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陳亞麗
【摘要】目的 探究小兒心臟術(shù)后施以無血漿預充策略的作用。方法 將我院2017年2月~2019年3月內(nèi)的小兒心臟術(shù)后患者64例為對象進行探究,入院順序為分組原則,對照組行新鮮冰凍血漿,設(shè)觀察組行無血漿預充策略;分析兩組治療前后血液學(血小板、凝血酶原活動度PTA、凝血酶原時間PT、血紅蛋白Hb)、凝血功能(形成纖維蛋白用時R、血凝塊最大強度MA、纖維蛋白原最大幅度MAf、血小板最大幅度MAp)水平。結(jié)果 兩組血液學指標(血小板、PTA、PT、Hb)無顯著差異,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后兩組R均升高,(R、MA、MAf、MAp)較低,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論 行體外循環(huán)預充,施以無血漿預充策略效果等同于血漿預充策略,因此前者可替代后者進行管路預充。
【關(guān)鍵詞】小兒患者;先天性心臟病;術(shù)后凝血;體外循環(huán)
【中圖分類號】R726 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.5..02
臨床治療小兒先天性心臟病,外科手術(shù)為根本措施;若術(shù)中體外循環(huán)(預充液總量過大),會稀釋血液并導致術(shù)后出現(xiàn)水腫現(xiàn)象,還會導致纖維蛋白原濃度明顯較低,患者凝血功能出現(xiàn)障礙。臨床一直將新鮮冰凍血漿廣泛用于臨床,同時新鮮冰凍血漿也是體外循環(huán)預充液的根本組成,可有效改善凝血功能。但調(diào)查發(fā)現(xiàn),血漿輸注會引發(fā)大量并發(fā)癥風險,因此尋找科學的血漿代用品至關(guān)重要。
1 資料與方法
1.1? 一般資料
將我院2017年2月~2019年3月內(nèi)的小兒心臟術(shù)后患者64例分為二組,64例患者,均不足3歲,體質(zhì)量5.6~15.3 kg,平均(10.45±3.00)kg。比較一般資料,可比性顯著納入標準:治療前不存在血流病史且血流動力學穩(wěn)定。凝血功能正常。符合ASA分級,心功能Ⅰ~Ⅱ級內(nèi)。近期內(nèi)沒有服用影響凝血功能的藥物。排除標準:經(jīng)診斷,血流動力學不穩(wěn)定。近期內(nèi)接受過其他藥物治療者。危重癥患者。肝、腎、心等重要臟器已有重大病變者[1]
1.2? 方法
麻醉:入室后吸入七氟烷(201112148,鑫源順醫(yī)藥)麻醉,建靜脈通路。靜脈注入芬太尼(201210257,宜昌人福)5 μg/kg+咪達唑侖(201207246,浙江九旭)0.1 mg/kg+維庫溴銨(201212136,武漢生物科技)0.08 mg/kg。氣管插管,機械通氣。
體外循環(huán):人工心肺機、兒童膜肺、嬰兒專用管道,建體外循環(huán);轉(zhuǎn)流前肝素400 U靜脈輸注,作抗凝處理,轉(zhuǎn)流時確保全血激活凝固時間超過8 min,停機后中和肝素用4 mg魚精蛋白。CPB時必須滿足以下幾點:(1)平均動脈壓50 mmHg內(nèi);(2)血細胞比容:0.27內(nèi)。(3)血氧飽和度>0.60對照組:2U新鮮冰凍血漿常規(guī)預充。觀察組:預充琥珀酰明膠注射液(201209154,沈陽貝朗)。上述基礎(chǔ)上加用葡萄糖注射液200 mL+碳酸氫鈉20 mL+肝素2000 U。
1.3? 觀察指標
治療前后血液學[2](血小板、凝血酶原活動度PTA、凝血酶原時間PT、血紅蛋白Hb)情況。
治療前后凝血功能[3](形成纖維蛋白用時R、血凝塊最大強度MA、纖維蛋白原最大幅度MAf、血小板最大幅度MAp)水平。
1.4? 統(tǒng)計學方法
SPSS 22.0軟件計算,其中計量資料用“t”值計算和檢驗,用平方差“x±s”表示。定性數(shù)據(jù)用“x2”核實,百分比形式(%)表示。兩組患者所產(chǎn)生的全部數(shù)據(jù)資料以P<0.05(P值在0.05區(qū)間)表示統(tǒng)計學存在顯著差異。
2 結(jié) 果
2.1? 血液學(血小板、PTA、PT、Hb)情況
治療前:觀察組(n=31):血小板(285.23±22.23)*109/L,PTA(94.12±14.45)%,PT(14.56±0.56)s,Hb(134.25±20.12)g/L,對照組(n=33)分別為(286.22±23.14)*109/L、(94.56±14.12)%、(14.12±0.44)s、(135.26±22.01)g/L;對比數(shù)據(jù),無顯著差異,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。t1=0.5644、t2=1.1214、t3=0.2588、t4=0.4511。
治療后:觀察組(n=31):血小板(210.12±20.12)*109/L,PTA(100.36±14.22)%,PT(13.56±1.25)s,Hb(117.45±18.23)g/L,對照組(n=33)分別為(211.22±20.14)*109/L、(99.56±14.25)%、(12.25±1.33)s、(115.26±18.41)g/L;對比數(shù)據(jù),無顯著差異,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。t1=1.1423、t2=1.0244、t3=1.0142、t4=0.3669。
2.2? 凝血功能(R、MA、MAf、MAp)水平
治療前:觀察組(n=31):R(43.36±2.56)s、MA(57.45±4.45)mmHg、MAf(14.23±2.23)mmHg、MAp(44.26±2.45)mmHg,對照組(n=33)分別為(43.14±2.14)s、(57.14±4.23)mmHg、(14.15±2.14)mmHg、(44.14±2.41)mmHg,無顯著差異,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。t1=0.5244、t2=0.5678、t3=0.8599、t4=0.3645。
治療后:觀察組(n=31):R(51.23±3.56)s、MA(49.56±3.33)mmHg、MAf(5.25±0.33)mmHg、MAp(42.14±3.30)mmHg,對照組(n=33)分別為(51.00±3.12)s、(49.56±2.25)mmHg、(5.14±0.45)mmHg、(42.33±3.00)mmHg,兩組R均升高,其余較低,兩組無顯著差異,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。t1=1.1225、t2=0.2645、t3=1.2500、t4=1.0145。
3 討 論
外科心臟術(shù)中,體外循環(huán)路徑預充作用旨在稀釋血液,從而降低血液黏稠度的同時減少外周血管阻力,改善微循環(huán)氧供并減少紅細胞破壞,避免患者術(shù)中出現(xiàn)失血現(xiàn)象。
經(jīng)臨床不斷深入研究后證實:在體外循環(huán)預充液(CPB)輔助下稀釋血液,會直接降低凝血因子激活和消耗,從而有效減少并緩解患者血栓癥狀,避免炎癥發(fā)生風險,還能減輕患者術(shù)后由于凝血功能紊亂而導致的灌注損傷。稀釋血液,會降低血漿膠體滲透壓,致使水分由血管滲透至其他組織,增加患者術(shù)后組織水腫癥狀;加之此研究所選患者機體血容量比值較小,若血液稀釋情況較嚴重,則會引起術(shù)后凝血功能紊亂。由此可見,在實施體外循環(huán)預充液時,需添加膠體液,且遵循一定比例,維持膠體滲透壓,促進血管更好吸收組織液,最終增加血漿量,維持血容量的同時對水腫加重現(xiàn)象進行充分抑制。
臨床研究證實:流轉(zhuǎn)過程中使用的膠體預充液不同,對體液平衡的產(chǎn)生的作用也各不相同?,F(xiàn)階段在體外循環(huán)預充液時主要以血漿膠體、琥珀酰明膠注射液為主;其中琥珀酰明膠注射液尿素等物質(zhì)為主要成分,參與機體蛋白質(zhì)代謝后經(jīng)腎臟途徑排出體外。
該研究中經(jīng)一系列治療后觀察組患者PT(13.56±1.25)s,Hb(117.45±18.23)g/L,與治療前相比,明顯較低。對照組血小板(211.22±20.14)*109/L,PT(12.25±1.33)s,Hb(115.26±18.41)g/L,也較治療前低,但兩組各數(shù)據(jù)無顯著差異。僅可以證實施以體外循環(huán)預充液后,凝血功能有所下降。通過血漿預充后兩組R分別為(51.23±3.56)s、(51.00±3.12)s,可見對先天性心臟病進行預充液體,可有效降低凝血功能紊亂現(xiàn)象,進而證實體外循環(huán)無血漿可行性較高,值得借鑒。
參考文獻
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[3] 王? ?甜,劉晉萍,鄒麗華,等.體外循環(huán)實施無血漿預充策略對小兒心臟術(shù)后凝血及臨床預后的影響[J]中國體外循環(huán)雜志,2016,14(1):3-8.