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18F - FDG PET - CT顯像

2020-06-02 08:26:02在預(yù)測肺癌淋巴結(jié)分期中的價值
關(guān)鍵詞:陰性閾值淋巴結(jié)

在預(yù)測肺癌淋巴結(jié)分期中的價值

王紫君1,2 黃勁柏2,3 邱大勝 4 范 麗1,2

肺癌患者是否有肺門、縱隔淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移是影響治療及預(yù)后的重要因素,對肺癌患者準(zhǔn)確的進(jìn)行術(shù)前淋巴結(jié)分期有助于判斷患者能否進(jìn)行手術(shù)及術(shù)后預(yù)后情況[1]。以往常用縱隔淋巴結(jié)最大截面的短徑長度、淋巴結(jié)內(nèi)部有無壞死及淋巴結(jié)的形狀來判斷有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。有研究表明許多病理證實為惡性的淋巴結(jié)并不是最大截面短徑>1cm,小淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移往往被忽略[2]。Webb等報道在一項包括170例肺癌患者的前瞻性研究中,MRI和CT對縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷結(jié)果無差異[3]。正電子發(fā)射斷層掃描/計算機(jī)斷層掃描(positron emission tomography computed tomography ,PET-CT)實現(xiàn)了PET圖像和CT圖像融合,將解剖結(jié)構(gòu)特征及功能代謝相結(jié)合,極大的提高了臨床診斷水平。目前推薦臨床ⅠA~ⅢB期患者行PET-CT掃描進(jìn)行縱隔分期,考慮是否需要手術(shù)。PET-CT對縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移正確診斷的敏感性為69% ~80%,特異性為82%~94%[4]。

有研究表明惡性淋巴結(jié)最大標(biāo)準(zhǔn)化攝取值(maximum standard uptake value ,SUVmax)/血池SUV明顯升高[5]。Tournoy等[6]選取肝臟SUV作為標(biāo)準(zhǔn),結(jié)果表明肺癌患者惡性縱隔淋巴結(jié)SUVmax與肝SUV比值較高。本研究回顧性分析術(shù)前行PET-CT檢查并經(jīng)手術(shù)病理證實的35例肺癌患者資料,以縱隔血池的SUVmax為標(biāo)準(zhǔn),視覺分析淋巴結(jié)放射性濃聚程度高于縱隔血池者納入研究,評估18F-FDG PET-CT診斷其是否轉(zhuǎn)移的準(zhǔn)確性。

方 法

1.入組人群

回顧性分析湖北省腫瘤醫(yī)院2015年1月至 2018年5月經(jīng)手術(shù)病理證實的35例肺癌患者資料。平均年齡61±6歲,男22例,女13例,有吸煙史21例,無吸煙史14例,腺癌20例,鱗癌13例,其他2例(表1)。入組標(biāo)準(zhǔn):①患者經(jīng)手術(shù)病理證實為肺癌;②患者的肺門、縱隔淋巴結(jié)的SUVmax大于縱隔血池的SUVmax;③有肺門、縱隔淋巴結(jié)術(shù)后病理結(jié)果;④患者有完整的術(shù)前FDG PET-CT原始圖像資料。排除標(biāo)準(zhǔn):①在進(jìn)行PET-CT掃描及術(shù)前接受過放療、化療、靶向治療等治療;②他患者有其他可能干擾SUVmax的測量的肺部病變;③有其他惡性腫瘤病史;④有2個及以上原發(fā)病灶;⑤處于孕期或哺乳期的婦女。

表1 患者的一般資料

2.PET-CT圖像的采集

檢查前讓患者熟悉PET-CT檢查設(shè)備及環(huán)境。檢查前需至少禁食6小時,空腹血糖水平需小于 7.0mmol/L,靜脈注射18F-FDG 3.7 ~ 5.55MBq/kg,隨后囑患者安靜休息40~60分鐘,避免劇烈運動及不必要的走動,排空膀胱后行PET-CT掃描。采用GE Discovery STEPET-CT掃描儀分別行自由呼吸狀態(tài)下的CT及PET掃描,PET圖像采集完后,再行吸氣、屏氣狀態(tài)下的CT掃描。掃描參數(shù):①CT:管電壓120kV、管電流200mA,層厚3.75mm。②PET:采用3D模式掃描7~8個床位,2min/床位。③吸氣屏氣狀態(tài)下CT掃描:管電壓120kV、管電流250mA,掃描層厚5.0 mm,重建層厚1.25。

3.數(shù)據(jù)處理及分析

采用CT圖像進(jìn)行組織衰減校正,根據(jù)儀器及圖像采用合適的濾波函數(shù)對PET圖像進(jìn)行重組,校正后的CT與PET圖像在Xeleris或者AW4.4工作站上進(jìn)行融合。得到全身橫斷位、矢狀位、冠狀位的CT、PET、PET-CT融合圖像。由兩名副高及以上職稱的放射科診斷醫(yī)師采用盲法進(jìn)行PET-CT閱片,閱片結(jié)果不一致時,經(jīng)共同協(xié)商達(dá)成一致。根據(jù)國際肺癌研究協(xié)會的標(biāo)準(zhǔn),對淋巴結(jié)進(jìn)行分區(qū),以縱隔血池為標(biāo)準(zhǔn),選取每區(qū)SUVmax大于縱隔血池的淋巴結(jié)納入研究,在肺癌原發(fā)灶及淋巴結(jié)濃聚最明顯的部位勾畫感興趣區(qū)(volume of interest, VOI),區(qū)域存在多個淋巴結(jié)時,選擇最大或攝取值最高的病灶為代表,得出原發(fā)灶及淋巴結(jié)的SUVmax,并計算SUVratio,即病灶與淋巴結(jié)的SUVmax比值。

4.統(tǒng)計學(xué)方法

采用Kolmogorove Smirnov z-test檢驗連續(xù)計量數(shù)據(jù)的分布,正態(tài)分布的資料采用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差描述,而非正態(tài)分布的計量資料采用中位數(shù)描述。計量資料的單變量分析采用兩獨立樣本t檢驗(組間年齡、SUVmax)和Wilcoxon rank-sum檢驗(組間SUVratio);計數(shù)資料的構(gòu)成比分析使用四格表資料的Fisher確切概率法檢驗(組間吸煙史及性別、病理組織類型差異比較)。此外,用受試者工作特征曲線(receiver operating characteristic curve,ROC)對淋巴結(jié)的SUVmax及淋巴結(jié)SUVratio預(yù)測轉(zhuǎn)移的價值進(jìn)行分析。以P值(雙尾)<0.05為檢驗標(biāo)準(zhǔn)。在SPSS17.0、medcalc軟件上處理數(shù)據(jù)。

結(jié) 果

1.有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者與無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者一般資料的比較

淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與性別(χ2=1.153,P=0.463)、年齡(t=-1.075,P=0.291)、吸煙史(χ2=0.338,P=0.721)、 病 理 組 織 學(xué) 類 型(χ2=2.833,P=0.142)間的比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)(表2)。

表2 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組與非轉(zhuǎn)移組的臨床資料

表3 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組與非轉(zhuǎn)移組SUV max、SUV ratio的統(tǒng)計結(jié)果分析

表4 SUVmax、SUVratio對淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的預(yù)測性能

表5 假陰性與假陽性淋巴結(jié)的吸煙史、原發(fā)灶SUV max資料

2.轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)與非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的18F - FDG 攝取比較

圖1 轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)和非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的SUV max存在明顯差異。A.7區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,SUV max值為7.24;B.7區(qū)淋巴結(jié)無轉(zhuǎn)移,SUV max值為4.14。圖2 轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)和非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的SUVratio無明顯差異。A.10R區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,SUV ratio值為0.57;B .4R區(qū)淋巴結(jié)無轉(zhuǎn)移,SUV ratio 值為 0.58。

圖3 用ROC曲線評估SUV max對淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的預(yù)測性能。

轉(zhuǎn)移組淋巴結(jié) SUVmax(7.01±4.01)明顯高于 非 轉(zhuǎn) 移 組 SUVmax(4.18±1.39)(t=3.867,P=0.000)。轉(zhuǎn)移組與非轉(zhuǎn)移組淋巴結(jié)SUVratio無統(tǒng)計學(xué)差異(z=-1.541,P=0.123)(表 3,圖 1、2)。淋巴結(jié)SUVmax評估淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的準(zhǔn)確度為 0.76(95% CI:0.643 ~ 0.878,P<0.0001),當(dāng)SUVmax取最佳閾值4.22時,靈敏度為0.794,特異度為0.667。淋巴結(jié)SUVratio診斷的準(zhǔn)確度為0.612(95% CI: 0.473 ~ 0.753,P=0.1178),當(dāng)SUVmax取最佳閾值0.46時,靈敏度為0.50,特異度為0.733(表4,圖3)。

3.假陽性患者與假陰性患者臨床病理特征的比較

以手術(shù)病理結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),SUVmax取最佳閾值4.2為檢驗標(biāo)準(zhǔn),假陰性淋巴結(jié)患者6例,假陽性淋巴結(jié)患者8例。假陽性淋巴結(jié)患者(5/8)比假陰性淋巴結(jié)患者(1/3)吸煙史比例高,兩者之間差異無明顯統(tǒng)計學(xué)差異(χ2=1.167,P=0.592)。假陰性淋巴結(jié)患者的原發(fā)灶SUVmax較假陽性淋巴結(jié)患者的原發(fā)灶小,亦無顯著統(tǒng)計學(xué)意義(t=-1.899,P=0.082)(表 5)。

討 論

中國原發(fā)性肺癌診療規(guī)范(2015版)指出,PET-CT已成為肺癌分期的最佳影像學(xué)診斷方法[7]。準(zhǔn)確的縱隔淋巴結(jié)分期,對于避免不必要的開胸手術(shù)和防止可手術(shù)的早期患者因過度診斷而沒有進(jìn)行有潛在療效的手術(shù)是至關(guān)重要的。通常臨床上采用SUVmax為2.5區(qū)分良惡性淋巴結(jié)[8],這種方法的缺點是假陽性率相對較高,造成淋巴結(jié)分期過晚。本研究以SUVmax=2.75、2.98為閾值時,靈敏度雖然很高,但是特異度僅為13.33%。假陽性病例主要歸于炎癥、肉芽腫、生理攝取、偽影[9]。Alsarraf等認(rèn)為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、非胰島素依賴型糖尿病、既往結(jié)核感染和肺炎是導(dǎo)致NSCLC患者縱隔疾病不準(zhǔn)確分期的獨立因素[10]。

有研究報道SUV閾值越高,診斷準(zhǔn)確率越高[11-12]。然而,SUV的高閾值導(dǎo)致高的假陰性率,造成對患者淋巴結(jié)分期過早,不必要的胸廓切開術(shù)不能提高患者的生存率且造成了醫(yī)療資源的浪費。因此,選擇合適的閾值評估淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移是必要的。

轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的SUVmax(平均7.2)比有炎癥改變的獨立淋巴結(jié)(平均2.7)和正常淋巴結(jié)(平均2.4)要高的多[8],惡性組織通常比炎癥和正常組織代謝更活躍。和其他研究一樣,我們觀察到惡性淋巴結(jié)的SUVmax明顯高于良性淋巴結(jié)。Vansteenkiste等[11]和Bryant等[12]報道的閾值分別為4.4和5.3,診斷準(zhǔn)確率最高。本研究中,SUV的最大閾值為4.2,敏感性為79.4%,特異性為66.7%。隨著SUVmax的增加,淋巴結(jié)惡性的可能性和診斷的準(zhǔn)確性也會增加[13],卻導(dǎo)致更高的假陰性率。

有報道稱縱隔淋巴結(jié)攝取18F- FDG與非小細(xì)胞肺癌原發(fā)灶相關(guān)。假設(shè)兩個SUV值比值為顯著變量,我們評估(淋巴結(jié)SUV)/(原發(fā)性腫瘤SUV)比值。然而,在我們的研究中,惡性和良性淋巴結(jié)之間的LN SUV/原發(fā)性腫瘤SUV沒有顯著差異。Lee等研究結(jié)果表明良、惡性淋巴結(jié)的SUV/原發(fā)性腫瘤SUV比值為0.4±0.3,兩組無顯著差異,與本結(jié)果相似[14]。而一些研究結(jié)果與此略有差異。Cerfolio等提出SUVratio能夠預(yù)測NSCLC縱隔淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移[15]。

目前已有很多國內(nèi)外研究通過分析假陽性和假陰性病例的臨床病理特征,分析PET-CT對縱隔淋巴結(jié)分期的診斷的假陽性率及假陰性率的相關(guān)性。Ose等發(fā)現(xiàn)假陽性結(jié)果在吸煙者和血漿白細(xì)胞計數(shù)升高的患者中更為常見,而假陰性結(jié)果在原發(fā)性腫瘤SUVmax較低、淋巴結(jié)較小的患者中更為常見。在本研究中,我們發(fā)現(xiàn)了6例假陰性患者,8例假陽性患者,假陰性患者中的肺癌SUVmax偏低,假陽性患者(5/8)比假陰性患者(1/3)中的吸煙率較多,但不具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義,這與以往報道相同。

本研究的病理結(jié)果都是經(jīng)手術(shù)獲得的,得到病灶同側(cè)的肺門、縱隔淋巴結(jié)的病理結(jié)果,保證了病理結(jié)果的準(zhǔn)確性。然而,不是所有淋巴結(jié)都能在影像上很好的顯示,故將淋巴結(jié)病理結(jié)果與每個淋巴結(jié)的影像結(jié)果一一對應(yīng),存在一定難度。本研究采用區(qū)域淋巴結(jié)對應(yīng)的方式。取縱隔淋巴結(jié)每區(qū)的最大攝取值的淋巴結(jié)與病理上該區(qū)是否轉(zhuǎn)移相對應(yīng)。另外,標(biāo)準(zhǔn)化的PET-CT協(xié)議、PET圖像的專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)影像評估也是該研究的優(yōu)點。標(biāo)準(zhǔn)化的PET-CT協(xié)議確保了SUV測量的可重復(fù)性。此外,影像評估前研究者對病理結(jié)果不知情,且所有入組樣本在PET-CT檢查及術(shù)前未進(jìn)行治療。

我們的研究存在一定局限。①本研究對象是35名患者的64個淋巴結(jié),樣本量較少,可能是未知的患者因素導(dǎo)致了結(jié)果的偏差;②樣本僅納入可手術(shù)的肺癌患者,且僅納入同側(cè)縱隔淋巴結(jié),這可能導(dǎo)致了選擇偏倚;③在測量非常小的淋巴結(jié)時可能會出現(xiàn)不準(zhǔn)確;④在本研究中,我們未對患者進(jìn)行分層研究臨床病理因素對淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影響,需要進(jìn)一步研究這些變量的影響。

總之,淋巴結(jié)SUVmax可以為臨床判斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移提供定量指標(biāo),結(jié)合患者的臨床病理特征判斷淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移可能從一定程度上減少假陽性率及假陰性率,有待未來擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步研究。

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