戴曉輝 廖湘平 李文英 鄧華

【摘 ?要】特發(fā)性膜性腎病屬于器官特異性自身免疫性疾病，主要病變?cè)谀I小球[1]。目前它的發(fā)病機(jī)制還沒有完全被研究清楚，國(guó)內(nèi)外針對(duì)膜性腎病的發(fā)病機(jī)制的研究主要在M型磷脂酶A2受體及其抗體、1型血小板反應(yīng)蛋白7A 域、抗足細(xì)胞抗原上[2-4]，但具體腎臟受損機(jī)制仍未闡述清楚。也有研究認(rèn)為補(bǔ)體活化與IMN有關(guān)[5]。本文將闡述特發(fā)性膜性腎病的發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展。

【關(guān)鍵詞】特發(fā)性膜性腎病;PLA2R;PLA2R抗體;

【中圖分類號(hào)】R568 ? ? ?【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A ? ? ?【文章編號(hào)】1672-3783（2020）08-0067-01

在成人腎病綜合征中，膜性腎病（Membranous Nephropathy，MN）是其中常見的病理類型，大概占成人腎病綜合征的 30%[6]。根據(jù)MN的病因，可分為：特發(fā)性膜性腎?。╥diopathic membranous nephropathy，IMN）或原發(fā)性膜性腎?。╬rimary membranous nephropathy，PMN），多由自身免疫所致，故最近有學(xué)者建議將血清PLA2R抗體陽性或血清1型反應(yīng)蛋白7域抗體陽性的MN稱為免疫相關(guān)性膜性腎?。╝utoimmune membranous nephropathy，AMN） ，占MN的80%-90%左右[7]。其余則是繼發(fā)性MN與系統(tǒng)性的自身免疫疾?。ㄏ到y(tǒng)性紅斑狼瘡）、感染（乙肝）、藥物（非甾體抗炎藥）以及惡性腫瘤等因素有關(guān)[8]。本文將著重描述特發(fā)性膜性腎病。

膜性腎病的診斷金標(biāo)準(zhǔn)需依靠病理診斷，常表現(xiàn)為免疫復(fù)合物沉積在腎小球毛細(xì)血管袢的上皮下，在光學(xué)顯微鏡、電子顯微鏡及免疫熒光上都有其特征性表現(xiàn)。靶細(xì)胞是受損的腎小球臟層上皮細(xì)胞或足細(xì)胞。腎小球基底膜的增厚與足細(xì)胞合成細(xì)胞外基質(zhì)的聚集有關(guān)。

IMN患者的臨床表現(xiàn)各不相同，大多表現(xiàn)為蛋白尿和其他腎病綜合征的表現(xiàn)，有些患者可無臨床表現(xiàn)，僅有尿蛋白，靠腎活檢診斷。大部分患者早期血壓政策，但是隨著病程進(jìn)展，約一半的患者會(huì)出現(xiàn)高血壓，可隨疾病緩解而恢復(fù)正常。IMN患者早期腎功能多正常，但是也有部分患者腎功能會(huì)進(jìn)一步惡化，最終約30%進(jìn)入終末期腎臟病。

近年來，IMN 的發(fā)病率呈明顯上升趨勢(shì)。PLA2R 是成人中 IMN 中公認(rèn)的第一個(gè)抗原靶標(biāo)。THSD7A被描述為成人 IMN 中的第二種自身抗原。PLA2R 和THSD7A 是被認(rèn)為在大多數(shù)患者中引起 IMN 的兩個(gè)靶抗原。

血清PLA2R抗體在 IMN 診斷中的，陽性率約70-80%，但是其特異性接近 100%。血清PLA2R抗體在正常人、其他腎臟疾病以及系統(tǒng)性疾病很少有被發(fā)現(xiàn)。這也表明，若血清PLA2R抗體為陽性，則該患者或需沒有必須進(jìn)行腎活檢 ，尤其當(dāng)患者存在無法配合、凝血功能異常、病情危重等絕對(duì)或相對(duì)腎穿刺活檢的禁忌癥時(shí)。而Tomas等的[7]發(fā)現(xiàn)補(bǔ)充了IMN血清PLA2R陰性患者的診斷。

Hoxha等[9]的研究發(fā)現(xiàn)在IMN患者中PLA2R抗體滴度低的患者比PLA2R抗體水平高的患者顯著早于蛋白尿的緩解。自發(fā)緩解患者的PLA2R抗體水平隨時(shí)間下降，但蛋白尿量未減少的患者其PLA2R抗體水平卻持續(xù)升高。

綜上所述，血清PLA2R抗體可作為IMN的無創(chuàng)性特異性診斷指標(biāo)，特別是有腎穿刺活檢的絕對(duì)或相對(duì)禁忌癥時(shí);對(duì)于血清PLA2R抗體陰性，但臨床表現(xiàn)符合膜性腎病的患者，若患者情況可以，建議行腎組織PLA2R染色進(jìn)一步明確診斷;血清THSD7A抗體陽性率低但是特異性強(qiáng)，因此可作為PLA2R及其血清抗體均陰性的患者補(bǔ)充檢查，從而提高IMN的確診率。

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