馬曉瀟，黎茂穩(wěn)，劉 鵬，李志明，蔣啟貴，陶國亮，錢門輝，鮑云杰，曹婷婷，吳世強(qiáng)

(1.中國石化 石油勘探開發(fā)研究院，北京 100083；2.頁巖油氣富集機(jī)理與有效開發(fā)國家重點(diǎn)實驗室，江蘇 無錫 214126；3.中國石化 江漢油田分公司 勘探開發(fā)研究院，武漢 430223)

江漢盆地最重要的勘探目的層系——古近系潛江組為內(nèi)陸鹽湖沉積[1-2]。由于受沉積時古氣候、古環(huán)境和古生物變遷的影響，潛江組中發(fā)育至少193套鹽韻律層，巖石抽提物和原油的飽和烴、芳香烴生物標(biāo)志物分布復(fù)雜多變[3-9]。相對于飽和烴生物標(biāo)志物[10]，含有芳香基團(tuán)的生物標(biāo)志物在該地區(qū)烴源巖古沉積環(huán)境方面的應(yīng)用研究較少[11-12]。除了大量含硫化合物之外，一些與光合自養(yǎng)硫細(xì)菌相關(guān)的烷基異戊間二烯單芳和二芳化合物被鑒定出來[13-18]，但在江漢盆地的應(yīng)用潛力還沒有得到充分挖掘。

作為陸相頁巖油的一種特殊勘探目標(biāo)類型，江漢盆地古近系潛江組鹽間頁巖近年來受到關(guān)注[19-20]。雖然潛江組鹽間頁巖的單位巖石含油量遠(yuǎn)高于國內(nèi)外許多海陸相頁巖系統(tǒng)[21]，但潛江組鹽間頁巖油勘探開發(fā)仍然面臨著一系列的問題與挑戰(zhàn)[20-21]。如何應(yīng)用生物標(biāo)志物常規(guī)有機(jī)地球化學(xué)參數(shù)來回答頁巖油勘探中的選區(qū)評價問題就是面臨的首要問題，這需要在基礎(chǔ)研究和生產(chǎn)實踐中逐步探索。

本文以江漢盆地王場構(gòu)造北翼一口系統(tǒng)取心井中潛三段鹽間頁巖樣品為研究對象，通過全巖熱解分析和巖石抽提物色譜—質(zhì)譜分析，討論鹽間頁巖烴類組分中生物標(biāo)志物特殊組合及其對頁巖油勘探的指示意義。

1 地質(zhì)樣品與實驗方法

蔣啟貴等[22]對江漢盆地潛江組多口系統(tǒng)取心井巖石樣品開展了系統(tǒng)現(xiàn)場工作，包括巖心觀察與描述、X熒光光譜元素地球化學(xué)、巖石熱解和有機(jī)溶劑抽提物色譜—質(zhì)譜分析，形成了完善的現(xiàn)場工作流程。

本文研究的樣品取自潛江凹陷王場背斜北翼王云11井(WY11)(圖1)；巖石熱解分析采用法國Rock-Eval 6熱解儀，實驗流程及分析條件設(shè)置采用《巖石熱解分析：GB/T18602-2012》。

圖1 江漢盆地潛江凹陷潛江組三段頁巖油氣顯示及取樣井位置

巖石抽提物通常采用72 h的索氏抽提法來獲取，沉淀了瀝青質(zhì)的抽提物再用層析柱分離成飽和烴、芳香烴、非烴組分。前人研究發(fā)現(xiàn)，原油和巖石抽提物芳香烴組分單環(huán)芳香烴占比為25%～35%，主要成分為烷基苯和其他多環(huán)化合物[23]。由于相對極性的不同，這些含有芳香基團(tuán)的烷烴化合物難以通過常規(guī)的柱層析被全部富集到芳烴餾分中，從而影響了單芳類生物標(biāo)志物的地質(zhì)解釋[24]，同時該方法流程較長、效率相對較低。因此，本文采用快速法，即：采用二氯甲烷浸泡顆粒狀巖石樣品(約0.5 g)，加入正構(gòu)十八烯、d4-膽甾烷和d8-二苯并噻吩作為定量分析的內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)物，并通過低溫超聲萃取(約10 min)的方法，來快速獲得巖石抽提物，靜置過夜(經(jīng)氮?dú)饬鞔祾邼饪s后)，直接進(jìn)樣進(jìn)行色譜—質(zhì)譜分析以獲取飽和烴和芳烴生物標(biāo)志物數(shù)據(jù)[23]。采用安捷倫7890氣相色譜與5975質(zhì)譜聯(lián)用，開展巖石抽提物的色譜—質(zhì)譜分析(GC-MS)；頁巖油樣品用二氯甲烷適度稀釋，直接進(jìn)樣進(jìn)行色譜—質(zhì)譜分析，具體分析條件見文獻(xiàn)[25]。依據(jù)《生物標(biāo)志物色譜—質(zhì)譜鑒定方法：SY5258/T-91》鑒定甾萜類化合物結(jié)構(gòu)。由于芳基異戊間二烯烷烴質(zhì)譜圖中以m/z134/133為基峰，其次具有較強(qiáng)的分子離子峰，故在色譜質(zhì)譜分析中一般采用m/z134質(zhì)量色譜圖來反映這類化合物的分布[24]。無環(huán)烷烴定量分析采用特征碎片離子m/z85質(zhì)量色譜圖峰面積與標(biāo)樣在對應(yīng)的m/z83質(zhì)量色譜圖峰面積對比獲得；甾烷和萜烷定量分析采用m/z217和191質(zhì)量色譜圖峰面積與標(biāo)樣在m/z221上的峰面積；芳烴采用分子離子質(zhì)量色譜圖峰面積進(jìn)行計算。由于獲得的定量數(shù)據(jù)只是用于對比研究，沒有進(jìn)行響應(yīng)因子校正，單個化合物的濃度計算采用與S1比較，表達(dá)為mg/g。

2 結(jié)果與討論

2.1 全巖熱解結(jié)果

本次研究除15號樣品取自淺層，其他樣品取自潛江組三段4個韻律層(圖2和表1)，即：潛33下亞段6號和7號鹽韻律層；潛34亞段10號和12號鹽韻律層，其中試油井段為潛34亞段10號韻律層。

圖2 江漢盆地潛江凹陷王云11井取心段位置與樣品熱解分析數(shù)據(jù)

表1 江漢盆地潛江凹陷王云11井鹽間頁巖樣品基本情況和熱解分析結(jié)果

鹽間頁巖現(xiàn)今有機(jī)碳(TOC)含量為1.43%～8.22%，平均值為4.14%；氫指數(shù)(IH)為195～738 mg/g，平均值為393 mg/g，整體呈現(xiàn)出較高的有機(jī)質(zhì)豐度，但有機(jī)質(zhì)類型有較大的變化(表1，圖3a,b)。熱解成熟度參數(shù)Tmax值較低(407～435 ℃)，與王場構(gòu)造區(qū)取心層段整體成熟度處于未熟—低熟階段相對應(yīng)，沒有明顯的隨深度變大而增加的趨勢(表1)。氫指數(shù)的變化也與埋深沒有明顯的關(guān)系，指示沉積微相與有機(jī)相變化控制了鹽間頁巖有機(jī)質(zhì)的縱向非均質(zhì)性[25]。有機(jī)質(zhì)類型以Ⅰ型和Ⅱ型為主(圖3a,b)，與前人報道的有機(jī)質(zhì)鏡檢結(jié)果一致[1,20]，說明鹽湖中的生物以低等浮游生物和喜鹽細(xì)菌為主，高等植物幾乎不存在。這種以偏腐泥型為主的干酪根是生成液態(tài)烴類的良好母質(zhì)[23]。

潛33下亞段7號鹽韻律和潛34亞段10號韻律層樣品中S1、Tmax和IH值變化很大(表1)，S1/w(TOC)>100 mg/g(圖3c)，顯示這2個鹽韻律層中含有大量的游離烴[26]，可能已經(jīng)達(dá)到了“油氣顯示”的最高級別[27]。具有較高S1/w(TOC)比值樣品的Tmax值反而較低(<425 ℃)，說明要么這些樣品有利于早期生烴，要么受到了運(yùn)移烴的浸染。但是，這些樣品中剩余生烴潛力(IH)和總生烴潛力(S1+S2)隨著成熟度參數(shù)Tmax增加而增加(圖3b，d)，說明運(yùn)移浸染的可能性更大。

圖3 江漢盆地潛江凹陷王云11井鹽間頁巖樣品熱解分析結(jié)果

2.2 無環(huán)烷烴生物標(biāo)志物特征

樣品的烷烴生物標(biāo)志物參數(shù)和部分單體化合物的絕對濃度見表2，其縱向變化見圖4。這些樣品的正構(gòu)烷烴分布基本相似，在nC20-nC26都存在一定程度的偶碳優(yōu)勢(圖5a)。作為鹽湖沉積的標(biāo)志特征，植烷是烷烴中最為豐富的成分，而且姥姣烷/植烷(Pr/Ph)比值遠(yuǎn)低于1.0。盡管4個鹽韻律層樣品的Pr/Ph值較接近(0.1～0.3)(圖4)，但是潛33下亞段7號鹽韻律和潛34亞段10號韻律層樣品的Pr/nC17和Ph/nC18值低于上、下鹽韻律，這些比值與后續(xù)討論的甾烷成熟度參數(shù)一起，反映了成熟原油浸染的特征。Pr/nC17和Ph/nC18烷烴比值交會圖(圖6)顯示，所有樣品都落在藻類干酪根趨勢線下側(cè)，指示樣品中有機(jī)質(zhì)來源以藻類和古細(xì)菌為主。這些結(jié)果與前人認(rèn)識基本一致[12]，因為從部分江漢盆地鹽間頁巖樣品中發(fā)現(xiàn)了豐富的藻類(包括甲藻、藍(lán)細(xì)菌、綠硫菌和食菌的纖毛蟲等生物)存在的穩(wěn)定碳同位素證據(jù)。

圖4 江漢盆地潛江凹陷王云11井巖心和頁巖油樣品的無環(huán)烷烴生物標(biāo)志物參數(shù)和部分單體化合物的絕對濃度的縱向變化

表2 江漢盆地潛江凹陷王云1井巖心樣品的烷烴生物標(biāo)志物參數(shù)和部分單體化合物的絕對濃度

2.3 甾萜類生物標(biāo)志物特征

圖5b是部分巖心樣品的m/z191質(zhì)量色譜圖。顯然，樣品中存在兩類截然不同的萜類分布：一類顯示出明顯的伽馬蠟烷優(yōu)勢，代表了半咸水—咸水湖相沉積[5]；另一類以藿烷系列為主，可能與鹽湖相對應(yīng)[8]。伽馬蠟烷在海相和陸相烴源巖沉積環(huán)境研究中一般作為良好的沉積水體分層的標(biāo)志[8]，而升藿烷系列是不同條件下原核生物中常見的C35細(xì)菌藿四醇和其他相關(guān)生物先質(zhì)的演化產(chǎn)物[28-30]。因此，王云11井取心井段縱向上伽馬蠟烷/(伽馬蠟烷+C31升藿烷)比值和C35/C34-藿烷比值的變化(圖7)，指示了潛33下亞段7號鹽韻律和潛34亞段10號韻律層形成于還原條件相對優(yōu)越、水體分層更加明顯的沉積條件。由于Ts/(Ts+Tm)比值同時受原始沉積環(huán)境的氧化還原條件和熱成熟度制約，這2個還原條件相對優(yōu)越的韻律層樣品卻具有較高的Ts/(Ts+Tm)比值，這種矛盾現(xiàn)象可能更多地反映了運(yùn)移烴的浸染。

圖5 江漢盆地潛江凹陷王云11井部分巖心和產(chǎn)出的頁巖油樣品的質(zhì)量色譜圖

圖6 江漢盆地潛江凹陷王云11井巖心樣品的Pr/nC17-Ph/nC18交會圖模板根據(jù)CONNAN和CASSOU[28]；Rainbow，Shekilie和Zama原油來自西加拿大盆地中泥盆統(tǒng)海相含鹽烴源巖[29]；“BYY2鹽間、鹽內(nèi)上、鹽內(nèi)下”樣品取自潛江凹陷蚌頁油2井潛34-10韻律[25]。

圖7 江漢盆地潛江凹陷王云11井巖心樣品的部分萜烷參數(shù)和化合物濃度隨頁巖儲層深度變化趨勢

圖5c是部分巖心樣品的m/z217質(zhì)量色譜圖，樣品中重排甾烷和C20-C22短鏈甾烷相對豐度總體較低，而以規(guī)則甾烷占優(yōu)勢?？v向上由下向上，C27/C29和C28/C29甾烷比值有相對降低的趨勢(圖8)。與Ts/(Ts+Tm)比值的縱向變化相對應(yīng)，潛33下亞段7號和潛34亞段10號韻律層樣品中地質(zhì)甾烷構(gòu)型占優(yōu)勢，而上下2個韻律層則由生物甾烷構(gòu)型占主導(dǎo)，反映了運(yùn)移烴與原位未成熟有機(jī)質(zhì)的差異性。

圖8 江漢盆地潛江凹陷王云11井巖心和原油樣品的部分甾烷參數(shù)和濃度隨頁巖儲層深度變化趨勢

樣品的甾、萜類生物標(biāo)志物的縱向變化，揭示了鹽間頁巖在不同鹽韻律間和單個韻律內(nèi)部沉積環(huán)境、生源特征與成熟度的變化趨勢。這些趨勢還可以從各種甾萜化合物比值之間顯示出的高度一致性得到佐證(圖9)。

圖9 江漢盆地潛江凹陷王云11井巖心和頁巖油樣品甾、萜化合物參數(shù)相關(guān)分析

圖4，7和8分別列出了4個鹽韻律層鹽間頁巖樣品抽提物以及壓裂獲得的頁巖油樣品中幾類飽和烴生物標(biāo)志化合物濃度變化。在潛33下亞段7號鹽韻律和潛34亞段10號韻律層巖心和頁巖油樣品中，生物構(gòu)型的C29-規(guī)則甾烷濃度明顯低于上、下2個鹽韻律，進(jìn)一步為前者有成熟原油浸染的認(rèn)識提供了支持。

2.4 芳香烴生物標(biāo)志物對鹽間頁巖形成環(huán)境的啟示

江漢盆地潛江組鹽湖沉積芳香烴組分最顯著的分子地球化學(xué)特征是存在大量的與異海綿烷(isorenieratane)相關(guān)的化合物[12]。當(dāng)這些化合物比共生的浮游植物來源的分子相對富集13C時(即δ13C值高大約15‰)，這些化合物可以作為綠硫細(xì)菌科(Chlorobiaceae)的生物標(biāo)志物[33-34]。由于這些化合物可能與富13C的綠菌烷(Chlorobactane)、甲基異丁基-馬來酰亞胺和/或法呢烷共生[12]，它們的生物先質(zhì)還可能是更常見的類胡蘿卜素色素[34]。這些化合物可以各類相關(guān)的單環(huán)、雙環(huán)、三環(huán)和更高環(huán)數(shù)的芳香烴存在，也可以在早期成巖作用階段通過微生物硫酸鹽還原形成相應(yīng)的含硫芳烴化合物[8,35]。

值得注意的是，樣品的色譜—質(zhì)譜分析結(jié)果(圖5d)顯示鹽間頁巖中存在至少兩類芳基異戊間二烯烷烴分布，可能指示二者屬于不同沉積微相，具有不同菌藻群落分布。鑒定出的相關(guān)化合物還包括綠細(xì)菌烷(Ⅶ)和β,χ-胡蘿卜烷(Ⅷ)(圖10)。C13-C31三甲基-芳基異戊間二烯烷烴最早在西加盆地和威利斯頓盆地古生界油氣系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)，存在的主要化合物系列具有1-烷基-1-2,3,6-三甲基構(gòu)型[2,3,6-TMAI(Ⅰ)]，它們與光合綠硫細(xì)菌的異海綿烷(Ⅱ)和海綿烷(碳骨架結(jié)構(gòu)與Ⅲ相同)共生，它們的存在可以作為厭氧的光合作用帶水體環(huán)境中細(xì)菌大量繁衍的標(biāo)志[15-16,18,33,36-38]。另外一類芳基異戊間二烯烷烴具有1-烷基-3,4,5-三甲基系列[3,4,5-TMAI(Ⅳ)]，它的色譜保留時間比2,3,6-系列略短[36-38]。它們可能來源于已經(jīng)絕滅的另一類光合綠硫細(xì)菌中2,3,6-/3,4,5-三甲基二苯基異戊間二烯烷烴(Ⅴ)的降解，但是它們的生物先質(zhì)[即異海綿烷的2,3,6-/3,4,5-三甲基二苯基同系物(Ⅵ)]還沒有被確認(rèn)。正是由于這些化合物的成因獨(dú)特，它們已經(jīng)在許多盆地油—油和油—源對比中得到廣泛應(yīng)用。例如，威利斯頓盆地上泥盆統(tǒng)—密西西比系巴肯頁巖抽提物中2,3,6-和3,4,5-TMAI相對含量較高[18]，但它們在上覆的密西西比系Lodgepole組碳酸鹽巖烴源巖中幾乎缺失，因此可作為區(qū)分兩種來源原油的分子標(biāo)志物[24]。這些化合物分布也在塔里木盆地主力烴源巖的判識中發(fā)揮了重要作用[39]。

圖10 地質(zhì)樣品中常見的芳基異戊間二烯烷烴化合物分子結(jié)構(gòu)[35]

近期有研究者推測，3,4,5-TMAI的生物先質(zhì)可能與紫色綠硫細(xì)菌有關(guān)[40]，盡管這種解釋似乎與后者13C值偏低存在部分矛盾[11]。根據(jù)實測樣品中兩類芳基異戊間二烯烷烴分布，與飽和烴分子參數(shù)(如伽馬蠟烷/升藿烷和C35/C34藿烷比值等)結(jié)合，可以推斷，潛江凹陷潛三段鹽間頁巖沉積時期光合綠硫細(xì)菌發(fā)育，存在厭氧的光合作用帶水體環(huán)境。江漢盆地古鹽湖的發(fā)育，經(jīng)歷了從劇烈蒸發(fā)形成鹽膏沉積，到水體加深導(dǎo)致黑色富有機(jī)質(zhì)頁巖形成的巨大變遷。在咸化湖盆中，往往由于鹽度的差異，導(dǎo)致水體出現(xiàn)分層現(xiàn)象，表層光合作用帶浮游生物發(fā)育，底層為喜鹽的底棲生物發(fā)育。因此，2,3,6-TMAI系列化合物富集的層段可能與高位域湖泛期相對淡化的半咸水—咸水湖相沉積有關(guān)。與此不同，3,4,5-TMAI系列化合物可能與相對干旱、湖盆收縮、較淺水體的鹽湖沉積密切相關(guān)。

山西省運(yùn)城市鹽湖每年夏季部分湖水由藍(lán)綠色變?yōu)樽霞t色(圖11)，可以為江漢盆地古鹽湖相沉積的發(fā)育模式提供旁證。運(yùn)城鹽湖誕生于新生代古近紀(jì)喜馬拉雅構(gòu)造運(yùn)動時期，距今約50 Ma，它自東北向西南延伸，長約30 km，寬3～5 km，湖面海拔324.5 m，最深處約6 m，總面積132 km2，是世界三大硫酸鈉型內(nèi)陸鹽湖之一。每年6月下旬，山西運(yùn)城會出現(xiàn)持續(xù)高溫天氣，部分區(qū)縣最高氣溫達(dá)到37 ℃以上。隨著氣溫升高，湖水蒸發(fā)，嗜鹽綠色細(xì)菌等有機(jī)微生物活躍，紫色綠硫細(xì)菌大量繁殖使水體較淺部位的人工鹽池中池水變成玫瑰紅或者紅色，從每年5月份開始變紅的部分池水顏色更加鮮艷，而湖水較深部位顏色基本不變。

圖11 江漢盆地古鹽水湖泊發(fā)育模式示意(a)與現(xiàn)代山西運(yùn)城鹽湖參照(b)

將今論古，受古氣候和古構(gòu)造運(yùn)動的影響，湖盆相對咸化和淡化期交替出現(xiàn)，從而造成鹽間頁巖沉積水體分層的差異性。但是，從整體來講，在咸化湖盆的相對淡化期，豐富的陸源養(yǎng)分輸入，藻類勃發(fā)，生物產(chǎn)率較高，相對咸化期水體分層環(huán)境有利于有機(jī)質(zhì)的保存。淡化期與咸化期交替，容易形成富有機(jī)質(zhì)頁巖以及良好的生儲組合條件。

2.5 生物標(biāo)志物特殊組合及其對鹽間頁巖油勘探的指導(dǎo)意義

江漢盆地鹽間已經(jīng)獲得工業(yè)開采的原油經(jīng)過常規(guī)硅膠/氧化鋁柱色層分離，將芳香烴餾分進(jìn)行色質(zhì)分析，發(fā)現(xiàn)芳基異戊間二烯成分均以2,3,6-TMAI系列為特征，3,4,5-TMAI系列相對不發(fā)育。這種生物標(biāo)志物特殊組合，如果能夠有效地排除實驗過程中人為的影響和自然條件下烴類的運(yùn)移分餾，對江漢盆地鹽間頁巖油勘探具有重要的指導(dǎo)意義。

實驗室條件下族組分分離，由于方法選擇的不同，可能人為地改變單環(huán)芳烴的分布格局[22]。絲光沸石經(jīng)過脫氧化鋁處理，對不同形態(tài)的烷基單環(huán)芳香烴吸附有選擇性，應(yīng)用這種分子篩可以從戊烷溶液中去除正構(gòu)烷基苯、正構(gòu)烷基甲苯等，而1-烷基-2,3,6-三甲苯不會受到影響[41]。分子動力學(xué)計算結(jié)果[42-43]表明，與非甲基化芳香碳直接連接的質(zhì)子具有較高的電荷密度；3,4,5-TMAI可以通過烷基側(cè)鏈將這些質(zhì)子保護(hù)起來，具有較低的表面吸附能力從而有利于運(yùn)移。相對而言，2,3,6-TMAI上的芳香碳質(zhì)子更加暴露，因此更容易通過與極性分子的相互作用而滯留。由于我們在樣品預(yù)處理過程中沒有開展族組分制備，因此最大限度地降低了對單環(huán)芳烴分布的人為干擾。

如果在地下富有機(jī)質(zhì)頁巖多尺度微孔介質(zhì)條件下，有機(jī)分子由于芳香環(huán)上烷基的位阻效應(yīng)導(dǎo)致原油組分的化學(xué)分餾，在其他條件相似的情況下，經(jīng)歷過一定程度運(yùn)移的油氣應(yīng)該相對富集3,4,5-TMAI系列化合物。實際上，王云11井潛34亞段10號韻律層受到油氣運(yùn)移浸染的樣品中芳基異戊間二烯烷烴中均以2,3,6-TMAI系列占優(yōu)勢。這個事實，說明鹽間頁巖層系內(nèi)烴類運(yùn)移的幾何空間尺度和分餾效應(yīng)十分有限。這種生物標(biāo)志物特殊組合揭示，在很大程度上，潛江凹陷鹽間頁巖油有利的形成環(huán)境可能局限于半咸水—咸水湖相沉積。

江漢盆地是一個白堊紀(jì)—古近紀(jì)發(fā)育的典型幕式構(gòu)造運(yùn)動形成的斷陷盆地，多期次構(gòu)造運(yùn)動的疊合形成了盆地內(nèi)復(fù)雜的構(gòu)造格局。作為一個南淺北深的半地塹式斷陷[44-45]，潛江凹陷在北部單向陸源水系、高鹽度、強(qiáng)蒸發(fā)環(huán)境下，形成了蒸發(fā)巖與沙泥巖頻繁交互的含鹽巖系[20,45-46]。在諸多的Ⅲ級含鹽韻律中，每一個韻律都會成為一個獨(dú)立的、自生自儲的含油氣系統(tǒng)。本文的基礎(chǔ)分析數(shù)據(jù)表明，所分析的具有較高游離油含量的鹽間頁巖樣品均與半咸水—咸水湖相沉積密切相關(guān)，并且伴隨著一定程度的側(cè)向運(yùn)移。因此，潛三段和潛四段層系內(nèi)部的幾個最大湖泛面應(yīng)該是目前鹽間頁巖油勘探的主要目標(biāo)。生烴凹陷腹部鹽間烴源巖成熟度正處于生烴高峰期，分布面積更大，應(yīng)該具有更好的原地頁巖油資源潛力。除了繼續(xù)王場構(gòu)造區(qū)開發(fā)試驗外，應(yīng)該加大蚌湖洼陷成熟烴源區(qū)的勘探力度。

3 結(jié)論

(1)潛江凹陷王云11井潛江組潛33下亞段和潛34亞段4個鹽韻律層中，鹽間頁巖沉積環(huán)境劃分為半咸水—咸水湖相和咸水湖相兩種類型。前者以富含伽馬蠟烷和2,3,6-三甲基—芳基異戊間二烯烷烴為特征，對應(yīng)于分布范圍相對廣泛的韻律；后者以缺少水體分層的分子標(biāo)志物為特征，可能對應(yīng)于分布范圍相對局限的韻律層。

(2)鹽間頁巖中游離油富集段主要分布在半咸水—咸水環(huán)境形成的富有機(jī)質(zhì)紋層發(fā)育段，為一定程度的成熟油氣側(cè)向運(yùn)移提供了有利場所。

(3)鹽間頁巖油勘探的主要目標(biāo)應(yīng)該聚焦到潛三段和潛四段層系內(nèi)部的幾個最大湖泛面，除了繼續(xù)王場構(gòu)造區(qū)開發(fā)試驗外，應(yīng)該加大蚌湖洼陷成熟烴源區(qū)的勘探力度。

致謝：感謝中國石化油田事業(yè)部和江漢油田分公司頁巖油項目組在項目研究過程中給予的大力支持。