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慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)繼發(fā)多重耐藥菌(MDR)感染的菌種分布及耐藥性分析

2020-03-28 10:56:00黃海燕
關(guān)鍵詞:哌拉頭孢哌酮西林

黃海燕

(欽州市中醫(yī)醫(yī)院,廣西 欽州 535099)

0 引言

慢性阻塞性肺疾病主要發(fā)生在中老年人群中,屬于臨床常見呼吸系統(tǒng)疾病,可因環(huán)境、勞累、受涼等因素誘導(dǎo)感染發(fā)生[1]。而一旦患者合并感染,可導(dǎo)致病情呈急性加重趨勢,甚至對患者生命安全造成威脅。而本次對AECOPD 繼發(fā)多重耐藥菌感染的菌種分布及耐藥性進(jìn)行了分析,并根據(jù)藥敏試驗(yàn),選擇相應(yīng)抗菌藥物,具體如下文報(bào)道。

1 資料和方法

1.1 資 料。在2018 年6 月13 日 至2019 年6 月13 日 選 擇234 例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者為試驗(yàn)對象。男118 例,女116 例,平均病程(5.19±2.33)年,平均年齡(65.97±5.31)歲。排除標(biāo)準(zhǔn):排除肺感染因素導(dǎo)致的類似肺炎臨床癥狀體征或影像學(xué)改變,如肺血管炎、肺間質(zhì)病、肺癌、肺結(jié)核、肺不張、肺水腫等。

1.2 方法。統(tǒng)計(jì)患者各項(xiàng)基本資料,包括痰培養(yǎng)、痰涂片、血常規(guī)、藥敏檢查結(jié)果以及基本資料(包括合并癥、肺功能分級情況、年齡、性別、姓名)等。連續(xù)2 次或以上純培養(yǎng)或優(yōu)勢菌視為病原菌。多重耐藥菌是指對3 類及以上抗菌藥物耐藥的病原菌。合格痰標(biāo)本的認(rèn)定:經(jīng)痰涂片鏡檢,白細(xì)胞>25 個(gè),每低倍視野鱗狀上皮細(xì)胞數(shù)<10 個(gè),痰合格后再實(shí)施細(xì)菌培養(yǎng)。痰標(biāo)本培養(yǎng)菌鑒定、藥敏試驗(yàn):藥敏分析系統(tǒng)選擇HX-21,細(xì)菌鑒定藥敏分析儀,嚴(yán)格按照說明書完成培養(yǎng)菌株鑒定,標(biāo)準(zhǔn)菌株為銅綠假單胞菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌。

1.3 觀察指標(biāo)。分析病原菌分布。分析革蘭氏陰性菌對抗菌藥物的耐藥性。

2 結(jié)果

234 例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中,經(jīng)痰培養(yǎng),檢出病原菌176 株,其中多重耐藥菌共發(fā)現(xiàn)108 株,革蘭氏陰性菌中,71 株為多重耐藥菌,革蘭氏陽性菌中,37 株為多重耐藥菌,如表1 所示。

銅綠假單胞菌對頭孢哌酮、頭孢硫脒、哌拉西林、妥布霉素、慶大霉素具有較高的耐藥性;陰溝腸桿菌對頭孢哌酮、頭孢吡肟、頭孢他啶、哌拉西林具有較高的耐藥性;大腸埃希菌對哌拉西林、頭孢哌酮、頭孢硫脒具有較高的耐藥性,如表2 所示。

表1 分析病原菌分布

表2 分析革蘭氏陰性桿菌對抗菌藥物的耐藥性[n(%)]

3 討論

慢性阻塞性肺疾病是第五大導(dǎo)致患者死亡的原因,具有進(jìn)展快、難治愈、病發(fā)率高、病殘率高等特點(diǎn),是慢性支氣管炎和肺氣腫的統(tǒng)稱[2],早期可因?yàn)楹粑篱L期受到外界刺激導(dǎo)致不同部位引發(fā)病理改變,早期主要表現(xiàn)為痰量增多、氣短、喘息加重、咳痰、咳嗽,呈現(xiàn)為黏膿性和膿性痰液,隨著疾病惡化,還可引發(fā)不可逆性氣道受損,危及患者生命安全[3-4]。為了對病情預(yù)后起到預(yù)判作用,降低多重耐藥菌感染,還需加強(qiáng)痰液細(xì)菌培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),根據(jù)結(jié)果合理選擇抗菌藥物[5-6]。

經(jīng)痰培養(yǎng),多重耐藥菌共發(fā)現(xiàn)108 株,在革蘭氏陰性菌中最為常見的有銅綠假單胞菌,其次為陰溝腸桿菌、大腸埃希菌,其中銅綠假單胞菌對頭孢哌酮、頭孢硫脒、哌拉西林、妥布霉素、慶大霉素具有較高的耐藥性;陰溝腸桿菌對頭孢哌酮、頭孢吡肟、頭孢他啶、哌拉西林具有較高的耐藥性;大腸埃希菌對哌拉西林、頭孢哌酮、頭孢硫脒具有較高的耐藥性[7-8]。由于慢阻肺常發(fā)生在中老年患者,多伴有嚴(yán)重基礎(chǔ)病,加之疾病影響,可導(dǎo)致機(jī)體抵抗力、免疫力低下,容易并發(fā)感染,而為了控制病情惡化,還需使用全身糖皮質(zhì)激素和抗菌藥物。為了保證治療方案的針對性,避免因抗菌藥物不合理使用造成更多的多重耐藥菌出現(xiàn),因此,需根據(jù)痰菌及其藥敏試驗(yàn)結(jié)果,合理選擇相應(yīng)抗菌藥物,從而降低多重耐藥菌感染的機(jī)會。

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