任 思,王 羊,唐 晏,周 瓊,鄧群仙
(1. 四川農(nóng)業(yè)大學 園藝學院,成都 611130;2. 四川省漢源縣農(nóng)業(yè)農(nóng)村局,四川雅安 625300)
在光照度對果實品質(zhì)影響的研究中發(fā)現(xiàn),遮陰不僅會導致單果質(zhì)量[8-9]、果實縱徑和果實橫徑[10]的減小,還使果實中積累的可溶性糖(SS)質(zhì)量分數(shù)顯著降低[8-9]。不同的是,對‘駿棗’研究顯示,遮陰使果實中SS質(zhì)量分數(shù)增加[10]。遮陰處理同樣對果實可滴定酸(TA)質(zhì)量分數(shù)有較大的影響,在葡萄[11]、番茄[10]上的研究結(jié)果顯示,弱光使TA質(zhì)量分數(shù)上升;而在獼猴桃[12]上的研究結(jié)果為遮陰處理降低了果實中TA質(zhì)量分數(shù)。抗化血酸(AsA)不僅是棗果的主要保健品質(zhì),還是一種重要的非酶類活性氧清除劑[13-14],較高的AsA可幫助植物對抗遮陰脅迫[4],但在對柑橘[15]和番茄[16]進行弱光處理后,結(jié)果卻表現(xiàn)為果實中AsA質(zhì)量分數(shù)下降。由此可見,弱光環(huán)境對不同植物果實品質(zhì)的影響具有較大的差異。
棗為鼠李科棗屬植物,是中國特有的喜陽性耐干旱果樹資源[17]。棗產(chǎn)業(yè)在國內(nèi)主要分為北方產(chǎn)區(qū)和南方產(chǎn)區(qū),但由于光照環(huán)境的限制,南方產(chǎn)區(qū)主要以栽植鮮食棗為主[17]。本試驗選用的‘羅江調(diào)元棗’為四川省德陽市羅江區(qū)的地方良種,當?shù)匾延?000余年的栽培歷史[18],四川省德陽市、綿陽市、成都市以及涼山彝族自治州等地均有種植?!_江調(diào)元棗’于2018年通過四川省林木品種審定委員會審定,是具有廣闊市場前景的優(yōu)良鮮食棗品種。棗樹在南方高濕寡日照地區(qū)生產(chǎn)中,果實成熟期常因連續(xù)降雨導致果實裂果嚴重而減產(chǎn),因此鮮食棗在南方地區(qū)的栽培應大力發(fā)展設施栽培,但設施栽培會加重環(huán)境中的弱光因素[19]?,F(xiàn)有關(guān)于光照條件對棗果實影響的研究主要集中于北方的干制品種,且試驗地點位于北方強日照地區(qū)[8,10],較少關(guān)于南方鮮食棗在該方面的研究。因此本試驗采用遮陰處理以控制光照強度,研究其對南方鮮食棗果實活性氧代謝和果實品質(zhì)的影響,為南方高濕寡日照地區(qū)棗樹科學栽培及果實品質(zhì)提高提供一定的理論依據(jù)。
試驗園位于四川省崇州市榿泉鎮(zhèn)四川農(nóng)業(yè)大學現(xiàn)代農(nóng)業(yè)研發(fā)基地,屬四川盆地亞熱帶濕潤季風氣候,地勢為平原,土壤以水稻土為主。年平均氣溫15.9 ℃,最熱月7月平均氣溫為25 ℃,最冷月1月平均氣溫為5.4 ℃;年平均降雨量1 012.4 mm,夏多冬少,夏季平均降雨量為588.0 mm,冬季平均降雨量為29.9 mm;年平均日照時數(shù)為 1 161.5 h,試驗期間平均日光照度約28 000 lx。
試驗材料為4 a生‘羅江調(diào)元棗’根蘗苗,該品種正常所需光照度為20 000~30 000 lx。株行距為3 m×4 m,樹勢中庸且與常規(guī)栽培管理基本一致。
遮陰處理設置3個強度,分別為不遮陰( T1,即遮陰率為0%)、輕度遮陰(T2,遮陰率為46%)和重度遮陰(T3,遮陰率為75%)。采用不同密度的黑色遮陽網(wǎng)實現(xiàn)T2和T3的遮陰率,使用照度計在一天中不同時間段測定其光照度,以T1作為對照,得到T2和T3的遮陰率。
粗酶提取液的制備參照龔屾等[23]的方法。SOD活性的測定采用氯化硝基四氮唑藍還原法[22];POD活性的測定采用愈創(chuàng)木酚法[22];CAT活性的測定采用高錳酸鉀滴定法[22]。
1.3.2 果實品質(zhì) 隨機選取10個果實,用SARTORIUS GL224-1SCN型電子天平(測量精度0.1 mg)稱量其總質(zhì)量,再求得平均單果質(zhì)量,之后用成量川牌數(shù)顯游標卡尺(測量精度0.01 mm)測定果實的縱徑和橫徑。
SS質(zhì)量分數(shù)采用蒽酮比色法測定[22];TA質(zhì)量分數(shù)采用酸堿滴定法測定,且以蘋果酸計;AsA質(zhì)量分數(shù)采用2,6-二氯酚靛酚滴定法測定[24]。
使用SPSS 17.0對數(shù)據(jù)進行單因素方差分析,并采用Duncan’s法進行多重比較,顯著性差異水平P<0.05。使用Microsoft Excel 2010軟件作圖,圖中測定值均為“平均值±標準誤”。
在7月30日,T2的H2O2質(zhì)量摩爾濃度顯著高于T1 21.74%,而T3較T1稍有增加。在8月27日,T2和T3的H2O2質(zhì)量摩爾濃度均顯著高于T1 15.29%和19.87%。
同一日期不同小寫字母表示處理間差異顯著(P<0.05)。下同
Different lowercase letters above the same date indicate significant difference (P<0.05) among different treatments. The same below
圖1 不同處理果實活性氧含量
Fig.1 Active oxygen content of fruits under different treatments
由圖2可知,SOD活性在試驗早期(6月29日、7月15日)和中期(7月30日)3個處理間無顯著差異,在試驗后期(8月14日、8月27日),T2和T3的SOD活性顯著高于T1。在8月14日,T2和T3的SOD活性與T1相比顯著增加 9.57%和7.49%;在8月27日,T2和T3的SOD活性與T1相比顯著增加18.82%和25.83%。
POD活性在試驗中期和后期變化較大,T2和T3的POD活性均顯著高于T1,且T2的POD活性在試驗后期顯著大于T3。在試驗中后期,T2和T3的POD活性顯著高于T1,且在8月14日的增幅最大,T2和T3分別為T1的2.20倍和1.50倍。在8月14日和8月27日,T2的POD活性與T3相比分別增加27.90%和34.52%。
圖2 不同處理果實抗氧化酶活性Fig.2 Antioxidase activity of fruit under different treatments
7月15日T3的CAT活性顯著高于其他處理,而在試驗中后期T2和T3的CAT活性均顯著低于T1。在7月15日,T3的CAT活性與TI相比顯著增加13.22%。雖然在試驗中后期,T2和T3的CAT活性與T1相比均顯著降低,但在8月14日,T2的CAT活性最低,與TI相比顯著降低22.49%,而在7月30日和8月27日,T3的CAT活性最低,與T1相比顯著降低31.20%和17.87%。
由圖3可知,T2的MDA質(zhì)量摩爾濃度在7月15日顯著低于其他處理,且在試驗后期,T2和T3的MDA質(zhì)量摩爾濃度顯著低于T1。在7月15日,T2的MDA質(zhì)量摩爾濃度與T1相比,顯著降低15.91%。在試驗后期,T2和T3的MDA質(zhì)量摩爾濃度均顯著低于T1,其中在8月14日和8月27日,T2的MDA質(zhì)量摩爾濃度與T1相比分別顯著降低22.82%和26.57%;T3的MDA質(zhì)量摩爾濃度與T1相比分別顯著降低51.94%和52.72%。
圖3 不同處理果實MDA質(zhì)量摩爾濃度Fig.3 MDA molality of fruit under different treatments
由圖4可知,在進行遮陰之后,4個處理不同時期T2和T3中Pro質(zhì)量分數(shù)均顯著低于T1。隨著遮陰率的增加,果實中Pro質(zhì)量分數(shù)逐漸降低,在遮陰后的4個時期中,T2的Pro質(zhì)量分數(shù)顯著低于T1,且T3的Pro質(zhì)量分數(shù)顯著低于T2。與TI相比,在7月30日和8月14日,T2的Pro質(zhì)量分數(shù)顯著下降 42.01%和41.82%;而T3的Pro質(zhì)量分數(shù)在8月14日和8月27日顯著下降68.24%和67.74%。
圖4 不同處理果實脯氨酸質(zhì)量分數(shù)Fig.4 Proline mass fraction of fruit under different treatments
由圖5可知,遮陰處理使單果質(zhì)量顯著下降。T2和T3的單果質(zhì)量與T1相比顯著降低,且T3顯著低于T2;從7月15日至8月14日,T2和T3的降幅逐漸增加,在8月14日降幅達到最大,分別為26.03%和34.29%。
遮陰處理使果實縱徑和橫徑顯著下降。3個處理的果實縱徑在試驗早期無顯著差異,而T2和T3的果實橫徑在7月15日顯著低于T1;在試驗中后期,T3的果實縱徑和橫徑在8月27日和7月30日顯著低于T1。T2的果實縱徑和橫徑的最大降幅分別出現(xiàn)在8月14日和8月27日,分別為11.09%和7.53%;而T3的果實縱徑和橫徑均在7月30日出現(xiàn)最大降幅,分別為 12.25%和12.12%??梢钥闯鲭S著遮陰程度的增加,果實縱徑和橫徑逐漸降低,且降幅越早達到 峰值。
由圖6可以看出,在試驗中后期,T2和T3的SS質(zhì)量分數(shù)顯著低于T1。從7月30日至8月27日,與T1相比,T2和T3的SS質(zhì)量分數(shù)顯著降低;隨著遮陰時間的延長,降幅逐漸增大,并在8月27日降幅達到最大,T2和T3與T1相比,分別降低30.90%和42.89%,且與T2相比,T3的SS質(zhì)量分數(shù)顯著降低。
T2的TA質(zhì)量分數(shù)與T1相比變化較小,而T3的TA質(zhì)量分數(shù)與T1相比顯著升高。T2的TA質(zhì)量分數(shù)僅在8月14日顯著高于T1 14.58%。T3的TA質(zhì)量分數(shù)在遮陰處理的所有時期均顯著高于T1,且在7月15日增加幅度最大,為26.73%。
與T1相比,T2的AsA質(zhì)量分數(shù)先降后升,隨后再降;T3的AsA質(zhì)量分數(shù)在7月15日和7月30日顯著降低,在試驗后期無顯著差異。T2的AsA質(zhì)量分數(shù)與T1相比,在7月15日顯著降低達12.58%,隨后逐漸上升至8月14日與T1相比,顯著增加11.87%,在8月27日又降低 13.61%。T3的AsA質(zhì)量分數(shù)在7月15日和7月30日與T1相比分別降低15.22%和7.10%,在8月27日雖然也低于T1,但未達到顯著水平。
圖5 不同處理果實外觀品質(zhì)Fig.5 Appearance quality of fruit under different treatments
圖6 不同處理果實內(nèi)在品質(zhì)Fig.6 Intrinsic quality of fruit under different treatments
前人的研究表明POD存在兩種作用效應,一種是在逆境中增加其活性,用以清除活性氧物質(zhì),達到保護植物細胞的效應,另一種是在逆境和衰老時參與葉綠素的降解、活性氧的產(chǎn)生以及引起膜脂過氧化[34]。本試驗中,雖在試驗后期,遮陰處理果實中POD活性的增強伴隨H2O2的增加,但是由于MDA質(zhì)量摩爾濃度顯著降低,說明后期POD活性雖然增強,但果實并未受到傷害,因此推測在棗果處于弱光環(huán)境中時,POD主要執(zhí)行保護效應。在8月27日,遮陰果實中的H2O2質(zhì)量摩爾濃度雖然顯著高于T1,但H2O2不僅與植物氧化系統(tǒng)有關(guān),還參與細胞內(nèi)信號的傳導和某些基因的調(diào)控,因此不能單純地根據(jù)H2O2的質(zhì)量摩爾濃度判斷植物受脅迫的程度[35]。
綜上所述,在對棗果實進行遮陰處理后,試驗早期對果實的影響較小。而中后期雖然誘導了果實中活性氧的大量產(chǎn)生,但果實體內(nèi)可以通過提高抗氧化酶活性,特別是SOD和POD,較好地維持活性氧代謝的平衡,減輕膜脂的過氧化現(xiàn)象。這可能是因為本試驗選擇的材料‘羅江調(diào)元棗’為四川當?shù)氐脑贩N,對于弱光環(huán)境具有較好的自我調(diào)節(jié)能力。
光照是植物進行光合作用的能源,不僅影響植物的光合作用,同時也影響著光合產(chǎn)物的分配和利用轉(zhuǎn)化[36]。弱光條件下,由于枝梢葉片生長量和光照強度都變小,較低的光合作用使葉片向果實運輸?shù)耐餃p少[37],這會抑制果實的生長,嚴重影響果實質(zhì)量和果實大小[38]。且有研究顯示,遮光處理降低了甜瓜幼果的細胞數(shù)量[39],這也是影響果實大小的重要因素。在本研究中,隨著遮陰程度的增加,棗的單果質(zhì)量、果實縱徑和橫徑逐漸降低,這與前人在‘駿棗’[8]‘靈武長棗’[9]和‘夏黑’葡萄[11]上的研究結(jié)果相一致。
光合產(chǎn)物的減少不僅抑制了果實的生長,還會導致果實中SS質(zhì)量分數(shù)的降低[8-9,12]。在本研究中,果實中的SS質(zhì)量分數(shù)在試驗的中后期顯著降低,且隨著處理時間的延長,降幅逐漸增大,在最后一個時期,兩個遮陰處理之間存在顯著差異。這說明遮陰處理主要影響果實發(fā)育后期的SS質(zhì)量分數(shù),這可能是由于在棗果實發(fā)育過程中,SS主要在后期快速積累。但李湘鈺[10]在‘駿棗’上的研究結(jié)果表明,適度的遮陰會使棗樹中SS質(zhì)量分數(shù)增加,這與本試驗結(jié)果具有較大的差異??赡芤驗椤E棗’的試驗是在北方強光照地區(qū)進行,適度的遮陰反而更適合棗樹的生長發(fā)育[10]。
TA質(zhì)量分數(shù)影響果實糖酸比,對果實風味有重要的決定作用。前人在‘夏黑’葡萄[10]上的研究結(jié)果為弱光使TA質(zhì)量分數(shù)上升。本研究的結(jié)果同樣也顯示,遮陰處理后,棗果實中TA質(zhì)量分數(shù)顯著增加,且與遮陰率有較大關(guān)系,遮陰率增加后,TA質(zhì)量分數(shù)增加越顯著。但關(guān)于光照條件對TA質(zhì)量分數(shù)影響的研究較少,棗果實中的TA在遮陰處理后增加的原因有待研究。AsA俗稱維生素C[40],在棗果實中含量極大,是衡量棗果實保健品質(zhì)的關(guān)鍵因素[13]。本研究結(jié)果顯示,在果實成熟期,T2中AsA質(zhì)量分數(shù)顯著降低,而在T3果實中雖然降低水平未達到顯著,但依舊低于T1。這與前人在獼猴桃[12]果實上的研究結(jié)果相一致。
綜上所述,遮陰處理對果實品質(zhì)影響較大,遮陰之后,果實質(zhì)量和大小顯著減小,且與遮陰程度有一定關(guān)系。遮陰同樣降低果實中SS質(zhì)量分數(shù),增加TA質(zhì)量分數(shù),影響果實糖酸比,這會嚴重導致果實的口感降低。且成熟期果實中AsA質(zhì)量分數(shù)降低,果實的營養(yǎng)品質(zhì)和保健品質(zhì)變差。
‘羅江調(diào)元棗’果實在遮陰處理下可以通過抗氧化酶的調(diào)控使其活性氧代謝基本維持平衡,減輕遮陰帶來的的傷害。遮陰后光照強度的下降明顯降低了果實品質(zhì),主要表現(xiàn)為果實質(zhì)量、果實大小、SS質(zhì)量分數(shù)和AsA質(zhì)量分數(shù)的降低,以及TA質(zhì)量分數(shù)增加。這說明棗樹在寡日照地區(qū)進行生產(chǎn)栽培時不宜再降低光照度,也反映了南方避雨設施栽培會對果實品質(zhì)造成一定的影響,因此在設施栽培時可以選用高透光的材料或人工進行補光。