沈待羽,李曉娜,孫紫娟,李 芮,楊樹云,李 俊
(昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院腎內(nèi)科,云南 昆明 650032)
慢性腎臟病(Chronic kidney disease,CKD)是世界各國所面臨的重要公共衛(wèi)生問題,2012年國外研究資料表明,CKD的患病率逐年升高,全球患病率高達14.3%[1],Lancet雜志發(fā)表的一項有關(guān)國內(nèi)中心流行病學(xué)調(diào)查顯示,我國 CKD總患病率為10.8%[2]。CKD起病隱匿,多數(shù)患者長期處于無癥狀階段,而部分患者很快進入終末期腎臟病(End stage renal disease,ESRD),ERSD所帶來的經(jīng)濟負擔(dān)和生活質(zhì)量的下降是不可估量的。因此防治及延緩CKD進展是每個腎內(nèi)科臨床醫(yī)生亟待解決的問題。國內(nèi)外多項研究表明蛋白尿是加速腎臟損傷的獨立危險因素[3-4],因此降低CKD患者的蛋白尿尤為重要。雷公藤制劑在CKD中應(yīng)用廣泛,其降尿蛋白作用顯著[15],然而雷公藤制劑的胃腸道反應(yīng)、肝腎毒性、骨髓及性腺抑制等不良反應(yīng),在很大程度上限制了此類藥物的廣泛應(yīng)用[16-18]。昆仙膠囊為“九五”國家中醫(yī)藥重點科技攻關(guān)項目成果,是含有雷公藤甲素的純中藥復(fù)方制劑,由昆明山海棠、淫羊藿、枸杞子、菟絲子組方而成,意在通過加入淫羊藿、枸杞子、菟絲子補腎益精拮抗雷公藤的毒副作用,以發(fā)揮增效減毒的作用。本研究納入了昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院腎臟內(nèi)科2018年3月至2019年10月期間使用昆仙膠囊治療的32例慢性腎臟病患者,進行了短期使用藥物的臨床研究,現(xiàn)報道如下。
本研究共納入慢性腎臟病患者32例,其中男性15例,女性17例;平均年齡為43.40歲;病程5個月至5年,平均18個月。原發(fā)病慢性腎炎13例,腎病綜合征9例,糖尿病腎病6例,紫癜型腎炎3例,系統(tǒng)性紅斑狼瘡性腎炎1例。
符合慢性腎臟病的診斷標(biāo)準(KDIGO 2004年定義:①各種原因引起的腎臟結(jié)構(gòu)和功能障礙≥3個月,包括腎小球濾過率(GFF)正常和不正常的病理損傷、血液或尿液成分異常,影像學(xué)檢查異常;②不明原因的GFR下降(<60 mL(min· 1.73m2)),持續(xù)3個月以上。滿足1、2項中任意1項即符合診斷CKD);②年齡在16~85歲之間,具有獨立行為能力;③24h尿蛋白定量>0.5g/24h,血肌酐<400 μmol/L;④規(guī)律服用昆仙膠囊3個月以上。
①存在危及生命的并發(fā)癥,如重癥感染等;②肝功能異常者(轉(zhuǎn)氨酶超過正常值上限3倍以上);③妊娠及哺乳期婦女。
根據(jù)患者蛋白尿、病理情況等,給予昆仙膠囊(廣州陳李濟),2粒/次,3次/天,口服,療程3~6個月。
對癥治療,患者予低鹽、低脂、優(yōu)質(zhì)蛋白飲食,水腫明顯者可給予利尿劑等。伴高血壓者酌情使用鈣離子拮抗劑、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑等藥物控制血壓,合并感染者短期選用腎毒性小的抗生素抗感染治療。
①因嚴重不良反應(yīng)(如嚴重胃腸道反應(yīng)、嚴重皮膚疾患、肝腎功能損害加重、女性閉經(jīng)者,病情加重進入終末期腎病)、依從性差停藥者;②隨訪資料不全或失訪者。
服藥前及服藥后每月復(fù)診,檢查血、尿常規(guī),肝腎功能、24 h尿蛋白定量等實驗室指標(biāo),觀察3~6個月。觀察并記錄胃腸道反應(yīng)、肝腎功能損害、皮疹及女性月經(jīng)情況等副作用。
參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》相關(guān)標(biāo)準[14],臨床控制:尿常規(guī)檢測尿蛋白陰性,或24 h尿蛋白定量正常,尿紅細胞數(shù)正常,腎功能正常;顯效:尿常規(guī)檢查尿蛋白減少2+,或24 h尿蛋白減少≥40%,RBC減少≥40%,腎功能基本正常;有效:尿常規(guī)檢查尿蛋白減少1+,或24 h尿蛋白定量減少<40%,腎功能正?;蛴懈纳?;無效:達不到有效標(biāo)準者??傆行?(臨床控制例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
32例患者觀察期內(nèi)因不良反應(yīng)退組1例,剩余31例,經(jīng)過3~6個月治療后,臨床控制1例,占3.23%;顯效6例,占19.35%;有效17例,占54.84%;無效7例,占22.58%,最終總有效率為77.42%。
如表1,用藥前后比較:①降低尿蛋白情況:用藥后24 h尿蛋白顯著降低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);②尿紅細胞:用藥后尿紅細胞顯著降低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);③腎功能:用藥后血肌酐、尿酸水平低于用藥前,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),尿素與用藥前相比無顯著差異(P>0.05);④肝功能:用藥后丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶較用藥前升高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而白蛋白、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶與用藥前相比無顯著差異(P>0.05);⑤骨髓抑制:用藥后血小板較用藥前降低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05),白細胞與用藥前相比無顯著差異(P>0.05)。
表1 用藥前后主要臨床指標(biāo)比較 或M(P25-P75)
觀察期內(nèi)出現(xiàn)的主要不良反應(yīng)包括胃腸道反應(yīng)、肝毒性、皮疹、骨髓抑制及性腺抑制等。觀察期內(nèi),月經(jīng)紊亂發(fā)生者居多,部分為圍絕經(jīng)期女性,部分為育齡期女性,其中1名患者(育齡期女性)因閉經(jīng)而停藥。
表2 觀察期間不良反應(yīng)及停藥情況(n)
雷公藤是一種中藥類免疫抑制劑,其主要活性成分為二萜類、三萜類、生物堿類及苷類,二萜類為其中的主要有效成分,生物堿類為引起不良反應(yīng)的主要成分。而昆仙膠囊是含有雷公藤甲素的純中藥復(fù)方制劑,由昆明山海棠、淫羊藿、枸杞子、菟絲子組方而成,為“九五”國家中醫(yī)藥重點科技攻關(guān)項目成果,通過特殊的工藝和藥品質(zhì)量控制研究,加入補腎益精的中藥拮抗雷公藤的毒副作用。實驗研究證明,淫羊藿具有激素樣作用、預(yù)防骨質(zhì)疏松、保護性腺、促造血等作用[6];菟絲子具有類雌激素樣作用,保護肝臟等作用[7-8];動物實驗表明菟絲子具有增強小鼠機體免疫功能及免疫調(diào)節(jié)作用[9];枸杞子具有提高免疫、抗氧自由基等作用,其主要提取物為甜菜堿等,可促進造血、保護肝臟等[10]。昆仙膠囊的藥理作用類似雷公藤,毒副作用卻較雷公藤少,多項研究表明,昆仙膠囊有全程干預(yù)的免疫作用、多靶點的抗炎作用、對RANK/RANKL/OPG系統(tǒng)的影響、足細胞的保護作用、對骨髓系統(tǒng)、性腺系統(tǒng)的保護作用等[11-13]。
本研究通過短期的臨床觀察得出結(jié)論:昆仙膠囊治療慢性腎臟病的總有效率為77.42%,用藥后24 h尿蛋白水平顯著低于用藥前,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),提示該藥在降低慢性腎臟病患者24 h尿蛋白方面療效顯著,這與曾又佳等[5]研究基本一致。腎毒性方面,用藥后血肌酐、尿酸水平顯著低于用藥前,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),尿素與用藥前相比無顯著差異(P>0.05),表明服用昆仙膠囊無明顯腎毒性,甚至可能有降血肌酐、尿酸的作用,但本研究納入病例數(shù)較少,研究結(jié)果可能出現(xiàn)偏差,尚需要擴大樣本量、完善實驗設(shè)計,進一步研究證實。肝損傷方面,用藥后丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶較用藥前升高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而白蛋白、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶與用藥前相比無顯著差異(P>0.05);觀察期內(nèi)有2名患者出現(xiàn)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶輕度升高,予谷胱甘肽等保肝治療后,可繼續(xù)服藥,提示服用昆仙膠囊后肝酶有輕度升高趨勢,可在監(jiān)測肝功能下服用。骨髓抑制方面,用藥后血小板較用藥前降低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05),白細胞與用藥前相比無顯著差異(P>0.05)。用藥后血小板呈下降趨勢,但均在正常范圍內(nèi)。性腺抑制方面,月經(jīng)紊亂發(fā)生者居多,部分為圍絕經(jīng)期女性,部分為育齡期女性,其中1名患者(育齡期女性)因閉經(jīng)而停藥,提示昆仙膠囊有一定的性腺抑制作用,由于本研究未收集抗謬勒氏管激素等實驗室指標(biāo),尚需擴大樣本量,增加抗謬勒氏管激素等實驗室指標(biāo),進一步研究。少數(shù)患者用藥期間出現(xiàn)胃腸道反應(yīng),服用抑酸劑后可耐受,無需停藥。有1例患者用藥初期出現(xiàn)散在皮疹,隨著服藥時間延長自行好轉(zhuǎn),考慮可能為過敏反應(yīng)。
綜上所述,昆仙膠囊短期內(nèi)降低蛋白尿效果顯著,無明顯肝腎損害,但有一定的消化道反應(yīng)、皮膚黏膜反應(yīng)及性腺抑制作用。由于本研究觀察期短,納入病例數(shù)較少,研究結(jié)果可能存在偏差;對于長期安全性、停藥復(fù)發(fā)情況、其降尿蛋白作用是否優(yōu)于其他免疫抑制劑(如他克莫司)等,尚需要擴大樣本量,延長觀察期,完善實驗設(shè)計,予以進一步研究。