍內(nèi)測試樣品熱力學(xué)行為，升降溫速率均為10 ℃/min。

1.3.8 生物安全性測試

1.3.8.1聚氨酯薄膜的細(xì)菌穿透性檢測 首先將聚氨酯薄膜裁剪為1 cm×1 cm，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%的酒精浸泡5 min，然后使用磷酸緩沖溶液(PBS)清洗3次以去除酒精，紫外線照射30 min進行消毒處理。對照組為無菌紗布。

然后將消毒后的聚氨酯薄膜及無菌紗布片置于LB瓊脂平板上，將菌液稀釋，制備成1×109CFU/mL濃度的細(xì)菌懸液。吸取20 μL菌懸液接種到膜片表面均勻涂抹，注意菌液不要超出方形膜片及紗布片的范圍，于37 ℃恒溫培養(yǎng)24 h。

最后用鑷子仔細(xì)揭開膜片和紗布片，用無菌手術(shù)刀將膜片和紗布片下方的瓊脂塊切開，并轉(zhuǎn)移至加有2 mL PBS溶液的無菌試管內(nèi)。用PBS反復(fù)沖洗瓊脂塊表面，將細(xì)菌從瓊脂塊上洗脫下來。再將試管內(nèi)的PBS做一系列的倍比稀釋，常規(guī)涂板后，37 ℃恒溫培養(yǎng)12 h，觀察細(xì)菌生長情況。

1.3.8.2雙層敷料的細(xì)胞毒性檢測 采用MTT法檢測材料浸提液的細(xì)胞毒性。首先將細(xì)胞懸液(1×105個/mL)按每孔200 μL接種于96孔板，置于CO2培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)貼壁。完全貼壁后，棄去原培養(yǎng)基，分別加入材料實驗組、陰性對照組(含質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液)、陽性對照組(含質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.64%苯酚的DMEM培養(yǎng)液)各 200 μL 繼續(xù)相同條件培養(yǎng)，每隔24 h更換一次各組培養(yǎng)基。然后在1、3、5 d取出相應(yīng)培養(yǎng)板，于倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況并拍照記錄。最后棄去培養(yǎng)基，向各孔添加20 μL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%的MTT溶液繼續(xù)培養(yǎng)4 h，小心吸棄上清液后，向每孔再加入150 μL二甲基亞砜，酶聯(lián)免疫檢測儀震蕩 10 min，在490 nm波長下測定每組吸光度(OD)值，每組平行測定6個樣品，取平均值。相對增殖率計算公式為

式中：OD1和OD2分別為實驗組和陰性對照組樣品的光密度平均值。

2 結(jié)果與討論

2.1 雙層敷料的吸水性能分析

吸水率的大小取決于材料自身的親水基團含量及內(nèi)部結(jié)構(gòu)，是衡量醫(yī)用敷料好壞的重要指標(biāo)之一，吸水率越大，敷料就越能快速吸收傷口處分泌的滲出液，保持創(chuàng)面的潔凈環(huán)境，防止細(xì)菌感染，從而有利于傷口的愈合[10]。不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)Glu海綿復(fù)合PU膜雙層敷料的吸水率如圖1所示?？芍寒?dāng)Glu質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%和10%時，制備的雙層敷料能吸收自身體積12.5倍以上的液體量，且在50 min內(nèi)達到飽和狀態(tài)，但當(dāng)Glu質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于15%時，吸水率則下降，這可能是由于高含量的Glu增加了材料的親水性，自身溶解所致；因此，該雙層敷料優(yōu)異的吸液能力可用于合理管控傷口的滲出液，從而維持傷口愈合的微濕環(huán)境。

圖1 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)Glu雙層敷料的吸水率Fig.1 Water absorption of bilayer dressing composed of glucose with different mass fraction

2.2 雙層敷料的溶失性能分析

絲素基材料的溶失率同其自身的親水基團含量及分子結(jié)構(gòu)的結(jié)晶度相關(guān)，通常用其評價生物醫(yī)學(xué)材料的體內(nèi)外穩(wěn)定性[11]。雙層敷料的溶失率如圖2所示。可知，雙層敷料的溶失率隨著葡萄糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而增加。當(dāng)Glu質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于10%時，熱水溶失率增加緩慢，其值低于2%；當(dāng)Glu質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過10%后，雙層敷料的熱水溶失率急劇上升，其值達到5%，這是由于葡萄糖分子上含有大量的親水基團，易溶于水，從而增加了雙層敷料的溶失率。總體而言，當(dāng)Glu質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于10%時，雙層敷料具有更佳的穩(wěn)定性。

圖2 不同Glu質(zhì)量分?jǐn)?shù)雙層敷料的溶失率Fig.2 Dissolubility of bilayer dressing composed of glucose with different mass fraction

2.3 雙層敷料的保水性能分析

圖3示出雙層敷料的保水率測定結(jié)果?？梢钥闯?，在4 h時，雙層敷料可保留自身60%的水分，而且雙層敷料的保水率在11 h才達到最低值，為25%。這可能是由于雙層敷料的表層PU薄膜致密的結(jié)構(gòu)有效地降低了底層海綿內(nèi)部水分的揮發(fā)，更好地鎖住水分，從而延長保水時間，提高保水效率。良好的保水率可為傷口提供濕潤環(huán)境，不僅有助于生長因子釋放以及細(xì)胞增殖，還能促進表皮細(xì)胞遷移，增強白細(xì)胞功能[12]。

圖3 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)Glu雙層敷料的保水率Fig.3 Water retention of bilayer dressing composed of glucose with different mass fraction

2.4 雙層敷料的透濕性能分析

為避免傷口滲出液過多在創(chuàng)面處聚集，減少細(xì)菌滋生，從而延長敷料的壽命，要求敷料應(yīng)具有良好的透濕性[13]。雙層敷料的透濕率測試結(jié)果如圖4所示。

圖4 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)Glu雙層敷料的透濕率Fig.4 Water vapor transmission ratio of bilayer dressing composed of glucose with different mass fraction

可以看出：當(dāng)Glu質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于10%時，敷料的透濕率隨著Glu質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而增加；當(dāng)Glu質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于10%，敷料的水蒸汽透過率則有所降低?？梢娫贕lu質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%時，透濕率達到最大值，為(620.01±16.70) g/(m2·d)，這可能是由于雙層敷料的表層覆蓋了PU薄膜，從而使敷料總體水蒸汽透過率較低。

2.5 雙層敷料的表面形貌分析

雙層敷料的掃描電鏡照片如圖5所示。可以看出，相對于海綿材料，PU薄膜結(jié)構(gòu)變得更加致密，表面出現(xiàn)大量的褶皺，但無孔洞現(xiàn)象。材料的多孔結(jié)構(gòu)較為明顯，當(dāng)Glu添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于10%時，海綿內(nèi)部孔洞形狀較為規(guī)則，孔壁厚度均勻，孔徑大小約為100～200 μm，而當(dāng)Glu質(zhì)量分?jǐn)?shù)增至20%時，海綿內(nèi)部的孔洞結(jié)構(gòu)減少，伴隨著層片狀結(jié)構(gòu)堆積，因此，Glu質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%和15%所制備的海綿，其內(nèi)部孔洞相互連通，孔壁上也出現(xiàn)了細(xì)小觸角，可為細(xì)胞的黏附、增殖提供空間。

圖5 PU薄膜和不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)Glu海綿的掃描電鏡照片F(xiàn)ig.5 SEM images of polyurethane membrane and glucose sponge with different mass fraction.(a) PU membrane; (b) 0; (c) 5%; (d) 10%; (e) 15%; (f) 20%

2.6 雙層敷料的表面官能團分析

本文采用紅外光譜法來分析葡萄糖的二級構(gòu)象變化[14]。圖6示出本文實驗所用葡萄糖粉末的紅外光譜圖?？梢钥闯觯咸烟蔷哂恤驶土u基2種官能團。在3 409 cm-1和3 313 cm-1處時出現(xiàn)了強且寬的吸收峰，這是葡萄糖分子中羥基的伸縮振動吸收峰。此外，葡萄糖在1 200～ 900 cm-1處也有5個明顯的吸收峰，分別為：1 149、1 111、1 078、1 024、996 cm-1，主要為葡萄糖分子中C—C、C—O、O—CH、C—OH和C—CH基團伸縮振動及其變形產(chǎn)生的吸收峰[15-16]。

圖6 葡萄糖的紅外光譜圖Fig.6 FT-IR spectra of glucose

圖7示出SF和海綿材料的紅外光圖譜?？梢钥闯?，絲素蛋白與不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的葡萄糖共混后，其吸收峰酰胺I帶在1 629 ～ 1 636 cm-1之間，酰胺Ⅱ帶在1 521 ～ 1 528 cm-1之間，酰胺Ⅲ帶在1 232 ～ 1 233 cm-1之間，酰胺Ⅳ帶在668 cm-1處。參照絲素蛋白β-折疊構(gòu)象對應(yīng)的紅外光譜特征譜帶(酰胺I帶為1 625 ～ 1 640 cm-1，酰胺Ⅱ帶為1 515 ～ 1 525 cm-1，酰胺Ⅲ帶為1 222 ～ 1 250 cm-1，酰胺Ⅳ帶為700 cm-1)，分析得出不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)葡萄糖添加制備的海綿材料二級結(jié)構(gòu)均歸屬為β-折疊。這表明添加葡萄糖對甲醇處理后的海綿材料的β-折疊二級結(jié)構(gòu)影響不大。

圖7 SF和不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)Glu海綿的紅外光譜圖Fig.7 FT-IR spectra of SF and with different mass fraction Glu

2.7 雙層敷料的熱力學(xué)性能分析

圖8示出SF和不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)Glu海綿的DSC曲線?？芍?，純SF的DSC曲線于289.4 ℃處出現(xiàn)吸熱峰，該現(xiàn)象表明了SF在該溫度時發(fā)生降解。Glu在163.5和220.7 ℃處出現(xiàn)2個吸熱峰，這是其特征峰[17]。相比純SF海綿，不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)Glu制備海綿的DSC曲線分別在290.3～292.3 ℃ 之間出現(xiàn)了吸熱峰，均向高溫方向發(fā)生了移動，這可能是因為Glu和Gly的存在誘導(dǎo)SF產(chǎn)生更穩(wěn)定的β-折疊結(jié)構(gòu)，因此，降解溫度有所升高。此外，在復(fù)合材料的DSC曲線中并未出現(xiàn)純Glu的特征吸熱峰，這說明復(fù)合材料組分之間發(fā)生了相互作用，相容性好，未出現(xiàn)相分離現(xiàn)象，這與紅外結(jié)果一致。

圖8 SF和不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)Glu海綿的DSC曲線Fig.8 DSC curve of SF and sponge with different mass fraction Glu

2.8 雙層敷料的生物安全性分析

2.8.1 聚氨酯薄膜的細(xì)菌穿透性

圖9示出聚氨酯薄膜的細(xì)菌穿透性檢測結(jié)果。

圖9 無菌紗布與聚氨酯薄膜的阻菌結(jié)果Fig.9 Resistance bacteria results of sterile gauzeand and polyurethane membrane. (a) Sterile gauze (Escherichia coli 106); (b) Polyurethane membrane (Escherichia coli 104); (c) Sterile gauze (Staphyloccocus aureus 106); (d) Polyurethane membrane (Staphyloccocus aureus 104)

從圖9可以看出，無菌紗布組洗脫下的菌液，將其稀釋至106后培養(yǎng)12 h的菌落計數(shù)為：大腸桿菌26個；金黃色葡萄球菌45個。而聚氨酯薄膜洗脫下的菌液，將其稀釋至104培養(yǎng)后，固態(tài)瓊脂板上沒有2種細(xì)菌的菌落出現(xiàn)。這表明大腸桿菌和金黃色葡萄球菌對無菌紗布均具有穿透性，且大腸桿菌的穿透能力不及金黃色葡萄球菌，可能與這2種細(xì)菌自身的直徑有關(guān)。對于聚氨酯薄膜而言，大腸桿菌與金黃色葡萄球菌均不具有穿透作用，這可能是由于在聚氨酯薄膜形成的過程中，其結(jié)構(gòu)十分致密，無孔洞結(jié)構(gòu)出現(xiàn)，才使得大腸桿菌和金黃色葡萄球菌無法穿過。因此，在日常的傷口護理中，使用無菌紗布不能有效地隔絕外界細(xì)菌的侵入，易造成二次感染。然而使用聚氨酯薄膜卻可達到阻菌的功效，這證明聚氨酯薄膜能滿足雙層敷料的阻菌性要求。

2.8.2 雙層敷料的細(xì)胞毒性

計算各組細(xì)胞的相對增殖情況，結(jié)果如表1所示?？芍?，各材料實驗組細(xì)胞的相對增殖率(RGR)均大于100.48%。根據(jù)GB/T 16886.5—2003《體外細(xì)胞毒性試驗》，經(jīng)材料處理后培養(yǎng)的細(xì)胞，其相對增殖率大于75%則可被認(rèn)為不具細(xì)胞毒性[18]，因此，相對增殖率數(shù)據(jù)顯示該雙層敷料無細(xì)胞毒性，有利于細(xì)胞的增殖，滿足傷口敷料的基本要求，可作進一步的研究。

表1 不同配比制備雙層敷料接種培養(yǎng)細(xì)胞的相對增殖率Tab.1 Relatively growth rates of bilayer dressing with different ratio %

3 結(jié) 論

本文以SF/Glu海綿(海綿底層)作為吸收層， PU薄膜(海綿表層)作為保護層，二者通過醫(yī)用熱熔膠黏連制備了一種功能性的雙層敷料。首先對該敷料進行了理化性能測試，結(jié)果表明，以Glu質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%制備的雙層敷料，其吸水率可達自身質(zhì)量的12.5倍，保水時間延長至11 h，水蒸氣透過率為(620.01±16.70) g/(m2·d)。掃描電鏡測試結(jié)果表明，當(dāng)Glu質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%或15%時，所制備的海綿內(nèi)部形成了多孔結(jié)構(gòu)，孔徑大小約為100～200 μm，這種結(jié)構(gòu)或許可為細(xì)胞的黏附、增殖提供空間。紅外和差示掃描量熱測試結(jié)果表明，Glu和SF的相容性好，Glu對SF的結(jié)晶度具有加強作用，能使其維持較穩(wěn)定的β-折疊二級結(jié)構(gòu)。細(xì)胞毒性實驗和細(xì)菌穿透性實驗結(jié)果表明，雙層敷料無細(xì)胞毒性，PU薄膜具有良好的阻菌性能。本文實驗制備的雙層敷料性能較優(yōu)，可進一步探究在臨床皮膚創(chuàng)面愈合的應(yīng)用。

FZXB