黃振格 何斌 謝敏洋 張日施 惠柳笛
(廣西大學(xué),南寧,530004)
氮素是植物生長必需的主要營養(yǎng)元素之一。在森林生態(tài)系統(tǒng)中,氮素既是限制林木生長最重要的環(huán)境因子,也是影響森林生態(tài)系統(tǒng)生物生產(chǎn)力和森林群落繁衍與更替的重要驅(qū)動因素之一[1]。人為活動對土地利用方式的改變打破了陸地生態(tài)系統(tǒng)原有的氮素平衡,導(dǎo)致土壤中氮素發(fā)生變化[2-5]。因此,研究森林土壤氮素的動態(tài)變化及其影響因素,及時了解和掌握土壤氮素供應(yīng)狀況,對促進林地可持續(xù)利用和提高林地生產(chǎn)力具有重要意義[6]。目前,國內(nèi)外有關(guān)森林土壤氮素的研究,主要集中在不同森林類型土壤氮素含量以及土壤氮素的相互轉(zhuǎn)化作用等方面[6-12]。
以廣西國有東門林場為研究區(qū),地理坐標為107°14′~108°E,22°17′~22°30′N。該區(qū)屬南亞熱帶季風(fēng)氣候區(qū),年平均氣溫在22.℃,年最低氣溫-0.6 ℃,年最高氣溫39.5 ℃,≥10 ℃的積溫為7 502 ℃;年日照時間1 693 h,無霜期長達346 d;年降水量1 050~1 300 mm。研究區(qū)地帶性土壤為赤紅壤,1、2和3桉樹代林在栽種桉樹前均為馬尾松(Pinusmassoniana)人工純林,與現(xiàn)存馬尾松人工林(成熟林,林齡26 a)相互毗鄰。各栽植代數(shù)桉樹林造林前均經(jīng)過煉山、整地、施基肥,采用尾巨桉(E.urophylla×E.grandis)組培苗定植,株行距為1.7 m×3.4 m。栽植前施基肥0.5 kg·株-1,造林后前2年結(jié)合撫育每年追肥2次,總施肥量N 200 kg·hm-2、P2O5150 kg·hm-2、K2O 100 kg·hm-2。標準樣地均位于山坡中部,海拔在80~95 m,坡度7°~9°,坡向NE30°~35°,土壤類型為砂頁巖發(fā)育形成的赤紅壤,土壤厚度≥80 cm,pH值4.2~4.9。不同栽植代數(shù)桉樹林和馬尾松林林分特征見表1。
表1 不同栽植代數(shù)桉樹林林分特征
分別使用Excel 2003和SPSS17.0對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計和分析,應(yīng)用單因素方差分析進行不同栽植代數(shù)桉樹林土壤氮素的差異顯著性分析;采用回歸相關(guān)分析,分析土壤氮素與土壤各養(yǎng)分之間的相關(guān)性。
從表2可見,不同栽植代數(shù)桉樹林土壤密度均呈現(xiàn)隨土壤深度增加而增大的趨勢,而土壤總孔隙度則呈現(xiàn)相反的變化趨勢。同一土層中,1~3代桉樹林>0~20、>20~40 cm土層土壤密度均小于馬尾松林,土壤總孔隙度則均恰好相反。各栽植代數(shù)桉樹林土壤的pH值,在剖面分布上均隨土壤深度增加而增大,而土壤有機質(zhì)、全磷、速效P和速效K質(zhì)量分數(shù)均表現(xiàn)出隨土壤深度增加而下降的趨勢。在>0~20 cm土層,土壤pH值隨栽植代數(shù)增加而逐漸下降,有機質(zhì)、速效P和速效K的質(zhì)量分數(shù)均隨栽植代數(shù)增加而逐漸下降,土壤全P質(zhì)量分數(shù)隨栽植代數(shù)的增加而增大,其主要原因是研究區(qū)紅壤中有較多的鐵、鋁離子與桉樹經(jīng)營過程中施入肥料的磷結(jié)合,形成難溶的磷酸鐵、磷酸鋁和閉蓄態(tài)磷而失去活性,導(dǎo)致土壤全P質(zhì)量分數(shù)隨栽植代數(shù)的增加而逐漸增大,而有效P質(zhì)量分數(shù)反而下降,說明磷素的利用率較低。
表2 不同栽植代數(shù)桉樹林主要土壤理化性質(zhì)
由表3可以看出,雖然在營造桉樹人工林及其生長過程中,林地土壤不同程度地受到整地、撫育、砍伐等人為因素的影響,但與馬尾松人工林相似,不同栽植代數(shù)桉樹人工林土壤氮素質(zhì)量分數(shù)均存在著與土壤有機質(zhì)相同的表聚作用現(xiàn)象,即呈現(xiàn)隨土壤加深而逐漸下降的變化趨勢,且不同土層氮素質(zhì)量分數(shù)之間的差異均達到顯著水平(P<0.05),但>0~20 cm至>20~40 cm土層的下降速度要明顯高于>20~40 cm至>40~60 cm土層。
表3 不同栽植代數(shù)桉樹林土壤氮素的垂直分布特征
3.3.1 土壤TN質(zhì)量分數(shù)的季節(jié)變化
從表4可以看出,馬尾松和1~3代桉樹林土壤TN質(zhì)量分數(shù)均表現(xiàn)出較明顯的季節(jié)變化特征,同時也因栽植代數(shù)和土層的不同而存在一定差異。對于馬尾松林,>0~20 cm和>20~40 cm土層TN質(zhì)量分數(shù)以夏季最高,其次是秋季和春季,最低值出現(xiàn)在冬季;>40~60 cm土層,TN質(zhì)量分數(shù)由高到低的順序為秋季、夏季、春季和冬季。桉樹1代林,>0~20 cm土層,TN質(zhì)量分數(shù)由高到低的順序為夏季、秋季、春季和冬季;>20~40 cm土層,TN質(zhì)量分數(shù)由高到低的順序為夏季、冬季、秋季、春季;>40~60 cm土層,TN質(zhì)量分數(shù)由高到低的順序為夏季、春季、秋季和冬季。2代桉樹林,>0~20 cm土層,TN質(zhì)量分數(shù)由高到低的順序為夏季、秋季、春季和冬季;>20~40 cm土層,TN質(zhì)量分數(shù)由高到低的順序為秋季、春季、夏季和冬季;>40~60 cm土層,TN質(zhì)量分數(shù)由高到低的順序為夏季、秋季、春季和冬季。3代桉樹林,>0~20 cm土層,TN質(zhì)量分數(shù)由高到低的順序為秋季、夏季、冬季和春季;>20~40 cm土層,TN質(zhì)量分數(shù)由高到低的順序為秋季、夏季、春季和冬季;>40~60 cm土層,TN質(zhì)量分數(shù)由高到低的順序為秋季、夏季、春季和冬季??傮w上看,馬尾松林和1~3代桉樹林不同土層TN質(zhì)量分數(shù)最高值均出現(xiàn)在夏季或秋季,而最低值則出現(xiàn)在冬季或春季。
表4 不同栽植代數(shù)桉樹林全氮的季節(jié)動態(tài)變化
表5 不同栽植代數(shù)桉樹林銨態(tài)氮的季節(jié)動態(tài)變化
表6 不同栽植代數(shù)桉樹林硝態(tài)氮的季節(jié)動態(tài)變化
表7 桉樹林土壤氮素及其與其他養(yǎng)分的相關(guān)性
有研究表明,桉樹林顯著降低了土壤有機碳和氮素等養(yǎng)分質(zhì)量分數(shù),從而引起土地退化[18,24]。而Maqere et al.[17]研究表明,桉樹取代灌木稀樹草原后,不管是保持林木持續(xù)生長還是采用短輪伐期經(jīng)營,經(jīng)過60 a后,表層土壤TN質(zhì)量分數(shù)明顯增加;鄧蔭偉等[22]研究也發(fā)現(xiàn),10年生桉樹林土壤有機質(zhì)和TN等養(yǎng)分質(zhì)量分數(shù)均接近或超過馬尾松林。本研究表明,與馬尾松林相比,桉樹林不同土層氮素質(zhì)量分數(shù)均表現(xiàn)出隨栽植代數(shù)增加而下降的趨勢,且以0~20 cm土層的變化趨勢比較明顯,隨著土壤深度的增加,不同栽植代數(shù)土壤氮素質(zhì)量分數(shù)的差異逐漸減小。造成這種差別原因是造林地的類型、栽種或輪伐時間以及施肥等管理措施不同而存在差異。在桉樹經(jīng)營過程中,通過施肥可以提高林地土壤氮素水平,滿足林木生長需要,但經(jīng)過多年生長或多代連栽后,仍然出現(xiàn)土壤氮素質(zhì)量分數(shù)隨栽植代數(shù)增加而逐漸下降的趨勢,其主要原因:一是桉樹的速生特性和短輪伐期經(jīng)營(輪伐期為5~7 a),養(yǎng)分需求量極大,容易導(dǎo)致林地土壤養(yǎng)分消耗過度,而采伐時,“被動”采取全樹(包括干、枝、葉、皮和根)利用(經(jīng)營單位利用樹干和和皮,當(dāng)?shù)卮迕駝t拿走枝、葉以及采伐跡地整地時挖出樹根),造成林地養(yǎng)分損失嚴重[25-26];二是桉樹經(jīng)營過程中采取的煉山、翻耕整地,清除了地表植被和凋落物層,破壞了土壤結(jié)構(gòu),造成土壤有機質(zhì)和氮素的損失;三是桉樹栽植后,前3 a采取的鏟草撫育尤其是連續(xù)施用除草劑,破壞和抑制林下植被的生長,致使林地微環(huán)境變差[27],造成地表土壤裸露,林地易受降雨侵蝕,極易造成水土流失和養(yǎng)分淋溶,導(dǎo)致土壤氮素損失,因此桉樹多代連栽使林地土壤氮庫演化為一個逐漸退化的過程。從桉樹連栽對土壤垂直剖面氮素及其他主要養(yǎng)分的影響看,桉樹連栽主要影響土壤表層的氮素變化,隨著土層深度的增加,連栽對土壤氮素的影響逐漸減弱。
森林生態(tài)系統(tǒng)中氮素主要來源土壤有機質(zhì)的分解,土壤全N質(zhì)量分數(shù)的消長主要取決于氮的積累和消耗的強弱,尤其是土壤有機質(zhì)的生物積累及其分解作用相對強弱,因此常常表現(xiàn)出隨季節(jié)不同而變化的動態(tài)特征。本研究中,4種林分各土層TN質(zhì)量分數(shù)最高值多數(shù)出現(xiàn)在夏季,最低值則主要出現(xiàn)在冬季,這與林分狀況和林內(nèi)小氣候等有關(guān)。春季時氣溫較低,土壤微生物活性和有機氮礦化作用較弱,此時植物開始生長,對速效態(tài)N的吸收量逐漸增加,土壤全氮的生物積累較低;夏季時林木生長旺盛,雖然需要從土壤中吸收較多的氮素來滿足其生長需要,但充足的水熱條件有利于有機物質(zhì)的礦化分解,以及凋落物的分解促進了土壤TN的生物累積;秋季林木生長速度減緩,對氮素的吸收能力仍然較強,雖然凋落物歸還量增加,但水熱條件相對夏季較差,導(dǎo)致土壤TN的生物累積能力減弱;進入冬季后,土壤微生物活性和有機氮礦化作用最弱,土壤TN的生物積累也趨于最低。