向 虹
(中海油惠州石化有限公司,廣東惠州 516086)
硫磺回收裝置是煉油廠最為關鍵的環(huán)保裝置,根據(jù)2015年7月1日開始實施的GB 31570—2015《石油煉制工業(yè)污染物排放標準》規(guī)定,惠州市大亞灣石化區(qū)屬采取特別保護措施的地區(qū),2019年6月1日開始SO2排放限值由400 mg/m3降至100 mg/m3。因此,為實現(xiàn)SO2達標排放,中海油惠州石化有限公司(以下簡稱惠州石化)新建了煉油二期22 Mt/a煉油改擴建及1 Mt/a乙烯項目的配套裝置,240 kt/a硫磺回收裝置與1 200 t/h溶劑再生裝置、350 t/h酸性水汽提裝置組成聯(lián)合裝置。
240 kt/a硫磺回收裝置采用液硫密閉收集脫氣罐、再生塔兩段再生、尾氣焚燒爐前增加堿洗凈化塔等先進工藝技術,兩級克勞斯總硫轉化率大于97.8%,排放氣體ρ(SO2)小于100 mg/m3。該裝置于2017年9月25日一次投產(chǎn)成功,至今運行平穩(wěn)。
惠州石化煉油二期采購高硫中質原油,原油加工硫質量分數(shù)基本維持在1.8%~2.4%。硫磺回收裝置規(guī)模較大,采用了硫磺回收率高達99.8%以上的常規(guī)克勞斯+尾氣還原-吸收處理工藝,能滿足日益嚴格的環(huán)保排放要求。該裝置采用“兩頭兩尾”配置方案,可靈活應對上游裝置負荷變化。該硫磺回收裝置由山東三維石化工程股份有限公司設計,工藝流程示意見圖1。
圖1 硫磺回收裝置工藝流程示意
硫磺回收裝置以H2S體積分數(shù)大于50%的酸性氣為原料采用部分燃燒法回收硫磺。在制硫燃燒爐內通過控制一定量的配風,使烴和氨完全燃燒。2/3的H2S直接反應生成單質硫,1/9的H2S反應生成SO2,2/9的H2S保持不變。未完全反應的H2S和SO2再進入一、二級轉化器,在催化劑的作用下,進一步完成制硫過程。尾氣加氫單元采用還原-吸收法對尾氣進行處理。被加熱到230~240 ℃的克勞斯尾氣通過低溫尾氣加氫催化劑時,尾氣中單質硫、羰基硫、SO2被轉化生成H2S,然后經(jīng)N-甲基二乙醇胺(MDEA)吸收去除。吸收后的胺液進入溶劑再生單元。再生來的MDEA精貧液和半貧液分別進入尾氣吸收塔的上部和中部,與尾氣逆流接觸,吸收尾氣中的H2S。凈化后尾氣進入超級凈化塔,吸收尾氣中微量的H2S,防止硫磺回收裝置波動時凈化尾氣中H2S含量升高導致增大尾氣SO2排放濃度。超級凈化塔內NaOH和H2S反應生成NaHS和Na2S,該含鹽廢水引入酸性水汽提裝置處理。主要反應方程式如下:
1)Claus熱轉化反應
2017年6月,技術人員對制硫燃燒爐(F-101/201)及尾氣焚燒爐(F-102/202)進行了烘爐,整個過程歷時14 d,F(xiàn)-101/201、F-102/202分別烘爐至 1 200,850 ℃。
一系列硫磺回收裝置于2017年9月18日16∶15時開始F-102升溫,9月19日11∶10開始F-101升溫。9月25日17∶00時三系列溶劑再生酸性氣引入F-101。由于酸性氣流量小,僅有600 m3/h,且酸性氣濃度過低,不能滿足系統(tǒng)熱量平衡,F(xiàn)-101配燃料氣伴燒;9月27日02∶10二系列溶劑再生酸性氣引入F-101,酸性氣流量為1 800 m3/h;02∶30二系列酸性水汽提酸性氣引入F-101,酸性氣流量為200 m3/h;08∶00裝置產(chǎn)出合格液硫產(chǎn)品。9月28日14: 30一系列溶劑再生酸性氣引入F-101,酸性氣流量為5 200 m3/h,F(xiàn)-101由燃料氣伴燒改為酸性氣模式??偹嵝詺饬髁繛? 000 m3/h,為設計負荷68%。9月30日,硫磺回收裝置生產(chǎn)出合格固硫產(chǎn)品。
二系列硫磺回收裝置于9月20日11∶20開始F-202升溫,9月22日10∶00開始F-201升溫。10月3日F-101酸性氣總量達9 300 m3/h,其中再生酸性氣流量為8 600 m3/h,φ(H2S)為73%;汽提酸性氣流量為700 m3/h,φ(H2S)為92%。F-101分出4 000 m3/h再生酸性氣至二系列裝置,F(xiàn)-201由燃料氣模式改為酸性氣模式。
硫磺回收裝置于2018年11月27日進行標定,標定時間72 h。標定期間,上游加工高硫中質原油,硫質量分數(shù)在2.4%左右。再生酸性氣體積分數(shù)在68%~82%,再生酸性氣總量保持在19 200~19 900 m3/h;汽提酸性氣φ(H2S)在69%~77%,汽提酸性氣總量保持在1 000~1 300 m3/h,全部進一系列硫磺回收裝置。一系列硫磺回收裝置處理再生酸性氣和全部汽提酸性氣,裝置平均負荷為86%;二系列裝置處理再生酸性氣,裝置平均負荷在90%。
硫磺回收裝置設計能耗為-28.418 kg/t,標定值為-43.391 kg/t,優(yōu)于設計值。兩系列硫磺回收裝置運行正常,操作平穩(wěn),固硫、液硫產(chǎn)品質量分別滿足GB/T 2449.1—2014《工業(yè)硫磺 第1部分:固體產(chǎn)品》、GB/T 2449.2—2015《工業(yè)硫磺 第2部分:液體產(chǎn)品》一等品標準要求,尾氣實現(xiàn)排放達標。
一系列硫磺回收裝置一、二級轉化器為R-101、R-102,二系列一、二級轉化器為R-201、R-202。標定時硫磺回收裝置一、二級轉化器主要操作參數(shù)見表1。
表1 一、二級轉化器主要操作參數(shù)(當日24 h平均值)
續(xù)表1
由表1可見:標定期間,一系列、二系列裝置一、二級轉化器操作正常。床層同高度的不同取溫點溫度相近,表明催化劑溫升梯度正常,無偏流。在原料負荷80.17%操作條件下,轉化器壓降不到3 kPa,催化劑壓降正常。其中,R-101溫升94 ℃,R-102溫升19 ℃;R-201溫升87 ℃,R-202溫升18 ℃。表明催化劑活性良好,且大部分反應已在一級轉化器完成[1]。
一系列、二系列硫磺回收裝置尾氣加氫反應器為R-103、R-203。標定時硫磺回收裝置尾氣加氫反應器主要操作參數(shù)見表2。
表2 尾氣加氫反應器主要操作參數(shù)(當日24 h平均值)
由表2可見:R-103、R-203入口溫度控制在較低水平,R-103床層平均溫升為20 ℃,R-203床層平均溫升為18 ℃,表明制硫單元配風正常,尾氣中硫化物含量相對穩(wěn)定。標定期間,煙囪排放尾氣ρ(SO2)平均為79.17 mg/m3,達到國家規(guī)定的最新排放標準。這說明加氫反應正常進行,加氫催化劑使用良好。R-103、R-203出口急冷塔操作參數(shù)平穩(wěn),塔壓降穩(wěn)定,急冷水pH值恒定,表明加氫反應完全,催化劑床層未出現(xiàn)SO2穿透。
硫磺收率=硫產(chǎn)量/(硫產(chǎn)量+硫損失),按該方法計算結果見表3。
表3 標定期間硫磺回收裝置硫磺收率計算結果
硫磺收率標定結果與煙氣中SO2的分析數(shù)據(jù)有關。標定期間分別用在線分析儀、環(huán)保驗收監(jiān)測儀取得2組數(shù)據(jù),在線分析平均值為79.17 mg/m3,環(huán)保驗收監(jiān)測值為79.00 mg/m3。上述標定結果按79.17 mg/m3計算,得到硫磺收率為99.98%,滿足設計要求。
硫磺回收裝置冷凝冷卻器產(chǎn)出的液態(tài)硫磺進入液硫脫氣罐。該脫氣罐屬壓力容器,而傳統(tǒng)液硫脫氣區(qū)采用常壓不密閉存儲液硫,未經(jīng)脫氣的液硫中含少量H2S;當液硫脫氣區(qū)氣相中H2S含量較高時,會從脫氣區(qū)溢出,導致污染現(xiàn)場周邊環(huán)境,影響操作人員的健康。因此,采用液硫密閉收集避免了脫氣區(qū)中H2S分散到空氣中。
S Zorb再生煙氣平均流量為800 m3/h,再生煙氣中φ(SO2)為3%、φ(O2)為0.8%,需要增加氫氣消耗量為72 m3/h。尾氣加氫反應器采用中國石化齊魯分公司研究院研發(fā)的尾氣低溫加氫催化劑LSH-03[2]。S Zorb再生煙氣引入一系列硫磺回收裝置尾氣加氫反應器后,加氫反應器入口溫度控制在230~240 ℃,Claus尾氣加氫后H2裕量控制在2%~4%,加氫反應器床層溫度增加10 ℃,尾氣SO2排放基本不受影響,只是焚燒爐溫度會略微下降。將S Zorb再生煙氣引入尾氣加氫反應器,操作簡單,對尾氣SO2排放影響較小,是目前處理S Zorb再生煙氣較為理想的方式。
燃料氣伴燒需當量配風,開工初期燃料氣組分變化大,當量配風難度高;配風過大,容易造成反應器超溫、SO2穿透、急冷塔積硫堵塞、煙囪排放不達標等情況;配風過小,容易造成催化劑床層析炭、催化劑活性降低、制硫部分轉化率降低等問題。為避免燃料氣長時間伴燒所帶來的各種不利影響,技術人員采取了以下優(yōu)化措施。硫磺回收裝置大部分酸性氣來自溶劑再生裝置,開工前優(yōu)化溶劑再生胺液冷運、熱運時間節(jié)點;開工時貧胺液返回上游脫硫裝置使用,通過增加胺液冷運時間,吸收H2S的富胺液先不再生,提高富胺液中H2S含量。當富胺液中H2S含量達到設計值時,溶劑再生裝置再生塔塔底經(jīng)低低壓蒸汽升溫至操作溫度開始再生。三個系列溶劑再生裝置再生出的酸性氣總量接近8 000 m3/h。該再生酸性氣量為單系列制硫單元設計負荷的68%。制硫燃燒爐由燃燒氣伴燒改為酸性氣模式,有效縮短了制硫燃燒爐低負荷運行和燃料氣伴燒的時間,從而達到了預期目的。
2018年2月,一、二系列溶劑再生裝置再生酸性氣部分供應至隔墻惠州市宏瑞環(huán)保能源有限公司,硫磺回收裝置負荷長期維持在30%~45%。硫磺回收裝置能耗與負荷呈負相關性:負荷越高,能耗越低;負荷越低,能耗越高。
硫磺回收裝置再生塔設計100%負荷時胺液循環(huán)總量為300 t/h,再生塔操作彈性為50%~100%。裝置低負荷運行時,保證尾氣排放達標的情況下,通過優(yōu)化吸收塔操作,即吸收塔精貧液流量控制為30 t/h、半貧液流量控制為35 t/h,再生塔胺液循環(huán)總量為130 t/h,實際操作負荷為43%,比設計最低負荷略低;再生塔塔底低低壓蒸汽耗量為12 t/h,煙囪排放尾氣ρ(SO2)小于100 mg/m3;另外再生塔采取精貧液、半貧液兩段抽出工藝,也減少了再生塔塔底低低壓蒸汽使用量,與傳統(tǒng)再生塔塔底抽出貧胺液比較,再生塔胺液循環(huán)總量按照最低負荷150 t/h計算,通過優(yōu)化吸收塔操作和再生塔兩段抽出,可以節(jié)約低低壓蒸汽3 t/h,1年可節(jié)約低低壓蒸汽25.2 kt。低低壓蒸汽價格按102元/t,直接經(jīng)濟效益達257萬/a。
開工初期,管線、設備需進行熱緊。因熱緊工作不夠全面、細致,導致裝置運行一段時間后,中壓凝結水管線法蘭、閥門漏點較多,影響裝置安全平穩(wěn)運行。裝置運行期間,對可工藝隔離的漏點,采取更換墊片或閥門;對于不可工藝隔離的部件,采取帶壓堵漏措施,待檢修時進行統(tǒng)一處理。
酸性氣中CO2含量高會對煙氣SO2排放濃度產(chǎn)生影響。三系列溶劑再生單元處理催化干氣脫硫脫碳吸收液,再生出的酸性氣中φ(CO2)達到60%~70%。大量CO2進入F-101/F-201,在高溫下發(fā)生副反應生成CS2和COS,這些額外生成的CS2和COS在后續(xù)反應中不能完全被還原或水解,也不能被堿液吸收,最終進入焚燒爐焚燒,嚴重影響煙氣SO2的排放濃度。
焚燒爐前堿液洗滌采用中國石化齊魯分公司研究院開發(fā)的專利技術。標定期間,超級凈化塔未投用,排放尾氣ρ(SO2)為79.17 mg/m3,低于100 mg/m3,滿足新的環(huán)保要求。標定結束后,超級凈化塔投用,排放尾氣ρ(SO2)降至60 mg/m3左右。超級凈化塔對降低排放尾氣SO2含量有限,主要是因為超級凈化塔內循環(huán)堿液只能最大限度吸收尾氣中的H2S,羰基硫、二硫化碳、硫醇硫等不能被吸收。特別是超級凈化塔連續(xù)投用后,為不影響酸性水汽提裝置凈化水質量,含堿廢水不能去酸性水汽提裝置。因此,計劃2020年進行技改,與酸性水汽提共同設置廢堿罐,集中處理廢堿液。
急冷塔急冷水pH值偏低,長期維持在7.0左右。由于酸性氣中CO2含量高,汽提酸性氣基本不含NH3,導致急冷塔急冷水pH值偏低,且氣氨線注入口有背壓,注入困難。因此,計劃檢修時改為注入液氨。
0.45 MPa蒸汽進硫磺回收裝置的壓控閥PC-50406后有單向閥。當裝置負荷較高時,多余自產(chǎn)0.45 MPa蒸汽不能并至系統(tǒng)管網(wǎng),且裝置內0.45 MPa蒸汽壓力高時只能現(xiàn)場放空,造成能量浪費。因此,計劃檢修時在壓控閥PC-50406處增加跨線。
由于酸性氣隔墻供應項目的實施,硫磺回收裝置長期處于30%~45%的低負荷運行狀態(tài)。該運行工況下,中壓蒸汽凝結水管線上調節(jié)閥長期處于小開度狀態(tài),導致中壓蒸汽凝結水在液控調節(jié)閥后急劇汽化,形成汽液混合物,對調節(jié)閥下游管線彎頭造成沖刷腐蝕,使管線彎頭外彎處快速減薄。如D-208液控閥后彎頭外彎壁厚由原5 mm沖刷減薄至2.39 mm,彎頭于2019年1月22日進行了及時更換。因此,計劃檢修時在液控閥后直管段增加限流孔板。
1) 240 kt/a硫磺回收裝置采用先進的工藝技術,通過優(yōu)化溶劑再生胺液冷運、熱運時間,提高富液中H2S含量,確保胺液再生時抽出的酸性氣量能保證制硫燃燒爐正常生產(chǎn),縮短了燃料氣伴燒時間,為裝置首次開車一次成功提供了有力保障。
2)硫磺回收裝置運行近2年時間,運行安全平穩(wěn),且尾氣SO2含量實現(xiàn)達標排放。該裝置長期較低負荷運行,導致能耗較高。技術人員將對裝置節(jié)能減排措施進行探討,以進一步降低裝置能耗。