朱長(zhǎng)申 張翠偵 徐巖峰
摘 ?????要:以中海油石蠟基減壓渣油為原料,經(jīng)丙烷脫瀝青-加氫處理-異構(gòu)脫蠟-補(bǔ)充精制組合工藝制備潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油,結(jié)果研究表明:通過該組合工藝,得到了運(yùn)動(dòng)黏度(100 ℃)分別為20.7和13.88 mm2/s,黏度指數(shù)分別為114和100,傾點(diǎn)分別為-12和-18 ℃,氧化安定性時(shí)長(zhǎng)分別為392和392 min的90BS光亮油和650N,且目標(biāo)產(chǎn)品與市售同類產(chǎn)品性質(zhì)相當(dāng)。
關(guān) ?鍵 ?詞:減壓渣油;丙烷脫瀝青;高壓加氫;潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油
中圖分類號(hào):TQ 062 ??????文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:?A ??????文章編號(hào): 1671-0460(2020)03-0717-04
Study on the Production of Lube Base Oil From Paraffinic Vacuum Residue
ZHU Chang-shen, ZHANG?Cui-zhen, XU Yan-fen
(CNOOC Research Institute of Oil and Petrochemicals(Beijing) Co., Ltd., Shandong Qingdao?266500, China)
Abstract: ?Lube base oil was prepared from CNOOC paraffin-based vacuum residue?via propane deasphalting process, high?pressure hydrogenation process, isodewaxing?process and hydrofinishing?process. The research results showed that, by?the combined process, 90BS and 650N with the movement viscosity (100 ℃) of 20.71 mm2/s and 13.88 mm2/s, the viscosity index of 114 and 100, the pour point -12 ℃ and -18 ℃, and the oxidation stability time of ?392 min and 392 min,were successfully?prepared, and the target product had the similar properties?with?market similar products.
Key words: vacuum residue;??propane?deasphalting; ?high pressure hydrogenation; ?lubricant base oil
我國(guó)原油大多偏重質(zhì),尤其是石蠟基原油中大于500 ℃的減壓渣油收率超過40%~50%[1-3]。為了實(shí)現(xiàn)有限石油資源的高效利用,以往通常采用直接催化裂化、溶劑脫瀝青-催化裂化和加氫精制預(yù)處理-催化裂化等,組合工藝處理減壓渣油以達(dá)到生產(chǎn)輕質(zhì)油品的目的[3]。
目前國(guó)內(nèi)石蠟基常壓渣油通常采用常規(guī)的FCC工藝加工,也開發(fā)出石蠟基減壓渣油的催化裂化工藝(簡(jiǎn)稱VRFCC),該工藝不僅轉(zhuǎn)化率低,油漿收率高,同時(shí)焦炭和干氣收率高,更嚴(yán)重的是焦炭選擇性急劇變差,從而造成重質(zhì)烴未得到充分利用[4]。此外,中國(guó)石化石油化工科學(xué)研究院開發(fā)的IHCC工藝具有低干氣和焦炭產(chǎn)率、無油漿產(chǎn)物的特點(diǎn),適合處理石蠟基渣油[3,4]。但在目前產(chǎn)能過剩、燃料油市場(chǎng)飽和的形勢(shì)下[5],將石蠟基減壓渣油輕質(zhì)化并不能實(shí)現(xiàn)合理利用。
石蠟基減壓渣油具有飽和烴含量較高,硫含量、重金屬含量及瀝青質(zhì)含量較低的特性,可利用該特性進(jìn)行潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油、石蠟等生產(chǎn)。且隨著我國(guó)工業(yè)的迅速發(fā)展,裝備技術(shù)領(lǐng)域的不斷提高,汽車行業(yè)、航空航天行業(yè)、船舶行業(yè)、工程機(jī)械等行業(yè)對(duì)高黏度潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油需求量不斷增長(zhǎng)[6]。
目前,國(guó)內(nèi)潤(rùn)滑油生產(chǎn)工藝包括“老三套工藝”(即溶劑精制、溶劑脫蠟和白土補(bǔ)充精制)、加氫工藝及兩者的組合工藝。但傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)的Ⅰ類基礎(chǔ)油已達(dá)不到現(xiàn)代工業(yè)的要求,為了改變石油餾分中分子結(jié)構(gòu)的化學(xué)組成,以滿足潤(rùn)滑的新要求,加氫工藝方法成為首選[7,8]。
本文旨在以石蠟基減壓渣油經(jīng)丙烷脫瀝青工藝所得的脫油瀝青為原料,采用高壓加氫工藝,生產(chǎn)高黏度潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油,以滿足企業(yè)潤(rùn)滑油產(chǎn)業(yè)鏈下游的需求。
1 ?實(shí)驗(yàn)部分
1.1 ?原料和儀器設(shè)備
本研究以中海油石蠟基減壓渣油為原料,進(jìn)行高黏度潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油的工藝研究。原料油取自中海油某煉油廠的常減壓蒸餾裝置,主要性質(zhì)見表1。從表1可知,該石蠟基減壓渣油的飽和份和芳香份含量較高,約為66%;膠質(zhì)和瀝青質(zhì)含量較低、金屬含量低,是比較優(yōu)質(zhì)的潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油原料。
采用的主要裝置:
400 mL固定床加氫試驗(yàn)裝置—邁瑞爾(上海)有限公司制造;
1 kg/h溶劑精制裝置—洛陽凱美勝石化設(shè)備有限公司生產(chǎn);
采用的主要儀器設(shè)備:
CANNON CAV-2100運(yùn)動(dòng)黏度測(cè)定儀;
PHO-TON硫含量分析儀;
PHO-TON氮含量分析儀;
法國(guó)ISL傾點(diǎn)儀;
德國(guó)HERZOG HFP370開口閃點(diǎn)測(cè)定儀等。
1.2 ?工藝路線
顧善龍[9]等就潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油生產(chǎn)工藝如何選擇進(jìn)行詳述,Ⅱ類和Ⅲ類潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油均采用高壓加氫工藝制得,且異構(gòu)脫蠟為目前生產(chǎn)潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油最廣泛的生產(chǎn)工藝,其優(yōu)點(diǎn)包括優(yōu)良的穩(wěn)定性、抗病毒等,并且進(jìn)行過加氫處理的低硫物質(zhì),在相同的傾點(diǎn)下,產(chǎn)品收率和黏度指數(shù)較高。該原料油經(jīng)過丙烷脫瀝青得到組分優(yōu)異的潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油原料,并通過高壓加氫工藝脫除芳烴和雜原子、進(jìn)行長(zhǎng)鏈烷烴的異構(gòu)化,已得到與市售產(chǎn)品相當(dāng)?shù)母唣ざ葷?rùn)滑油基礎(chǔ)油。工藝流程示意圖如圖1所示。
2 ?結(jié)果與討論
2.1 ?丙烷脫瀝青試驗(yàn)
以石蠟基減壓渣油為原料,依托溶劑脫瀝青中試裝置,開展丙烷脫瀝青試驗(yàn)。丙烷脫瀝青的影響因素有原料性質(zhì)、溶劑比、壓力和抽提溫度。因溶劑脫瀝青工業(yè)生產(chǎn)的操作壓力多為4 MPa,且由表1中石蠟基減壓渣油的四組分分析結(jié)果表明:其飽和份為34%、芳香份為31.1%,即理想組分含量較高。為保證理想組分最大限度地抽提,擬采用較大的劑油比。在固定操作壓力4 MPa前提下,進(jìn)行抽提溫度和劑油體積比的條件考察試驗(yàn),具體試驗(yàn)條件如表2所示;操作參數(shù)對(duì)脫瀝青油收率和殘?zhí)康挠绊懭鐖D2所示,脫油瀝青性質(zhì)如表3所示。
由表3可知,得到脫瀝青油大樣的殘?zhí)繛?.95%,金屬總含量低于2 mg/kg,滿足加氫裝置進(jìn)料要求。得到的脫瀝青油飽和烴含量高、凝點(diǎn)較高,大于50 ℃,故需要選擇合適的脫蠟工藝才可得到傾點(diǎn)和濁點(diǎn)均滿足要求的高黏度潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油。
2.2 ?高壓加氫試驗(yàn)
2.2.1 ?加氫處理工藝
加氫處理催化劑為市售產(chǎn)品,目的是脫除脫瀝青油中的硫、氮及芳烴飽和等,已得到滿足異構(gòu)脫蠟-補(bǔ)充精制催化劑進(jìn)料要求的樣品(硫含量<1,氮含量<1),具體實(shí)驗(yàn)條件和樣品性質(zhì)如表4、表5和圖3所示。
由圖3和表5可知,隨著反應(yīng)溫度的逐漸升高(或體積空速的減?。?,加氫催化劑的脫硫、脫氮能力逐漸增強(qiáng);條件HC-3的硫含量和氮含量均小于2 mg/kg,故將該條件生成油作為后續(xù)異構(gòu)脫蠟實(shí)驗(yàn)的原料。
2.2.2 ?異構(gòu)脫蠟-補(bǔ)充精制工藝
根據(jù)原料的性質(zhì)差異,降凝工藝有三種,即臨氫降凝工藝、異構(gòu)脫蠟工藝和酮苯脫蠟工藝。由表1可知,加氫裂化生成油的凝點(diǎn)較高,大于60 ℃,故選擇異構(gòu)脫蠟或酮苯脫蠟作為脫蠟工藝,并優(yōu)先選擇環(huán)保型的異構(gòu)脫蠟工藝。
以條件HC-3為原料,進(jìn)行異構(gòu)脫蠟試驗(yàn)。在固定反應(yīng)壓力15 MPa、體積空速為1.0 h-1、氫油比為800∶1的前提下,對(duì)異構(gòu)脫蠟反應(yīng)溫度進(jìn)行優(yōu)化。因目標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)生成油的重餾分,故將異構(gòu)脫蠟-補(bǔ)充精制樣品進(jìn)行蒸餾切割,≥460 ℃的餾分性質(zhì)隨反應(yīng)條件的變化如圖3所示。
由圖4可知,反應(yīng)溫度為基準(zhǔn)+5 ℃的實(shí)驗(yàn)條件所得的樣品傾點(diǎn)和濁點(diǎn)均符合要求,故將該條件生成油進(jìn)行樣品切割,所得的重餾分樣品如表5所示。
由表6可知:
(1)≥460 ℃餾分段和≥400 ℃餾分段樣品的運(yùn)動(dòng)黏度、黏度指數(shù)、傾點(diǎn)、濁點(diǎn)、開口閃點(diǎn)等指標(biāo)均與市售90BS光亮油和650N的性質(zhì)相當(dāng)。
(2)所得90BS光亮油相對(duì)于脫瀝青油收率為40.93%,相對(duì)減壓渣油的收率為18.66%;所得650N相對(duì)于脫瀝青油收率為48.81%,相對(duì)減壓渣油的收率為22.26%。
3 ?結(jié)論
(1)石蠟基減壓渣油經(jīng)丙烷脫瀝青工藝,得到收率為46%的脫瀝青油,且脫瀝青油100 ℃運(yùn)動(dòng)黏度為25.41 mm2/s,黏度指數(shù)為100,適宜作為生產(chǎn)潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油的原料。
(2)脫瀝青油經(jīng)加氫處理-異構(gòu)脫蠟-補(bǔ)充精制工藝,得到與市售產(chǎn)品性質(zhì)相當(dāng)?shù)?0BS光亮油和650N。
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