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護(hù)理質(zhì)量控制在臨床血液標(biāo)本檢驗中的作用分析

2020-04-25 06:28李艷輝顏運英周蓮清
實用檢驗醫(yī)師雜志 2020年1期
關(guān)鍵詞:標(biāo)本科室常規(guī)

李艷輝 顏運英 周蓮清

臨床血液標(biāo)本檢驗在疾病的診斷和治療中發(fā)揮著關(guān)鍵性作用,臨床檢驗科送檢的標(biāo)本大部分為血液標(biāo)本,因此,提高檢驗科血液檢驗質(zhì)量非常重要[1]。臨床血液標(biāo)本檢驗中涉及的環(huán)節(jié)和受到的影響因素較多,這些都是檢驗人員不可控制的[2]。國內(nèi)外相關(guān)研究均顯示,導(dǎo)致檢驗結(jié)果出現(xiàn)誤差的原因與標(biāo)本質(zhì)量不過關(guān)有較大的關(guān)系[3]。因此,在臨床血液標(biāo)本檢驗中對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性進(jìn)行控制對于提高檢驗質(zhì)量非常重要。本院在臨床血液標(biāo)本檢驗中實行護(hù)理質(zhì)量控制(質(zhì)控),取得效果較好,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 研究對象及分組 選擇2018年7月—2019年7月本院收治的住院患者312例,采用隨機數(shù)字表法分為常規(guī)檢驗組和護(hù)理質(zhì)控組,各156例。納入標(biāo)準(zhǔn):① 均在本院接受住院治療;② 凝血功能正常;③ 精神無異常。排除標(biāo)準(zhǔn):① 存在嚴(yán)重的感染性疾?。虎?語言功能障礙;③ 患有惡性腫瘤疾病;④ 中途退出。本研究符合醫(yī)學(xué)倫理學(xué)標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn)(審批號:20191022),所有對患者采取的檢測均獲得過患者或家屬的知情同意。

1.2 方法

1.2.1 常規(guī)檢驗組 進(jìn)行常規(guī)臨床血液標(biāo)本檢驗。護(hù)理人員采集血液標(biāo)本后,填寫好送檢單,由家屬或醫(yī)院后勤人員將血液標(biāo)本送至檢驗科。檢驗報告出來后由患者自取或由后勤人員送到相應(yīng)科室。

1.2.2 護(hù)理質(zhì)控組 在臨床血液標(biāo)本檢驗過程中進(jìn)行護(hù)理質(zhì)控。① 采血前:加強對采血護(hù)理人員的專業(yè)培訓(xùn),同時通過宣傳提高患者和家屬的配合度。采血前要對患者的姓名、年齡、性別、住院號進(jìn)行核實,檢查采血儀器和有效期限,核實檢查單與真空采血管是否一致;重視消毒,告知患者采血前5 min靜坐等候;避開皮膚感染和外傷區(qū)域,禁止在同側(cè)采血或從正在輸血的肢體采血。② 采血時:加強對采血護(hù)理人員的“三基”訓(xùn)練,提高其責(zé)任心,通過合理的采血方式和正確的止血帶使用方法縮短采血時間,盡量每名患者均控制在1 min內(nèi),特別是血管暴露較明顯者。③ 采血后:由專業(yè)人員送檢標(biāo)本,送檢人員與護(hù)理人員一同清點和核查標(biāo)本,做好交接工作;檢驗報告出來后,由專業(yè)人員送到科室。成立血液標(biāo)本檢驗質(zhì)控監(jiān)督小組,對血液標(biāo)本的采集、檢驗、登記、核查等過程進(jìn)行定期與不定期檢查,發(fā)現(xiàn)問題要及時進(jìn)行整改,根據(jù)臨床需要和患者、家屬的需求不斷改進(jìn)。

1.3 觀察指標(biāo) ① 比較兩組標(biāo)本檢測的合格率,發(fā)生標(biāo)本凝塊、嚴(yán)重脂血、溶血、標(biāo)本污染、標(biāo)本量不足、標(biāo)本保存不當(dāng)、標(biāo)本信息有誤為不合格標(biāo)本[4];② 比較兩組標(biāo)本錯誤率[5];③ 比較兩組醫(yī)療糾紛事件發(fā)生情況[6];④ 比較兩組患者滿意程度[7],采用自制調(diào)查問卷,總分為100分,分為滿意(90分以上)、基本滿意(70~90分)、不滿意(70分以下)。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 18.0軟件分析數(shù)據(jù),計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以例(率)表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 一般資料 常規(guī)檢驗組中男性88例,女性68例;年齡25~76歲,平均(71.4±2.2)歲。護(hù)理質(zhì)控組中男性90例,女性66例;年齡25~74歲,平均(71.1±2.1)歲。兩組性別、年齡等一般資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),有可比性。

2.2 兩組標(biāo)本合格率比較 護(hù)理質(zhì)控組標(biāo)本合格率明顯高于常規(guī)檢驗組(P<0.05)。見表1。

表1 常規(guī)檢驗組與護(hù)理質(zhì)控組標(biāo)本合格率比較

2.3 兩組標(biāo)本錯誤率比較 護(hù)理質(zhì)控組標(biāo)本錯誤率明顯低于常規(guī)檢驗組(P<0.05)。見表2。

表2 常規(guī)檢驗組與護(hù)理質(zhì)控組標(biāo)本錯誤率比較

2.4 兩組的醫(yī)療糾紛事件發(fā)生率比較 護(hù)理質(zhì)控組的醫(yī)療糾紛事件發(fā)生率明顯低于常規(guī)檢驗組(P<0.05)。見表 3。

表3 常規(guī)檢驗組與護(hù)理質(zhì)控組醫(yī)療糾紛事件發(fā)生率比較

2.5 兩組患者滿意程度比較 護(hù)理質(zhì)控組患者滿意率明顯高于常規(guī)檢驗組(P<0.05)。見表4。

表4 常規(guī)檢驗組與護(hù)理質(zhì)控組患者滿意率比較

3 討論

隨著臨床對血液檢驗的重視,為保證臨床血液標(biāo)本的檢驗質(zhì)量,需對整個檢驗過程進(jìn)行質(zhì)控。通過儀器的升級、檢驗人員素質(zhì)的提高、管理規(guī)程的完善、檢驗中和檢驗后的質(zhì)控,最終檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性顯著升高[8]。臨床血液檢驗中涉及的環(huán)節(jié)和人員較多,檢驗流程所需時間較長,特別是在檢驗過程比較復(fù)雜、標(biāo)本較多且又容易受到多種因素的影響時,需要各個環(huán)節(jié)的配合才能得到合格的血液標(biāo)本,降低誤差發(fā)生率,保證檢驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確完整,為臨床治療提供科學(xué)依據(jù),減少醫(yī)療糾紛發(fā)生[9]。

由于部分護(hù)理人員對血液標(biāo)本質(zhì)量的重要性缺乏深刻的認(rèn)識,容易出現(xiàn)沒有及時采血、血液保存不當(dāng)?shù)葐栴},導(dǎo)致最終的檢驗結(jié)果出現(xiàn)誤差,對醫(yī)生判斷患者病情造成誤導(dǎo)[10]。有研究顯示,部分護(hù)理人員標(biāo)本保存不當(dāng),錯過了最佳標(biāo)本保存時間,導(dǎo)致醫(yī)療糾紛的發(fā)生[11]。臨床護(hù)理質(zhì)控屬于全程性、連續(xù)性的管理措施,主要是對各個環(huán)節(jié)進(jìn)行控制[12]。因此,血液標(biāo)本的采集、管理、保存對保證臨床檢驗結(jié)果有積極作用。在日常工作中,醫(yī)務(wù)人員要嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行各項操作,及時報告不合格標(biāo)本,做好相關(guān)登記,加強對護(hù)理人員、患者與家屬的健康宣教,使其充分了解與認(rèn)識合格標(biāo)本的意義和價值[13]。質(zhì)量管理可以有效提高檢驗質(zhì)量,對各個環(huán)節(jié)進(jìn)行把控,可以保證最終檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,提高患者滿意程度[14]。本研究顯示,護(hù)理質(zhì)控組標(biāo)本合格率明顯高于常規(guī)檢驗組,醫(yī)療糾紛事件發(fā)生率明顯低于常規(guī)檢驗組,表明在臨床血液標(biāo)本檢驗中使用護(hù)理質(zhì)控,可以顯著提高血液標(biāo)本質(zhì)量和檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,提高患者滿意度,減少醫(yī)療糾紛。

為保證血液標(biāo)本檢驗結(jié)果,臨床有必要對護(hù)理人員進(jìn)行檢驗相關(guān)培訓(xùn),與檢驗科室建立良好溝通和信息反饋,做到全面質(zhì)控,這樣才能反映患者的真實情況。具體實施措施為:① 轉(zhuǎn)變護(hù)理人員的觀念,提高檢驗質(zhì)控意識,指導(dǎo)護(hù)理人員充分認(rèn)識臨床檢驗結(jié)果,觀念的轉(zhuǎn)變是決定成敗的關(guān)鍵[15]。因此,引導(dǎo)護(hù)理人員轉(zhuǎn)變舊觀念,有利于使其對護(hù)理工作在檢驗中的意義有正確的認(rèn)識。② 提高護(hù)理人員的責(zé)任意識,加強與患者的溝通,充分了解患者的生活習(xí)慣、用藥情況以及采血時的狀態(tài),以便獲得更加真實的數(shù)據(jù)[16]。③ 護(hù)理科室要與檢驗科室建立聯(lián)系,隨時發(fā)現(xiàn)問題并通報。護(hù)理科室要定期邀請檢驗科室的專業(yè)人員對護(hù)理人員進(jìn)行培訓(xùn),保證兩個科室之間的聯(lián)系和溝通,以避免血液標(biāo)本在采集、送檢、保存期間發(fā)生問題[17]。④ 加強相關(guān)教育,提高護(hù)理人員對檢驗報告的閱讀和理解能力。科室組織護(hù)理人員學(xué)習(xí)相關(guān)知識并對學(xué)習(xí)情況進(jìn)行考核。讓護(hù)理人員養(yǎng)成經(jīng)常閱讀檢驗報告的習(xí)慣,加強醫(yī)護(hù)人員之間的溝通,幫助護(hù)理人員盡快理解[18]。⑤ 建立反饋機制,分析已經(jīng)發(fā)生的出現(xiàn)明顯錯誤的臨床檢驗結(jié)果,解決存在的問題。⑥ 臨床各科室要建立急查值、危急值報告登記記錄表,建立健全各項規(guī)章制度,以減少標(biāo)本送檢中出現(xiàn)的問題[19]。

綜上所述,臨床血液標(biāo)本檢驗過程中,護(hù)理質(zhì)控的結(jié)果值得肯定,適合臨床推廣應(yīng)用。

利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

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