劉曉琴
[摘要] 目的 探究血清25羥基維生素D-3與 糖尿病腎病的相關(guān)性。方法 選擇該院2017年2月—2019年5月接收的70例糖尿病患者作為糖尿病組,根據(jù)尿白蛋白排泄率(UAER)分為單純糖尿病亞組[(9.97±2.34)μg/min,A組,24例]、早期糖尿病腎病亞組[(164.32±42.59)μg/min,B組,21例]臨床糖尿病腎病亞組[(297.68±80.53)μg/min,C組,25例];另外選擇健康體檢者22名作為參照組[尿白蛋白排泄率為(7.79±1.59)μg/min]。比較每組患者血清-25(OH)D3、腎功能的變化,并分析其相關(guān)性。 結(jié)果 糖尿病組患者的血清25羥基維生素D-3低于參照組(P<0.05)。糖尿病組血尿素氮、血清肌酐水平高于參照組(P<0.05)。A組、B組、C組血清25羥基維生素D-3、血尿素氮、尿白蛋白排泄率、血清肌酐水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 糖尿病腎病患者血清25羥基維生素D-3水平低于正常人,與腎功能指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)可有助于糖尿病腎病的早期診斷與病變防控。
[關(guān)鍵詞] 糖尿病腎病;血清25羥基維生素D-3;相關(guān)性
[中圖分類號(hào)] R587? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1672-4062(2020)03(b)-0053-02
糖尿病一種慢性代謝性疾病,糖尿病腎病是糖尿病相關(guān)的并發(fā)癥之一,也是引起終末腎病主要原因之一[1]。該疾病損傷機(jī)制較復(fù)雜,其已成為目前臨床醫(yī)學(xué)研究的熱點(diǎn)之一。近年來(lái),大多數(shù)研究學(xué)者表示[2-3]糖尿病和其慢性并發(fā)癥與患者缺乏維生素D有一定的關(guān)聯(lián),白介素與腫瘤壞死因子是糖尿病腎病的主要檢測(cè)和診斷指標(biāo),該研究旨在探究維生素D在糖尿病腎病檢測(cè)炎性指標(biāo)中的作用。血清25二羥基維生素D3是維生素D的活性形式,因此該文探究選擇該院2017年2月—2019年5月接收的70例糖尿病患者開展研究,并選擇22名健康體檢者作為參照,分析血清25羥基維生素D-3與糖尿病腎病的相關(guān)性,現(xiàn)報(bào)道如下。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
經(jīng)該院倫理委員會(huì)的審批,選擇該院接收的70例糖尿病患者作為研究對(duì)象,所有研究對(duì)象自愿參與研究并簽署研究知情協(xié)議書,同時(shí)均符合《中國(guó) 2 型糖尿病防治指南( 2013 年版) 》中糖尿病臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。將所有研究對(duì)象根據(jù)UAER分為單純糖尿病亞組[(9.97±2.34)μg/min,A組,24例]、早期糖尿病腎病亞組[(164.32±42.59)μg/min,B組,21例]、臨床糖尿病腎病亞組[(297.68±80.53)μg/min,C組,25例]。入組標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢查確診為糖尿病患者;②檢查依從性良好;③無(wú)意識(shí)障礙。排除標(biāo)準(zhǔn):①Ⅰ型糖尿病者;②合并急性心腦血管疾病;③存在嚴(yán)重肝、腎損傷者;④妊娠糖尿病者;⑤中途退出研究者。A組中男14例,女10例;年齡區(qū)間54~80歲,平均(66.48±3.12)歲。B組中男13例,女8例;年齡區(qū)間50~78歲,平均(66.57±3.27)歲。C組中男16例,女9例;年齡區(qū)間53~79歲,平均(65.79±3.92)歲。另外選擇健康體檢者22名作為參照組,其中男12名,女10名;年齡區(qū)間50~80歲,平均(65.86±4.09)歲。4組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2? 方法
所有受檢者需禁食12 h后才可開展檢測(cè)項(xiàng)目,采集所有受檢者4 mL靜脈血與尿液,備測(cè)。
①UAER、血肌酐和血尿素氮的檢測(cè): 所有受檢者無(wú)泌尿系統(tǒng)疾病,采集所有受檢者24 h尿液,并送至檢驗(yàn)科檢測(cè)UAER。采集4 mL靜脈血,無(wú)需抗凝,采用日立7600全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)血肌酐和血尿素氮。
②血清25-(OH)D3的檢測(cè):采集4 mL靜脈血,采用電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)25羥基維生素D3水平,儀器為羅氏cabos601。
1.3? 觀察指標(biāo)
女性腎小球?yàn)V過(guò)率= 0.85×[(140-年齡)×體重×1.03]/(0.818×血肌酐) ,男性腎小球?yàn)V過(guò)率= [(140-年齡)×體重×1.03]/(0.818×血肌酐) 。
1.4? 統(tǒng)計(jì)方法
應(yīng)用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料用(x±s)表示,行t檢驗(yàn),相關(guān)分析采用 Pearson 分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2? 結(jié)果
2.1? 糖尿病組與參照組血清-25(OH)D3與腎功能指標(biāo)
糖尿病組患者的血清25羥基維生素D-3低于參照組(P<0.05)。糖尿病組腎功能指標(biāo)均高于參照組(P<0.05),見(jiàn)表1。
2.2? A組、B組及C組血清-25(OH)D3與腎功能指標(biāo)
血清25羥基維生素D-3、腎功能指標(biāo)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.3? 血清-25(OH)D3與腎功能的相關(guān)性
糖尿病腎病患者血清-25(OH)D3與BUN、UAER、SCr呈負(fù)相關(guān)(r=-0.616、-0.623、-0.657,P<0.05)。
3? 討論
有研究表明[4],除了慢性炎性反應(yīng)參與糖尿病腎病的進(jìn)展,患者體內(nèi)的維生素D含量減少,與患者病情的惡化也具有一定的關(guān)系。維生素D是一種環(huán)戊烷多氫菲類化合物,血清25羥基維生素D-3則是維生素D的活性因子,同時(shí)也是維生素D代謝的中間產(chǎn)物,其在人體血液中較為穩(wěn)定,不易快速代謝,濃度高,臨床主要采用血清25羥基維生素D-3檢測(cè)維生素D的水平。該研究結(jié)果證實(shí),糖尿病組患者的血清25羥基維生素D-3低于參照組(P<0.05)。A組、B組、C組血清25羥基維生素D-3比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。由此可說(shuō)明不同分期患者的血清25羥基維生素D-3水平不同,其水平可隨著尿白蛋白排泄率升高而降低,并且本研究結(jié)果顯示糖尿病腎病患者血清-25(OH)D3與UAER呈負(fù)相關(guān)。該研究結(jié)果與李劍等[5]研究結(jié)果具有相似性(r=-0.521,P<0.001),提示缺乏維生素D與腎功能損害加重具有一定的聯(lián)系。由于糖尿病腎病患者的腎功能受損,降低腎臟1-α羥化酶活性,從而對(duì)血清25羥基維生素D-3在合成中產(chǎn)生阻滯作用,減少血清25羥基維生素D-3在血液中的濃度。此外,隨著病情的分期,腎小球的濾過(guò)率降低,排出血磷較為困難,使得體內(nèi)的血磷水平身高,并與血鈣結(jié)合,沉積于其他組織中,從而降低血鈣水平,抑制曲小管生成血清25羥基維生素D-3。近年來(lái),臨床對(duì)糖尿病腎病的進(jìn)展與炎性細(xì)胞因子進(jìn)行探究,發(fā)現(xiàn)IL-6、TNF-α、CRP與糖尿病腎病具有正比例的相關(guān)性,可知其腎小球血流動(dòng)力學(xué)、炎性因子與糖脂代謝紊亂具有一定的關(guān)聯(lián),可將上述指標(biāo)作為糖尿病腎病診斷和監(jiān)控的主要標(biāo)準(zhǔn)。本研究結(jié)果證實(shí)腎功能指標(biāo)水平高于參照組(P<0.05);A組、B組、C組腎功能指標(biāo)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),糖尿病腎病患者血清-25(OH)D3與腎功能指標(biāo)呈負(fù)相關(guān)( P<0.05)。腎功能指標(biāo)診斷糖尿病腎病的作用已被大多數(shù)臨床學(xué)者認(rèn)可。
綜上所述,健康人群體內(nèi)的血清25羥基維生素D-3水平高于糖尿病腎病患者,可將其作為該疾病進(jìn)展的監(jiān)測(cè)指標(biāo),還可聯(lián)合炎性因子、腎功能指標(biāo)加強(qiáng)糖尿病腎病的早期診斷。
[參考文獻(xiàn)]
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(收稿日期:2019-12-06)