謝常懿
【摘?要】早期子宮瘢痕妊娠是指受精卵著床于子宮瘢痕處的妊娠,僅限于≤12周。近年來(lái)剖宮產(chǎn)率不斷增加,二胎政策開(kāi)放后,剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮瘢痕部位妊娠(Cesarean?scar?pregnancy,?CSP)的發(fā)生率逐年上升,該病屬于較為嚴(yán)重的圍產(chǎn)期疾病,可導(dǎo)致孕婦孕期反復(fù)陰道流血、下腹痛以及孕中晚期子宮破裂及周?chē)鞴贀p傷等發(fā)生,部分患者需實(shí)施子宮切除術(shù),這不僅會(huì)給患者機(jī)體造成巨大創(chuàng)傷,同時(shí)還會(huì)嚴(yán)重影響到患者的生育能力及心理健康,造成孕產(chǎn)婦一生難以彌補(bǔ)的傷害,因此對(duì)于此類(lèi)疾病的患者應(yīng)積極采取措施治療,以盡量減少上述情況的發(fā)生。為了能夠?qū)SP的發(fā)生、預(yù)測(cè)以及治療進(jìn)展進(jìn)行了解,確保母體的平安,本次對(duì)子宮切口瘢痕妊娠的發(fā)生機(jī)制、預(yù)測(cè)及診療進(jìn)展進(jìn)行探討。
【關(guān)鍵詞】?早期子宮瘢痕妊娠;發(fā)生機(jī)制;預(yù)測(cè);診療進(jìn)展
文章編號(hào):WHR201910156
[Abstract]?Early?uterine?scar?pregnancy?refers?to?a?pregnancy?in?which?a?fertilized?egg?is?laid?in?a?uterine?scar?and?is?limited?to?≤?12?weeks.?And?in?recent?years,?the?rate?of?cesarean?section?has?continued?to?increase.?After?the?two-child?policy?has?been?opened,?the?incidence?of?pregnancy?in?the?uterine?scar(CSP)?after?cesarean?section?has?increased?year?by?year.?The?disease?is?a?more?serious?perinatal?disease.?It?can?lead?to?repeated?vaginal?bleeding,?abdominal?pain?during?pregnancy,?rupture?of?the?uterus?in?the?middle?and?late?stages?of?pregnancy,?and?damage?to?the?surrounding?organs.?Some?patients?need?to?perform?hysterectomy,?which?will?not?only?cause?great?trauma?to?the?patient's?body.?At?the?same?time,?it?will?also?seriously?affect?the?patient's?fertility?and?mental?health,?causing?irreparable?damage?to?the?mother's?life,?so?patients?with?such?diseases?should?actively?take?measures?to?treat?so?as?to?minimize?the?occurrence?of?the?above.?In?order?to?understand?the?occurrence,?prediction?and?treatment?progress?of?CSP?and?ensure?the?safety?of?the?mother,?the?mechanism,?prediction?and?diagnosis?and?treatment?of?uterine?incision?scar?pregnancy?were?discussed.
[Key?words]Early?uterine?scar?pregnancy;?Occurrence?mechanism;?Projections;?Medical?progress
子宮瘢痕主要發(fā)生于剖宮產(chǎn)、子宮肌層病損切除或剔除、子宮穿孔或破裂修補(bǔ)術(shù)等婦產(chǎn)科手術(shù)之后,其中剖宮產(chǎn)術(shù)是瘢痕子宮產(chǎn)生的主要原因[1-3],瘢痕子宮由于破壞了子宮原有的解剖完整性,再孕時(shí)發(fā)生胎盤(pán)植入、子宮破裂等的風(fēng)險(xiǎn)增加。子宮瘢痕部位妊娠以剖宮產(chǎn)術(shù)后再孕多見(jiàn)。CSP指既往有剖宮產(chǎn)手術(shù)史,此次妊娠的孕囊種植于子宮瘢痕處,是剖宮產(chǎn)遠(yuǎn)期并發(fā)癥之一,CSP國(guó)外報(bào)道發(fā)生率為1∶2216~1∶1800[4],北京協(xié)和醫(yī)院的數(shù)據(jù)報(bào)道顯示,其發(fā)生率為1∶1221,占所有異位妊娠的4.4%~6.1%[5],甚至已超過(guò)宮頸妊娠的發(fā)生率[6]。CSP若能盡早診斷并及時(shí)處理,并發(fā)癥的發(fā)生率可明顯減低,成功保留生育能力;反之,若處理不當(dāng),延誤診斷,繼續(xù)妊娠后滋養(yǎng)細(xì)胞可浸潤(rùn)穿透子宮下段,甚至浸潤(rùn)到膀胱或直腸,則處理更棘手[7]。因此,本次主要對(duì)剖宮產(chǎn)子宮瘢痕妊娠的發(fā)病機(jī)制、預(yù)測(cè)及診療進(jìn)展進(jìn)行探討,綜述如下。
1?剖宮產(chǎn)子宮瘢痕妊娠的發(fā)生機(jī)制及臨床分型
目前導(dǎo)致受精卵在前次剖宮產(chǎn)瘢痕位置著床的原因未明,其發(fā)病機(jī)制不清楚,可能與子宮下段術(shù)后切口愈合不良、剖宮產(chǎn)損傷子宮內(nèi)膜基底層、剖宮產(chǎn)損傷子宮壁肌層等有關(guān)。受精卵通過(guò)子宮內(nèi)膜和剖宮產(chǎn)瘢痕間的微小腔隙著床于瘢痕組織中,由瘢痕組織的肌層和纖維組織包繞,完全與子宮腔隔離。隨著剖宮產(chǎn)次數(shù)的增加,子宮切口瘢痕的形成和內(nèi)膜損傷進(jìn)一步加重。CSP分2種生長(zhǎng)形式:內(nèi)生型:孕囊種植于子宮瘢痕處,向子宮峽部或?qū)m腔生長(zhǎng),有繼續(xù)妊娠的可能,可逐漸長(zhǎng)大甚至到活產(chǎn),但可出現(xiàn)胎盤(pán)并植入;外生型:孕囊種植在瘢痕處,向腹腔內(nèi)生長(zhǎng),有2種轉(zhuǎn)歸,分別為孕早期即出現(xiàn)子宮破裂呈高危狀態(tài);或胚胎停育,血HCG偏低,血流稀疏的低危狀態(tài)。隨著陰道B超和血HCG測(cè)定在臨床中的廣泛應(yīng)用,CSP的診斷率和治療成功率都得到了不同程度的提高[8]。CSP的超聲聲像圖:宮腔及宮頸內(nèi)未探及妊娠囊;妊娠囊或包塊位于子宮前壁峽部或既往剖宮產(chǎn)瘢痕處;妊娠囊或包塊與膀胱之間的子宮前壁下段肌層變薄或連續(xù)性中斷;彩色多普勒血流成像在妊娠囊或包塊周邊探及明顯的環(huán)狀血流信號(hào),脈沖多普勒顯示高速低阻信號(hào);附件未探及包塊,子宮直腸凹陷未見(jiàn)游離液性暗區(qū)。為方便臨床實(shí)際操作,對(duì)CSP根據(jù)超聲檢查顯示的著床于子宮前壁瘢痕處的妊娠囊的生長(zhǎng)方向以及子宮前壁妊娠囊與膀胱間子宮肌層的厚度進(jìn)行CUSP分型[9],但目前CUSP分型標(biāo)準(zhǔn)及意義仍需進(jìn)一步研究及完善。Ⅰ及Ⅱ型相同點(diǎn):妊娠囊部分著床于子宮瘢痕處,部分或大部分位于宮腔內(nèi),少數(shù)甚或達(dá)宮底部宮腔;妊娠囊明顯變形、拉長(zhǎng)、下端成銳角;CDFI:瘢痕處見(jiàn)滋養(yǎng)層血流信號(hào)(低阻血流)。Ⅰ型和Ⅱ型的區(qū)別在于妊娠囊與膀胱間子宮肌層的厚度區(qū)分,Ⅰ型是妊娠囊與膀胱間子宮肌層厚度>3mm;Ⅱ型妊娠囊與膀胱間子宮肌層厚度≤3mm。Ⅲ型:妊娠囊完全著床于子宮瘢痕處肌層,并向膀胱方向外凸;宮腔及子宮頸管內(nèi)空虛;妊娠囊與膀胱間子宮肌層變薄,甚或缺失,厚度≤3mm;CDFI:瘢痕處見(jiàn)滋養(yǎng)層血流信號(hào)(低阻血流);其中CSP的Ⅲ型中還有1種特殊的超聲表現(xiàn),即包塊型,其聲像圖的特點(diǎn)為位于子宮下段瘢痕處的混合回聲(呈囊實(shí)性)包塊,有時(shí)呈類(lèi)實(shí)性,包塊向膀胱方向隆起;包塊與膀胱間子宮肌層明顯變薄、甚或缺失;CDFI:包塊周邊見(jiàn)較豐富的血流信號(hào),可為低阻血流,少數(shù)也可僅見(jiàn)少許血流信號(hào)或無(wú)血流信號(hào)。子宮瘢痕妊娠可導(dǎo)致孕期反復(fù)出血致貧血,甚至是孕期大出血的主要原因之一,尤其合并有胎盤(pán)植入,如不能得到及時(shí)、有效的處理,可引起難治性大出血,嚴(yán)重粘連時(shí)非常容易導(dǎo)致產(chǎn)科嚴(yán)重的大出血、凝血功能障礙、子宮切除困難、膀胱及直腸損傷,甚至導(dǎo)致孕產(chǎn)婦及胎兒死亡[10],而該合并癥的孕婦在剖宮產(chǎn)時(shí)常發(fā)生大出血,為挽救生命,常需行子宮切除,導(dǎo)致患者永久喪失生育能力,損害患者身心健康。
因此,如何減少及盡早發(fā)現(xiàn)子宮瘢痕妊娠,減少損傷,盡可能保留患者的生育力,是改善此類(lèi)高危人群預(yù)后的關(guān)鍵。而發(fā)生CSP后,因其發(fā)病率低,目前國(guó)內(nèi)外缺乏大樣本研究及數(shù)據(jù)支持,所以依然難以對(duì)該疾病的發(fā)生機(jī)制進(jìn)行詳細(xì)的、準(zhǔn)確的解釋?zhuān)援?dāng)前報(bào)道較多的信息來(lái)看,與子宮切口愈合缺陷或不良、剖宮產(chǎn)手術(shù)縫合方式的改變、感染致子宮纖維柔韌性變差、多次剖宮產(chǎn)手術(shù)史等有關(guān);且目前治療尚未有統(tǒng)一的指南,由于缺乏證據(jù)證明必須終止妊娠,因此,一旦確診子宮切口妊娠的患者,在繼續(xù)或終止妊娠的抉擇上,國(guó)內(nèi)很多學(xué)者存在很多不同觀(guān)點(diǎn),同時(shí)也提示子宮瘢痕妊娠的發(fā)病病因還需要進(jìn)行更多的研究來(lái)實(shí)施探究。
2?子宮瘢痕妊娠的預(yù)測(cè)
早孕期剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠,與通常的宮內(nèi)早孕不全流產(chǎn)、先兆流產(chǎn)等臨床表現(xiàn)上有很多相似點(diǎn)。由于瘢痕妊娠臨床表現(xiàn)缺乏特異性,并且發(fā)病率較低,對(duì)本病認(rèn)識(shí)不足可導(dǎo)致誤診,誤診為正常早孕、不全流產(chǎn)時(shí),若行人工流產(chǎn)可能會(huì)導(dǎo)致術(shù)中大出血;若繼續(xù)妊娠,可出現(xiàn)腹腔妊娠、大出血等,所以CSP早期明確診斷非常重要。當(dāng)前,子宮瘢痕妊娠的診斷依據(jù)主要以其臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)以及影像學(xué)結(jié)果相結(jié)合,特別是陰道B超及子宮MRI對(duì)早期識(shí)別和診斷CSP有助于選擇后續(xù)適當(dāng)?shù)闹委煼椒?,能較大限度地降低對(duì)患者可能造成的傷害,還有CT血管造影檢查,但是上述方法無(wú)法對(duì)孕前是否發(fā)生瘢痕妊娠的預(yù)測(cè)功能提供重大參考價(jià)值,并且MRI及CT血管造影檢查費(fèi)用昂貴,故未能廣泛應(yīng)用。往后的研究希望除了能夠結(jié)合其臨床表現(xiàn)之外,還能充分地與影像學(xué)的研究方法相結(jié)合,盡可能早的對(duì)疾病進(jìn)行確診,并盡早給予適當(dāng)?shù)母深A(yù),以實(shí)現(xiàn)患者平安的目的。
3?子宮瘢痕妊娠的預(yù)防和治療
子宮瘢痕妊娠一直是婦產(chǎn)科的棘手問(wèn)題,由于胚胎或孕囊在前次子宮切口處植入,甚至穿透性植入,造成產(chǎn)前產(chǎn)后嚴(yán)重、快速地出血,在數(shù)分鐘內(nèi)即可達(dá)上千毫升,必要時(shí)需輸血改善貧血,嚴(yán)重時(shí)危及患者的生命安全。當(dāng)前國(guó)內(nèi)在臨床上對(duì)于治療早期子宮瘢痕妊娠的治療原則是:早診斷、早終止、早清除。早診斷是指對(duì)既往有剖宮產(chǎn)手術(shù)史的女性再孕時(shí)應(yīng)盡早行陰道超聲檢查以排除CSP,一旦確診為CSP應(yīng)給出立即終止妊娠的醫(yī)學(xué)建議,如患者因自身原因堅(jiān)決要求繼續(xù)妊娠,應(yīng)交代繼續(xù)妊娠中可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn),如腹腔妊娠、前置胎盤(pán)、胎盤(pán)植入等所致的產(chǎn)時(shí)產(chǎn)后難治性大出血甚至子宮切除、危及生命等兇險(xiǎn)結(jié)局,并做好密切隨訪(fǎng)及到有治療該疾病資質(zhì)的醫(yī)院進(jìn)一步產(chǎn)檢。但是,對(duì)妊娠終止的方法,國(guó)內(nèi)學(xué)者具有較多不同的說(shuō)法和爭(zhēng)議。
治療方法分為期待、藥物、手術(shù)或藥物聯(lián)合手術(shù)治療等,根據(jù)患者年齡、孕周、病情、超聲、血HCG、臨床分型及對(duì)再生育的要求、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院的診療技術(shù)及經(jīng)驗(yàn)等[11],有以下治療方案,但無(wú)論是哪種治療方案,治療前必須與患者充分溝通。
3.1?期待治療
剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠期待治療方式有很多種,期待治療就是妊娠組織自行吸收或/和排出,以避免子宮破裂和大出血的風(fēng)險(xiǎn),但在期待治療過(guò)程中可出現(xiàn)妊娠組織存活,進(jìn)一步進(jìn)展成胎盤(pán)植入或/和大出血,特別是中晚期,一旦形成植入到膀胱、直腸等組織,則可能會(huì)導(dǎo)致更加險(xiǎn)惡的結(jié)局,故應(yīng)盡量避免期待治療。汪志輝等[12]報(bào)道的11例患者中有6例妊娠至孕晚期足月行剖宮產(chǎn)終止妊娠,其中3例37周分娩,余3例為早產(chǎn);5例妊娠至孕中期則終止妊娠,其中4例為剖宮取胎,1例因大出血行次全子宮切除術(shù);11例妊娠至中晚期均出現(xiàn)了胎盤(pán)植入,其中4例膀胱破裂,4例需切除子宮,5例入住重癥監(jiān)護(hù)室,10例需要輸血,出血最多者達(dá)9000mL,最少800mL。
3.2?藥物治療
剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠藥物治療包括局部或全身注射藥物、子宮動(dòng)脈栓塞等,局部注射藥物可通過(guò)在超聲引導(dǎo)下,予局部注射甲氨蝶呤(MTX)或氯化鉀(KCl)等,不做任何手術(shù)。但是,非手術(shù)治療,單一的藥物治療都會(huì)增加再次干預(yù)的風(fēng)險(xiǎn),故盡量避免單一的藥物治療。美國(guó)的一篇回顧性的隊(duì)列研究對(duì)妊娠12周內(nèi)的23例CSP,12例進(jìn)行手術(shù)治療,余11例采用了非手術(shù)治療,結(jié)果顯示,非手術(shù)治療方法中,接受妊娠囊內(nèi)注射KCl及全身MTX聯(lián)合手術(shù)的CSP沒(méi)有1例需要再進(jìn)一步補(bǔ)充治療,而接受單一藥物治療的8例中有5例則需要進(jìn)一步干預(yù)治療。1例采用單一局部妊娠囊內(nèi)再次注射藥物KCl,發(fā)生了大出血,需要進(jìn)一步干預(yù)。說(shuō)明了非手術(shù)治療的成功率在20%以下[13]。而子宮動(dòng)脈栓塞術(shù)(Uterine?arterial?embolization,UAE)是近年發(fā)展起來(lái)的介入手術(shù),術(shù)中因子宮動(dòng)脈栓塞后,出血不多,但術(shù)中短時(shí)間患者暴露于一定劑量的X射線(xiàn),雖然此操作的X線(xiàn)劑量對(duì)患者的安全性在臨床上已得到充分的證實(shí),但仍要引起術(shù)者的高度重視,術(shù)前與患者充分溝通,以避免可能出現(xiàn)的醫(yī)源性損傷及潛在的醫(yī)患糾紛。研究表明,子宮動(dòng)脈栓塞術(shù)在早孕期子宮瘢痕妊娠中的臨床應(yīng)用,可減少人工流產(chǎn)手術(shù)時(shí)間、出血量,降低開(kāi)腹手術(shù)次數(shù)等風(fēng)險(xiǎn),不影響患者并發(fā)癥。
3.3?手術(shù)治療
剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠手術(shù)治療包括清宮手術(shù)、妊娠物清除術(shù)及子宮瘢痕修補(bǔ)術(shù)、子宮切除術(shù)等。清宮手術(shù)包括超聲引導(dǎo)下清宮手術(shù)、宮腔鏡下妊娠物清除術(shù)等。超聲引導(dǎo)下妊娠囊清除術(shù)聯(lián)合局部注射MTX,因缺乏術(shù)中有效的血流阻斷,致使患者術(shù)時(shí)、術(shù)后出血量很大,尤其是外生型子宮瘢痕妊娠,大都在1000mL以上,這就大大增加了因輸血所致的過(guò)敏反應(yīng)、發(fā)熱、并發(fā)感染性疾病等的風(fēng)險(xiǎn),并且療程長(zhǎng),月經(jīng)恢復(fù)慢、隨訪(fǎng)時(shí)間長(zhǎng),瘢痕處可有新的異常血管、動(dòng)靜脈瘺及假動(dòng)脈瘤形成。妊娠物清除術(shù)及子宮瘢痕修補(bǔ)術(shù)可通過(guò)開(kāi)腹、腹腔鏡或聯(lián)合宮腔鏡,也有報(bào)道可經(jīng)陰道手術(shù)。子宮切除術(shù)是在緊急情況下為挽救患者生命或患者無(wú)再生育要求時(shí)的選擇,可選擇開(kāi)腹或腹腔鏡方式手術(shù)。
3.4?子宮動(dòng)脈栓塞術(shù)聯(lián)合藥物、手術(shù)治療
米非司酮口服殺胚后行UAE聯(lián)合MTX局部注射+清宮術(shù),米非司酮可使絨毛組織發(fā)生退變,蛻膜組織發(fā)生萎縮性壞死,UAE有效減少術(shù)中出血,進(jìn)行UAE后,予局部注射甲氨蝶呤(MTX),在B超引導(dǎo)下行清宮術(shù),術(shù)中因絨毛等組織壞死,子宮動(dòng)脈栓塞后,子宮動(dòng)脈血流減少致出血不多,使手術(shù)得以安全有序進(jìn)行,避免了盲目清宮手術(shù)大量出血致貧血嚴(yán)重甚或需開(kāi)腹行子宮瘢痕鍥形切除術(shù),增加開(kāi)腹后可能出現(xiàn)的腸粘連及子宮瘢痕切口愈合不良等并發(fā)癥,甚至切除子宮等,讓手術(shù)得以安全有序進(jìn)行,可以有效縮短患者的恢復(fù)時(shí)間,提高生活質(zhì)量,顯示了較好的安全性,減低患者的痛苦及避免可能需要的再次干預(yù)治療。
4?小結(jié)
綜上所述,CSP發(fā)生率雖低,但該疾病嚴(yán)重威脅著患者健康,甚至?xí)<盎颊呱?,及早進(jìn)行診斷和給予干預(yù)能夠有效降低并發(fā)癥發(fā)生,提高患者的生存機(jī)率和生活質(zhì)量。雖然CSP的診療目前沒(méi)有統(tǒng)一的說(shuō)法,并且在治療方案上也需要進(jìn)一步完善,該疾病目前依然是婦產(chǎn)科界當(dāng)中的一項(xiàng)重要課題。因此,如何減少術(shù)中、術(shù)后的大出血是搶救成功、改善患者預(yù)后的關(guān)鍵。子宮動(dòng)脈栓塞是用于輔助治療CSP的重要手段,與藥物或/和手術(shù)治療聯(lián)合起來(lái),更有效地處理CSP,但哪一個(gè)方法更好,目前尚缺乏很好的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),故需要進(jìn)一步深入研究及探討。
參考文獻(xiàn)
[1]?閆秀芬,馬玉薇.剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮切口瘢痕妊娠的臨床治療研究[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2015,13(23):64.
[2]?陳潔.米非司酮聯(lián)合甲氨蝶呤在子宮切口瘢痕妊娠中的應(yīng)用效果[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2015,09(22):153-154.
[3]?熊玨,李笑笑.瘢痕子宮產(chǎn)生的常見(jiàn)原因及其對(duì)遠(yuǎn)期妊娠的影響[J].中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2010,36(08).577-579.
[4]?金力.剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠期待治療的利與弊[J].中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志2018,08:850-854.
[5]?Jiao?L?Z,Zhao?J,Wan?X?R,et?al.Diagnosis?and?treatment?of?cesarean?scar?pregnancy[J].Chin?Med?Sci?J,2008,23(04):10-15.
[6]?Wang?Y,?Niu?Z,Tao?L,et?al.?Early?intervention?for?heterotopic?caesarean?scar?pregnancy?to?preserve?intrauterine?pregnancy?may?improve?outcomes:a?retrospective?cohort?study[J].Reproductive?BioMedicine?Online,2020,16(03):121-124
[7]?張翠娟.介入聯(lián)合宮腔鏡治療剖宮產(chǎn)術(shù)后瘢痕妊娠(內(nèi)生型)20例臨床分析[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2012,10(16):36-37.
[8]?婁紅霞,張艷.甲氨蝶呤不同途徑給藥聯(lián)合米非司酮治療剖宮產(chǎn)后子宮切口妊娠的療效觀(guān)察[J].臨床合理用藥雜志,2012,05(08):62-63.
[9]?金力,陳蔚琳,周應(yīng)芳.剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮瘢痕妊娠診治專(zhuān)家共識(shí)(2016)[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2016,51(08):568-572.
[10]郭紅霞.兇險(xiǎn)型前置胎盤(pán)的治療進(jìn)展[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2013,22(01):63-65.
[11]徐叢劍,華克勤.實(shí)用婦產(chǎn)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2018,02(04):132
[12]汪志輝,周冬梅,李劍琦,等,剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮瘢痕妊娠干預(yù)治療與期待治療效果分析[J],中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2019,35(02):210-213.
[13]Litwicka?K,Greco?E.Caesarean?scar?pregnancy:a?review?of?management?options[J].Curr?Opin?Obstet?Gynecol,2013,25(06):456-461.