汪子健,孟 寒,邵 如,唐龍祥
(合肥工業(yè)大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院,安徽 合肥 230009)
熱塑性聚酯彈性體(TPEE)是一種線性嵌段共聚物,包含聚酯硬鏈段和聚醚軟鏈段,具有優(yōu)異的力學(xué)性能、出色的韌性和寬泛的使用范圍,是一種具有優(yōu)異綜合性能的熱塑性彈性體,在醫(yī)療設(shè)備、體育用品、汽車工業(yè)等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用[1-2]。聚醚軟段賦予TPEE彈性,使其具有橡膠的特性;聚酯硬段則賦予其加工性能,使其具有塑料的特性[3-4]。通過調(diào)節(jié)TPEE的硬軟段比例可使其硬度從邵氏D30變化到D80[5-6],硬度等級隨著聚酯硬段比例的提高而增大。
結(jié)晶性能影響著聚合物的力學(xué)性能、抗溶劑能力等,而結(jié)晶性能又受其他外界因素的影響,如成核劑、溫度等[7]。有很多學(xué)者研究了其他組分的加入對TPEE結(jié)晶行為的影響,如Run等[8]研究了聚對苯二甲酸丙二醇酯(PTT)/TPEE共混物結(jié)晶行為和晶體形貌;Chen等[9]研究了納米二氧化硅作為成核劑對TPEE結(jié)晶行為的影響。但是從TPEE自身組成結(jié)構(gòu)來研究其結(jié)晶動力學(xué)還未被報道過。TPEE中剛性硬段為結(jié)晶性的芳香族聚酯,而聚醚軟段比例的提高會產(chǎn)生兩種影響:其一是增加聚酯硬段分子鏈的柔順性;其二是破壞其大分子鏈的規(guī)整性,這兩個方面對TPEE的結(jié)晶能力的影響剛好相反。
本文通過差式掃描量熱儀(DSC)研究了不同硬軟段比例的TPEE非等溫結(jié)晶行為,利用修正Avrami方程的Jeziorny法[10]研究了TPEE的非等溫結(jié)晶動力學(xué),并用Kissinger法[11]計算了TPEE的結(jié)晶活化能。
TPEE:牌號分別為Hytrel3046(邵氏硬度D37)、Hytrel4056(邵氏硬度D43)、Hytrel5526(邵氏硬度D55),美國杜邦公司。
差示掃描量熱儀:DSCQ2000,美國TA儀器公司。
稱取TPEE樣品3~7 mg,在流速為20 mL/min的氮氣保護下先從室溫快速升至 280 ℃,恒溫5 min 消除熱歷史,降溫速率分別為5 ℃/min、10 ℃/min、 20 ℃/min、30 ℃/min,從280 ℃降到10 ℃,記錄非等溫結(jié)晶過程數(shù)據(jù)。
對三種不同硬度等級的TPEE進行DSC測試,得到不同降溫速率下的結(jié)晶曲線,如圖1所示,相對應(yīng)的結(jié)晶溫度和結(jié)晶焓列于表1。
溫度/℃(a)D37
溫度/℃(b)D43
溫度/℃(c)D55圖1 三種不同硬度等級TPEE的DSC圖
表1 不同降溫速率下TPEE的結(jié)晶溫度和結(jié)晶焓1)
1)φ為降溫速率;T0為起始結(jié)晶溫度;Tp為結(jié)晶峰值溫度;ΔHc為結(jié)晶焓。
從圖1可以看出,隨著冷卻速度的增加,TPEE的結(jié)晶峰變寬,導(dǎo)致結(jié)晶峰的位置向低溫移動,這是一些半結(jié)晶聚合物的普遍現(xiàn)象[12]。這是因為當(dāng)冷卻速率高時,擴散到結(jié)晶相結(jié)構(gòu)的分子鏈增加,導(dǎo)致形成不完美的晶體,該晶體可以在較低的溫度下結(jié)晶。另一方面,結(jié)晶的完善程度差異變大,擴大了結(jié)晶溫度的范圍并且具有較寬的結(jié)晶峰。從圖1和表1結(jié)晶焓ΔHc的遞增還可以看出,在相同的降溫速率下,隨著共聚物中聚酯硬段的增加,TPEE的結(jié)晶峰值溫度上升,結(jié)晶峰更加尖銳,結(jié)晶能力更強。這是由于TPEE中聚酯硬段分子鏈規(guī)整度更高,雖然聚醚軟段可以提高大分子鏈的柔順性,有利于提高其結(jié)晶能力,但是嚴(yán)重破壞了共聚物分子鏈的規(guī)整性。所以聚酯段比例更高時,聚合物的結(jié)晶能力變強,聚酯硬段在TPEE結(jié)晶過程中占主導(dǎo)性地位。
相對結(jié)晶度(Xt)可以用公式(1)進行計算。
(1)
式中:T0為開始結(jié)晶溫度,T∞為完成結(jié)晶溫度,Hc為結(jié)晶焓。積分得到相對結(jié)晶度(Xt)和溫度(T)之間的關(guān)系,通過時溫轉(zhuǎn)換得到相對結(jié)晶度與時間的關(guān)系,如圖2所示。
時間/min(a) D37
時間/min(b) D43
時間/min(c) D55圖2 不同降溫速率下TPEE的相對結(jié)晶度與時間關(guān)系圖
從圖2可以看出,三種不同硬度的TPEE曲線皆為S形,結(jié)晶誘導(dǎo)期、生長期和完善期均發(fā)生在TPEE的結(jié)晶過程中,這是非常典型的結(jié)晶過程。同時發(fā)現(xiàn)降溫速率較大時,很難看出誘導(dǎo)期。從圖2還可以看出,一方面,降溫速率增大,半結(jié)晶周期(t1/2)變得越來越小,晶體生長速率變快,更短的時間就可以結(jié)晶;另一方面,在同一結(jié)晶速率下,隨著TPEE硬度的提高,聚酯硬段含量增加,t1/2逐漸降低,表明TPEE中聚酯硬段含量的增加顯著提高了結(jié)晶速率。
從等溫結(jié)晶開始,結(jié)合非等溫結(jié)晶的特點,采用Jezziorny法研究了TPEE的非等溫結(jié)晶過程。采用Avrami方程處理結(jié)晶過程,如式(2)所示。
1-Xt=exp(-Zttn)
(2)
式中:Xt為相對結(jié)晶度;n為Avrami指數(shù);Zt為結(jié)晶速率常數(shù);t為結(jié)晶時間。
對式(2)兩邊取對數(shù),得到公式(3)。
ln[-ln(1-Xt)]=lnZt+nlnt
(3)
然后繪制不同降溫速率下ln [-ln(1-Xt)]和lnt的關(guān)系圖,得到圖3,其中n和Z分別是直線的斜率和截距。因為受到冷卻速率的影響,結(jié)晶速率常數(shù)的最終結(jié)果如式(4)所示。
lnZc=lnZt/φ
(4)
式中:Zc為修正后的結(jié)晶速率常數(shù);φ為降溫速率。
圖3為不同降溫速率下TPEE的ln[-ln(1-Xt)]與lnt的關(guān)系圖,相對應(yīng)的Avrami指數(shù)n和修正后的結(jié)晶速率常數(shù)Zc值列于表2。由于高聚物結(jié)晶是一個復(fù)雜的過程,成核過程和晶體生長方式不可能以一種單一的方式進行,導(dǎo)致得到的n值不是整數(shù)。不同硬度等級的TPEE的n值均在2~3之間,說明TPEE中聚酯硬段的提高并沒有對晶體生長機制造成影響,均為二維生長。Zc值隨著降溫速率的提高和聚酯硬段含量的增加而增大,說明降溫速率的提高和聚酯硬段含量的增加對結(jié)晶速率有促進作用。降溫速率越快,聚酯硬段比例越高,結(jié)晶速率也就越快,結(jié)晶完成時間也越短,這與前面的分析一致。
ln t(a) D37
ln t(b) D43
ln t(c) D55圖3 不同降溫速率下TPEE的ln[-ln(1-Xt)]與ln t的關(guān)系圖
表2 不同降溫速率下TPEE的結(jié)晶行為參數(shù)
圖3中,ln[-ln(1-Xt)]與lnt的關(guān)系曲線前大半部分為直線,符合Avrami方程,后面小段偏離直線。這是因為TPEE的結(jié)晶過程分為兩個階段:主結(jié)晶階段和次結(jié)晶階段[13],前面直線部分為符合Avrami方程的主結(jié)晶階段,后面偏離的部分為次結(jié)晶階段。一般認為次結(jié)晶階段是主結(jié)晶階段完成后,為了減少晶體內(nèi)部結(jié)構(gòu)缺陷,殘留在晶體內(nèi)部的無定形分子鏈進行有序化的過程,因此出現(xiàn)偏離Avrami方程的現(xiàn)象。
結(jié)晶活化能在某種程度上能夠表征聚合物的結(jié)晶能力,本文采用Kissinger法計算TPEE的非等溫結(jié)晶活化能,如式(5)所示。
(5)
式中:Tp為結(jié)晶峰值溫度;φ為降溫速率;R為氣體常數(shù);ΔE為結(jié)晶活化能。
1/Tp(10-3K-1)圖與1/Tp的關(guān)系圖
利用修正Avrami方程的Jeziorny法對TPEE的非等溫結(jié)晶行為進行處理,隨著降溫速率的增大,TPEE的結(jié)晶溫度向低溫方向移動,結(jié)晶峰變寬。聚醚軟段的引入雖然提高了聚酯硬段分子鏈的柔順性,但破壞了聚酯硬段分子鏈的規(guī)整性,不利于其結(jié)晶。隨著TPEE中聚酯硬段比例的提高,TPEE結(jié)晶溫度提高,結(jié)晶速率變快,結(jié)晶能力變強,聚酯硬段在TPEE的結(jié)晶過程中占主導(dǎo)性的地位。聚酯硬段含量的提高并沒有對晶體生長機制造成影響,均為二維生長。Kissinger法得到的結(jié)晶活化能隨著聚酯硬段含量的增加而降低。