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左卡尼汀輔助超純透析對維持性血液透析患者炎癥反應(yīng)的影響分析

2020-10-24 12:57:44河南省平頂山市第五人民醫(yī)院467000郭磊楊曼
首都食品與醫(yī)藥 2020年17期
關(guān)鍵詞:左卡尼透析液炎性

河南省平頂山市第五人民醫(yī)院(467000)郭磊 楊曼

維持性血液透析(MHD)為終末期腎病的常用治療方法,可控制病情進展,延長生存期,但長期行MHD患者多存在炎癥及營養(yǎng)不良,進而易引發(fā)多種并發(fā)癥,影響預(yù)后,故有效減輕炎癥反應(yīng)對改善預(yù)后至關(guān)重要。本研究選取我院84例MHD患者,旨在探討左卡尼汀輔助超純透析的效果?,F(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取84例我院MHD患者(2018年5月~2019年4月),依照建檔時間不同分為觀察組(n=42)和對照組(n=42)。觀察組女23例,男19例,年齡26~67歲,平均(46.85±9.79)歲;對照組女22例,男20例,年齡27~68歲,平均(47.16±9.82)歲。兩組一般資料可比(P>0.05)。

1.2 納入及排除標準 ①納入標準:透析時間>6個月,透析頻率:3次/周。②排除標準:近1個月抗氧化、抗炎、免疫抑制劑治療者。

附表 兩組炎性因子水平變化比較(±s)

附表 兩組炎性因子水平變化比較(±s)

注:與同組治療前比較,aP<0.05;與同期觀察組比較,bP<0.05。

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1.3 方法 兩組均予以重組人促紅素注射液皮下注射,150U/kg·次,3次/周。

1.3.1 對照組 應(yīng)用常規(guī)血液透析+左卡尼汀(廣州白云山天心制藥股份有限公司,國藥準字H20123295),儀器:透析機(德國,費森尤斯4008S);透析器:(德國,費森尤斯FX60);血液透析:4h/次,3次/周;透析血流量:250ml/h;透析液流量:500ml;透析結(jié)束,左卡尼汀初始劑量10~20mg/kg+注射用水5~10ml,靜脈推注,1次/2~3min,血漿左卡尼汀波谷濃度<40μmol/L立即治療,第3~4周劑量調(diào)整,5mg/kg。

1.3.2 觀察組 以超純透析+左卡尼汀治療,左卡尼汀方法劑量同對照組,超純透析液由超純?yōu)V器產(chǎn)生,血液透析:4h/次,3次/周;透析血流量:250ml/h;透析液流量:500ml。兩組均持續(xù)治療3個月。

1.4 觀察指標 ①取5ml靜脈血,離心,分離血清,以酶聯(lián)免疫吸附法測定C反應(yīng)蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。②比較兩組改良的主觀整體營養(yǎng)評估法(MQSGA)評分,總分7~35分,分值與營養(yǎng)不良程度呈正相關(guān)。

1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS22.0對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料以(±s)表示,t檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 炎癥因子 治療前兩組血清IL-6、CRP、TNF-α水平無差異(P>0.05);治療后兩組血清IL-6、CRP、TNF-α水平降低,且觀察組低于對照組(P<0.05),見附表。

2.2 MQSGA評分 治療前觀察組MQSGA評分(1 9.6 4±3.2 6)分與對照組(20.17±3.02)分比較無明顯差異(P>0.05);治療后兩組MQSGA評分降低,且觀察組(13.38±1.87)分低于對照組(15.42±2.15)分(P<0.05)。

3 討論

超純透析通過對透析用水中內(nèi)毒素、細菌進行控制,能降低機體CRP水平,抑制單核細胞活化,減少炎癥介質(zhì)釋放,以改善微炎癥狀態(tài);同時其能減少重金屬及微量元素攝入,調(diào)節(jié)血紅蛋白合成,以改善營養(yǎng)狀況[1]。

左卡尼汀能減弱單核細胞活性,抑制炎癥介質(zhì),減少炎性因子生成,以達抗炎效果[2]。IL-6、CRP、TNF-α是常見炎癥因子,其水平變化能反映出機體炎癥狀態(tài)。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組血清IL-6、TNF-α、CRP水平、MQSGA評分低于對照組(P<0.05),可見左卡尼汀輔助超純透析能改善MHD患者炎癥狀態(tài),提高營養(yǎng)水平。

綜上所述,MHD患者采用左卡尼汀輔助超純透析治療能減輕炎性反應(yīng),改善營養(yǎng)狀態(tài)。

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