楊然 李珊珊 毛勝潔 劉琛 常秦 杜立家 徐后娟

摘要：堿性螺旋-環(huán)-螺旋（basic helix-loop-helix，bHLH）轉(zhuǎn)錄因子是真核生物中高度保守的一類轉(zhuǎn)錄因子，參與調(diào)控多種植物致病真菌的生長發(fā)育、外界脅迫應(yīng)答反應(yīng)和致病力等過程。本研究從煙草赤星病菌鏈格孢中克隆了一個(gè)bHLH1類型轉(zhuǎn)錄因子基因，命名為AabHLH1。該基因編碼區(qū)全長1 650 bp，無內(nèi)含子，編碼蛋白含549個(gè)氨基酸。利用同源重組方法獲得了該基因的插入突變體M1，M1菌落在PDA上呈淺褐色，邊緣白色;氣生菌絲較野生菌株（WT）稍弱，鏡檢可見部分菌絲彎曲明顯，產(chǎn)孢量降低，且分生孢子萌發(fā)時(shí)間推遲，萌發(fā)率較WT降低56.12%;黑色素含量降低，毒素致病力明顯降低，致病性明顯減弱。由此可見，AabHLH1基因參與調(diào)控鏈格孢的生長、產(chǎn)孢和孢子萌發(fā)、黑色素和毒素產(chǎn)生以及致病性等過程。

關(guān)鍵詞：煙草赤星病菌;堿性螺旋-環(huán)-螺旋;轉(zhuǎn)錄因子;產(chǎn)孢;致病性

中圖分類號：S572.035.3：Q781 ?文獻(xiàn)標(biāo)識號：A ?文章編號：1001-4942（2020）01-0024-07

Abstract Basic helix-loop-helix （bHLH） transcription factor is highly conservative in eukaryotes which regulated fungal growth and development， external stress responses， pathogenicity and other processes. In this study， a transcription factor gene of type bHLH1 was cloned from Alternaria alternata and named AabHLH1. It had a total length of 1 650 bp with no intron and encoded a protein with 549 amino acids. AabHLH1 insertion mutant was obtained by homologous recombination method and named M1. The colony of M1 was light brown with white edge， and the aerial hypha was slightly weaker than that of WT. Microscopic observation showed that the mycelia of M1 was sometimes curved. The spore yield of M1 reduced， and the spore germination time was delayed with the germination rate 56.12% lower of that of WT. The melanin content， toxin virulence and pathogenicity of M1 were also reduced significantly. It could be concluded that the AabHLH1 gene was involved in the regulation of colony growth， sporulation and germination， production of melanin and toxin， and pathogenicity.

Keywords Alternaria alternata; bHLH; Transcription factor; Sporulation; Pathogenicity

鏈格孢（Alternaria alternata）是一種在自然界中廣泛分布的真菌，其寄主范圍廣，對環(huán)境和基質(zhì)的適應(yīng)性強(qiáng)，既是重要植物病原菌又是常見的腐生菌。其侵染煙草引起的赤星病是煙草生產(chǎn)上一種重要的葉部病害，條件適宜時(shí)可引起暴發(fā)性危害，導(dǎo)致煙葉品質(zhì)下降，香氣質(zhì)差，香氣量少，刺激性和雜氣增加，已成為優(yōu)質(zhì)煙葉生產(chǎn)的一大障礙[1]。據(jù)報(bào)道，該病發(fā)生嚴(yán)重時(shí)對煙葉產(chǎn)量的損失可達(dá)到30%，而對產(chǎn)值損失率最高可以達(dá)到90%[2]。

堿性螺旋-環(huán)-螺旋（basic helix-loop-helix，bHLH）轉(zhuǎn)錄因子廣泛存在于動物、植物和真菌中，是真核生物中高度保守的一類轉(zhuǎn)錄因子，該類轉(zhuǎn)錄因子結(jié)構(gòu)域含有兩個(gè)功能分化的區(qū)域——堿性區(qū)域（basic region）和螺旋-環(huán)-螺旋區(qū)域（helix-loop-helix，HLH）[3]。其中堿性區(qū)域位于N端，約10～15個(gè)氨基酸組成，對 DNA 結(jié)合起著重要作用[4];螺旋-環(huán)-螺旋區(qū)域由約40個(gè)氨基酸組成，其中環(huán)的長度在不同蛋白中不同[5]。在動物和植物中，已報(bào)道的bHLH轉(zhuǎn)錄因子多參與調(diào)控生長發(fā)育和細(xì)胞活性等過程[6，7]。在真菌中有關(guān)bHLH轉(zhuǎn)錄因子的研究，除了在稻瘟病菌[8]中有系統(tǒng)研究、曲霉屬7個(gè)bHLH轉(zhuǎn)錄因子基因功能[9]被報(bào)道外，在其它植物致病真菌中的報(bào)道較少，截止到目前鏈格孢尚未見bHLH家族轉(zhuǎn)錄因子的研究報(bào)道。

鏈格孢共有12個(gè)bHLH類型轉(zhuǎn)錄因子，本研究從鏈格孢菌中克隆并鑒定了bHLH1的同源基因并命名為AabHLH1，利用同源重組方法獲得了該基因的插入突變體，通過表型分析揭示了該基因與色素、菌絲形態(tài)、分生孢子產(chǎn)生、營養(yǎng)生長及致病性的調(diào)控關(guān)系，為闡明bHLH轉(zhuǎn)錄因子的功能提供了科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 供試菌株、煙草品種和質(zhì)粒

供試鏈格孢野生型菌株YS-16（Alternaria alternata YS-16），由本實(shí)驗(yàn)室從煙草赤星病病葉上分離，并通過分子生物學(xué)鑒定。

供試煙草品種為紅花大金元，于山東農(nóng)業(yè)大學(xué)溫室培養(yǎng)。

本試驗(yàn)所用克隆載體pMD18-T購自寶日醫(yī)生物技術(shù)（北京）有限公司，質(zhì)粒pUCATPH和pCB1532由Dr. Baek（Yeungnam University）惠贈。

1.2 質(zhì)粒、基因組DNA、RNA的提取及cDNA的合成

鏈格孢菌全基因組DNA的提取采用改良的CTAB法，參照張曉祥等[10]的方法?？俁NA的提取使用Invitrogen公司的Trizol試劑盒，cDNA的合成利用Prime ScriptTMⅡ 1st Strand cDNA試劑盒（TaKaRa，中國）。質(zhì)粒的提取參考生工生物工程（上海）股份有限公司的SanPrep柱式質(zhì)粒DNA小量抽提試劑盒。

1.3 AabHLH1基因的克隆及序列分析

以真菌轉(zhuǎn)錄因子數(shù)據(jù)庫中蕓薹生鏈格孢的bHLH轉(zhuǎn)錄因子基因AB10294（http：//ftfd.snu.ac.kr/tf.php？a=summary0_dv&ref_id=1257&spe_id=2780）為查詢序列，在NCBI（https：//blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi）中查找鏈格孢的同源基因，并分別以YS-16的基因組DNA和cDNA為模板，進(jìn)行PCR驗(yàn)證。所用引物由生工生物工程（上海）有限公司合成，引物序列見表1。結(jié)構(gòu)域預(yù)測采用 Smart Server （http：//smart.embl-heidelberg.de/）。

1.4 AabHLH1基因插入及回補(bǔ)

AabHLH1基因插入突變載體的構(gòu)建參照Cho等[11]的線性最小元素法（linear minimum element，LME）。具體如下：以CF/CR為引物，以鏈格孢YS-16的基因組DNA為模板，PCR擴(kuò)增316 bp片段;利用SacⅠ和KpnⅠ酶切該片段，連入同樣酶切的pUCATPH，得到AabHLH1基因的插入突變載體pUCATPH-AabHLH。以M13F/M13R為引物，以測序正確的pUCATPH-AabHLH為模板，PCR擴(kuò)增得2 815 bp片段用于鏈格孢的原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化。

鏈格孢原生質(zhì)體的制備、轉(zhuǎn)化參照Xu等[12]的方法，轉(zhuǎn)化子驗(yàn)證采用PCR和Southern結(jié)合策略。

Southern blot分析：分別提取野生菌株和插入突變菌株的DNA，經(jīng)限制性內(nèi)切酶BamHⅠ酶切后進(jìn)行凝膠電泳，以來自于質(zhì)粒pUCATPH的引物Hph1/Hph2擴(kuò)增產(chǎn)物為探針，分別進(jìn)行Southern blot分析。Southern blot具體步驟參照羅氏DIG High Prime DNA標(biāo)記及雜交檢測試劑盒Ⅱ說明書。

AabHLH1基因的回補(bǔ)利用CF/CR為引物，以YS-16的基因組DNA為模板，擴(kuò)增AabHLH1基因編碼區(qū)以及自身啟動子區(qū)域片段（2 650 bp），酶切后該片段和帶有氯嘧磺隆抗性的質(zhì)粒pCB1532進(jìn)行T4連接，得到回補(bǔ)載體pCB1532-AabHLH1，測序正確后轉(zhuǎn)化到AabHLH1基因插入突變體的原生質(zhì)體，利用200 μg/mL潮霉素B和5 μg/mL氯嘧磺隆進(jìn)行初步篩選，并利用反轉(zhuǎn)錄PCR，以SF/SR為引物鑒定AabHLH1基因的表達(dá)。

1.5 AabHLH1基因插入突變體的生物學(xué)表型測定

1.5.1 菌落表型觀察及生長測定 分別從鏈格孢野生菌YS-16（WT）、AabHLH1基因插入突變體（M1）及其回補(bǔ)菌株（C1）的菌落邊緣取直徑9 mm的菌絲塊，接種到PDA和MM培養(yǎng)基上，置25℃光照培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)7 d，觀察菌落形態(tài)并測量菌落直徑。每個(gè)菌株設(shè)3個(gè)平行，試驗(yàn)重復(fù)3次。

1.5.2 菌絲及孢子形態(tài)觀察 取25℃光照培養(yǎng)5 d的PDA和水瓊脂培養(yǎng)基的平板，在各試驗(yàn)菌株菌落邊緣挑取少量菌絲分別制作玻片，顯微鏡下觀察菌絲及孢子的形態(tài)及孢子萌發(fā)情況。參照Gai等[13]的方法，計(jì)算各試驗(yàn)菌株在水瓊脂培養(yǎng)基上的分生孢子產(chǎn)量。試驗(yàn)重復(fù)3次。

1.5.3 黑色素含量測定 分別刮取在25℃、PDA平板上生長10 d的各試驗(yàn)菌株菌絲0.25 g，參照楊一艷等[14]的方法，進(jìn)行黑色素的提取和含量測定。菌絲中黑色素含量（y，mg/g）計(jì)算公式為：y=（x+0.0114）/0.0495，式中，x為459 nm處的吸光值。試驗(yàn)重復(fù)3次。

1.5.4 毒素致病力測定 毒素的制備和致病力測定參照郭永峰[15]的方法，采用幼苗浸根法進(jìn)行毒素致病力測定，以滅菌蒸餾水處理為對照。試驗(yàn)重復(fù)3次。

1.5.5 致病性分析 采用離體葉片接種法進(jìn)行不同菌株的致病性分析，分別在PDA上培養(yǎng)5 d的WT、M1和C1菌落邊緣打取直徑為9 mm菌碟，接種到清洗干凈的紅花大金元葉片上，28℃保濕光照培養(yǎng)，觀察葉片發(fā)病情況。每個(gè)菌株做3個(gè)重復(fù)。

2 結(jié)果與分析

2.1 AabHLH1基因克隆及生物信息學(xué)分析

通過PCR擴(kuò)增獲得了AabHLH1基因的DNA和cDNA，測序結(jié)果顯示AabHLH1基因全長1 650 bp，無內(nèi)含子，編碼一個(gè)含549個(gè)氨基酸的蛋白。系統(tǒng)進(jìn)化樹顯示AabHLH1與番茄匍柄霉（Stemphylium lycopersici）相似度最高（圖1）。

2.2 AabHLH1基因的敲除、鑒定及回補(bǔ)體的鑒定

AabHLH1基因突變載體pUCATPH- AabHLH1構(gòu)建如圖2所示，即用限制性內(nèi)切酶SacⅠ和KpnⅠ將AabHLH1基因編碼區(qū)316 bp片段進(jìn)行雙酶切（圖2a），連入同樣酶切的質(zhì)粒pUCATPH，得到pUCATPH-AabHLH1（圖2b）。

AabHLH1基因插入突變體的鑒定采用PCR和Southern blot相結(jié)合的方法進(jìn)行，對4株轉(zhuǎn)化子進(jìn)行PCR驗(yàn)證，僅有1株（M1）可以擴(kuò)增到目的條帶，大小分別為884 bp和2 254 bp（圖2c、圖2d），測序分析這兩個(gè)片段，證明同源重組發(fā)生。Southern blot結(jié)果（圖2e）顯示，M1的gDNA雜交后得到單一條帶，而WT則沒有，證明pUCATPH在轉(zhuǎn)化子中成功插入，且是單拷貝。

對M1回補(bǔ)的驗(yàn)證采用RT-PCR方法，提取在潮霉素B和氯嘧磺隆雙篩選標(biāo)記上生長的菌株，利用來自于AabHLH1基因的SF/SR為引物進(jìn)行RT-PCR，結(jié)果（圖2f）表明成功擴(kuò)增得到1 652 bp片段，測序正確，證明該基因成功表達(dá)。

2.3 菌落形態(tài)觀察及生長速度測定

在PDA上，鏈格孢WT氣生菌絲發(fā)達(dá)，菌落呈灰白色，而AabHLH1基因插入突變體M1氣生菌絲稍弱，菌落中間為淺褐色，邊緣白色;M1回補(bǔ)菌株C1基本恢復(fù)WT性狀。在MM上，和WT及C1相比，M1菌絲較稀疏，但菌落形態(tài)與WT和C1無明顯差異。生長速度分析顯示，AabHLH1基因缺失影響到菌落的生長，在PDA和MM上，M1菌落直徑比WT分別減少了15.21%和11.76%（圖3）。

2.4 菌絲、產(chǎn)孢和孢子萌發(fā)觀察

顯微觀察WT、M1和 C1的菌絲形態(tài)，結(jié)果如圖4（A）所示。在PDA和水瓊脂（WA）上， M1和WT類似，都出現(xiàn)了鏈格狀菌絲，但M1中部分菌絲出現(xiàn)彎曲現(xiàn)象，在WA中菌絲彎曲數(shù)量增多，程度增加。

進(jìn)一步比對WT、M1和 C1的產(chǎn)孢量以及孢子萌發(fā)速度，結(jié)果如圖4（B）和表2所示。AabHLH1基因缺失影響到鏈格孢的產(chǎn)孢和孢子萌發(fā)過程，M1的孢子產(chǎn)量比WT和C1明顯減少，分別減少了50.31%和50.47%，孢子萌發(fā)率分別降低了56.12%和56.57%（表2）。而且M1的孢子萌發(fā)晚，速度低，WT在處理后4 h時(shí)大部分孢子都已萌發(fā)，而M1則未見孢子萌發(fā);處理后8 h，M1始見萌發(fā)孢子，隨著處理時(shí)間延長至24 h，WT孢子萌發(fā)率達(dá)98%，而M1僅為43%?；匮a(bǔ)后萌發(fā)率回升，萌發(fā)缺陷消失，表明AabHLH1參與鏈格孢調(diào)控產(chǎn)孢及孢子萌發(fā)過程。

2.5 黑色素含量

分析了AabHLH1基因缺失對鏈格孢黑色素含量的影響，結(jié)果如表3所示?？梢钥闯觯蛔凅wM1黑色素含量明顯降低，為3.644 mg/g，比WT降低了26.80%?；匮a(bǔ)菌株黑色素含量為4.998 mg/g，與野生菌無明顯差異。表明AabHLH1基因參與調(diào)控鏈格孢的黑色素合成。

2.6 毒素致病力

比較了AabHLH1基因插入突變體M1與WT、C1的毒素致病力差異，結(jié)果如圖5所示?？梢钥闯?，毒素處理1 d后，WT毒素浸根的煙苗開始發(fā)病，所有葉片均出現(xiàn)發(fā)黃現(xiàn)象，心葉蜷縮;而M1處理的煙苗葉片開始發(fā)黃，心葉開始萎蔫但沒有蜷縮;浸根2 d后，WT處理煙苗葉片蜷縮嚴(yán)重且全部變黃，根莖部發(fā)黑，而使用M1毒素浸根處理的煙苗僅出現(xiàn)葉片發(fā)黃現(xiàn)象，未見明顯葉片蜷縮及根莖部發(fā)黑現(xiàn)象。C1毒素處理煙苗和WT類似。表明AabHLH1參與調(diào)控鏈格孢的毒素產(chǎn)生過程。

2.7 致病性分析

進(jìn)一步比較了突變體M1與WT以及C1的致病性，結(jié)果如圖6所示。可以看出，三個(gè)菌株接種的煙葉均發(fā)病，但發(fā)病程度差別較大。在WT和C1接種的葉片上，接種菌落在接種點(diǎn)繼續(xù)擴(kuò)大，氣生菌絲在葉片擴(kuò)展，病斑蔓延至整個(gè)葉片區(qū)域;而M1接種后病斑區(qū)域較小，葉片發(fā)黃。由此可見，AabHLH1基因參與調(diào)控鏈格孢的致病性。

3 討論與結(jié)論

目前，關(guān)于真菌中bHLH轉(zhuǎn)錄因子的研究已有報(bào)道，但由于該類轉(zhuǎn)錄因子在不同真菌中數(shù)目不同，如在稻瘟菌中有9個(gè)bHLH轉(zhuǎn)錄因子[8]，鏈格孢中則有12個(gè);且同一真菌中bHLH轉(zhuǎn)錄因子序列同源性較低，導(dǎo)致已經(jīng)報(bào)道的該類轉(zhuǎn)錄因子功能差異較大。如在粗糙脈孢霉（N. crassa）中，轉(zhuǎn)錄因子CHC-1參與了CO2介導(dǎo)的產(chǎn)孢負(fù)調(diào)控過程，另外還調(diào)控了碳代謝、鞘脂合成、細(xì)胞壁合成和鈣信號傳導(dǎo)相關(guān)基因的表達(dá)[16]。在構(gòu)巢曲霉（A.nidulans）中，Stu A調(diào)控分生孢子梗的形態(tài)、有性生殖及應(yīng)激反應(yīng);AnBH1可能為致死基因，DevR是產(chǎn)生分生孢子所必需的[17]。在米曲霉（A. oryzae）中，SclR促進(jìn)菌核的形成，且其編碼的蛋白質(zhì)是維持米曲霉正常的菌株形態(tài)和細(xì)胞功能所必需的;EcdR與分生孢子梗早期分化有關(guān)，并且可以通過與SclR互作形成異二聚體影響彼此的功能[18]。本研究以鏈格孢bHLH轉(zhuǎn)錄因子家族的基因AabHLH1為對象，構(gòu)建了AabHLH1基因的打靶載體，以PEG介導(dǎo)的原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化的方法進(jìn)行轉(zhuǎn)化，成功篩選得到了AabHLH1基因插入突變體，并構(gòu)建了回補(bǔ)體。與野生型鏈格孢相比，突變體菌落為淺褐色，氣生菌絲稍弱，生長速度較慢;鏡檢發(fā)現(xiàn)部分菌絲出現(xiàn)彎曲現(xiàn)象，孢子產(chǎn)量下降，萌發(fā)率降低，萌發(fā)時(shí)間推遲;黑色素含量降低;致病力明顯降低，推測AabHLH1突變體的產(chǎn)孢量顯著下降及孢子萌發(fā)率降低在一定程度上影響了病菌的侵染過程，造成了致病力減弱。有關(guān)AabHLH1基因?qū)χ虏⌒缘木唧w調(diào)控機(jī)制還有待進(jìn)一步研究。

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