何姣姣,江榮風(fēng),王雁峰,武 良,王盛鋒,張宏彥,袁會(huì)敏*
(1.中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院/植物—土壤相互作用教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100193;2.農(nóng)業(yè)農(nóng)村部作物專用肥料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100193)
近年來(lái),隨著我國(guó)農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)量的提高和新品種大范圍的推廣,我國(guó)農(nóng)業(yè)微量元素缺乏問(wèn)題逐漸顯現(xiàn)[1-2]。傳統(tǒng)的土壤和植物體采樣方法以及微量元素測(cè)定方法耗費(fèi)時(shí)間長(zhǎng),效率低,人們亟需一種簡(jiǎn)單的方法,來(lái)測(cè)定土壤及植物[3]樣品中微量元素的含量,為解決農(nóng)業(yè)微量元素的缺乏問(wèn)題,提供準(zhǔn)確快速的數(shù)據(jù)支撐。隨著光譜技術(shù)的發(fā)展,X射線熒光光譜儀逐漸成為一種符合我們對(duì)農(nóng)業(yè)微量元素測(cè)定要求的養(yǎng)分速測(cè)儀[4-5]。X射線熒光光譜法具有快速、測(cè)定范圍廣、可多元素同時(shí)分析,分析結(jié)果可靠、重現(xiàn)性好,樣品制備方法簡(jiǎn)單,對(duì)環(huán)境和樣品本身都沒(méi)有污染,測(cè)量過(guò)程全自動(dòng),分析成本低等特點(diǎn)[6-10],而且已經(jīng)在土壤、植物體礦質(zhì)養(yǎng)分測(cè)定領(lǐng)域進(jìn)行了嘗試。在我國(guó),X射線熒光光譜法已經(jīng)廣泛地應(yīng)用于土壤和植物體中重金屬元素的測(cè)定[11-15],但是對(duì)于農(nóng)作物所需的P、K、Ca、Mg、Fe、Mn等元素,X射線熒光光譜儀的測(cè)定結(jié)果都會(huì)受到諸多因素的影響,XRF速測(cè)方法尚不成熟。本文總結(jié)了X射線熒光光譜儀在土壤和植物體礦質(zhì)養(yǎng)分測(cè)定方面的應(yīng)用進(jìn)展。
X射線熒光(XRF)是原子內(nèi)產(chǎn)生變化所致的現(xiàn)象。一個(gè)穩(wěn)定的原子結(jié)構(gòu)由原子核及核外電子組成。其核外電子都以各自特有的能量在各自的固定軌道上運(yùn)行。內(nèi)層電子(如K層)在足夠能量的X射線照射下脫離原子的束縛,釋放出的電子會(huì)導(dǎo)致該電子殼層出現(xiàn)相應(yīng)的電子空位。這時(shí)處于高能量電子殼層的電子(如:L層)會(huì)躍遷到該低能量電子殼層來(lái)填補(bǔ)相應(yīng)的電子空位。由于不同電子殼層之間存在著能量差距,這些能量差以二次X射線的形式釋放出來(lái),不同的元素所釋放出來(lái)的二次X射線具有特定的能量特性(圖1),這是X射線熒光技術(shù)的基礎(chǔ)原理。
利用XRF儀器測(cè)定樣品時(shí),X光管發(fā)射出的X射線照射到樣品上,反射出的X熒光射線到檢測(cè)器上,處理器測(cè)定反射X熒光射線的強(qiáng)度,轉(zhuǎn)化成各元素的含量(圖2)。
圖1 X射線熒光光譜儀的原理
圖2 X射線熒光光譜儀的工作原理
隨著電子技術(shù)、光學(xué)技術(shù)、計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展,XRF分析技術(shù)取得了突破性的進(jìn)展,其分析儀器向小型化、多功能化、智能化方向發(fā)展[16]。X射線熒光光譜儀包括:總X射線熒光(TXRF)光譜儀,野外便攜式X射線熒光(FP-XRF)光譜儀,便攜式X射線熒光(pXRF)光譜儀。便攜式X射線熒光光譜儀快速同時(shí)測(cè)定的元素范圍為元素周期表中從鈉到鈾[17]。該儀器廣泛應(yīng)用于藝術(shù)品鑒定、考古學(xué)、制藥業(yè)、農(nóng)產(chǎn)品安全、環(huán)境、能源、礦產(chǎn)勘探、電子材料的研究[18-25]。近年來(lái),國(guó)內(nèi)外的學(xué)者也越來(lái)越關(guān)注X射線熒光光譜儀在土壤、植物體礦質(zhì)元素測(cè)定方面的研究和應(yīng)用。
目前,雖然X射線熒光光譜法已經(jīng)被應(yīng)用到各個(gè)領(lǐng)域,但是其在農(nóng)業(yè)土壤礦質(zhì)元素分析方面的應(yīng)用還在探索階段,方法尚不成熟,相關(guān)文獻(xiàn)也有限。
Towett等[26]使用總X射線熒光光譜法與電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)標(biāo)準(zhǔn)方法來(lái)測(cè)定土壤中總元素濃度,并將兩種方法的測(cè)定結(jié)果進(jìn)行比較,結(jié)果表明,遵循有效的校準(zhǔn)措施,TXRF可作為土壤中元素總濃度的快速測(cè)定工具。使用TXRF儀器測(cè)定土壤中總元素濃度,其測(cè)定值與電感耦合等離子體質(zhì)譜標(biāo)準(zhǔn)方法的測(cè)定值相比偏低,這表明需要重新校準(zhǔn)光譜儀,Towett等采用單元素重新校準(zhǔn)方法,提高了TXRF方法對(duì)某些元素的測(cè)定精度。針對(duì)TXRF方法在校準(zhǔn)后仍然存在對(duì)一些元素產(chǎn)生低估或高估的問(wèn)題,該研究使用更大的校準(zhǔn)樣本集對(duì)光譜儀進(jìn)行重新校準(zhǔn),多元素標(biāo)準(zhǔn)樣品(添加驗(yàn)證集)的TXRF測(cè)量值與參考值接近,變異系數(shù)(CV值)基本都小于10%(CV值是針對(duì)TXRF分析結(jié)果),說(shuō)明使用更大的校準(zhǔn)樣本集將進(jìn)一步提高儀器的精度[26]。
Towett等[27]結(jié)合了漫反射傅立葉變換中紅外(DRIFT-MIR)光譜法和X射線熒光(TXRF)光譜法分析并預(yù)測(cè)了與土壤肥力相關(guān)的土壤性質(zhì),研究表明兩種方法能夠產(chǎn)生有限的互補(bǔ)作用,將MIRRF模型與來(lái)自TXRF分析的總元素濃度數(shù)據(jù)相結(jié)合,顯著降低了部分土壤性質(zhì)預(yù)測(cè)的均方根誤差,這兩種方法都能預(yù)測(cè)與營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)緩沖能力有關(guān)的土壤性質(zhì),包括一些可交換的基質(zhì),pH值、P吸附能力,粘土含量和有機(jī)質(zhì)含量等。Towett等[28]使用總X射線熒光光譜法量化總元素組成及其變化的比例,研究結(jié)果表明,TXRF技術(shù)以土壤元素組成的指紋圖譜為基礎(chǔ),為表征土壤形成因子和土壤固有功能提供可能性。TXRF提供的化學(xué)指紋圖譜能用來(lái)推斷土壤化學(xué)和物理功能特性,這對(duì)農(nóng)業(yè)土壤環(huán)境的管理也是非常有意義的[28]。鄧麗等[29]使用X射線熒光光譜儀研究了蘋果土壤中磷、鈣、硅、鎂等常量元素的垂直分布特征,揭示了不同種植年限土壤中常量元素的分布規(guī)律,研究結(jié)果表明,可用XRF法指導(dǎo)洛川蘋果園土壤合理施肥,為其養(yǎng)分優(yōu)化管理提供理論依據(jù),同時(shí)減少資源浪費(fèi)和環(huán)境污染。
X射線熒光光譜法在農(nóng)業(yè)方面的應(yīng)用也涉及到植物體礦質(zhì)養(yǎng)分的測(cè)定。便攜式X射線熒光系統(tǒng)的出現(xiàn),無(wú)論是作為實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)還是現(xiàn)場(chǎng)系統(tǒng),都為快速、低成本的植物分析提供了新的方法。有研究肯定了使用pXRF進(jìn)行植物分析的優(yōu)勢(shì),Mcgladdery等[30]證明pXRF是一種快速評(píng)估植被元素濃度的方法。Towett等[31]的研究結(jié)果表明利用pXRF可以對(duì)不同植物體礦質(zhì)元素進(jìn)行定量分析,同時(shí)也為pXRF在植物分析上的使用提供了技術(shù)背景。郝曉雯[4]使用XRF與ICP-AES測(cè)定雪松老針樣品中銅元素的濃度,研究發(fā)現(xiàn)兩種方法的測(cè)定結(jié)果較為一致。Stephens等[3]研究表明XRF方法適用于煙草樣品中多種無(wú)機(jī)元素的測(cè)定分析。王佳妮等[5]研究表明,X射線熒光光譜法可以實(shí)現(xiàn)螺旋藻中一系列微量元素的便捷、準(zhǔn)確檢測(cè)??凳啃愕龋?2]利用該方法對(duì)水中植物葉片重金屬元素進(jìn)行分析,說(shuō)明該方法可用于區(qū)域水域重金屬監(jiān)測(cè)。X射線熒光光譜儀不僅能測(cè)定植物葉片的重金屬元素含量,也能測(cè)定植物不同組織和器官中礦質(zhì)元素的含量,判斷植物的營(yíng)養(yǎng)狀況。Kalcsits等[33]用X射線熒光光譜儀對(duì)蘋果赤道周圍、梨果皮組織、蘋果皮下組織等器官部位中鈣和鉀的含量進(jìn)行測(cè)定,該研究表明XRF可以用于檢測(cè)植物組織和器官中元素的分布,以及預(yù)測(cè)植物的病害。Richardson等[34]使用XRF對(duì)地衣中的元素進(jìn)行測(cè)定,提出了XRF方法的優(yōu)缺點(diǎn)和光譜法的限制性,同時(shí)對(duì)樣品的制備過(guò)程提出了改進(jìn)的建議。
XRF可以用于樣品的原位檢測(cè),對(duì)樣品是非破壞性的,該方法非常適合定期調(diào)查工業(yè)活動(dòng)周圍植物的元素含量。Richardson[35-36]使用XRF方法對(duì)愛(ài)爾蘭一個(gè)發(fā)電站運(yùn)行前(1985年)和運(yùn)行后(1991年)周圍一系列地點(diǎn)上地衣的鉛含量進(jìn)行測(cè)定,揭示了含鉛量高的汽油和基本無(wú)鉛汽油對(duì)地衣中含鉛量的影響,也揭示了鉛含量的變化對(duì)發(fā)電站周圍的兒童血鉛水平產(chǎn)生的影響。地衣通過(guò)捕集塵粒,吸附可溶性離子和積累陰離子來(lái)積累元素,已經(jīng)成為目前最流行的空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)生物,據(jù)估計(jì),僅在歐洲共同體中,每年就有超過(guò)5 000個(gè)地衣分析,XRF方法通過(guò)測(cè)定地衣中鉛元素的含量,可以快速準(zhǔn)確的檢測(cè)環(huán)境質(zhì)量[35,37-39]。為了改善地衣中元素的測(cè)定工作,歐共體已經(jīng)將X射線熒光光譜法確定為許多實(shí)驗(yàn)室分析測(cè)定方法之一[34]。目前,世界上關(guān)于該儀器對(duì)植物體礦質(zhì)養(yǎng)分測(cè)定的研究還比較少,我國(guó)利用該儀器測(cè)定植物礦質(zhì)元素的研究幾乎沒(méi)有。所以X射線熒光光譜法在植物體礦質(zhì)養(yǎng)分含量測(cè)定方面還有待研究。
X射線熒光光譜法加快了對(duì)土壤植物養(yǎng)分的測(cè)定速度,使測(cè)土配方施肥更加快速實(shí)施成為可能,從而適時(shí)指導(dǎo)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)。但是該方法之所以還沒(méi)有被廣泛的應(yīng)用,主要原因在于X射線熒光光譜儀在測(cè)定過(guò)程中會(huì)受到很多因素的影響。使用X射線熒光光譜法對(duì)土壤和植物樣品進(jìn)行測(cè)定時(shí),均會(huì)受到儀器本身、樣本的制備、樣品的性質(zhì)以及所測(cè)定的元素的影響[40]。
初級(jí)X射線的入射角與X射線熒光的傾斜角度都會(huì)對(duì)全反射X射線熒光分析產(chǎn)生影響,因?yàn)樗麄兌紩?huì)影響樣品反射出的熒光強(qiáng)度,從而直接影響測(cè)定值,應(yīng)通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)得出最好的初級(jí)X射線的入射角度[41]。定位精度也會(huì)對(duì)該分析方法造成影響,因?yàn)榉治鑫锏闹睆綍?huì)直接影響熒光強(qiáng)度,分析物直徑越小,檢測(cè)位置的精確度對(duì)測(cè)定值的影響就越大,帶有光學(xué)傳感器自動(dòng)定位功能的X射線熒光光譜儀可以減少因定位不精確帶來(lái)的誤差[41]。樣品到檢測(cè)器之間的距離會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生影響,在XRF儀器中,X射線熒光信號(hào)到達(dá)檢測(cè)器之前會(huì)被大氣吸收,使元素的分析不準(zhǔn)確,但是,在TXRF中樣品和檢測(cè)器之間的距離很短,空氣中的吸附可忽略不計(jì)[26]。測(cè)定時(shí)間也會(huì)影響測(cè)定結(jié)果,原位便攜式XRF分析儀性能隨著Cu、Mn和Pb分析時(shí)間的延長(zhǎng)而提高[42];Block等[43]的研究結(jié)果表明,隨著樣品濃度的增加和分析時(shí)間的延長(zhǎng),XRF的精密度得到提高。Liang等[40]的研究結(jié)果表明,60 s的測(cè)量時(shí)間可以產(chǎn)生足夠的XRF信號(hào)。黃秋鑫等[44]研究了濾光片的選取對(duì)X射線熒光光譜儀測(cè)定土壤重金屬元素的影響,使用Ag、Al、Mo、Ni、Ti 5種濾光片分別檢測(cè)8種元素,結(jié)果表明使用濾光片后,各元素的總體響應(yīng)均有明顯下降,其中至少有一種濾光片有明顯較好的降噪效果,使目標(biāo)譜線的響應(yīng)相對(duì)于背景噪音要高很多,以此提高檢測(cè)的信噪比和靈敏度。樣品杯的使用也會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生負(fù)面的影響[31],所以在未來(lái)的工作中,需要進(jìn)一步研究和發(fā)展XRF的原位測(cè)定技術(shù)。
使用XRF方法在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)定時(shí),樣品要先進(jìn)行預(yù)處理,該預(yù)處理對(duì)樣品是無(wú)污染的,并且在分析后可對(duì)樣品進(jìn)行回收[3]。樣品的制備是TXRF方法精度的影響因素之一,土壤樣品越均勻,該方法的精度越好,如泥漿樣品,通過(guò)研磨和水浴超聲波保證樣品的均勻性;漿料介質(zhì)中加入有機(jī)化合物triton X-100能提高樣品的均勻性[26];植物樣最好先粉碎再進(jìn)行測(cè)定[40],而且有研究表明對(duì)植物樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)难心ズ突旌?,可以最大限度減小不均勻性的影響,提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性[45]。也可以通過(guò)重復(fù)測(cè)量來(lái)量化由于樣品的小規(guī)模非均質(zhì)性引起的測(cè)定結(jié)果的不確定性[46]。粉末樣品在制備過(guò)程中要進(jìn)行壓實(shí)處理[6]。有研究結(jié)果表明,水稻根樣品厚度>6.1 mm時(shí),足以進(jìn)行FP-XRF光譜法的測(cè)量[40]。土壤樣品在處理過(guò)程中可能被污染,TXRF在層流罩下進(jìn)行分析樣品的處理工作,污染物將不會(huì)對(duì)元素分析結(jié)果產(chǎn)生嚴(yán)重影響,但不能排除其影響的可能,還需要實(shí)驗(yàn)來(lái)確定,并減小甚至排除該影響[26]。天氣條件也會(huì)對(duì)樣品的處理產(chǎn)生影響,如果在干燥多風(fēng)的天氣收集樣品,樣品表面會(huì)有明顯的塵埃,相反在多雨的天氣收集,塵埃將被洗掉,但是洗滌會(huì)造成鉀等元素的丟失,對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生影響,所以決定是否洗滌樣品,是目前需要解決的問(wèn)題之一[34]。
樣品的粒徑會(huì)影響XRF發(fā)射的熒光強(qiáng)度,隨著土壤樣品粒徑的減小,XRF的響應(yīng)強(qiáng)度呈下降趨勢(shì),而穩(wěn)定性則越來(lái)越好[44]。對(duì)于土樣顆粒的TXRF定量分析,建議使用小于20 μm的尺寸以獲得最佳精度,但會(huì)增加制備的成本和時(shí)間,所以在一般的情況下粒徑低于50 μm即可[26]。在植物樣品測(cè)定中,與大多數(shù)元素相反,pXRF測(cè)定Si元素發(fā)射的熒光強(qiáng)度隨研磨力度的增加而減小,是因?yàn)镾i主要沉積在表皮植物組織中,增加研磨可導(dǎo)致表皮組織對(duì)總表面積的相對(duì)貢獻(xiàn)減少,因此,為了可靠地比較不同的植物樣品,研磨時(shí)間應(yīng)該根據(jù)植物組織的韌性來(lái)調(diào)整,以確保顆粒大小相似[6]。另外,相對(duì)于實(shí)驗(yàn)室分析而言,植物樣品的原位分析會(huì)受到樣品的不均勻性和不同的組織類型的影響[31]。Argyraki等[46]通過(guò)校正,減小了原位樣品表面粗糙度對(duì)pXRF原位測(cè)定結(jié)果帶來(lái)的偏差。樣品中元素的濃度也會(huì)影響測(cè)定結(jié)果,使用光譜儀測(cè)定具有較高濃度的樣品時(shí),可能產(chǎn)生兩個(gè)X射線光子同時(shí)撞擊TXRF檢測(cè)器,導(dǎo)致在光子的兩倍能量處檢測(cè)到峰,即堆積峰,可通過(guò)使用SPECTRA軟件利用3種含水多元素標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行校正,但是當(dāng)前的校正方法對(duì)于某些元素?zé)o效,所以還需要進(jìn)一步研究[26]。水分含量會(huì)影響測(cè)定數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,目前對(duì)植物樣品一般都是經(jīng)過(guò)干燥后,再進(jìn)行測(cè)定,因?yàn)橹参飿悠分械乃謺?huì)衰減光子,植物體的含水量不同,光子的衰減量不同[31]。Liang等[40]使用pXRF儀器對(duì)不同預(yù)處理的水稻根樣品進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果表明,隨著含水量增加,初級(jí)散射X射線的強(qiáng)度增加,凈峰面積減少,數(shù)據(jù)精度和準(zhǔn)確度也降低,所以樣品在測(cè)定前應(yīng)進(jìn)行風(fēng)干處理。有研究發(fā)現(xiàn)隨著土壤含水量的增加,土壤樣品測(cè)得的峰強(qiáng)(熒光強(qiáng)度)降低,檢測(cè)精度增加[47]。冉景等[48]研究表明土壤含水量控制在25%以內(nèi),可以實(shí)現(xiàn)pXRF對(duì)Cu、Cr、Ni、Zn幾種元素的原位定量測(cè)定。通過(guò)建立經(jīng)驗(yàn)校準(zhǔn)模型可有效地減少水底沉積物的水分含量對(duì)目標(biāo)元素特征X射線的干擾[49]。Ge等[50]提出了水對(duì)濕樣品分析影響的校正方法,證明在含水量不高于20%時(shí),可以有效地校正濕樣品中水的影響。在研究XRF光譜快速檢測(cè)土壤重金屬含量中發(fā)現(xiàn),需要建立適用于不同類型、不同成土母質(zhì)土壤的準(zhǔn)確可靠的重金屬檢測(cè)模型,并根據(jù)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行模型優(yōu)化[51]。
不同的元素類型,所需要的測(cè)定條件不同,Towett等[31]設(shè)置3種不同的樣品呈現(xiàn)方式,結(jié)果表明,對(duì)于輕元素,尤其是對(duì)于鎂,最可靠的分析條件是在真空下,植物粉末樣品與儀器鼻端直接接觸進(jìn)行測(cè)定。輕元素(Mg,Al,Si,P,S)如果不在氦氣條件下測(cè)定,會(huì)增加該方法的檢測(cè)限[6]。而相對(duì)較重的元素,例如硫、鉀和鈣3種元素,在非真空條件下,將樣品置于樣品杯中測(cè)定的結(jié)果更準(zhǔn)確(R2>0.93)[31]。由于XRF是多元素同時(shí)測(cè)定,所以測(cè)定結(jié)果會(huì)出現(xiàn)光譜重疊現(xiàn)象,也會(huì)影響熒光效率,可以通過(guò)恒定校正或者通過(guò)使用物理參數(shù)來(lái)解決[31]。也可以通過(guò)校準(zhǔn)曲線,建立線性回歸模型,減小元素相互之間產(chǎn)生的譜線干擾[6]。TXRF對(duì)土壤元素的測(cè)定值會(huì)出現(xiàn)偏高或偏低的現(xiàn)象,如對(duì)鈉、鎂、鋇、鑭、鉿、釹、鎢、鈰和釤測(cè)定結(jié)果偏低,對(duì)元素鉈、鋯和鉍測(cè)定結(jié)果偏高,其可能的原因是基質(zhì)(如土壤)的復(fù)雜性對(duì)數(shù)據(jù)的處理產(chǎn)生影響,但是還沒(méi)有具體的試驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證這些影響因素,因此還需要進(jìn)行相關(guān)的研究來(lái)驗(yàn)證并縮小甚至消除這些影響[26]。
雖然pXRF是一種潛在的用于土壤植物元素組成分析的強(qiáng)大研究工具,但會(huì)受到諸多因素的影響,因此,想要在土壤植物體礦質(zhì)元素分析中成功使用pXRF方法,需要了解X射線物理學(xué)、校準(zhǔn)過(guò)程以及測(cè)試足夠多種均勻且表征良好的參考材料以開(kāi)發(fā)基質(zhì)特異性校準(zhǔn)的能力,才有可能將其成功地用于土壤植物礦質(zhì)養(yǎng)分分析[31]。針對(duì)以上影響XRF測(cè)定土壤植物養(yǎng)分的因素,今后的研究需在前人的研究基礎(chǔ)上,根據(jù)樣品的種類,設(shè)定儀器的參數(shù),參考前人的文獻(xiàn),將樣品預(yù)處理到最佳狀態(tài),建立適合我國(guó)土壤和植物的速測(cè)方法和模型,完善X射線熒光光譜儀在實(shí)驗(yàn)室快速測(cè)定的應(yīng)用,在實(shí)驗(yàn)室條件下的測(cè)定方法成熟后,再進(jìn)一步探索便攜式X射線熒光光譜儀的原位測(cè)定方法。
在農(nóng)業(yè)土壤測(cè)定方面,建立起適合我國(guó)不同土壤類型的XRF測(cè)定曲線后,對(duì)我國(guó)農(nóng)田土壤的養(yǎng)分含量進(jìn)行測(cè)定。在植物養(yǎng)分測(cè)定方面,建立包含多種植物類型的XRF標(biāo)準(zhǔn)曲線,對(duì)植物關(guān)鍵生育期樣品的養(yǎng)分含量進(jìn)行測(cè)定,與土壤有效態(tài)的養(yǎng)分含量數(shù)據(jù)結(jié)合并分析,為農(nóng)作物提供施肥推薦。即根據(jù)不同的土壤環(huán)境和植物種類建立起適合各種樣品的方法和模型,從而在我國(guó)實(shí)現(xiàn)土壤和植物樣品元素的快速測(cè)定,為我國(guó)農(nóng)業(yè)的綠色發(fā)展提供先進(jìn)的技術(shù)支撐。