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基于表型和SSR標(biāo)記篩選海島棉優(yōu)異種質(zhì)資源

2020-04-17 11:40馬麒寧新柱李吉蓮陳紅余渝林海
棉花學(xué)報 2020年2期
關(guān)鍵詞:表型多態(tài)性基因型

馬麒,寧新柱,李吉蓮,陳紅,余渝,林海

(新疆農(nóng)墾科學(xué)院棉花研究所/ 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部西北內(nèi)陸區(qū)棉花生物學(xué)與遺傳育種重點實驗室/ 新疆兵團棉花改良與高產(chǎn)栽培重點實驗室,新疆石河子832000)

海島棉(Gossypium barbadenseL.)纖維具有長、強、細等特點,是高檔和特種棉紡織品的重要原料,因其優(yōu)異的纖維品質(zhì)和黃萎病抗性,目前已成為最具利用價值的棉花栽培種之一[1-2]。 近年來,我國在海島棉種質(zhì)資源創(chuàng)新和新品種選育方面取得重要成果[3-6],其產(chǎn)量得到較大幅度提高,纖維品質(zhì)也得到明顯的改善。 但我國海島棉產(chǎn)量及纖維品質(zhì)育種水平仍沒有明顯突破,其中優(yōu)異種質(zhì)資源的匱乏是主要原因之一。 因此篩選和挖掘海島棉優(yōu)異種質(zhì)資源對于海島棉新品種選育及資源創(chuàng)新具有重要意義。

種質(zhì)資源是作物遺傳育種工作的基礎(chǔ),植物新品種選育及生產(chǎn)的發(fā)展,很大程度上取決于掌握優(yōu)異種質(zhì)資源的數(shù)量和研究深度。 育種實踐證明,一些具有關(guān)鍵性狀的優(yōu)異種質(zhì)往往對育種成效起決定性作用[7]。 因此急需發(fā)掘符合育種目標(biāo)和研究需要的優(yōu)異種質(zhì),以滿足當(dāng)前和今后科研及生產(chǎn)發(fā)展的要求。 目前,已開展了包括大豆[8]、玉米[9]、小麥[10]等多種作物優(yōu)異種質(zhì)資源的分析與研究。 海島棉是棉花常見的四倍體栽培種之一,約占我國植棉總面積的5%。 近年來,海島棉種質(zhì)資源數(shù)量較多、類型也較豐富,但海島棉骨干親本的廣泛使用及定向育種策略,導(dǎo)致其遺傳基礎(chǔ)狹窄、遺傳背景單一,海島棉品種遺傳多樣性呈現(xiàn)明顯的下降趨勢[11-14]。 此外,部分具有重大科研價值的優(yōu)異種質(zhì)正在流失卻未引起重視,而單一性狀特別突出的優(yōu)異海島棉種質(zhì)資源更是極其匱乏。 海島棉優(yōu)異種質(zhì)的篩選不僅可為棉花科研和育種提供獨特、優(yōu)異、豐富的基礎(chǔ)材料,而且在一定程度上可加速一些優(yōu)異性狀相關(guān)Quantitative trait locus(QTL)定位,為實現(xiàn)分子標(biāo)記輔助育種、利用海島棉進行陸地棉改良育種提供重要參考和依據(jù)。

隨著分子生物學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展, 分子標(biāo)記已廣泛應(yīng)用于作物優(yōu)異種質(zhì)資源的篩選與發(fā)掘。簡單重復(fù)序列(Simple sequence repeat,SSR)也叫微衛(wèi)星,廣泛分布于真核生物基因組的編碼區(qū)和非編碼區(qū)。 SSR 標(biāo)記具有多態(tài)信息含量高、共顯性遺傳、重復(fù)性好、特異性強、技術(shù)簡單、成本低等特點,已成為從基因型方面評價種質(zhì)資源的重要工具[15]。一般來說,表型是生物遺傳物質(zhì)在環(huán)境作用下的外在表現(xiàn)形式,主要包括肉眼可見的外部特性,也包含色素、生理、品質(zhì)等需要借助測試才可識別的特性[16];基因型是生物個體全部基因組的總和,是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素。 基于表型和SSR 分子標(biāo)記技術(shù)來研究現(xiàn)有海島棉核心種質(zhì)資源的遺傳變異情況,可深入了解其遺傳背景信息,充分挖掘關(guān)鍵性狀表現(xiàn)突出的優(yōu)異種質(zhì)。

本研究以前期構(gòu)建的178 份海島棉核心種質(zhì)為試驗材料,利用SSR 標(biāo)記技術(shù)闡明海島棉種質(zhì)資源的基因型變異及親緣關(guān)系;同時結(jié)合性狀表型值,開展基于表型和基因型的海島棉種質(zhì)資源評價與篩選, 挖掘海島棉核心種質(zhì)的產(chǎn)量、品質(zhì)構(gòu)成性狀中單一性狀表現(xiàn)突出的優(yōu)異種質(zhì),以期為海島棉遺傳育種及理論研究提供重要基礎(chǔ),同時也為其它作物優(yōu)異種質(zhì)資源的篩選與鑒定提供參考和依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 實驗材料

本研究以前期構(gòu)建的178 份海島棉核心種質(zhì)為試驗材料。 178 份材料中包含新疆本地選育品種/ 系 130 份(前期已發(fā)表[5]),國外引進材料26 份,內(nèi)地引進材料22 份(附表1,見本刊網(wǎng)站)。

1.2 田間試驗設(shè)計與表型性狀調(diào)查

1.2.1田間試驗設(shè)計。田間試驗于2015―2016年在新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團農(nóng)二師29 團新疆農(nóng)墾科學(xué)院棉花研究所試驗站開展,種植模式是(66+10)cm 株行距配置, 一膜四行, 每個材料種植2行,行長4 m,株距為9.5 cm。 田間采用隨機區(qū)組設(shè)計,重復(fù)3 次,小區(qū)管理與當(dāng)?shù)卮筇锵嗤?/p>

1.2.2表型性狀調(diào)查。本研究中調(diào)查和測定的表型性狀主要是鈴重、單株鈴數(shù)、衣分、纖維長度、纖維強度和馬克隆值6 個性狀。 田間調(diào)查時,每個小區(qū)隨機選取連續(xù)相鄰的10 株作為調(diào)查對象,調(diào)查總鈴數(shù),并計算單株鈴數(shù);收獲期每個小區(qū)隨機收取棉株中部50 個考種鈴, 稱取籽棉總重量,并計算鈴重;軋花后,稱取50 鈴的皮棉總重量,并計算衣分;取10 g 皮棉送原農(nóng)業(yè)部棉花品質(zhì)監(jiān)督檢驗測試中心(HVICC 校準(zhǔn)),測定纖維上半部平均長度、斷裂比強度、馬克隆值等品質(zhì)指標(biāo)。

1.3 棉花基因組DNA提取及SSR引物合成

苗期選取各個材料植株幼嫩葉片, 按Paterson 等[17]的方法提取基因組總DNA。 SSR 引物的選擇參考了 Guo 等[18]、Lin 等[19]構(gòu)建的棉花 SSR分子標(biāo)記遺傳圖譜,引物序列信息參考棉花微衛(wèi)星標(biāo)記數(shù)據(jù)庫(https://www.cottongen.org/data/markers), 引物的合成由北京康為世紀(jì)生物科技有限公司完成。

1.4 多態(tài)性SSR引物的篩選及PCR反應(yīng)

選取覆蓋棉花26 對染色體的1 000 對SSR引物, 在12 份海島棉種質(zhì)間進行引物多態(tài)性篩選,得到156 對多態(tài)性引物。 選取其中條帶差異明顯、背景清晰、信號較強、擴增效果較好、都覆蓋所有染色體的120 對多態(tài)性SSR 引物 (圖1),對178 份海島棉核心種質(zhì)進行Polymerase chain reaction(PCR)擴增反應(yīng)。 PCR 的擴增、電泳及染色參考 Zhang 等[20-21]的方法。

圖1 代表性多態(tài)性引物在12 份海島棉材料中的擴增情況Fig.1 Amplification of the representative polymorphic primers in 12 accessions of sea-island cotton

1.5 SSR分子標(biāo)記的多態(tài)性、 群體結(jié)構(gòu)及聚類分析

對于SSR 標(biāo)記數(shù)據(jù), 根據(jù)PCR 擴增產(chǎn)物的電泳結(jié)果采用0、1 系統(tǒng)記錄譜帶位置,觀察某一擴增條帶的有無,有帶記為1,無帶記為0,構(gòu)建0、1 矩陣。利用 POPGENE 3.2 軟件計算等位基因變異數(shù)和多態(tài)性信息量 (Polymorphism information content,PIC)。 利用 Structure 2.3.4 軟件[22]估測該自然群體的遺傳結(jié)構(gòu),計算每個材料對應(yīng)的Q 值(即每個材料歸屬于某個亞群的概率),假定位點是獨立的, 設(shè)定群體數(shù)目 K 為 1~10,MCMC 開始時的不作數(shù)迭代 (Length of burn-in period)為10 000,然后根據(jù)最大似然值原則選取合適的K 值。初選海島棉優(yōu)異種質(zhì)的基因型聚類分析采用NTSYS-pc 2.10 軟件,根據(jù) SimQual 程序求Jaccard 相似系數(shù),采用類平均法(Unweighted pair group method arithmetic averages, UPGMA),對遺傳相似系數(shù)矩陣進行聚類并繪制樹狀聚類圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 海島棉核心種質(zhì)表型性狀的遺傳多樣性分析

從表1 可知,178 份海島棉核心種質(zhì)的平均鈴重(3.04±0.23) g、衣分(31.42±2.25)%、單株結(jié)鈴數(shù) 10.53±2.10、 纖維上半部平均長度(35.99±1.88) mm、 斷裂比強度 (42.14±4.18)cN·tex-1、 馬克隆值 3.80±0.32。 鈴重變幅為2.29~3.58 g、衣分 22.17%~36.82 %、單株結(jié)鈴數(shù) 5.4~17.4、 纖維上半部平均長度 26.78 ~38.62 mm、斷裂比強度 31.95~53.50 cN·tex-1、馬克隆值2.67~4.51。變異度分析發(fā)現(xiàn),海島棉核心種質(zhì)表型性狀具有較廣泛的變異范圍,6 個性狀的變異系數(shù)為5.22%~19.94%,其中單株結(jié)鈴數(shù)的變異系數(shù)最大,為19.94%,這說明單株結(jié)鈴數(shù)性狀的變異度最豐富,有利于篩選強結(jié)鈴性的海島棉優(yōu)異種質(zhì)。 多樣性分析發(fā)現(xiàn),單株鈴數(shù)、纖維上半部平均長度、斷裂比強度和馬克隆值的遺傳多樣性指數(shù)較高,均大于1.000 0,且斷裂比強度的多樣性指數(shù)達到1.412 0,說明這些核心種質(zhì)中斷裂比強度的遺傳多樣性最豐富的。

表1 海島棉表型性狀的變化及分布特征Table1 The variation and distribution of phenotypic traits of sea-island cotton germplasm

2.2 基于SSR標(biāo)記的遺傳多樣性分析

2.2.1多態(tài)性SSR 引物的篩選。利用1 000 對SSR 引物在12 份海島棉材料間進行多態(tài)性引物的初選,得到156 對差異性引物,剔除擴增條帶模糊、離散度低的引物,選取其中擴增效果較好的120 對多態(tài)性明顯的SSR 引物(圖1),用于海島棉核心種質(zhì)的基因型分析。

2.2.2海島棉核心種質(zhì)全基因組SSR 擴增結(jié)果分析。選取120 對多態(tài)性明顯的SSR 引物,對178 份海島棉核心種質(zhì)進行SSR 標(biāo)記的擴增分析 (圖2)。 結(jié)果發(fā)現(xiàn),120 對 SSR 引物共檢測到262 個位點, 每對引物檢測到等位變異的數(shù)目為1~6、平均為2.18;多態(tài)性信息含量在0.067 8~0.630 0,平均為 0.296 0,位于 0.25~0.50 之間,說明178 份海島棉的不同位點多態(tài)性屬中度多態(tài)(表2)。

圖2 引物NAU3310 在海島棉核心種質(zhì)的擴增電泳圖Fig.2 The amplified electropherogram of primers NAU3310 in core collection of sea-island cotton

表2 120 對SSR 引物的多態(tài)性分析Table 2 The polymorphism analysis of 120 pairs of SSR primers

表2 (續(xù))Table 2 (Continuation)

2.2.3群體結(jié)構(gòu)及聚類分析。由Structure 2.3.4軟件分析顯示,似然值 ln(P(D))隨 K 值的增加而增加(圖3a)。 根據(jù) Evanno 等[23]的方法,由△K來確定 K 值。 由圖3b 可知,K=2 時,△K 最大并且出現(xiàn)顯著的峰值,即該自然群體可劃分為2 個亞群(圖3c),亞群 1 和 2 分別包含 95 份和 83 份材料,且2 個亞群的材料均來自不同的地區(qū)和單位,說明各育種單位之間的種質(zhì)資源發(fā)生了較為廣泛的交換與融合。

2.3 海島棉優(yōu)異種質(zhì)資源的篩選與鑒定

對178 份海島棉種質(zhì)資源進行2 年1 點的大田種植鑒定,剔除田間表現(xiàn)較差(早衰、抗病性差、產(chǎn)量低)的種質(zhì)55 份,以123 份海島棉種質(zhì)作為優(yōu)異種質(zhì)的篩選對象。 鈴重、衣分、單株鈴數(shù)和纖維上半部平均長度、斷裂比強度、馬克隆值的表型值按照10%最優(yōu)取樣策略,在123 份海島棉種質(zhì)資源中篩選出鈴重、衣分、結(jié)鈴性、纖維長度、纖維強度最優(yōu)種質(zhì)和馬克隆值最低的種質(zhì)各12 份,作為初選海島棉優(yōu)異種質(zhì)(表3)。 同時參考群體結(jié)構(gòu)分析(圖3)及初選海島棉優(yōu)異種質(zhì)資源的基因型聚類分析(附圖1,見刊網(wǎng)站),依據(jù)“同一聚類群擇優(yōu)選取”原則,在取樣措施上分層取樣、綜合考慮,對海島棉種質(zhì)資源進行了合理客觀的評價與篩選,最終篩選每個單一性狀特別突出的優(yōu)異種質(zhì)資源各5 份(表4)。

由表4 可知,共篩選出具有不同突出性狀的海島棉優(yōu)異種質(zhì)資源共23 份,其中新海28 號具有鈴重高、結(jié)鈴性強和纖維強度高等優(yōu)點;G-92、新海 21 號、墾綠 04-20-2、Pima 3-79、新海 47 號同時具有2 個突出性狀。 這23 份海島棉優(yōu)異種質(zhì)資源不僅可用作海島棉常規(guī)遺傳育種的親本選擇,而且可用于相關(guān)QTL 定位。

3 討論

種質(zhì)資源的遺傳多樣性及親緣關(guān)系信息是育種工作的基礎(chǔ),對我國海島棉品種的遺傳多樣性準(zhǔn)確的評價可以為親本的選配、后代遺傳變異程度及雜種優(yōu)勢水平的預(yù)測提供預(yù)見性,這是育種目標(biāo)能否成功實現(xiàn)的關(guān)鍵[2]。 本研究對已構(gòu)建的178 份海島棉核心種質(zhì)資源的纖維產(chǎn)量及品質(zhì)構(gòu)成性狀進行準(zhǔn)確鑒定并開展遺傳多樣性分析。 研究發(fā)現(xiàn)6 個性狀的變異度和遺傳多樣性較豐富,研究結(jié)果與王莉萍[24]、謝元元[25]的研究結(jié)論基本相似。 說明本研究中海島棉核心種質(zhì)資源較高的變異度高和豐富的遺傳多樣性,可以為海島棉優(yōu)異種質(zhì)的發(fā)掘提供良好的基礎(chǔ)。

表型性狀有時并不能真實地反映種質(zhì)間的內(nèi)在差異性,需結(jié)合基因型的遺傳變異來揭示種質(zhì)間的遺傳差異性。 分子標(biāo)記可以為海島棉種質(zhì)的基因型分析提供重要工具,前人已利用不同分子標(biāo)記對海島棉的遺傳多樣性進行研究。 吳大鵬等[14]認為我國海島棉品種遺傳多樣性適中;陳光等[12]、李武等[2]和米日古麗·馬木提等[26]利用分子標(biāo)記進行了新疆海島棉遺傳多樣性分析,通過研究認為我國新疆海島棉育成品種遺傳背景相對較為狹窄。本研究利用SSR 分子標(biāo)記對海島棉核心種質(zhì)資源進行了遺傳多樣性分析,研究發(fā)現(xiàn)其遺傳基礎(chǔ)同樣比較狹窄。

圖3 187 份海島棉種質(zhì)資源的群體結(jié)構(gòu)分析Fig.3 Population structure analysis of 178 accessions of sea-island cotton germplasm

表3 海島棉優(yōu)異種質(zhì)的表型篩選結(jié)果Table 3 The elite Sea-island cotton germplasm identified via phenotyping

表3 (續(xù))Table 3 (Continuation)

目前,海島棉骨干親本的廣泛使用及定向育種策略是造成其遺傳基礎(chǔ)狹窄、 遺傳背景單一的最主要的原因之一。 長期的人工定向選擇育種, 雖然使一些綜合性狀比較優(yōu)良的材料積累下來, 但同時多數(shù)單一性狀突出的育種材料正逐漸遭到淘汰和流失。 因此, 在表型鑒定基礎(chǔ)上, 急需通過現(xiàn)代生物技術(shù)手段篩選和發(fā)掘單一性狀突出的優(yōu)異種質(zhì)資源。 育種實踐也證明,育種上的突破性成就多源于對某一關(guān)鍵性狀特別突出的優(yōu)異種質(zhì)資源的發(fā)現(xiàn)和利用[7]。 本研究采用表型鑒定與基因型鑒定相結(jié)合的方法,篩選與發(fā)掘海島棉優(yōu)異種質(zhì)資源, 即先通過表型鑒定結(jié)果初選海島棉優(yōu)異種質(zhì); 然后基于SSR分子標(biāo)記進行基因型分析和親緣關(guān)系聚類分析,綜合表型變異和基因型變異情況,在取樣策略上偏重評價、參考變異,在取樣措施上分層取樣、綜合考慮,最終對海島棉種質(zhì)資源進行了合理客觀的評價, 并最終篩選到海島棉優(yōu)異種質(zhì)資源。 研究過程中既考慮了表型的變異度,同時也參考了基因型變異的結(jié)果, 在優(yōu)異種質(zhì)資源的篩選與鑒定的過程中實現(xiàn)了性狀分析和鑒定的準(zhǔn)確性和可靠性。

4 結(jié)論

本研究通過對178 份海島棉核心種質(zhì)資源進行表型和分子標(biāo)記基因型的分析和評價,最終篩到單一性狀突出的海島棉優(yōu)異種質(zhì)資源共23份, 其中新海 28 號、G-92、 新海 21 號、 墾綠04-20-2、Pima 3-79 和新海 47 號同時具有 2 個或者2 個以上突出性狀。 該23 份海島棉優(yōu)異種質(zhì)資源不僅可以在海島棉常規(guī)遺傳育種中親本選擇時優(yōu)先考慮, 而且可作為表型性狀QTL 定位的關(guān)鍵材料利用。 本研究成果可以為海島棉遺傳育種及理論研究提供重要基礎(chǔ),同時也為其它作物優(yōu)異種質(zhì)資源的篩選與鑒定提供參考和依據(jù)。

表4 海島棉優(yōu)異種質(zhì)資源的篩選結(jié)果Table 4 Screening results of elite sea-island germplasm

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