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雞蛋中氟蟲腈及其代謝產(chǎn)物殘留量的檢測

2020-11-05 10:47白俊慧柳愛春何欣
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年10期
關(guān)鍵詞:蛋清代謝物蛋黃

白俊慧,柳愛春,何欣

(杭州市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院 實驗中心,浙江 杭州 310024)

氟蟲腈(Fipronil),是一種廣譜殺蟲劑,通過作用于α-氨基丁酸受體(GABA)阻斷昆蟲的神經(jīng)膜氯離子通道,從而實現(xiàn)殺滅跳蚤、螨、虱等害蟲的目的。鑒于其針對性好的特點,氟蟲腈曾在全球范圍內(nèi)被廣泛運用[1]。2017年,由于某養(yǎng)雞場工人使用了混有氟蟲腈的消毒液而引發(fā)的“毒雞蛋”事件,在歐洲引起了一場食品安全危機[2]。隨著氟蟲腈毒理研究的深入,研究人員發(fā)現(xiàn),氟蟲腈在進入小鼠體內(nèi)后會迅速發(fā)生代謝反應(yīng)并散布體內(nèi)各組織,尤其是在皮下脂肪組織和毛囊中會發(fā)生明顯的富集效應(yīng),即使是在用藥1周之后,小鼠體內(nèi)仍會檢測到較高濃度的氟蟲腈及其代謝物殘留[3]。Lyons[4]發(fā)現(xiàn),施用了氟蟲腈的小鼠,甲狀腺細胞會顯著增多,并最終導(dǎo)致腫瘤的生成。這意味著,對人類而言,氟蟲腈存在較高的致癌風(fēng)險?!岸倦u蛋”事件后,歐盟等針對蛋類中氟蟲腈的最大殘留量作了明確規(guī)定,但我國GB 2763—2016《食品安全國家標準》食品中農(nóng)藥最大殘留限量中仍未規(guī)定蛋類中的氟蟲腈最大殘留量。

雞蛋作為價美質(zhì)優(yōu)的蛋白質(zhì)來源,是我國城鄉(xiāng)居民飲食結(jié)構(gòu)的重要組成部分[5]。雞蛋分為蛋黃和蛋清2個部分:蛋清由水、蛋白質(zhì)、少量的碳水化合物和微量的脂肪構(gòu)成;而蛋黃中則含有大量的脂肪、蛋白質(zhì),以及少量的碳水化合物[6]。本研究擬利用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法實現(xiàn)對雞蛋中氟蟲腈及其代謝物的快速、高效檢測,并研究氟蟲腈及其代謝物在蛋黃與蛋清中的分布特點,現(xiàn)總結(jié)報道如下。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑

Waters Xevo TQ-S液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀(UPLC-MS/MS);METTLER電子天平,感量0.01 g和0.000 1 g;Eppendorf 5810臺式離心機;IKA磁力攪拌器和漩渦混勻器;IKA T18 Basic型高速組織勻漿機;Thermo 10~100 μL、100~1 000 μL、1~5 mL移液器。

氟蟲腈粉末(源葉生物,純度≥98%);氟蟲腈、氟甲腈、氟蟲腈砜、氟蟲腈亞砜標準溶液(農(nóng)業(yè)農(nóng)村部環(huán)境保護科研監(jiān)測所,1 000 μg·mL-1);乙腈、甲醇、乙酸銨均為色譜純,購于Fisher Chemical公司;甲酸,色譜純,購于ROE Scientific公司;無水硫酸鎂、無水硫酸鈉、氯化鈉為分析純,購于中國醫(yī)藥集團。

0.22 μm微孔有機濾膜,固相萃取小柱,購于Waters公司;乙二胺-N-丙基硅烷化硅膠(PSA)、十八烷基硅烷鍵合硅膠(C18),購自上海安譜實驗科技股份有限公司;實驗室用水為超純水。

1.2 樣品制備與前處理

選取健康產(chǎn)蛋期母雞30只,將雞分成2組,每組15只。通過飲水的方式使雞攝入氟蟲腈。試驗組每只雞按15 mg·kg-1(以體重計)的標準喂服銳勁特(氟蟲腈)溶液,連喂3 d;空白組雞正常飲水??瞻捉M與試驗組每天的飲水量保持一致。從喂藥當(dāng)天開始采集試驗組與空白組雞所產(chǎn)雞蛋,收集好的雞蛋拿回實驗室待測,總計收集雞蛋的時間持續(xù)(3+21)d。

取雞蛋樣品,分離蛋清和蛋黃,分別置于50 mL離心管中,混勻,分別稱取混勻后的蛋清和蛋黃樣品各5 g(精確至0.01 g),置于50 mL離心管中,參照GB 23200.115—2018《食品安全國家標準 雞蛋中氟蟲腈及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》,分別對蛋黃和蛋清進行提取和凈化,取上清液過0.22 μm濾膜,以待測定。

1.3 標準溶液配置

分別準確移取1.0 mL氟蟲腈、氟甲腈、氟蟲腈砜和氟蟲腈亞砜標準溶液于10 mL容量瓶中,用甲醇溶液稀釋至100 mg·kg-1作為標準儲備液,置于-20 ℃冰箱中保存。配置標準溶液時,移取標準儲備液,用50%的甲醇-水溶液逐級稀釋,分別配置成濃度為0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 μg·mL-1的混合標準溶液。

1.4 色/質(zhì)譜條件優(yōu)化

1.4.1 質(zhì)譜條件

采用直接注射方式進樣,對氟蟲腈及其代謝物的混合標準溶液(1.0 μg·mL-1)進行質(zhì)譜采集,同時利用控制變量法對保留時間、定量離子對、碰撞能量、定性離子對等參數(shù)進行優(yōu)化。

1.4.2 色譜條件

參照GB 23200.115—2018,選取C18作為色譜柱,乙酸銨-甲酸溶液作為流動相A,甲醇作為流動相B。洗脫程序:0~3.0 min,流動相A體積分數(shù)40%~30%,流動相B體積分數(shù)60%~70%;3.0~3.5 min,流動相A體積分數(shù)30%~2%,流動相B體積分數(shù)70%~98%;3.5~4.5 min,流動相A體積分數(shù)2%,流動相B體積分數(shù)98%;4.5~6.0 min,流動相A體積分數(shù)2%~40%,流動相B體積分數(shù)98%~60%。試驗中對流動相條件和洗脫時間梯度進行優(yōu)化。

1.5 前處理方法優(yōu)化

通過考查圖譜和回收率的方式比較QuEChERS方法(組成成分為PSA/C18)和固相萃取法(SPE)對蛋黃和蛋清中氟蟲腈及其代謝物的凈化效果。

2 結(jié)果與分析

2.1 質(zhì)譜檢測參數(shù)確定

采用直接注射方式進樣,對氟蟲腈及其3種代謝物進行信號采集,質(zhì)譜參數(shù)如表1所示。

表1 氟蟲腈及其代謝物的質(zhì)譜參數(shù)

2.2 色譜條件優(yōu)化

試驗選用C18為色譜柱,在洗脫時發(fā)現(xiàn),當(dāng)有機相體積分數(shù)為98%時已實現(xiàn)了完全洗脫,因此將洗脫梯度程序修改如下:0~2.0 min,流動相A體積分數(shù)40%~30%,流動相B體積分數(shù)60%~70%;2.0~2.2 min,流動相A體積分數(shù)30%~2%,流動相B體積分數(shù)70%~98%;2.2~2.7 min,流動相A體積分數(shù)2%,流動相B體積分數(shù)98%;2.7~4.5 min,流動相A體積分數(shù)2%~40%,流動相B體積分數(shù)98%~60%。4種分析物的UPLC-MS/MS色譜圖如圖1所示,各目標物均得到較好的保留和分離。

2.3 凈化效果評價

選取空白樣本作為基質(zhì)加標,分別向蛋清和蛋黃中加入2、5、10 mg·kg-1的氟蟲腈及其代謝物混標,經(jīng)提取、凈化步驟后上機檢測。依據(jù)標準,使用QuEChERS法對蛋黃和蛋清提取物分別進行凈化,其中,QuEChERS方法凈化劑的配比為50 mg PSA、50 mg C18和150 mg無水硫酸鎂。試驗發(fā)現(xiàn):QuEChERS方法凈化時,蛋清中氟蟲腈及其代謝物的加標回收率在90.0%~110.6%,相對標準偏差為0.4%~5.8%;而蛋黃中由于含有大量的脂肪和蛋白質(zhì),在使用QuEChERS法進行凈化后,仍受到較強的基質(zhì)效應(yīng)干擾,回收率僅在60%~85%。采用SPE凈化時,蛋清中氟蟲腈及其代謝物的加標回收率在94.3%~107.7%,相對標準偏差為0.7%~5.2%;蛋黃中氟蟲腈及其代謝物的加標回收率則大幅提高至90.0%~106.5%,相對標準偏差在1.0%~6.1%。出于成本和效率的綜合考慮,最終試驗中,蛋清使用QuEChERS方法凈化,蛋黃使用SPE凈化。

圖1 優(yōu)化后的4種待測物液相色譜

2.4 蛋清與蛋黃中氟蟲腈及其代謝物的分析

應(yīng)用所建立的方法對采集的雞蛋樣品進行檢測,發(fā)現(xiàn)雞蛋中檢測到的藥物殘留量最高的為氟蟲腈砜,此外,氟蟲腈在雞蛋中也有較高檢出濃度。本試驗中,氟蟲腈藥物進入雞體后,雞蛋中檢測到的主要物質(zhì)為氟蟲腈的代謝殘留物氟蟲腈砜和氟蟲腈,以及少量的氟甲腈。用藥的第2天,蛋黃與蛋清中開始檢測到氟蟲腈砜和氟蟲腈;用藥的第3天,蛋黃與蛋清中出現(xiàn)了氟甲腈殘留。氟蟲腈進入雞體后,藥物殘留的濃度會呈現(xiàn)出一個顯著升高后逐漸降低的特征。蛋清中,氟甲腈、氟蟲腈和氟蟲腈砜的濃度分別在用藥后的第9天、第4天、第9天左右達到最大值,之后逐漸降低;蛋黃中,氟甲腈、氟蟲腈和氟蟲腈砜的濃度分別在用藥后的第12天、第8天、第9天左右達到最大值,之后逐漸降低。其中,氟蟲腈和氟蟲腈砜殘留在蛋黃中的濃度為蛋清中的3倍。在停藥3周后,雞蛋中仍有氟蟲腈和氟蟲腈砜的殘留檢出。

3 小結(jié)

本研究以氟蟲腈為研究對象,改進檢測和凈化方法,分別對蛋黃、蛋清中的氟蟲腈及其代謝殘留物進行檢測分析,結(jié)果顯示,基于液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用可實現(xiàn)對雞蛋中氟蟲腈及其代謝物殘留量的快速、準確、高靈敏度篩查,其中,蛋清宜使用QuEChERS方法凈化,而蛋黃宜使用SPE凈化。同時,利用建立的檢測方法,探索了氟蟲腈在雞蛋內(nèi)的代謝規(guī)律。向雞連續(xù)飼喂15 mg·kg-1(以體重計)的氟蟲腈溶液3 d,雞蛋中檢測到的藥物殘留量最高的為氟蟲腈的代謝殘留物氟蟲腈砜,其次為氟蟲腈,以及少量的氟甲腈。用藥的第2天,蛋黃與蛋清中開始檢測到氟蟲腈砜和氟蟲腈;用藥的第3天,蛋黃與蛋清出現(xiàn)氟甲腈殘留,停藥3周后,雞蛋中仍有氟蟲腈和氟蟲腈砜的殘留檢出。試驗結(jié)果對今后深入開展雞蛋中氟蟲腈及其代謝物的攝入風(fēng)險評估具有指導(dǎo)意義,同時還可為進一步探究雞體內(nèi)氟蟲腈的代謝轉(zhuǎn)換規(guī)律提供數(shù)據(jù)支撐。

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