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基于2 種材質(zhì)FO 膜對OMBR 運行特性影響的研究

2020-10-22 05:43:24吳安安黃觀超崔嘉吉向乾偉段文松
工業(yè)水處理 2020年10期
關(guān)鍵詞:通量氨氮反應(yīng)器

吳安安,李 帶,黃觀超,崔嘉吉,胡 玥,向乾偉,汪 童,段文松,2

(1. 安徽師范大學環(huán)境科學與工程學院,安徽蕪湖241000;2. 安徽省水土污染治理與修復(fù)工程實驗室,安徽蕪湖241000)

近年來,水污染形勢日益嚴峻,已成為人類亟待解決的環(huán)境問題之一。 膜生物反應(yīng)器(MBR)是將膜分離技術(shù)與傳統(tǒng)活性污泥法結(jié)合, 同時兼具了生物降解和膜分離2 個處理環(huán)節(jié), 能更高效地去除廢水中的污染物。 正滲透(FO)膜是一種半滲透膜,將其應(yīng)用于廢水處理,具有截留率高、無需外壓、膜污染輕等優(yōu)點〔1〕。 目前,廣泛研究的正滲透膜主要有醋酸纖維(CTA)膜、水通道蛋白(AQP)仿生膜和非對稱薄層復(fù)合薄(TFC)膜。 CTA 膜具有良好的親水性,低污染且機械強度大,應(yīng)用范圍廣〔2〕。AQP 膜由于其獨特的水通道蛋白結(jié)構(gòu), 具有高水滲透性和單一選擇性〔3〕。 TFC 膜有自支撐層,孔隙率大,具有良好的化學和熱穩(wěn)定性〔4〕。 選擇合適的正滲透膜可以有效提高污水處理效率,因此,研究不同正滲透膜的特性對于其在水處理中的應(yīng)用具有重要意義。

S. Sahebi 等〔5〕研 究 了 新 加 坡Asia Pte. Ltd.公 司AQP 膜的理化性質(zhì), 發(fā)現(xiàn)在以1 mol/L KCl 作汲取液的條件下,AQP 膜水通量為12.8 L/(m2·h)。 Pengjia Dou 等〔6〕用CTA 膜和TFC 膜濃縮釩瀝濾液,發(fā)現(xiàn)TFC膜水通量更大,且易被污染,水通量下降速率大。 Jinli Li 等〔7〕采用無紡布醋酸纖維(CTA-NW)膜和聚酯聚酰胺聚砜(TFC-ES)復(fù)合膜處理濃鹽水,發(fā)現(xiàn)CTANW 膜的濃縮效率高于TFC-ES 膜,而水通量相反。

目前,國內(nèi)外對不同材質(zhì)正滲透膜的OMBR(正滲透膜生物反應(yīng)器)運行特性的研究甚少。 對此,本研究采用OMBR 來處理模擬生活污水, 考察了2 種不同材質(zhì)正滲透膜對OMBR 運行特性的影響, 并分析了正滲透膜的污染特性。 該項研究可為控制OMBR穩(wěn)定運行、提高OMBR 運行效率提供理論依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 實驗材料

接種污泥取自蕪湖市城南污水處理廠生化池。進水為模擬生活污水,人工配水水質(zhì):氨氮(28.08±0.69) mg/L,總氮(28.62±3.12) mg/L,總磷(5.45±0.21)mg/L,TOC (1 202.32±3.25) mg/L。 CTA 膜為美國HTI公司生產(chǎn)的商業(yè)用CTA 膜;AQP 膜購于國初科技有限公司,為聚砜多孔支撐層涂加AQP 有效層結(jié)構(gòu)。

1.2 實驗裝置

本實驗采用分置式膜生物反應(yīng)器,SBR 法培養(yǎng)活性污泥。OMBR 采用外置式膜組件,原料液為污泥混合液,汲取液為2 mol/L NaCl 溶液,裝置如圖1 所示。 蠕動泵為保定創(chuàng)銳BT600LC 型,設(shè)置流量600 mL/min。 設(shè)計CTA 膜和AQP 膜2 組平行實驗,使用G&G JJ2000B 電子天平實時記錄汲取液質(zhì)量, 在線連續(xù)采集數(shù)據(jù),連續(xù)運行30 d。膜朝向為活性層對原料液。

圖1 外置式OMBR 示意

1.3 分析方法

1.3.1 水通量和反滲鹽通量的計算

使用電子天平實時監(jiān)測汲取液質(zhì)量, 水通量(Jw)計算公式如式(1)所示。

式中:Jw——水通量,L/(m2·h);

S——有效膜面積,m2;

t ——運行時間,h;

ΔW——汲取液質(zhì)量的增加量,g;

ρ——水的密度,1 000 g/L。

使用電導率儀實時測定原料液側(cè)電導率,反滲鹽通量(Js)計算公式如式(2)所示。

式中:Js——反滲鹽通量,g/(m2·h);

Ct、C0——t 時間和初始時刻原料液中的TDS,g/L;

Vt、V0——t 時間和初始時刻原料液體積,L;

S——膜的有效面積,m2;

t——正滲透膜分離時間,h。

1.3.2 水質(zhì)指標

每天分別取AQP、CTA 膜組汲取液檢測其中的TOC、總氮、總磷、氨氮指標。 采用非色散紅外線吸收法(GB 13193—1991)測定TOC;采用堿性過硫酸鉀紫外分光光度法(GB 11894—1989)測定總氮;采用鉬酸銨分光光度法(GB 11893—1989)測定總磷;采用納氏試劑比色法(GB 7479—1987)測定氨氮。

2 結(jié)果與討論

2.1 水通量和反滲鹽通量

實驗前,對正滲透膜裝置進行基準實驗。原料液為去離子水,汲取液為2 mol/L NaCl 溶液,運行時間為24 h, 記錄并計算每小時水通量和每3 h 的反滲鹽通量。 結(jié)果表明,2 組膜的水通量均隨時間的增長而減少, 反滲鹽通量則隨時間的增長而增大,且AQP 膜的反滲鹽通量高于CTA 膜。 基準實驗中,2組膜通量的大小主要取決于膜的結(jié)構(gòu)。

運行期間, 不同膜組水通量和反滲鹽通量的變化如圖2 所示。

圖2 通量變化

由圖2 可知,AQP 組水通量大于CTA 組,AQP組起始水通量最大,為17.24 L/(m2·h),CTA 組起始水通量為10.60 L/(m2·h),與W. A. Phillip 等〔8〕的研究結(jié)果一致。 AQP 膜的高水通量主要源于水通道蛋白對水分子的高選擇透過性。隨運行天數(shù)的增加,膜污染加劇,2 組水通量均出現(xiàn)下降趨勢。 CTA 組第1天到第4 天水通量下降趨勢明顯, 第4 天水通量為5.46 L/(m2·h),第5 天開始緩慢下降。 AQP 組從第1天到第10 天水通量下降明顯, 第10 天水通量為6.83 L/(m2·h),第10 天以后(第11 天開始)水通量穩(wěn)步緩慢下降。

CTA 組反滲鹽通量第1 天為6.22 g/(m2·h),第8天達到7.72 g/(m2·h); AQP 組反滲鹽通量第1 天為10.34 g/(m2·h),第8 天增加到18.72 g/(m2·h)。 段文松等〔9〕也提出,CTA 正滲透膜生物反應(yīng)器運行期間反滲鹽通量變化小,呈緩慢上升趨勢;而對于AQP正滲透膜生物反應(yīng)器,其呈明顯上升趨勢,而后趨于穩(wěn)定。 由于AQP 分子在載體膜表面分布不均, 且含AQP 載 體 在 基 膜 表 面 容 易 形 成 缺 陷〔10〕; 而CTA 膜活性層結(jié)構(gòu)致密, 對汲取溶質(zhì)反滲具有更好的截留作用,故CTA 膜反滲鹽通量較小。

2.2 不同膜組對污水的處理效果

不同膜組OMBR 處理模擬生活污水的效果如圖3 所示。

由圖3(a)可知,AQP 組TOC 去除率整體較高,出水TOC 最高為11.68 mg/L,TOC 去除率為99.03%。CTA 組TOC 去除率均大于98.7%,出水TOC 最高為14.92 mg/L。由此可見,AQP 膜組微生物降解TOC效率更高,代謝活動更旺盛。

由圖3(b)可知,CTA 組氨氮去除率比AQP 組高,去除效果較為穩(wěn)定。 整個運行周期30 d 內(nèi)均保持在93%以上, 最高可達99.9%, 出水氨氮最高為0.53 mg/L。 AQP 組氨氮去除效果相對較差,氨氮去除率變化較大,最小為55.3%,最大為99.5%,出水氨氮平均質(zhì)量濃度為3.8 mg/L。

圖3 不同膜組OMBR 處理模擬生活污水的效果

由圖3(c)可知,CTA 組總氮去除率整體比AQP組高,最大為97.7%,最小為86.2%,出水總氮最高為3.94 mg/L。 運行到第13 天,CTA 組總氮去除率降低5%左右,可能與膜污染加劇有關(guān)。 AQP 組總氮去除率最低為69.6%,最高為94.6%,出水總氮最高為8.65 mg/L,從第4 天起,基本保持在84.9%到94.6%之間。

由圖3(d)可知,CTA 和AQP 組的總磷去除率均達到94.9%以上,出水總磷最高分別為0.26、0.51 mg/L, 說明CTA 和AQP 膜能高效去除污水中的總磷。

綜上所述,CTA 膜對氨氮、 總氮以及總磷的去除效果明顯高于AQP 膜。AQP 膜對污染物的截留效果較差可能歸因于現(xiàn)階段AQP 膜工藝較不完善,活性層中AQP 分布不均勻存在缺陷。2 組OMBR 對TOC的去除率都很高,均達到98%以上,說明2 種膜對TOC 都起到了很好的截留作用。5 mm×5 mm 大小的污染物附著均勻的CTA、AQP 膜片,染色處理后利用激光共聚焦顯微鏡拍攝。結(jié)果顯

2.3 SEM 和EDX 分析

分別取干凈的CTA 膜、AQP 膜以及OMBR 運行30 d 后污染的CTA 膜、AQP 膜進行SEM 表征,結(jié)果如圖4 所示。

圖4 不同膜的SEM 圖

由圖4 可知,CTA 膜具有光滑的活性層表面,下層可見無紡布支撐層結(jié)構(gòu)。 AQP 膜有效層表面涂飾AQP, 下層為多孔聚砜支撐結(jié)構(gòu)。 運行30 d 后,CTA、AQP 污染膜表面均出現(xiàn)白色亮塊, 為NaCl 晶體??梢?,2 種OMBR 經(jīng)過長期運行后,F(xiàn)O 膜表面附著了厚厚的污染層,可以觀察到很多無機顆粒,AQP膜表面的無機顆粒更密集一些。

采用能量色散X 射線光譜儀(EDX)分別對CTA和AQP 污染膜表面成分進行分析。結(jié)果表明,AQP 膜和CTA 膜表面污染物成分相似,以C、O 為主,其原子數(shù)占比分別為47.19%、35.13%和66.71%、24.38%。 因為原料液側(cè)為活性污泥混合液,OMBR 運行期間產(chǎn)生溶解性微生物產(chǎn)物(SMP)和胞外聚合物(EPS)等有機污染物,其易附著在膜表面。 Na 元素和Cl 元素含量相對較高, 主要是因為本研究采用的汲取液是NaCl 溶液, 鈉離子和氯離子反向傳輸?shù)皆弦簜?cè),也導致其在膜表面富集。AQP 膜面Si 元素含量明顯高于CTA 膜。 由Fangang Meng 等〔11〕的研究結(jié)果可知,Si、P、S、Al、Ca 等元素對膜表面污染物的形成具有重要作用,故AQP 膜面污染更嚴重。

2.4 CLSM 分析

拆除運行30 d 后的OMBR 反應(yīng)器,分別剪取示,CTA 膜表面蛋白質(zhì)染色面積大、 多糖染色面積小,平均熒光強度分別為71.12 和14.39,膜面污染主要是蛋白質(zhì), 多糖較少。 由于多糖和蛋白質(zhì)是SMP 和EPS 的主要組成成分〔12〕,所以膜面污染主要是微生物代謝物。 AQP 膜表面多糖含量更高,平均熒光強度為79.49, 蛋白質(zhì)平均熒光強度為72.98。AQP 膜表面形成的多糖基質(zhì)包裹層更厚,膜污染更嚴重。

綜上所述,AQP 膜表面污染更嚴重, 原因可能是其粗糙的膜表面更易吸附多糖類污染物。 又由TOC 去除率推測,AQP 膜面微生物代謝能力更強,故膜表面的微生物代謝產(chǎn)物含量更高, 導致膜污染更嚴重。

3 結(jié)論

(1)30 d 的運行結(jié)果表明,AQP 膜水通量大于CTA 膜,溶質(zhì)反滲作用更嚴重。AQP 膜和CTA 膜的起始(第1 天)水通量分別為17.24、10.60 L/(m2·h),在第30 天分別下降到6.83、4.53 L/(m2·h); 起始反滲鹽通量分別為10.34、6.23 g/(m2·h), 分別上升到18.72、7.72 g/(m2·h)后趨于穩(wěn)定。

(2)相比AQP 膜組,CTA 膜組對氨氮、總氮和總磷的去除效果更佳;相比CTA 膜組,AQP 膜組對TOC的去除效果更佳。 CTA 組TOC、氨氮、總氮和總磷平均去除率分別為99.7%、98.8%、94.1%和98.9%,AQP組則分別為99.9%、83.7%、87.8%和98.1%。

(3)AQP 膜膜污染更嚴重。 CTA 膜和AQP 膜表面污染層中的蛋白質(zhì)平均熒光強度分別為71.12 和72.98,多糖平均熒光強度分別為14.39 和79.49。

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