陳 燕,馬宏玉,余榮榮,陳小藝,包建平,,,吳翠云,,,張 銳,,,陶書田
(1. 塔里木大學 植物科學學院,新疆 阿拉爾 843300;2. 新疆生產(chǎn)建設兵團塔里木盆地生物資源保護利用重點實驗室,新疆阿拉爾 843300;3. 南疆特色果樹高效優(yōu)質(zhì)栽培與深加工技術(shù)國家地方聯(lián)合工程實驗室,新疆阿拉爾 843300;4. 南京農(nóng)業(yè)大學 園藝學院,南京 210095)
庫爾勒香梨(PyrusbrestschneideriRehd)簡稱香梨,屬薔薇科、梨屬中的白梨系統(tǒng)[1],其果實香味濃郁、皮薄、肉細、多汁,品質(zhì)優(yōu)良,被譽為梨中珍品[2]。由于遺傳因素影響,香梨存在嚴重的萼片宿存現(xiàn)象,極大地影響了其品質(zhì)和外觀,對銷售及經(jīng)濟效益造成了一定影響。
關(guān)于引起香梨萼片脫落與宿存的原因,已有的研究從不同方面進行了探討,徐勝利等[3]認為香梨萼片是否脫落與花粉直感效應引起的激素變化有關(guān)。賈曉輝等[4]研究顯示宿萼果的IAA含量和(ZR+IAA+GA3)/ABA顯著高于脫萼果,ABA含量則顯著低于脫萼果。李長江等[5]研究發(fā)現(xiàn)子房中的IAA、ZR及GA3含量過高均會導致香梨果萼宿存,子房下部IAA及ZR的含量過高對果萼宿存均有顯著的影響;花柱中ABA的積累增多會導致果萼宿存;子房中ABA的含量高有利于果萼脫落。王博慧等[6]利用實時熒光定量 PCR 檢測到 ABA、ETH、GA、NAA 和果樹促控劑(PBO)對kfpMYB的表達均有不同程度的影響,說明這些調(diào)控元件參與了基因的表達。另外,人們采用Illumina高通量測序技術(shù)和RNA-Seq表達譜測序技術(shù),發(fā)現(xiàn)植物激素信號轉(zhuǎn)導、光合代謝、苯丙氨酸代謝、芳香族化合物合成、細胞發(fā)育等與萼片發(fā)育過程相關(guān)[7-8]。
維管組織是由形成層、木質(zhì)部和韌皮部組成,可以為植物的生長提供水分、營養(yǎng)物質(zhì)和激素以及機械支撐,并負責這些物質(zhì)在植物體內(nèi)的運送[9]。目前,有關(guān)梨萼片脫落、宿存與維管束的關(guān)系報道較少,僅有馬宏超等[10]研究了在盛花初期分別噴施多效唑和赤霉素后,香梨在花萼發(fā)育期間萼筒維管束面積、導管、篩管細胞和異細胞存在差異,從而形成脫萼果和宿萼果。但未研究自然條件下脫萼果和宿萼果的形成與維管束的關(guān)系。因此,本研究以長果枝同一花序不同序位香梨花器官維管束數(shù)目和面積為切入點,研究自然條件下不同序位香梨脫萼率和維管束變化特征的關(guān)系,旨在為生產(chǎn)中提高香梨脫萼果率提供理論 依據(jù)。
試驗地位于新疆阿拉市塔里木大學。供試品種為以杜梨作砧木的‘香梨’,南北行向,灌溉方式為漫灌,土壤類型為砂壤土,果園常規(guī)管理。
選擇樹體生長狀況相對一致的10棵‘香梨’樹作為采樣株,取樹冠南側(cè)外圍長果枝上的花編號掛牌,分別在大蕾期(2018-04-01)、初花期、盛花期Ⅰ、盛花期Ⅱ、末花期采摘自然狀態(tài)下15個傘房花序,依次取下同一花序的第1到第5序位花,迅速將樣品帶回實驗室,將每個花的花萼、胴部和果柄等3個部位分別放入FAA固定液固定,用于制作石蠟切片。
石蠟切片的制作,參照趙俊等[11]的研究方法并作適當?shù)恼{(diào)整與改進:將樣本從FAA固定液中取出后,經(jīng)逐級酒精脫水、二甲苯透明、浸蠟、石蠟包埋,然后進行切片(厚度為10 μm),番紅-固綠雙重染色,中性樹膠封片,在顯微鏡下觀察果柄、胴部和萼筒維管束的發(fā)育狀況,并拍照。用 Motic Images Advanced 3.2 顯微成像系統(tǒng)觀測維管束的數(shù)目及面積,其數(shù)目為4×100 倍視野內(nèi)的維管束個數(shù),維管束面積近似圓形,測定半徑計算面積。每項觀測項目隨機取 3 個視野。
盛花期20 d后,調(diào)查自然條件下10棵香梨樹長果枝上第1、2、3、4和5序位的萼片脫落 情況。
脫萼率=脫萼果(個)/總梨果(個)×100%
采用Microsoft Excel 2013、SPSS 23.0軟件進行數(shù)據(jù)分析。
從圖1可以看出,不同序位梨果實脫萼率差異顯著。第1序位梨果實脫萼率最低,為 32.0%,第5序位梨果實脫萼率最高,為84.5%,顯著高于其他序位的脫萼率,第2、3和4序位脫萼率高低順序為4>3>2。
不同小寫字母表示差異顯著(P<0.005)。下同
如圖2所示,維管束在果柄、胴部和萼筒中呈環(huán)形分布,其中主維管束發(fā)育明顯,由10個左右組成,另有若干個小維管束排列在主維管束旁。
圖2 維管束在果柄、胴部和萼筒中的分布Fig.2 Distribution of vascular bundles on carpopodium, equator and calyx tube
2.3.1 不同序位梨果柄維管束數(shù)目動態(tài)變化 不同序位梨果實在大蕾期到末花期中,1、2、3、4和5序位果柄的維管束數(shù)目變化趨勢基本一致(圖3),但1序位果柄的維管束數(shù)目始終高于2、3、4和5序位,5個序位果柄維管束數(shù)目為“漸細式”變化,即維管束數(shù)目自下而上逐漸減少,表現(xiàn)為第1序位>第2序位>第3序位>第4序位>第5序位,且序位間差異顯著。維管束數(shù)目在始花期到盛花期Ⅰ,5個序位果柄維管束數(shù)量基本保持不變。至盛花期Ⅱ時,維管束數(shù)目開始增加,1、2、3、4和5序位果柄的維管束數(shù)目比對照分別增加了2.9、2.3、1.9、1.8和1.8個。到末花期時,維管束數(shù)目達到最大值,1、2、3、4和5序位果柄的維管束數(shù)目分別為17.3、15.3、15、15和12.7個。
圖3 不同序位梨果柄維管束數(shù)目動態(tài)變化Fig.3 Dynamic change of vascular bundle number in different orders of pear handle
2.3.2 不同序位梨胴部維管束數(shù)目動態(tài)變化 從圖4可以看出,不同序位梨果實從大蕾期到末花期,隨著花期延長,維管束數(shù)目呈逐漸增加趨勢,且1序位胴部的維管束數(shù)目始終高于2、3、4和5序位,同一時期的維管束數(shù)目表現(xiàn)為第1序位>第2序位>第3序位>第4序位>第5序位。同一時期下,不同序位維管束數(shù)目的差異主要表現(xiàn)在大蕾期至末花期,其中1、2、3、4和5序位胴部維管束在大蕾期差異顯著,從始花期開始胴部維管束數(shù)目間差異顯著增大。至末花期,此時1、2、3、4和5序位胴部維管束數(shù)目分別比大蕾期的增加45.3%、45.2%、46.9%、44.8%和50.0%。
圖4 不同序位梨胴部維管束數(shù)目動態(tài)變化Fig.4 Dynamic change of vascular bundle number in different orders of pear fruit
2.3.3 不同序位梨萼筒維管束數(shù)目動態(tài)變化 由圖5可以看出,對于同一序位梨果實的萼筒維管束來說,從大蕾期到末花期,其維管束數(shù)目是呈動態(tài)變化的。1、2、3、4和5序位萼筒維管束數(shù)目均表現(xiàn)為增加趨勢,其中,從盛花期Ⅰ到盛花期Ⅱ,1、2、3、4和5序位萼筒維管束數(shù)目比對照大蕾期的分別增加了10.8、5.3、5.2、5.3和4.7個。隨后,維管束數(shù)目增加緩慢。至末花期,維管束數(shù)目達到最大值,1、2、3、4和5序位萼筒維管束數(shù)目分別為26.5、 26.3、25.7、24.3和24.2個。從不同序位位置的大小順序上看,維管束數(shù)目在相同物候期均表現(xiàn)為第1序位>第2序位>第3序位>第4序位>第5序位。
2.4.1 不同序位梨果柄維管束面積動態(tài)變化 從圖6可以看出,果柄維管束面積隨序位的升高而減少,第1序位果柄維管束面積最大,其次為2、3、4序位果柄,5序位果柄維管束面積最小。從大蕾期到始花期,果柄維管束面積增加緩慢。到盛花期Ⅰ,果柄維管束面積間差異顯著。至盛花期Ⅱ,1、2、3、4和5序位果柄維管束面積顯著增加,比對照大蕾期的分別增加了85.47%、 48.73%、37.06%、41.61%和36.57%。至末花期,1、2、3、4和5序位果柄維管束面積達到最大,分別為0.035 8、0.032 4、0.032 0、0.028 1和 0.027 2 mm2。
圖5 不同序位梨萼筒維管束數(shù)目動態(tài)變化Fig.5 Dynamic change of vascular bundlenumber in different orders of pear calyx tube
圖6 不同序位梨果柄維管束面積動態(tài)變化Fig.6 Dynamic change of vascular bundle area in different orders of pear handle
2.4.2 不同序位梨胴部維管束面積動態(tài)變化 由圖7可知,隨著物候期的變化,梨花序不同序位胴部維管束面積均呈增加趨勢。在相同物候期條件下,1序位胴部維管束面積始終大于2、3、4和5序位,而5序位胴部維管束面積始終比其他4個序位的小,2、3和4序位胴部維管束面積變化沒有規(guī)律。大蕾期,各序位胴部維管束面積間差異顯著。始花期,1序位胴部維管束面積與其他序位間差異顯著。盛花期Ⅰ,各序位維管束面積較大蕾期均有不同程度增加,1、2、3、4和5序位維管束面積分別增加21.42%、16.27%、31.25%、41.07%和31.81%。盛花期Ⅱ,1序位胴部維管束面積與其他序位間差異顯著。至末花期時,1、2、3、4和5序位維管束面積達到最大值,分別為0.026 6、0.016 2、0.016 2、0.019 8和0.010 2 mm2。
2.4.3 不同序位梨萼筒維管束面積動態(tài)變化 由圖8可知,5個序位梨萼筒維管束面積隨物候期進程逐漸增加。至始花期,維管束面積增加趨于平緩,在盛花期Ⅰ,3和5序位維管束面積增加較快,比大蕾期分別增加52.22%和35.82%。在盛花期Ⅱ,1、2、3、4和5序位維管束面積快速增加,比大蕾期分別增加54.03%、71.11%、 31.11%、14.44%和11.84%。在末花期,2序位維管束面積顯著增加,比大蕾期增加80%,其余序位維管束面積增加平緩。在同一物候期,不同序位梨萼筒維管束面積表現(xiàn)為第1序位>第2序位>第3序位>第4序位>第5序位。
圖7 不同序位梨胴部維管束面積動態(tài)變化Fig.7 Dynamic change of vascular bundle area in different orders of pear fruit
圖8 不同序位梨萼筒維管束面積動態(tài)變化Fig.8 Dynamic change of vascular bundle area in different orders of pear calyx tube
從表 1可以看出,脫萼率與果柄維管束數(shù)目和胴部維管束面積呈顯著負相關(guān),相關(guān)系數(shù)依次為-0.90*和-0.85*。脫萼率與胴部維管束數(shù)目、果柄維管束面積和萼筒維管束面積呈極顯著負相關(guān),相關(guān)系數(shù)依次為-0.99**、-0.97**和-0.94**。果柄維管束數(shù)目與胴部維管束數(shù)目、果柄維管束面積和萼筒維管束面積呈顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)依次為0.87*、0.90*和0.90*。果柄維管束數(shù)目與胴部維管束面積(0.95**)呈極顯著正相關(guān)。胴部維管束數(shù)目與果柄維管束面積(0.97**)、胴部維管束面積(0.82*)和萼筒維管束面積(0.94**)均呈極顯著或顯著正相關(guān)。萼筒維管束數(shù)目與果柄維管束面積(0.93**)和萼筒維管束面積(0.96**)呈極顯著正相關(guān)。胴部維管束面積與萼筒維管束面積(0.99**)呈極顯著正相關(guān)。
根據(jù)梨果實成熟時有無萼片存在,將梨屬植物分為脫萼組和宿萼組。梨花萼屬于花的最外一輪,呈葉狀、綠色,開花前對花器有保護作用。香梨的花萼包括萼筒和萼片兩部分。萼筒上著生花瓣、雄蕊和雌蕊,開花時萼筒呈盤狀,萼筒前端裂片為萼片[12]。‘香梨’花萼脫落高峰在盛花后 12 d,多數(shù)幼果在盛花后8 d即可看出花萼脫落與否?!憷妗幕ㄝ嗝撀浯笾路?種情況:一是萼筒連同萼片一起脫落,其幼果多數(shù)萼端凹陷,最終發(fā)育為脫萼果。二是僅有萼片脫落,萼筒留在幼果上;三是僅有部分萼片脫落(極少數(shù)),后兩種隨幼果的發(fā)育萼筒發(fā)育成果頂?shù)囊徊糠?,導致萼端凸起,形成宿萼果。同一花序中基部花朵形成的果實花萼多宿存,隨著位置升高,花萼脫落的能力增強,花萼宿存能力變?nèi)鮗13]。本研究在花后20 d調(diào)查了自然條件下長果枝上不同序位梨萼片脫落情況,表明不同序位梨果實脫萼率差異顯著,脫萼率高低順序為第1序位>第2序位>第3序位>第4序位>第5序位,調(diào)查結(jié)果與前人基本一致[13]。
表1 香梨脫萼率、維管束數(shù)目和面積的相關(guān)性分析Table 1 Correlation analysis of calyx dropping rate,vascular bundle number and fragrant peararea
自然條件下,小麥穗部大維管束數(shù)隨小穗位上升而遞減,每上升1個穗軸節(jié)片,大維管束數(shù)減少1個,該大維管束進入同一穗軸節(jié)片節(jié)上著生的小穗中。小穗上各位小花維管束數(shù)目隨小花位上升而遞減[14]。水稻的維管束截面面積、截面長軸長度、截面短軸長度、篩管區(qū)域?qū)挾?、導管?shù)均表現(xiàn)為上部一次枝梗籽粒>下部一次枝梗籽粒>上部二次枝梗籽粒>下部二次枝梗籽粒,穎果背部維管束粗細隨著灌漿進程呈拋物線狀的動態(tài)變化[15]。本試驗對自然條件下的梨花序進行研究發(fā)現(xiàn),從大蕾期到末花期,維管束數(shù)目呈增加趨勢,其中,同一時期果柄、胴部和萼筒維管束數(shù)目表現(xiàn)為第1序位>第2序位>第3序位>第4序位>第5序位,這與前人研究結(jié)果不一致,馬宏超等[10]認為萼筒維管束在發(fā)育過程中單位面積上的數(shù)目是相等的,不變化的,整個發(fā)育過程維管束數(shù)目均是8個。而馬宏玉等[16]則認為,在梨短果枝上,從大蕾期到末花期,第1序位維管束數(shù)目和面積呈增加趨勢,第2、3、4和5序位維管束數(shù)目和面積表現(xiàn)為先增加后降低趨勢(除第2序位胴部和萼筒維管束面積呈增加趨勢外);在相同物候期條件下,維管束數(shù)目和面積大小均表現(xiàn)為第1序位>第2序位>第3序位>第4序位>第5序位。本試驗維管束面積研究結(jié)果表明,隨著物候期進程的推進,維管束面積呈增加趨勢,其中果柄和萼筒維管束面積大小順序表現(xiàn)為第1序位>第2序位>第3序位>第4序位>第5序位,而胴部的維管束面積表現(xiàn)為第1序位最大,第5序位最小,第2、3和4序位無規(guī)律。這與馬宏超等[10]研究結(jié)果一致,隨著萼筒的發(fā)育,維管束的面積逐漸增大。