胡蘅芬
妊娠期糖尿病即妊娠期內糖耐量減低,該病在臨床上較普遍。在妊娠期糖尿病早期腎損害診斷中,涉及到血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)等多類指標,但其難免存在局限[1]。本研究通過比較妊娠糖尿病患者、妊娠期葡萄糖耐量異常者、正常妊娠者血清Hcy、Cys-C水平,將妊娠期糖尿病早期腎損害診斷指標確定下來?,F(xiàn)報道如下:
研究時間2018年1月至2018年12月,研究對象妊娠期糖尿病患者(C組)、妊娠期葡萄糖耐量異常者(B組)、正常妊娠者(A組)各40例。A組男性21例,女性19例,年齡45-71歲,平均年齡(58.47±4.31)歲;B組男、女比例23:17,年齡最小者43歲,年齡最大者70歲,年齡均值(56.54±4.29)歲;C組男、女各20例,年齡44-73歲,年齡均值(58.52±4.71)歲。三組患者的性別、年齡等基礎病歷信息比較差異不顯著(P>0.05),可比較。
三組患者均留取24h尿,將甲醇添加到尿標本中,用于防腐,添加量以10ml為宜,把尿總量記錄下來,抽取5ml檢測?;颊呓?0h,次日完成血標本采集、送檢,對Cys-C、Hcy、SCr、BUN進行檢測,其中,Cys-C和Hcy測量方式分別為顆粒增強透射免疫比濁法、高效液相射譜法,并用7600型全自動生化分析儀測定SCr、BUN。測定Cys-C:發(fā)揮顆粒增強透射免疫比濁法優(yōu)勢,把血清內的Cys-C和檢測試劑中的特異性標本結合起來,生成免疫復合物,樣品中Cys-C含量越高,反應液吸光度改變越大。檢測Hcy:分別配制1.0mg/mlTCEP溶液和5mmol/LHcy標準貯存液。其中,Hcy標準貯存液配制方法如下:在5ml容量瓶內放置2.7mg同型半胱氨酸,經0.3mol/L高氯酸溶解,并在4℃環(huán)境下保存。在EP管內添加100μl患者血清,在加入20μl還原劑,放置渦旋器上震蕩1min,靜置10min。添加400μl0.30.3mol/L高氯酸用于沉淀蛋白,震蕩、離心、靜置。借助色譜進樣器,抽取20μl上清液,添加高效液相射譜檢測,并對Hcy含量進行計算。
檢測記錄Cys-C、Hcy、SCr、BUN。
在統(tǒng)計學軟件SPSS23.0中錄入實驗數(shù)據(jù)。計量資料和計數(shù)資料分別通過(x±s)和(n,%)表示,各自以t、X2檢驗。如果P值小于0.05,提示數(shù)據(jù)間有差異。
C組、B組中Hcy、Cys-C水平明顯比A組高;血漿中Hcy、Cys-C水平隨著妊娠期糖尿病早期腎損害加劇呈上升趨勢,組間對比差異明顯(P<0.05)。
表1 三組實驗室指標比較
在我國,妊娠期糖尿病患病人數(shù)逐年增多,其腎血流量導致腎小球濾過率增高,倘若腎小球長時間處于高灌流、濾過狀態(tài),毛細血管壁會面臨較大的濾過壓,通透性也會隨之增加,導致器質性損害,對患者的腎功能產生嚴重影響,給社會、家庭帶來了沉重的經濟負擔[2-3]。妊娠期糖尿病腎損害發(fā)病機制較復雜,血糖控制非常關鍵。臨床上,腎臟儲備能力通過BUN、SCr反應,其處于升高狀態(tài)時,表明患者的腎臟儲備能力較之前下降,甚至會惡化為慢性腎臟衰竭、尿毒癥。這充分體現(xiàn)了早期診斷的重要性。
研究證實[4],早期腎損害程度可通過Cys-C、Hcy指標反映出來。在全部有核細胞中,Cys-C能夠合成,并穩(wěn)定分泌,通過腎小球,自由濾過,在近曲小管被吸收降解,其與患者的年齡、性別、炎癥因子等均無關,能夠把腎小球濾過率有效反映出來。Hcy含硫基,屬于蛋氨酸代謝中間產物,其主要代謝器官為肝臟、腎臟,無論其代謝,還是排泄均在腎臟進行,大約15%動脈血Hcy經腎小球濾過,并被其吸收,又在腎實質中,經轉硫基、轉甲基代謝,故而,Hcy能否保持動態(tài)平衡與腎功能正常與否存在直接相關性。實驗指出[5-6],Hcy含量過高會誘發(fā)糖尿病大、微血管并發(fā)癥。Cys-C、Hcy水平升高會加劇糖尿病腎損害。結果顯示,C組、B組中Hcy、Cys-C水平明顯高于A組;隨著妊娠期糖尿病早期腎損害加劇,血漿中Hcy、Cys-C水平也會上升,組間對比差異明顯(P<0.05),提示與SCr、BUN相比,Cys-C、Hcy能夠更加準確地將腎臟功能受損程度反映出來,其在妊娠期糖尿病早期腎損害診斷中,臨床價值顯著。
綜上所述,依據(jù)妊娠期糖尿病早期腎損害臨床癥狀、特點,在早期診斷中,將Cys-C、Hcy作為敏感標志物,準確性強,實施效果好,說明該診斷方式可在臨床上進一步推廣應用。
然而,本次研究中并未探討尿微量白蛋白相關問題,后續(xù)研究中,將搜集更多臨床病例資料,增加樣本數(shù)量及檢測時點,得出更加準確的實驗結論,為臨床應用提供借鑒。
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