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諾氟沙星膠囊微生物限度檢查方法研究

2020-09-02 17:16周永海
人人健康 2020年5期
關(guān)鍵詞:中和劑

周永海

【關(guān)鍵詞】 薄膜過(guò)濾;限度檢查;諾氟沙星膠囊;陽(yáng)性對(duì)照;中和劑

諾氟沙星,又稱為氟哌酸、淋克小星、淋沙星等。諾氟沙星由于其廣譜抗菌性質(zhì),對(duì)需氧類細(xì)菌具有很好的抗菌性,但同時(shí)其弊端也很明顯諾氟沙星它對(duì)真菌無(wú)抑菌作用[1]。因此,在臨床上諾佛沙星多用來(lái)治療因敏感菌所導(dǎo)致的疾病,比如腸炎、前列腺炎等的感染。我院開(kāi)展此項(xiàng)研究,報(bào)道如下:

1儀器與材料

1.1儀器? ?培養(yǎng)箱;生物類安全柜;集菌儀;電子天平;電熱恒溫培養(yǎng)箱-隔水式 。

1.2樣品與試劑? ?本次實(shí)驗(yàn)采用的樣品為諾氟沙星膠囊;干粉培養(yǎng)基: 氯化鈉蛋白胨緩沖液pH值7.0、蛋白胨水溶液(濃度0.1%)、胰酪大豆胨培養(yǎng)基兩種分別為液體及瓊脂、沙氏葡萄糖培養(yǎng)基分別為液體及瓊脂、麥康凱培養(yǎng)基分別為液體及瓊脂;分析純:氯化鈉、硫酸鎂[2]

2試驗(yàn)方法

首先將枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌置于30℃ ~35℃的胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基中,將其培養(yǎng) 18~24 h后靜置,以備試驗(yàn)時(shí)使用。在進(jìn)行試驗(yàn)時(shí),先將上述培養(yǎng)物各取 1 mL,再使用 0.9% 無(wú)菌氯化鈉溶液進(jìn)行稀釋,稀釋保持在10倍稀釋液至 10-6 或10-3的菌懸液。再將白色念珠菌在 20℃ ~25℃沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基中培養(yǎng) 2~3 d ,實(shí)驗(yàn)開(kāi)始取該培養(yǎng)基培養(yǎng)物1mL,同樣使用0.9%的無(wú)菌氯化鈉溶液保持10倍稀釋至 10-4 ~10-2的菌懸液。然后在20℃ ~25℃的沙氏葡萄糖瓊脂斜面上培養(yǎng)黑曲霉,5-7小時(shí)后取出該培養(yǎng)物。隨之加入5ml的無(wú)菌氯化鈉溶液,將黑曲霉進(jìn)行清洗。最后將清洗的孢子懸液取出1 ml,并用濃度為0.05 %的無(wú)菌氯化鈉溶液進(jìn)行10倍稀釋,直至稀釋到10-4 ~10-2的孢子懸液[3]。

2.1微生物計(jì)數(shù)方法適用性試驗(yàn)

2.1.1 需氧菌總數(shù)計(jì)數(shù)

試驗(yàn)組:取1ml 1∶10的供試液,使用薄膜過(guò)濾法,使用800 ml無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液(pH7.0)進(jìn)行沖洗,分8次沖洗,每次取100mL進(jìn)行沖洗;沖洗之后濾干,隨之將濾膜菌進(jìn)行轉(zhuǎn)移,并將濾膜菌正面朝上貼在胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基平板上。上述操作后,接著將其置于培養(yǎng)箱中,進(jìn)行約為72小時(shí)的培養(yǎng),并每天觀察實(shí)驗(yàn)變化結(jié)果[4]。

其中實(shí)驗(yàn)需氧菌總數(shù)計(jì)數(shù)適用性試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。

2.2.1霉菌和酵母菌總數(shù)計(jì)數(shù)

試驗(yàn)組: 取9.9mL 的1:10供試液,在供試液中加入0.1 ml上述配制的試驗(yàn)菌液,并混合均勻。取混合均勻的供試液1ml注入平皿,隨之將其倒入沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基中。然后將經(jīng)過(guò)培養(yǎng)基培養(yǎng)的供試液置于20℃ ~25℃的培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)約24到120 小時(shí)之間,并做好每日實(shí)驗(yàn)結(jié)果的記錄。

供試品對(duì)照組:將試驗(yàn)組的操作進(jìn)行重復(fù)操作,隨之進(jìn)行培養(yǎng)計(jì)數(shù)。

菌液對(duì)照組: 將供試品對(duì)照組和試驗(yàn)組中配備的菌液取適量,隨后用稀釋劑進(jìn)行稀釋,并進(jìn)行培養(yǎng)計(jì)數(shù)。霉菌和酵母菌總數(shù)計(jì)數(shù)適用性試驗(yàn)結(jié)果如下:菌液對(duì)照組中的白色念珠菌有80菌、試驗(yàn)組有白色念珠菌75菌、供試品對(duì)照組的白色念珠菌有0菌,回收比值為1.0;菌液對(duì)照組中的黑曲霉有79菌、試驗(yàn)組中有黑曲霉69菌、供試品對(duì)照組有黑曲霉0菌,回收比值為:1.1。

3.討論

根據(jù)臨床試驗(yàn)顯示,諾氟沙星膠囊抑菌性較強(qiáng),若單獨(dú)采取薄膜過(guò)濾法,會(huì)導(dǎo)致最終試驗(yàn)結(jié)果的回收效果不理想。為了研究微生物限度檢查方法的成效,我院對(duì)諾氟沙星膠囊進(jìn)行生物限度檢查進(jìn)行研究。

本次研究結(jié)果顯示:所實(shí)驗(yàn)的各試驗(yàn)菌其回收比值需要符合藥典規(guī)定,而大腸埃希菌則需要在控制菌檢查的陽(yáng)性對(duì)照試驗(yàn)檢中被檢出。諾氟沙星膠囊的抗菌活性則由中和劑硫酸鎂來(lái)去除。各項(xiàng)試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,試驗(yàn)方法可用于諾氟沙星膠囊的微生物限度檢查。

因此,對(duì)諾氟沙星膠囊進(jìn)行微生物限度檢查,該方法價(jià)值較高,可大力推廣。

【參考文獻(xiàn)】

[1]曹寒梅,蔡虎,楊曉莉,常春,傅強(qiáng).氧氟沙星膠囊微生物限度檢查方法的建立[J].中國(guó)藥業(yè),2019,28(16):35-38.

[2]衛(wèi)延明,閔朕,陳子龍,杜思迪,秦亞紅.倍芪腹瀉貼微生物限度檢查方法的適用性試驗(yàn)[J].安徽醫(yī)藥,2018,22(10):1877-1880.

[3]楊小春,謝家軍,侯澤峰.鹽酸左氧氟沙星膠囊微生物限度檢查方法的建立[J].實(shí)用醫(yī)技雜志,2015,22(04):438-440.

[4]孫偉,劉文杰,崔穎,牛振東,高春.β-環(huán)糊精在喹諾酮類抗生素藥品微生物限度檢查方法建立中的應(yīng)用[J].藥物分析雜志,2013,33(01):18-21+29.

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