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一品紅的組織培養(yǎng)技術(shù)研究

2020-08-14 10:08:00楊涼花陜西省安康市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所院陜西安康725021
關(guān)鍵詞:外植體生根無(wú)菌

●楊涼花(陜西省安康市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所院陜西安康725021)

一品紅為大戟科大戟屬常綠或半常綠植物,原產(chǎn)地墨西哥[1]。目前市場(chǎng)上還有一品白、一品粉等品種。由于一品紅的花期正值元旦和春節(jié)期間,而且開(kāi)花時(shí)苞片甚為鮮艷,很適合節(jié)日的氣氛,因此在我國(guó)市場(chǎng)需求量較大。一品紅繁殖大多采用扦插的方法,因材料受限,無(wú)法滿(mǎn)足廣大的市場(chǎng)需求,而通過(guò)組織培養(yǎng)獲取種苗的方法已逐漸被采用,可進(jìn)行大批量生產(chǎn)繁殖,進(jìn)行工廠(chǎng)化育苗。

1 材料與方法

1.1 外植體的選擇

選取當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)上一品紅品種‘喜慶紅’健壯植株的頂芽或側(cè)芽。

1.2 培養(yǎng)條件

用25℃恒溫培養(yǎng)。光照時(shí)間為12h/d,光照度為1 600Lx。

培養(yǎng)基滅菌前pH為6.0,蔗糖濃度為30g/L,瓊脂濃度為7g/L。

2 結(jié)果與分析

2.1 外植體的消毒

將采集的外植體剪除大葉片,置入燒杯中,用洗衣粉水搖動(dòng)洗滌30min后再用自來(lái)水反復(fù)沖洗1h,送入無(wú)菌接種間,在超凈工作臺(tái)上先用75%的酒精浸泡20s后立即取出,用無(wú)菌水沖洗2~3次,再用0.1%的升汞滅菌5~7min,消毒時(shí)要不斷攪動(dòng),使材料與消毒液充分接觸,消毒過(guò)程中注意觀(guān)察外植體顏色的變化,消毒時(shí)間過(guò)長(zhǎng)則外植體表面發(fā)黑,死亡率較高,時(shí)間過(guò)短則消毒不徹底,污染率較高[2],最后再用無(wú)菌水沖洗4~5次,置入鋪有無(wú)菌濾紙的培養(yǎng)皿中,吸干表面水分,用解剖刀切去基部受損的組織,再切成1cm左右的帶芽莖段,備用。

2.2 培養(yǎng)方法

2.2.1 誘導(dǎo)分化增殖培養(yǎng)將經(jīng)過(guò)無(wú)菌處理的外植體分別接種到各培養(yǎng)基中,見(jiàn)表1,每瓶接種6~8株。經(jīng)過(guò)16~24d的培養(yǎng)以后,所有培養(yǎng)基中的外植體都開(kāi)始萌動(dòng)生長(zhǎng)。培養(yǎng)基1中的外植體約24d開(kāi)始分化,少數(shù)產(chǎn)生叢生芽,大部分沒(méi)有變化;培養(yǎng)基2中的外植體約22d后開(kāi)始從基部生出比較密的叢生芽,但芽很小,誘導(dǎo)率在30%;在培養(yǎng)基3中,隨著NAA含量的提高,一部分誘導(dǎo)出苗,并且開(kāi)始生根,但是苗較細(xì);在培養(yǎng)基4中,由于外植體的培養(yǎng)時(shí)間較前面培養(yǎng)基中的外植體培養(yǎng)時(shí)間短,因此誘導(dǎo)率在70%左右,生成的小苗相對(duì)健壯;培養(yǎng)基5中的外植體約18d產(chǎn)生愈傷組織,分化率較高,伴有少量不定芽生成;培養(yǎng)基6中的外植體約16d開(kāi)始分化,誘導(dǎo)分化率最高,達(dá)75%,且有白色不定根形成。觀(guān)察結(jié)果表明,增殖率與6-BA和NAA的含量有關(guān),6-BA含量在1.0~2.0的范圍內(nèi),增殖系數(shù)隨著含量的增高而增加,但是在生產(chǎn)繁殖上,不能只要求增殖率,還要注重苗的長(zhǎng)勢(shì)[3]。由觀(guān)察結(jié)果可知,培養(yǎng)基誘導(dǎo)分化效果最佳,即MS+1.5mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA是一品紅最適宜的初代培養(yǎng)基。

在誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基上培養(yǎng)約25d以后,待誘導(dǎo)分化出的小苗長(zhǎng)至4~6cm時(shí),從培養(yǎng)瓶中取出,剪成帶芽的小段,再分別轉(zhuǎn)接到培養(yǎng)基MS+1.5mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA上繼續(xù)培養(yǎng),每瓶接種5~6個(gè),經(jīng)過(guò)35d培養(yǎng)以后,繁殖體逐漸展開(kāi)伸長(zhǎng),增殖倍數(shù)達(dá)到5倍以上。每隔40d左右分瓶轉(zhuǎn)接,進(jìn)行繼代增殖培養(yǎng),從而擴(kuò)大培養(yǎng)規(guī)模,建立快速繁殖體系,見(jiàn)表1。

表1 6種培養(yǎng)基誘導(dǎo)分化效果對(duì)比

2.2.2 生根培養(yǎng)將進(jìn)行繼代培養(yǎng)的繁殖體放在增殖培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng),大約25d以后,將已經(jīng)長(zhǎng)成的2~3cm高的幼苗分別轉(zhuǎn)接到表2中的生根培養(yǎng)基中進(jìn)行生根培養(yǎng),每瓶接種5~7株。培養(yǎng)約10d以后各植株陸續(xù)開(kāi)始生根,將觀(guān)察結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)得知,在培養(yǎng)基a中生根約需要18d,在培養(yǎng)基b中生根需要15d左右,在培養(yǎng)基c中生根需要12d,在培養(yǎng)基d中10d左右就開(kāi)始生根。由結(jié)果可知,當(dāng)NAA濃度增加到0.4mg/L時(shí),雖然生根的天數(shù)縮短,但是生根數(shù)量少而且有須根。結(jié)果表明,一品紅生根的最佳培養(yǎng)基為1/2MS+0.3mg/LNAA[4-5]。

表2 4種培養(yǎng)基生根效果對(duì)比

3 移栽

生根的組培苗待根長(zhǎng)至2~3cm時(shí),選取生長(zhǎng)健壯的瓶苗,從培養(yǎng)室中取出進(jìn)行一段時(shí)間的煉苗,移栽至蛭石、腐葉土和細(xì)沙土按1:1:1比例配制而成的基質(zhì)苗床中,在22~25℃條件下培養(yǎng)2~3周后上盆,在自然環(huán)境條件下培養(yǎng),期間注意保溫、保濕并通風(fēng),噴施1~2次滅菌靈,成活率在85%以上。

4 小結(jié)和討論

通過(guò)組織培養(yǎng)方法獲得了‘喜慶紅’組培苗,經(jīng)對(duì)溫度、水分及光照等進(jìn)行人工調(diào)控管理,最終成功培育出盆栽植株。組織培養(yǎng)育苗與扦插苗相比較,有株型整齊均勻、植株健壯等優(yōu)點(diǎn),是解決種苗需求較好的途徑。

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