孫麗萍
【摘要】目的:探究2型糖尿病采取口服降糖藥與長(zhǎng)效胰島素聯(lián)合治療的效果與安全性分析。方法:將我院自2018年9月至2020年2月期間收治的108例2型糖尿病患者通過隨機(jī)抽查的方式分為試驗(yàn)組與參照組,兩組分別納入37例患者,參照組患者實(shí)施降糖藥口服治療,試驗(yàn)組在參照組基礎(chǔ)上實(shí)施長(zhǎng)效胰島素皮下注射治療,對(duì)比兩組患者血糖指標(biāo)及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:試驗(yàn)組患者HbAlc、FPG及2hPG均低于參照組,不良反應(yīng)發(fā)生率(1.85%)低于參照組(12.96%),P<0.05,數(shù)據(jù)存在統(tǒng)計(jì)學(xué)循證意義。結(jié)論:2型糖尿病采取口服降糖藥與長(zhǎng)效胰島素聯(lián)合治療效果顯著,能有效改善血糖指標(biāo),且保證一定安全性,值得推廣。
【關(guān)鍵詞】口服降糖藥;長(zhǎng)效胰島素;2型糖尿病;臨床療效;安全性
2型糖尿病是常見的內(nèi)分泌疾病之一,隨著生活水平的提高,飲食變化較大,其發(fā)病率呈上升趨勢(shì)。2型糖尿病患者臨床癥狀有多食、多飲、多尿、乏力及消瘦等表現(xiàn),長(zhǎng)期受疾病影響會(huì)引發(fā)機(jī)體器官功能性障礙,嚴(yán)重會(huì)引發(fā)尿毒癥等,威脅患者生命健康[1]。臨床通常采取降糖藥口服治療2型糖尿病,起初降糖效果較好,但長(zhǎng)期用藥會(huì)產(chǎn)生耐藥性導(dǎo)致血糖不穩(wěn)定,易引發(fā)一系列并發(fā)癥,影響療效。醫(yī)學(xué)資料[2]顯示,通過注射長(zhǎng)效胰島素可促進(jìn)胰島B細(xì)胞增加胰島素分泌控制血糖升高。故本文將我院將我院自2018年9月至2020年2月期間收治的108例2型糖尿病患者作為研究對(duì)象,探究口服降糖藥聯(lián)合長(zhǎng)效胰島素的療效,具體分析如下。
1 資料與方法
1.1基礎(chǔ)資料
選取我院2018年9月至2020年2月期間收治的108例2型糖尿病患者,按照先后順序?qū)⒈窘M患者進(jìn)行平均分組,每組納入54例患者。采用計(jì)算機(jī)表法將分為試驗(yàn)組(n=54)與參照組(n=54),試驗(yàn)組(n=54)患者中,男性患者30例,女性患者24例,年齡上限69歲,年齡下限41歲,平均年齡為(56.21±3.64)歲;參照組(n=54)患者中,男性患者29例,女性患者25例,年齡上限70歲,年齡下限42歲,平均年齡為(56.81±3.89)歲。利用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件研究?jī)山M患者資料,P>0.05,具有參考價(jià)值,且經(jīng)患者及家屬確認(rèn)后并簽訂知情同意書。
1.2方法
參照組患者實(shí)施降糖藥口服治療,給予格列吡嗪片(上海上藥信誼藥廠有限公司,規(guī)格:5mg,國(guó)藥準(zhǔn)字H10930211)口服5mg,每日1次,清晨服用。試驗(yàn)組在參照組基礎(chǔ)上實(shí)施長(zhǎng)效胰島素治療,給予甘精胰島素(珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司,規(guī)格:3ml:300U,國(guó)藥準(zhǔn)字S20173001)皮下注射,初始劑量定為0.2U/kg,每日1次,后續(xù)治療可根據(jù)患者血糖水平調(diào)整用量,直至血糖恢復(fù)正常水平。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察兩組患者HbAlc(糖化血紅蛋白)、FPG(空腹血糖)及2hPG(餐后2h血糖),統(tǒng)計(jì)兩組患者并發(fā)癥發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
此次我院參與研究的患者所有臨床數(shù)據(jù)全部應(yīng)用SPSS23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,兩組患者HbAlc、FPG及2hPG對(duì)比分析采?。ň鶖?shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)形式表示,且予以t檢驗(yàn),兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比分析采取率(%)的形式表示,且予以X2檢驗(yàn),當(dāng)檢驗(yàn)結(jié)果顯示為P<0.05且具有明顯的差異對(duì)比,統(tǒng)計(jì)學(xué)有意義。
2 結(jié)果
2.1對(duì)比兩組患者血糖指標(biāo)
試驗(yàn)組患者HbAlc、FPG及2hPG均低于參照組,P<0.05,數(shù)據(jù)存在統(tǒng)計(jì)學(xué)循證意義,見表1。
2.2對(duì)比兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況
試驗(yàn)組患者不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于參照組,P<0.05,數(shù)據(jù)存在統(tǒng)計(jì)學(xué)循證意義,見表2。
3 討論
2型糖尿病屬于典型的代謝障礙疾病,患者通常存在胰島素抵抗,導(dǎo)致胰島B細(xì)胞產(chǎn)生功能性障礙降低胰島素分泌含量[3]。格列吡嗪片是常用降糖藥物,有助于改善患者胰島素抵抗情況,促使血糖降低,但單一用藥效果受限,長(zhǎng)期服用易產(chǎn)生耐藥性導(dǎo)致血糖不穩(wěn)定[4]。甘精胰島素是新型長(zhǎng)效胰島素,半衰期相對(duì)較長(zhǎng),通過皮下注射可形成沉淀,有效延長(zhǎng)機(jī)體組織對(duì)藥物的吸收時(shí)間,降低胰島素抵抗的同時(shí)促進(jìn)B細(xì)胞分泌胰島素,有效維持血糖處于正常水平,且無(wú)需多次扎針用藥,減少不良事件發(fā)生[5]。
計(jì)算數(shù)據(jù)表明,試驗(yàn)組患者不良反應(yīng)發(fā)生率(1.85%)低于參照組(12.96%),HbAlc、FPG及2hPG均低于參照組,P<0.05,數(shù)據(jù)存在統(tǒng)計(jì)學(xué)循證意義。
綜合以上結(jié)論,2型糖尿病實(shí)施口服降糖藥與長(zhǎng)效胰島素聯(lián)合治療能有效控制血糖處于正常水平,安全性較高,值得推廣。
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