金麗娜
(哈爾濱市第一專科醫(yī)院康復(fù)一療科,哈爾濱 150056)
齊拉西酮注射液為現(xiàn)今臨床中能夠短時(shí)間內(nèi)控制精神病癥狀以及激越狀態(tài)的藥物,一般情況下,齊拉西酮注射液的應(yīng)用時(shí)間僅為3 d。此后要對(duì)患者開(kāi)展序貫口服抗精神病藥物,以進(jìn)一步緩解相關(guān)臨床癥狀,確保其恢復(fù)社會(huì)功能[1]。本研究全面探究采用齊拉西酮注射液序貫口服治療興奮激越狀態(tài)精神分裂癥患者的臨床效果,現(xiàn)報(bào)告如下。
選擇2017年11月—2018年11月哈爾濱市第一??漆t(yī)院收治的148例興奮激越狀態(tài)的精神分裂癥患者為研究對(duì)象。排除樣本:肝腎功能不全者、妊娠哺乳期女性、合并精神系統(tǒng)器質(zhì)性病變患者。納入對(duì)象:家屬知情同意,PANSS分?jǐn)?shù)在60分以上。經(jīng)診斷,符合國(guó)家衛(wèi)健委最新頒布的關(guān)于精神分裂癥的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。
按照患者的就診次序,將148例患者隨機(jī)平均分為對(duì)照組、觀察組,每組各74例。對(duì)照組女性28例,男性46例,平均年齡(41.68±2.75)歲。觀察組女性32例,男性42例,平均年齡(42.79±2.88)歲。兩組基線資料無(wú)明顯差別(P>0.05),具有可比性。
兩組患者入院后,均使用甲磺酸齊拉西酮注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H20060346,重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn))治療,具體方法為肌肉注射。治療首日對(duì)患者注射20 mg/mL的齊拉西酮30 mg,第2日及第3日注射劑量為40 mg,第3日注射完成后2 h,兩組均序貫口服藥物初始劑量。
對(duì)照組口服利培酮崩解片(國(guó)藥準(zhǔn)字H20080286,常州四藥制藥有限公司生產(chǎn)),劑量為3 mg,第2日后劑量為2~6 mg/d;奧氮平片(國(guó)藥準(zhǔn)字H20052688,江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司生產(chǎn))5 mg,第2日后劑量為15~20 mg/d。觀察組口服序貫鹽酸齊拉西酮膠囊(國(guó)藥準(zhǔn)字H20061142,江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)),首日劑量為40 mg,第2日后劑量為120 mg/d。兩組均接受為期12個(gè)月的治療。
分析兩組干預(yù)前后TESS(副反應(yīng)量表)、SDSS(社會(huì)功能缺陷篩查量表)以及PANSS(陽(yáng)性和陰性癥狀量表)分?jǐn)?shù)對(duì)比情況。
治療標(biāo)準(zhǔn):臨床治愈患者經(jīng)治療后,連續(xù)半年及以上PANSS所有因子分?jǐn)?shù)均在3分以下。臨床有效和治療前相比,患者治療后PANSS分?jǐn)?shù)下降幅度在30%以上。無(wú)效未達(dá)到上述治療標(biāo)準(zhǔn)者為無(wú)效。
采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)計(jì)數(shù)資料進(jìn)行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用T檢驗(yàn),以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
干預(yù)前兩組PANSS分?jǐn)?shù)、SDSS分?jǐn)?shù)以及TESS分?jǐn)?shù)無(wú)明顯差別(P>0.05)。干預(yù)后,上述評(píng)分均有所改善(P<0.05)。和對(duì)照組相比,觀察組的TESS分?jǐn)?shù)改善情況更好(P<0.05),詳情見(jiàn)表1。
表1 兩組受試者干預(yù)前后TESS、SDSS以及PANSS分?jǐn)?shù)對(duì)比Tab.1 Comparison of TESS, SDSS and PANSS scores before and after intervention between the two
注:和本組治療前相比,*P<0.05;和對(duì)照組干預(yù)后相比,**P<0.05。
對(duì)照組的治療有效率為95.9%。觀察組的治療有效率為97.3%(P>0.05),詳情見(jiàn)表2。
表2 兩組治療效果對(duì)比Tab.2 Comparison of treatment effect between the two groups
注:和對(duì)照組相比(P<0.05)。
精神分裂癥有反復(fù)性發(fā)作、病程久治不愈的特征,接近20%的精神分裂癥病患會(huì)表現(xiàn)出興奮激越狀態(tài)[3]。精神分裂癥興奮激越的發(fā)生屬于一種連續(xù)化過(guò)程[4],大多從焦慮開(kāi)始。若沒(méi)有在第一時(shí)間對(duì)患者的相關(guān)癥狀加以控制,會(huì)在極短時(shí)間內(nèi)晉升為攻擊行為。興奮激越為精神分裂癥患者出現(xiàn)攻擊行為的短期高危因素[5],接近82%的嚴(yán)重化攻擊行為發(fā)生之前,精神分裂癥患者會(huì)表現(xiàn)出興奮激越狀態(tài)。對(duì)此類患者使用齊拉西酮注射液治療,能夠取得滿意效果。這種藥物不良反應(yīng)發(fā)生率較低,在臨床中被廣泛應(yīng)用。當(dāng)興奮激越精神分裂癥患者發(fā)病后,醫(yī)院會(huì)及時(shí)對(duì)其肌肉注射該藥,以便控制患者的發(fā)作。但此操作的效果并不是永久性的,還需要為患者開(kāi)展后續(xù)的維持性治療。經(jīng)口序貫服用抗精神分裂藥品為重要的后續(xù)治療手段。不同的藥物治療成效以及所帶來(lái)的不良反應(yīng)也存在較大差異。
本組試驗(yàn)結(jié)果表明:兩組的治療有效率無(wú)明顯差別(P>0.05)。干預(yù)后,與對(duì)照組相比,觀察組的TESS分?jǐn)?shù)改善明顯(P<0.05),表明利用上述方法對(duì)精神分裂癥興奮激越患者開(kāi)展后續(xù)治療,均能夠取得一定的效果,且觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率更輕微?;颊咝蜇灴诜R拉西酮之后,催乳素水平異常、月經(jīng)紊亂以及脂代謝異常發(fā)生率明顯低于其他藥物,證明此方案長(zhǎng)期療效良好,不良反應(yīng)發(fā)生率低,安全性強(qiáng)。