劉玉梅
近幾年來,伴隨人們飲食結(jié)構(gòu)和生活方式改變,2型糖尿病發(fā)生率呈現(xiàn)出逐年上升趨勢,而糖尿病及其并發(fā)癥均對患者生活質(zhì)量甚至生命帶來巨大威脅[1]。目前,醫(yī)學(xué)界對于2型糖尿病的治療目標(biāo)為積極預(yù)防糖尿病視網(wǎng)膜病變、糖尿病腎病、糖尿病足等微血管及大血管并發(fā)癥,早期控制血糖水平,減輕體重,延緩2型糖尿病病程進(jìn)展,提高患者生活質(zhì)量[2]?,F(xiàn)階段,藥物療法為2型糖尿病首選治療方式,但關(guān)于何種藥品效果最佳,醫(yī)學(xué)界尚無一致結(jié)論。磷酸西格列汀屬于相對新穎的降血糖藥物,可抑制胰高血糖素樣肽-1分解,影響α 細(xì)胞、β 細(xì)胞調(diào)節(jié)葡萄糖水平,效果肯定。二甲雙胍為新診斷的2型糖尿病患者常用藥品,因單一用藥效果有限,作者主張在二甲雙胍治療基礎(chǔ)上聯(lián)合磷酸西格列汀,以改善2型糖尿病治療效果,為證明其磷酸西格列汀藥理作用,現(xiàn)開展分組對照試驗,從血糖指標(biāo)與胰島素抵抗、胰島β 細(xì)胞功能變化著手分析,報告如下。
1.1 一般資料 選取2016年12月~2018年12月本院112例初診2型糖尿病患者作為研究對象,按治療方法不同分為對照組和研究組,各56例。對照組男22例,女34例;年齡25~72歲,平均年齡(46.39±12.34)歲;體重51~90 kg,平均體重(74.16±13.69)kg;平均空腹血糖(8.69±0.12)mmol/L;平均餐后2 h血糖(15.36±1.75)mmol/L。研究組男23例,女33例;年齡26~72歲,平均年齡(46.76±11.26)歲;體重50~90 kg,平均體重(74.73±12.26)kg;平均空腹血糖(8.75±0.16)mmol/L;平均餐后2 h血糖(15.91±1.26)mmol/L。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)病史查詢、血常規(guī)檢驗等明確診斷為2型糖尿?。虎诨颊呔鶠槌踉\患者;③胰島細(xì)胞自身抗體為陰性;④神志清醒,能夠正常溝通,且相關(guān)資料以及檢驗數(shù)據(jù)完整無缺。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并糖尿病酮癥酸中毒、感染、高滲等急慢性并發(fā)癥;②合并肝臟、胰腺、腎臟及心臟等器官原發(fā)性疾病;③入組前接受過其他治療干預(yù);④對本研究所用藥品過敏。
1.2 方法 對照組應(yīng)用正規(guī)糖尿病飲食,進(jìn)行適當(dāng)運動鍛煉、健康教育,并服用二甲雙胍緩釋片(上海上藥信誼藥廠有限公司,國藥準(zhǔn)字H20050699,規(guī)格:0.5 g×30 s),500 mg/次,3次/d。研究組在對照組基礎(chǔ)上服用磷酸西格列汀片(Merck Sharp & Dohme Italia SPA,國藥準(zhǔn)字J20140095,規(guī)格:100 mg×7 s)治療,100 mg/次,1次/d。兩組患者均堅持治療12周。
1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)
1.3.1 血糖控制效果 采集外周靜脈血進(jìn)行血液生化指標(biāo)檢測,包括糖化血紅蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖,統(tǒng)計兩組患者血糖控制良好率??刂屏己脴?biāo)準(zhǔn)為:空腹血糖水平<6.2 mmol/L,餐后2 h血糖<7.8 mmol/L,糖化血紅蛋白為4~6%。
1.3.2 治療前后胰島素抵抗、胰島β 細(xì)胞功能指數(shù)應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法檢驗患者血清胰島素水平,應(yīng)用激素穩(wěn)態(tài)模型評估方法計算胰島素抵抗、胰島β 細(xì)胞功能指數(shù),計算公式:胰島β 細(xì)胞功能指數(shù)=20胰島素/(空腹血糖-3.5);胰島素抵抗指數(shù)=空腹血糖胰島素/22.5。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差 ()表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者的血糖控制效果比較 研究組患者血糖控制良好率96.43%高于對照組的83.93%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組患者治療前后胰島素抵抗、胰島β 細(xì)胞功能指數(shù)比較 治療前,兩組胰島素抵抗指數(shù)和胰島β細(xì)胞功能指數(shù)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組胰島素抵抗指數(shù)(3.02±0.09)低于對照組的(3.45±0.16)、胰島β 細(xì)胞功能指數(shù)(6.98±0.22)高于對照組的(4.61±0.25),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表1 兩組患者的血糖控制效果比較(n,%)
表2 兩組患者治療前后胰島素抵抗、胰島β 細(xì)胞功能指數(shù)比較()
表2 兩組患者治療前后胰島素抵抗、胰島β 細(xì)胞功能指數(shù)比較()
注:與對照組比較,aP<0.05
2型糖尿病是一種遺傳、環(huán)境等多種因素作用下形成的慢性、終身性代謝性疾病,其中胰島素抵抗、β 細(xì)胞體積減小、糖代謝異常、胰島素分泌功能障礙為本病發(fā)作與進(jìn)展的關(guān)鍵環(huán)節(jié)[3]。2型糖尿病患者不但β 細(xì)胞功能缺失,腸促胰島素效應(yīng)也明顯下降,影響胰高血糖素樣肽-1分泌,導(dǎo)致胰島素釋放延遲、減少,可提高血糖水平[4]。葡萄糖依賴性促胰島素多肽以及胰高血糖素樣肽-1等腸促胰素作為一種腸道分泌細(xì)胞合成所分泌的激素,是在食物營養(yǎng)物質(zhì)的刺激下產(chǎn)生的,有葡萄糖依賴性,經(jīng)促進(jìn)β 細(xì)胞分泌胰島素[5,6]。因此,應(yīng)將糾正胰島功能作為治療2型糖尿病的關(guān)鍵。
本研究結(jié)果顯示:治療后,研究組胰島素抵抗指數(shù)(3.02±0.09)低于對照組的(3.45±0.16)、胰島β 細(xì)胞功能指數(shù)(6.98±0.22)高于對照組的(4.61±0.25),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。由此可見2型糖尿病患者在二甲雙胍基礎(chǔ)上聯(lián)合磷酸西格列汀治療,可有效糾正胰島素抵抗指數(shù)、胰島β 細(xì)胞功能指數(shù)。這是因為二甲雙胍作為雙胍類降血糖藥品,雖能降低患者空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血紅蛋白水平,并能增加胰島素對葡萄糖的利用,抑制腸壁細(xì)胞過多攝取葡萄糖及膽固醇生物合成、貯存,調(diào)節(jié)血脂,但單一使用時療效有限[7,8]。磷酸西格列汀屬于臨床治療2型糖尿病的新藥,相較于二甲雙胍而言,本品可改善患者血糖譜,重點調(diào)節(jié)糖化血紅蛋白,并增加胰島素敏感性,抑制過高胰島素,改善胰島素抵抗,從而延緩胰島素抵抗所導(dǎo)致的心腦血管等大血管病變發(fā)展進(jìn)程。同時,本品僅需每日服用1次,與進(jìn)餐時間無嚴(yán)格要求,可避免既往糖尿病藥品治療所引起的低血糖事件發(fā)生,安全性較高??刂蒲撬绞侵委?型糖尿病的首要目標(biāo),因而作者在本次研究中重點觀察兩組患者治療12周時的血糖控制效果。參考2型糖尿病診治相關(guān)指南,判斷患者治療效果,研究組患者血糖控制良好率96.43%高于對照組的83.93%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。由此體現(xiàn)了磷酸西格列汀在2型糖尿病治療中的優(yōu)勢。
綜上所述,新診斷2型糖尿病患者適宜選用磷酸西格列汀治療,可優(yōu)化血糖控制效果,改善胰島素抵抗、胰島β 細(xì)胞功能,值得臨床借鑒。