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丹參川芎嗪聯(lián)合大黃承氣湯在急性脂源性胰腺炎的療效觀察

2020-09-23 07:58:03胡元佳
中國實(shí)用醫(yī)藥 2020年23期

胡元佳

【摘要】 目的 探討丹參川芎嗪聯(lián)合大黃承氣湯在急性脂源性胰腺炎的臨床療效。方法 80例急性脂源性胰腺炎患者, 按照治療方式的不同分為對(duì)照組和觀察組, 各40例。對(duì)照組采用常規(guī)治療, 觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上行丹參川芎嗪聯(lián)合大黃承氣湯治療, 比較兩組的治療效果、炎癥指標(biāo)、血清乳酸及血鈣(Ca2+)水平、甘油三酯(TG)、癥狀緩解時(shí)間及住院時(shí)間。結(jié)果 觀察組總有效率為92.50%顯著高于對(duì)照組的75.00%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療7 d后, 兩組患者的C反應(yīng)蛋白(CRP)、血清乳酸水平均明顯優(yōu)于本組治療前, 且觀察組患者CRP水平(11.9±1.2)mg/L、血清乳酸水平(0.59±0.65)mmol/L明顯優(yōu)于對(duì)照組的(16.3±1.5)mg/L、(1.20±0.68)mmol/L, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組腹痛緩解時(shí)間、排氣排便恢復(fù)時(shí)間、脂肪酶恢復(fù)正常時(shí)間及住院時(shí)間分別為(29.8±3.2)h、(24.0±2.9)h、(5.2±0.8)d、(8.6±3.0)d, 均明顯短于對(duì)照組的(40.9±4.9)h、(42.8±4.5)h、(8.6±1.3)d、(11.2±3.9)d, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 急性脂源性胰腺炎患者給予丹參川芎嗪聯(lián)合大黃承氣湯治療效果理想, 可推廣使用。

【關(guān)鍵詞】 急性脂源性胰腺炎;丹參川芎嗪;大黃承氣湯

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.23.064

急性胰腺炎屬于臨床上發(fā)生率較高的一種急腹癥, 若不及時(shí)開展治療可能會(huì)引發(fā)感染、多器官功能衰竭等嚴(yán)重后果, 嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)率够颊邌适黐1]。膽總管結(jié)石、高脂血癥、酒精等是導(dǎo)致該病發(fā)生的常見病因, 其中因高脂血癥所致的急性胰腺炎被稱為急性脂源性胰腺炎, 該病約占全部急性胰腺炎患者的12.6%左右[2]。近年來隨著生活水平提高以及飲食結(jié)構(gòu)的變化, 脂源性胰腺炎患者呈現(xiàn)出明顯增加趨勢。如何有效改善患者病情, 一直是臨床上關(guān)注的重點(diǎn)。本次研究就丹參川芎嗪聯(lián)合大黃承氣湯在急性脂源性胰腺炎中的應(yīng)用情況進(jìn)行了分析, 現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取本院2016年1月~2019年6月收治的80例急性脂源性胰腺炎, 按照治療方式的不同分為對(duì)照組和觀察組, 各40例。對(duì)照組中, 男22例, 女18例;年齡20~58歲, 平均年齡(40.2±7.0)歲。觀察組中, 男21例, 女19例;年齡22~60歲, 平均年齡(41.3±7.5)歲。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

1. 2. 1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合高脂血癥性急性胰腺炎診斷及分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的患者;②血清TG≥ 11.3 mmol/L或TG 5.65~11.30 mmol/L且血清呈乳糜狀的患者;③意識(shí)正常、有正常溝通能力、可配合研究的患者;④知曉研究內(nèi)容, 并簽署知情同意書的患者。

1. 2. 2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①僅具有急性胰腺炎的臨床表現(xiàn)與影像學(xué)改變的患者;②其他病因?qū)е乱认傺椎幕颊?③對(duì)研究藥物不耐受的患者;④非醫(yī)囑要求出院的患者。

1. 3 方法 兩組患者均行常規(guī)禁食、補(bǔ)液、營養(yǎng)支持、奧曲肽抑制胰液分泌、質(zhì)子泵抑制劑(PPI)抑酸、控制血糖等治療;同時(shí)予以患者口服非諾貝特膠囊(商品名:力平之, 法國RECIPHARM FONTAINE, 注冊證號(hào)H20160155, 規(guī)格:200 mg/粒)治療, 200 mg, 1次/d。

觀察組患者在對(duì)照組的治療基礎(chǔ)上給予丹參川芎嗪注射液(商品名:恤彤, 貴州拜特制藥有限公司, 國藥準(zhǔn)字H52020959, 規(guī)格:5 ml/支)10 ml 加入生理鹽水 250 ml, 1次/d, 靜脈滴注;同時(shí)予以患者中藥大黃承氣湯口服治療, 方劑主要為大黃、芒硝各10 g, 枳實(shí)、丹參、白芍各12 g, 黃芩、川芎、厚樸各15 g;上述諸藥共同煎煮, 取汁100 ml, 2劑/d, 經(jīng)口或胃管注入, 兩組患者均以7 d為1個(gè)療程, 治療期間嚴(yán)密觀察患者病情變化情況。

1. 4 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) ①比較兩組患者的臨床療效, 療效判定標(biāo)準(zhǔn):治愈:腹痛緩解, 腸道功能恢復(fù)正常, 脂肪酶恢復(fù)正常;好轉(zhuǎn):腹痛明顯好轉(zhuǎn), 腸道功能較前恢復(fù), 脂肪酶接近正常;無效:腹痛等上述癥狀無改善甚至加重, 或呈惡化趨勢甚至轉(zhuǎn)重癥加強(qiáng)護(hù)理病房(ICU)治療;總有效率=治愈率+好轉(zhuǎn)率。②比較兩組患者治療前及治療7 d后CRP、白細(xì)胞(WBC)等炎癥指標(biāo)變化情況;③比較兩組患者治療前及治療7 d時(shí)血清乳酸及Ca2+水平變化情況;④比較兩組患者治療前及治療7 d后TG變化情況, TG水平以酶法測定;⑤比較兩組患者癥狀緩解時(shí)間(腹痛緩解時(shí)間、排氣排便恢復(fù)時(shí)間、脂肪酶恢復(fù)正常時(shí)間)及住院正常時(shí)間。

1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 兩組患者臨床療效比較 觀察組總有效率顯著高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

2. 2 兩組患者炎癥指標(biāo)變化情況比較 治療前, 兩組患者的CRP、WBC水平比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療7 d后, 兩組患者的CRP、WBC水平均明顯優(yōu)于本組治療前, 且觀察組患者CRP水平明顯優(yōu)于對(duì)照組, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療7 d后, 觀察組與對(duì)照組WBC水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

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