鄧正秋

摘 要：酸度計(jì)是一種精密度較高的電子儀器，可以有效而快速檢測所處環(huán)境的酸、堿度，適用范圍非常廣泛，為醫(yī)療、生產(chǎn)、科研等提供精確的參考數(shù)據(jù)。然而它會受都操作規(guī)范程度、使用環(huán)境、保養(yǎng)有效性等多個層面的影響，易于發(fā)生諸多問題，對準(zhǔn)確度產(chǎn)生影響。文章論述了酸度計(jì)的結(jié)構(gòu)與原理，重點(diǎn)分析了酸度計(jì)檢定中的主要問題，并提出針對性較強(qiáng)的應(yīng)對策略，如做好酸度計(jì)校準(zhǔn)、電極檢定、電計(jì)示值誤差檢定，合理解決定位失調(diào)的問題;科學(xué)使用和保養(yǎng)電極;最后還論述了酸度計(jì)使用過程中的若干注意事項(xiàng)。希望起到拋磚引玉之效。

關(guān)鍵詞：酸度計(jì);計(jì)量檢定;效果;策略

中圖分類號：TH832.31 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1671-2064（2020）01-0080-02

0 引言

作為一種典型的電化學(xué)分析儀器，酸度計(jì)主要是測量水溶液的pH值，它也是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的一種常見儀器，而且被運(yùn)用于到醫(yī)學(xué)、環(huán)保、農(nóng)業(yè)、工業(yè)等諸多領(lǐng)域中。如今人類的生產(chǎn)生活范圍持續(xù)拓展，科技水平穩(wěn)步提升，酸度計(jì)的規(guī)格、種類以及型號持續(xù)更新，不斷提升它的精度。但恰恰是這些變化，給酸度計(jì)的檢定計(jì)量工作造成了相應(yīng)的挑戰(zhàn)和困難。

1 酸度計(jì)的結(jié)構(gòu)和原理

酸度計(jì)是一種精密度很高的儀器，如今科技的快速發(fā)展使它的構(gòu)造逐步精簡化，易于使用和保養(yǎng)。一般來看，它的電位以及電極是最關(guān)鍵的部分。電極涵蓋參比電極和指示電極。指示電極的前者包括銻電極以及玻璃電極等;參比電極包括氯化銀電極和甘汞電極等。電極正朝著復(fù)合化的方向發(fā)展，且復(fù)合電極的實(shí)際使用率正逐步提供。電計(jì)部分聚焦于主面板上，采取獨(dú)立安裝的手法，僅僅通過連接線和主面板連接起來。電計(jì)部分涵蓋了溫度補(bǔ)償、定位、斜率等功能鈕，能夠結(jié)合具體的使用需要，做出針對性的調(diào)節(jié)，進(jìn)而準(zhǔn)確測量所處環(huán)境的酸度計(jì)，規(guī)避誤差超差，對檢測結(jié)果造成不利影響[1]。

其次是酸度計(jì)的原理。精密電位計(jì)是它的主體。在測定過程中，應(yīng)該在被測溶液中插入復(fù)合電極中。測溶液中的氫離子濃度（酸度）不同，形成的電動勢也不相同，借助直流放大器將其放大，從電壓表（讀數(shù)指示器）上讀出相應(yīng)的pH值。借助酸度計(jì)測量電位，是pH測量的高效方法之一。pH計(jì)涵蓋三大部件。分別是電流計(jì)、玻璃電極以及參比電極。其中玻璃電極的電位由周圍溶液的具體pH決定。電流計(jì)可以在具有較大電阻的電路中準(zhǔn)確測量出細(xì)微的電位差。采取最新型的固體電力技術(shù)和電極設(shè)計(jì)。如今性能最佳的pH酸度計(jì)可以分辨出0.005pH單位。參比電極能夠維持恒定電位，和測量到的諸多偏離電位進(jìn)行對照。如今，人們經(jīng)常采用銀——氧化銀電極作為pH的參比電極。玻璃電極可以構(gòu)建被測溶液中的氫離子活度變化作出相應(yīng)反應(yīng)的相關(guān)電位差。在同一溶液中放入?yún)⒈入姌O以及pH敏感的電極，形成原電池，其電位是參比電極以及玻璃電極的電位代數(shù)和。E電池=E參比+E玻璃。假設(shè)溫度恒定，被測溶液本身的pH變化時，它的電位也會發(fā)生相應(yīng)的變化。酸度計(jì)中電池生成的電位的電動勢非常弱小，要想準(zhǔn)確測量它，是比較困難的。而且電路阻抗達(dá)到了（1～100）MΩ;所以要將信號放大，使其能夠有效地推動伏安表或者標(biāo)準(zhǔn)毫伏表。電流計(jì)可以把原電池的相關(guān)電位進(jìn)行若干倍放大，在電表中顯示出被放大的信號，電表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)的具體程度代表著它推動的實(shí)際信號強(qiáng)度。為了滿足使用需求，pH電流表的相關(guān)表盤刻均配置了與之相對的pH數(shù)值;數(shù)字式pH計(jì)能夠直接顯示數(shù)字化的pH值[2]。

2 酸度計(jì)計(jì)量檢定中的主要問題分析

首先，酸度計(jì)的誤差判斷和級別問題。通常情況下，指針式酸度計(jì)的具體誤差應(yīng)不能超過最小分度值（級別）的50%，數(shù)字式酸度計(jì)要處于最小分度值（級別）的范圍內(nèi)。但也存在著特殊現(xiàn)象，如PHSJ-4A型酸度計(jì)的最高分辨率達(dá)到了0.001pH，但是要繼續(xù)探討它的級別有沒有達(dá)到0.001級。因?yàn)檫@個酸度計(jì)的使用規(guī)范和技術(shù)性能中標(biāo)注其精度處于0.005pH的范圍內(nèi)，那么它的誤差無法處于最小分度值范圍內(nèi)。

其次，酸度計(jì)的規(guī)格、型號、種類混淆。因?yàn)樗岫扔?jì)的規(guī)格、型號、類型繁多，檢定人員經(jīng)?；煜龂鴥?nèi)外廠家制造的各種酸度計(jì)，比如國內(nèi)廠家生產(chǎn)的PHS-3C型、PHS-25型等指針式酸度計(jì);常見的袖珍式PHB-4型/PH-SJ-4AD型、PHS-4D型等數(shù)字式酸度計(jì)。國外廠家制造的大部分酸度計(jì)都屬于數(shù)字式酸度計(jì)，比如賽多利斯制造的PB-10型、梅特勒企業(yè)制造的320型、HANNA企業(yè)制造的HI9025型等。不少檢定人員不是非常清楚型號不同的各類酸度計(jì)的具體計(jì)量檢定程序[3]。

再次，不熟悉各類酸度計(jì)的相關(guān)使用方法。因?yàn)樗岫扔?jì)的規(guī)格、類型等各不相同，使用方法也存在著差異，但是計(jì)量檢定人員不熟悉它們的具體使用方法，如有的要進(jìn)行單點(diǎn)校準(zhǔn)，有的要進(jìn)行兩點(diǎn)校準(zhǔn)，更有甚者要進(jìn)行多點(diǎn)校準(zhǔn)。在計(jì)量檢定過程中，務(wù)必熟練掌握使用被檢酸度計(jì)的科學(xué)方法，才能準(zhǔn)確檢定相關(guān)酸度計(jì)。

第四，檢定儀和酸度計(jì)接口的連接不能有效匹配。通常情況下酸度計(jì)檢定儀有三類接口不同的輸出連接線。然而即便如此，雙方依舊會發(fā)生接口不匹配的問題。如HANNA公司生產(chǎn)的酸度計(jì)檢定儀電極線以及酸度計(jì)電極接口不能相互匹配，袖珍式酸度計(jì)只有較小接口，也不能連接酸度計(jì)檢定儀，遑論檢定了。

第五，酸度計(jì)的級別不相同。不同級別的酸度計(jì)，對計(jì)量性能的要求自然也不一樣。如酸度計(jì)達(dá)到0.01級時，要滿足下列要求：電計(jì)示值誤差要處于±0.01pH的范圍內(nèi)，輸入電流不能超過1×10-12A，輸入阻抗導(dǎo)致的誤差處于±0.01pH的范圍內(nèi)，溫度補(bǔ)償器導(dǎo)致的誤差處于±0.01pH的范圍內(nèi)，電計(jì)示值重復(fù)性處于0.01pH的范圍內(nèi);酸度計(jì)達(dá)到0.001級時，要滿足下列要求：電計(jì)示值誤差的范圍處于±0.002pH內(nèi)，輸入電流處于1×10-12A的范圍內(nèi)，輸入阻抗導(dǎo)致的誤差處于±0.001pH的范圍內(nèi)，溫度補(bǔ)償器導(dǎo)致的誤差處于±0.001pH的范圍內(nèi)，電計(jì)示值重復(fù)性處于0.001pH的范圍內(nèi)。

3 酸度計(jì)的計(jì)量檢定與維護(hù)

首先，做好酸度計(jì)校準(zhǔn)。因?yàn)殡娪?jì)設(shè)計(jì)存在一定差異，pH計(jì)有著豐富的種類、規(guī)格和種類，具體應(yīng)用方存在著較大差異。所以在操作pH計(jì)的過程中，要切實(shí)依據(jù)使用規(guī)范的相關(guān)要求。在使用pH計(jì)的過程中，要做好校準(zhǔn)工作。如今主要采取兩點(diǎn)校準(zhǔn)法，它類似于電計(jì)檢定的相關(guān)方法。值得關(guān)注的是，在校準(zhǔn)pH計(jì)前，要檢測被測溶液的溫度，以選用恰當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)緩沖液。適當(dāng)控制電計(jì)面板上的溫度補(bǔ)償旋鈕，確保它的溫度和被測溶液的溫度保持一致。

其次是電極的相關(guān)檢定。電極一般情況下使用年限比較有限，且材料易碎，因此一些計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)在開展檢定活動時，只是部分檢查電計(jì)，而不是進(jìn)行全面檢查。酸度計(jì)檢定的相關(guān)規(guī)范沒有清楚地規(guī)定如何檢定電極的標(biāo)準(zhǔn)和方法。所以可以借助pH緩沖溶液來判斷電極是否符合相關(guān)規(guī)定。以下是具體方法：在二十五攝氏度的緩沖溶液中檢測電極的pH值，然后依次在7.00平H以及6.86pH的緩沖溶液中調(diào)整和判斷它的斜率，進(jìn)而綜合判斷酸度計(jì)的示值誤差情況[4]。

電極發(fā)生斜率變低的現(xiàn)象非常普遍?？梢圆扇∠铝蟹椒ㄅ懦@個問題。（1）嚴(yán)格依據(jù)使用說明書，清洗以及保存電極。（2）利用汽油等各類有機(jī)溶劑，清除其中的鐵銹，而且要反復(fù)清洗。（3）再次是定期檢查，技術(shù)更換老化的設(shè)備與構(gòu)件。

再次是電計(jì)示值誤差的相關(guān)檢定。在酸度計(jì)檢定時，電計(jì)示值誤差檢定的工作涵蓋了兩種，分別是pH示值誤差以及mV示值誤差。按照有關(guān)要求，從正反兩個方向分別檢定酸度計(jì)的pH示值以及mV示值，而且將平均值當(dāng)作最終檢定結(jié)果。按照有關(guān)公式、方法來計(jì)算其誤差值。酸度計(jì)的性能如今慢慢提升，它的檢定結(jié)果誤差也會越來越小。因此從正反兩方面來檢定電極示值的誤差，不屬于強(qiáng)制性內(nèi)容，一般來講只需要一次檢定。

第四，解決定位失調(diào)的措施。定位失調(diào)指的是酸度計(jì)不能正確地顯示相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)液的酸度值，不能科學(xué)地確定被測溶液的酸堿度。主要涵蓋了三個失調(diào)來源：（1）儀器的精密性，必須對儀器定位鈕進(jìn)行認(rèn)真查看，是不是被嚴(yán)重氧化或者被損壞。（2）檢查電極有沒有出現(xiàn)破損、老化、嚴(yán)重污染、劃傷等問題，借助替換法以及觀察法，查找并解決相關(guān)問題和故障。（3）是否合理地選擇了緩沖溶液;要結(jié)合實(shí)際情況，選擇恰當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)緩沖液，如有必要，可以更換，并反復(fù)驗(yàn)證。或緩沖液析出過期物質(zhì)，標(biāo)準(zhǔn)液質(zhì)量出現(xiàn)問題。在這種情況下，要再次對調(diào)配標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施檢定，直到消除問題。

第五，科學(xué)使用和保養(yǎng)電極。在電極使用以及維護(hù)的過程中，要重點(diǎn)關(guān)注下列內(nèi)容，（1）不能在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或有腐蝕作用的其他液體中運(yùn)用電極，而且不得采用脫水性介質(zhì)，如無水乙醇、重鉻酸鉀等。（2）在完成了電極清洗后，必須用濾紙吸干水分，而不得采取濾紙對玻璃膜進(jìn)行擦拭，規(guī)避出現(xiàn)交叉污染，或者損壞玻璃薄膜的問題，進(jìn)而影響測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。（3）在測量高濃度溶液時，必須完全清洗干凈，而且要盡可能地壓縮測量時間，電極上不能粘附液體，不然電極會被污染。（4）在使用相關(guān)電極之前，要檢查電極前端的球泡狀況。通常來看，球泡中的溶液應(yīng)該充足，而且不能有氣泡，電極處于透明、無裂紋的狀態(tài)。（5）因?yàn)閺?fù)合電極的使用頻率比較低，首先要完全浸泡在3mol/L的氯化鉀溶液中，而且不得采取吸水性試劑進(jìn)行浸洗，當(dāng)然也不能利用洗滌液清洗電極[5]。

第六，酸度計(jì)使用的若干注意事項(xiàng)。因?yàn)樗岫扔?jì)電極屬于典型的復(fù)合電極，不會受到還原性、氧化性物質(zhì)的影響，而且平衡速度比較快。初次使用玻璃電極時，要在蒸餾水中完全浸泡12個小時以上，平時也要盡可能地浸泡于蒸餾水中，決不可干放。在強(qiáng)堿溶液中運(yùn)用電極時，要盡可能快地完成相關(guān)操作，用完后馬上清洗干凈。玻璃電極只有非常薄的球泡膜，不得使其接觸硬物和玻璃杯。電極表面受到了污染，不能正確地顯示讀數(shù)，穩(wěn)定性比較差，而且發(fā)生誤差。

4 結(jié)語

酸度計(jì)的規(guī)格、型號繁多，各類酸度計(jì)的具體使用方法存在著差異。因此相關(guān)部門和人員在檢定計(jì)量的過程中必須認(rèn)真區(qū)分，切實(shí)把握各類型號儀器的具體使用方法和檢定要求。要堅(jiān)決摒棄酸度計(jì)計(jì)量檢定的模式化、重復(fù)性觀念。切實(shí)按照相關(guān)檢定程序以及規(guī)程做好酸度計(jì)的檢定工作，把握檢定的條件和環(huán)境，不斷總結(jié)檢定經(jīng)驗(yàn)，把握好注意事項(xiàng)，穩(wěn)步增強(qiáng)酸度計(jì)檢定的水平和能力。

參考文獻(xiàn)

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[5] 程琳.酸度計(jì)計(jì)量檢定中的常見不足點(diǎn)及對策[J].低碳世界，2017（31）：95-96.