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經(jīng)導(dǎo)管動脈栓塞化療聯(lián)合鹽酸安羅替尼治療肝癌后假性進展1例

2020-03-17 09:23:46林成韋忠恒黃瑞棋李岳勇
右江醫(yī)學(xué) 2020年2期
關(guān)鍵詞:安羅替尼肝癌

林成 韋忠恒 黃瑞棋 李岳勇

【關(guān)鍵詞】 肝癌;安羅替尼;假性進展

中圖分類號:R73 文獻標(biāo)志碼:B DOI:10.3969/j.issn.1003-1383.2020.02.016

近年來,靶向治療和免疫治療對惡性腫瘤治療做出突出貢獻,隨著越來越多國產(chǎn)靶向、免疫治療藥物上市,更多患者可以接受靶向、免疫治療,療效評估成為關(guān)注焦點,免疫治療后假性進展既往報道較多,靶向治療后假性進展鮮有報道,現(xiàn)報道1例。

1 病例介紹

患者,男性,76歲,于2018年8月15日因“腹痛2月余,加重5天”入院。飲自釀米酒40余年,300~500 mL/日,無肝炎病史。當(dāng)日行胸腹部增強CT提示:肝臟呈輕度肝硬化表現(xiàn),左葉可見多個占位,最大一個約76 mm×75 mm,肝占位增強三期掃描呈典型“快進快出”征象;兩肺可見多發(fā)結(jié)節(jié),最大一個約18 mm×16 mm,可見明顯強化(圖1~3,A)。腫瘤標(biāo)志物AFP:2.21 ng/mL,CA125:60.09 U/mL,乙肝五項全陰性。臨床診斷:原發(fā)性肝癌并肝內(nèi)、兩肺多發(fā)轉(zhuǎn)移。肝功能Child評分5分。2018年8月20日行肝動脈造影示:肝左葉多個染色明顯病灶,呈“快進快出”征象,未見動靜脈瘺。診斷原發(fā)性肝癌明確,給予經(jīng)導(dǎo)管動脈栓塞化療(TACE)術(shù)。依次給予載藥微球(直徑100~300 μm)一瓶+吡柔比星60 mg、空白微球(直徑300~500 μm)一瓶、碘化油10 mL+雷替曲塞4 mg栓塞肝癌供血動脈。術(shù)后第3天開始予口服鹽酸安羅替尼膠囊12 mg(QD)d1~d14,停藥1周后繼續(xù)服用。2018年10月11日復(fù)查增強CT:肝內(nèi)病灶范圍增大、明顯強化,考慮病灶侵犯邊緣進展可能;肺內(nèi)未見新發(fā)病灶,肺內(nèi)原病灶較前稍縮?。▓D1~3,B)。肝腎功能較前無明顯變化,腫瘤標(biāo)志物AFP:5.64 ng/mL,CA125:16.35? U/mL?;颊咛弁窗Y狀消失,精神、食欲明顯好轉(zhuǎn),體重增加2 kg。經(jīng)綜合評估,患者從之前治療方案獲益,肝內(nèi)病灶進展不能排除假性進展可能,建議患者繼續(xù)口服靶向藥鹽酸安羅替尼治療。分別于2019年1月28日、2019年3月12日復(fù)查增強CT,提示:肝內(nèi)肝癌病灶稍縮小、無強化,肝內(nèi)、肺內(nèi)無新發(fā)病灶,肺內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤呈進行性縮?。▓D1~3,C、D)。腫瘤標(biāo)志物未見異常指標(biāo),肝腎功能未見明顯異常指標(biāo)。患者精神、食欲、睡眠好。

2 討論

原發(fā)性肝癌是我國常見病,有肝炎或肝硬化背景的患者,如有一種典型的影像學(xué)表現(xiàn):肝內(nèi)病灶>2 cm,即可臨床診斷原發(fā)性肝癌[1]。常用于治療原發(fā)性肝癌的手段有:外科手術(shù)、TACE、消融、靶向治療、免疫治療等,對于已出現(xiàn)病灶播散的患者,局部治療+靶向治療是常用而有效的組合方案[2],與單一治療手段相比,患者生存期可明顯延長。TACE術(shù)是中晚期肝癌最常用的局部治療方法,經(jīng)TACE治療后可刺激機體表達VGFR,促進新生血管生成[3],導(dǎo)致病灶進展播散。復(fù)查增強CT或磁共振可見舊病灶邊緣新發(fā)病灶,病灶可有強化。腦惡性腫瘤放療后、肺癌及肝癌免疫治療后1~2月內(nèi)亦可出現(xiàn)類似的影像表現(xiàn)[4~5],但部分患者繼續(xù)原方案治療后,病灶縮小,生存期較不出現(xiàn)該表現(xiàn)的患者明顯延長,稱為“假性進展”。 腦惡性腫瘤放療后影像學(xué)假性進展表現(xiàn)的可能原因為:病灶炎性水腫、血管通透性改變[6];肺癌及肝癌免疫治療后假性進展表現(xiàn)的原因之一為:病灶大量淋巴細胞浸潤[7]。鹽酸安羅替尼是一種新型酪氨酸激酶抑制劑,其分子量小,作用靶點多,通過抑制PDGFR、VEGFR、FGFR、c-Kit等激酶,起到抗腫瘤血管生成和抑制腫瘤生長的作用[8~10]。該病例出現(xiàn)假性進展的可能原因有:①前期進展征象主要為TACE所致,安羅替尼雖然起到抑制腫瘤目的,但效果尚未凸顯,隨著時間推移,安羅替尼作用才慢慢凸顯;②安羅替尼聯(lián)合TACE,是否起到類似促黃體生成素釋放激素作用的機理,導(dǎo)致腫瘤VGFR通路衰竭,進而抑制腫瘤生長;③和免疫治療一樣,可促進免疫細胞浸潤,使腫瘤生長受到抑制。以上推測需進一步研究證實。

目前臨床工作中,判斷肝癌的臨床療效,主要通過mRECIST評價標(biāo)準(zhǔn)進行評價[11],即通過增強CT或(和)磁共振檢查,對比病灶大小、多少、活力來評估。隨著免疫治療時代的到來,越來越多假性進展受到關(guān)注,部分學(xué)者提出了iRECIST評價標(biāo)準(zhǔn)[12],在治療過程中需臨床隨訪對進展進行確認,以鑒別真性、假性進展。顱腦腫瘤放療后,肺癌、肝癌免疫治療后相關(guān)的假性進展報道較多,肝癌經(jīng)TACE聯(lián)合靶向治療后假性進展鮮有相關(guān)文章報道。隨著靶向治療越來越多的應(yīng)用,臨床工作者應(yīng)警惕:聯(lián)合靶向治療后出現(xiàn)的進展可能為假性進展。

參 考 文 獻

[1]李照,朱繼業(yè). 《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2017年版)》解讀[J]. 臨床肝膽病雜志,2017,33(9):1655-1657.

[2]孫居仙,畢新宇,郭榮平. 肝細胞癌合并門靜脈癌栓多學(xué)科診治中國專家共識(2018年版)[J]. 中國實用外科雜志,2019,39(1):46-52.

[3]馮眾一,高鵬,譚文翔,等.原發(fā)性肝癌TACE介入治療前后血清VEGF和bFGF水平變化及臨床意義[J].中國現(xiàn)代普通外科進展,2015,18(2):154-155.

[4]Abbasi AW,Westerlaan HE,Holtman GA,et al.Incidence of Tumour Progression and Pseudoprogression in High-Grade Gliomas: a Systematic Review and Meta-Analysis[J].Clin Neuroradiol,2018,28(3):401-411.

[5]Melian M,Lorente D,Aparici F,et al.Lung brain metastasis pseudoprogression after nivolumab and ipilimumab combination treatment[J].Thorac Cancer,2018,9(12):1770-1773.

[6]Kinger N,Hoch MJ,Shu HG,et al.Glioblastoma with brainstem leptomeningeal pseudoprogression following radiation? therapy[J]. Radiol Case Rep,2019,14(5):613-617.

[7]Kogure Y,Ishii Y,Oki M. Cytokine Release Syndrome with Pseudoprogression in a Patient with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Treated with Pembrolizumab[J].J Thorac Oncol,2019,14(3):e55-e57.

[8]楊斌,謝輝,王春平,等.安羅替尼對人肝內(nèi)膽管細胞癌細胞系HCCC-9810作用研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2017,19(12):1389-1391.

[9]王睿晴,張艷華.抗腫瘤分子靶向藥物安羅替尼的臨床研究進展[J].中國新藥雜志,2018,27(23):2770-2774.

[10] 辛濤,金發(fā)光,劉偉,等.鹽酸安羅替尼膠囊治療晚期非小細胞肺癌的臨床研究[J].中華肺部疾病雜志(電子版),2018,11(5):559-562.

[11] 丁婕,戴旭,孟憲運,等.實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)的研究進展[J]. 中國腫瘤臨床與康復(fù),2015,22(9):1150-1152.

[12] Beer L,Hochmair M,Haug AR,et al.Comparison of RECIST,iRECIST,and PERCIST for the Evaluation of Response to PD-1/PD-L1 Blockade Therapy in Patients With Non-Small Cell Lung Cancer[J].Clin Nucl Med,2019,44(7):535-543.

(收稿日期:2019-08-30 修回日期:2019-10-25)

(編輯:梁明佩)

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