宋秦偉,王婭琳,劉智圓,張 易,高 爽,馬麗娟
(首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院 檢驗(yàn)科, 北京 100020)
梅毒(syphilis)是由蒼白密螺旋體(treponema pallidum,TP)又稱梅毒螺旋體引起的一種常見的性傳播疾病,主要通過性接觸傳播,亦可通過母嬰垂直和血液傳播[1]。檢測TP作為臨床常規(guī)篩查項(xiàng)目,其檢測方法種類繁多。血清學(xué)檢測TP是診斷TP的主要實(shí)驗(yàn)室方法[2],其中臨床常用的檢測方法主要包括:快速血漿反應(yīng)素試驗(yàn)(rapid plasma reagin test,RPR)和甲苯胺紅不加熱血清試驗(yàn)(tolulized red unheated serum test,TRUST)等非特異性抗體篩查試驗(yàn)以及酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)、梅毒螺旋體明膠凝集試驗(yàn)(treponema pallidum particle agglutination assay,TPPA)、化學(xué)發(fā)光法、熒光抗體吸收試驗(yàn)和免疫印跡法(Western blot)等特異性抗體篩查和確認(rèn)試驗(yàn)[3-4]。化學(xué)發(fā)光微粒子免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay,CMIA)具有靈敏性高、重復(fù)性好、自動(dòng)化程度高等優(yōu)點(diǎn),易于大樣本量篩查檢測,已廣泛應(yīng)用于臨床實(shí)驗(yàn)室。然而,臨床檢測中,時(shí)常出現(xiàn)假陽性結(jié)果[5-6]。其結(jié)果解讀給臨床帶來一定的困惑。尤其對(duì)于兒童群體,涉及的家庭人群范圍更廣,對(duì)家庭的影響也更大。如何排除假陽性和正確解讀結(jié)果具有重要意義。本研究將CMIA方法篩查出的陽性結(jié)果(S/CO>1)的兒童血清樣本,通過其他檢測方法進(jìn)行復(fù)檢和分析,探討對(duì)該檢測結(jié)果的準(zhǔn)確解讀,以指導(dǎo)臨床診斷。
1.1.1 一般資料:2018年7月至2019年6月,首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院23 038例門診和住院患兒采用CMIA方法進(jìn)行TP抗體篩查。CMIA陽性(S/CO>1)141例,男94例,女47例,平均年齡2.7歲(1天~15.5歲)。此研究經(jīng)首都兒科研究所醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(倫理審批編號(hào):SHERLL2017029),并取得所有涉及此項(xiàng)研究患者監(jiān)護(hù)人的知情同意。
1.1.2 試劑和試劑盒:儀器配套的CMIA法用抗梅毒螺旋體抗體試劑(美國雅培公司);TPPA試劑盒(日本富士株式會(huì)社);TRUST試劑盒(上海榮盛生物藥業(yè)有限公司);Western blot用TP-IgG抗體檢測試劑盒和TP-IgM抗體檢測試劑盒(德國歐蒙醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)診斷股份公司)。
1.2.1 標(biāo)本采集:采集空腹靜脈血2 mL,3 500 r/min離心10 min,分離血清,完成CMIA初篩檢測,初篩陽性樣本于當(dāng)天完成TPPA和TRUST方法復(fù)檢,剩余血清樣本-80 ℃分裝凍存,用于Western blot方法檢測。
1.2.2 4種方法檢測TP抗體:CMIA方法用全自動(dòng)免疫分析儀,儀器工作正常、質(zhì)控在控等條件下,按照儀器操作說明進(jìn)行檢測;TPPA方法、TRUST方法和Western blot均需將4 ℃冷藏保存試劑盒平衡室溫后使用,所有檢測操作和結(jié)果判定均按照試劑盒說明書進(jìn)行。
分析采用SPSS18.0軟件,計(jì)數(shù)資料采用百分率表示,率的比較采用卡方檢驗(yàn)。
CMIA方法陽性(S/CO>1)141例,陽性率為0.61%(141/23 038);復(fù)檢結(jié)果:TRUST陽性2例(1.42%,2/141),TPPA陽性7例(4.96%,7/141),IgG陽性13例(9.22%,13/141),可疑8例(5.67%,8/141),IgM陽性6例(4.25%,6/141),可疑4例(2.83%,4/141)(表1)。
表1 141例 CMIA方法篩查陽性樣本其他檢測方法復(fù)檢結(jié)果Table 1 Retest results of 141 CMIA positive samples by other testing methods(n)
S/CO值大于10,共有11例,其中7例TPPA陽性(同時(shí)2例TRUST陽性);S/CO值≥10組,其他各方法復(fù)檢陽性符合率均明顯高于S/CO值為1~10組(均P<0.05)(表2)。
表2 不同S/CO值分組其他復(fù)檢方法檢測結(jié)果Table 2 Test results of other methods in different S/CO value groups
81.82%(9/11)的病例年齡小于6個(gè)月,父母均有TP病史,且IgG均為陽性;編號(hào)11號(hào)病例年齡最大為9歲,其父母均為現(xiàn)癥病例,該病例被確診現(xiàn)癥感染;編號(hào)10號(hào)病例年齡2.3歲,其他方法復(fù)檢均為陰性,該病例臨床診斷為川崎病,CMIA方法同時(shí)檢測丙型肝炎病毒抗體結(jié)果亦為陽性(S/CO>1),其S/CO值為3.4,通過其他檢測方法和臨床資料已排除梅毒和丙肝感染,考慮為自身免疫性疾病引起的假陽性(表3)。
表3 11例S/CO值≥10病例臨床資料和檢測結(jié)果匯總Table 3 Summary of clinical data and test results of 11 cases with S/CO value ≥ 10
目前血清學(xué)檢測是臨床診斷TP感染的主要實(shí)驗(yàn)室檢測方法,可分為非特異性(TRUST)和特異性(CMIA、TPPA和Western blot)抗TP抗體試驗(yàn)[7]。CMIA方法靈敏性高、重復(fù)性好、自動(dòng)化程度高,不區(qū)分IgG和IgM抗體類型,時(shí)常出現(xiàn)假陽性結(jié)果[3,5-6]。TRUST方法中的定性結(jié)果,可用于現(xiàn)癥TP診斷;定量結(jié)果可用于療效觀察和判定是否治愈。然而,很多疾病或生理狀態(tài)可導(dǎo)致假陽性[8-9],如單核細(xì)胞增多癥、病毒性肺炎和肝損傷等。TPPA方法能夠測定抗體效價(jià),特異性強(qiáng),敏感性略低;不能區(qū)分IgG和IgM抗體類型;且不能自動(dòng)化檢測,條件受限實(shí)驗(yàn)室可用于確認(rèn)試驗(yàn)[10-11]。Western blot特異性強(qiáng),靈敏性高,可分別檢測IgG和IgM抗體,但操作復(fù)雜,不利于大樣本量檢測,主要用于確認(rèn)試驗(yàn)[8,10]。這些檢測方法均不能完全滿足臨床診斷和療效觀察的高敏感性,高特異性且操作簡便的需求,多種檢測方法的聯(lián)合應(yīng)用是最好的解決途徑。
本研究顯示,CMIA方法在兒童病例中的TP初篩陽性率(0.61%)明顯低于成人(2.0%~4.5%)[11-12],這歸因于TP的主要傳播途徑是性傳播。CMIA方法檢測結(jié)果的S/CO值越大,其他方法復(fù)檢的陽性符合率越高,被診斷為TP感染的可能性越大。本實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果顯示,S/CO值≥10可作為一個(gè)臨界值,用于預(yù)判TP感染,S/CO值≥10再結(jié)合父母有TP病史,可以確定兒童血清樣本中存在抗TP抗體,但不能斷定是TP感染。由于檢測人群的不同以及儀器、試劑和環(huán)境等差異,各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該建立自己實(shí)驗(yàn)室的臨界值[6,10-12],用于結(jié)果預(yù)判和復(fù)檢規(guī)則的設(shè)定。兒童的年齡對(duì)臨床診斷亦有重要參考價(jià)值,本研究顯示,6個(gè)月以下嬰幼兒及新生兒,母傳IgG抗體的可能性最高,需要復(fù)檢IgM抗體,IgM抗體陽性對(duì)先天TP感染的確診有重要意義[13-15],但I(xiàn)gM抗體陰性不能排除胎傳TP感染,需要后期隨訪復(fù)檢。另外,存在自身免疫性疾病等特殊病癥引起的假陽性情況,需要結(jié)合臨床癥狀,父母病史進(jìn)行排除。CMIA方法TP初篩陽性,需要采用其他檢測方法復(fù)檢,建議采用Western blot復(fù)檢,條件受限實(shí)驗(yàn)室可用TPPA方法,但要考慮到其靈敏性稍低可能會(huì)存在假陰性。由于本研究存在一定的局限性,如陽性樣本量較小,需要繼續(xù)積累增加樣本量,以便更加深入的探討。
總之,CMIA方法用于兒童群體的TP篩查檢測,S/CO值<10時(shí)存在假陽性的比率較高,建議用Western blot或TPPA方法復(fù)檢;其父母的梅毒病史是必須考慮的要素,還要考慮患兒年齡。兒童TP感染診斷比成人更加復(fù)雜,做出明確診斷需要慎重,除考慮上述幾種因素和正確解讀實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果,還要充分結(jié)合其他臨床資料進(jìn)行綜合判斷。