摘要：鋼鐵是我國工業(yè)發(fā)展的基礎(chǔ)，也是樓房、橋道各種基礎(chǔ)建設(shè)的主要材料，關(guān)乎著人們的生命安全。除了裂紋等較容易發(fā)現(xiàn)的缺陷外，Sn，Sb等微量元素也會對鋼鐵的質(zhì)量產(chǎn)生較大的影響，ICP是一種新型微量元素測定方法，已經(jīng)得到了較為廣泛的應(yīng)用，本文對ICP測定鋼鐵中Sn，Sb的方法進(jìn)行了一定的討論。

關(guān)鍵詞：鋼鐵材料;微量元素;ICP檢測

引言：鋼鐵被大量應(yīng)用在生活中的各個(gè)領(lǐng)域，鋼鐵材料的質(zhì)量一直是國家高度重視的問題，鋼鐵材料的質(zhì)量測定方法也一直在發(fā)展。近年來，科研人員已經(jīng)意識到Sn，Sb等微量元素會對鋼鐵質(zhì)量產(chǎn)生不好的影響，影響鋼鐵的韌性、可塑性、抗腐蝕性等，因此對ICP這種新型測定方法進(jìn)行深入研究有著重要意義。

一、Sn，Sb等微量元素對鋼鐵質(zhì)量的危害

鋼鐵在精煉過程中不可避免的會混入Sn，Sb等微量元素，并在鋼鐵中不斷富集，這些微量元素屬于有害元素，被稱為痕元素，對鋼鐵的各項(xiàng)性能都會有很大的影響，會破壞鋼鐵的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和晶粒組織，進(jìn)而影響鋼鐵的脆性、韌性、抗腐蝕性等各項(xiàng)性能，降低剛的抗沖擊能力，使鋼鐵更加容易彎曲、甚至折斷，使其各項(xiàng)能力低于預(yù)估，從而為各種工程埋下安全隱患，影響人們的生命安全。

二、ICP檢測簡述及原理

ICP檢測法是一種近年來研發(fā)出的新型微量元素檢測方法，全稱是電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法，以等離子矩為激光光源，具有非常高精準(zhǔn)度，測定范圍廣，檢測速度快，可以對鋼鐵中Sn，Sb等十多種微量元素進(jìn)行檢測，目前已經(jīng)在國外大面積應(yīng)用，取得了非常良好的效果。ICP檢測法的原理是將鋼鐵由試樣器引入霧化器中，然后將等離子體焰升到6000到8000℃，將式樣原子化、電化，以光的形式發(fā)射出能量，鋼鐵的各種原子被激發(fā)或電離后，重新回到基態(tài)，發(fā)射出不同波長的光譜，試驗(yàn)人員可以根據(jù)特征光譜的波長等特點(diǎn)，對鋼鐵中的元素進(jìn)行定性分析和定量分析，以此來判斷鋼鐵中微量元素的種類和含量。ICP檢測法需要高頻電發(fā)生器、感應(yīng)圈、冷卻器、輔助器、矩管、試樣載氣等設(shè)備，高頻電發(fā)生器和感應(yīng)圈提供電磁能量，矩管負(fù)責(zé)通入載氣、輔助氣和冷卻氣。ICP檢測法具有操作簡單、測量結(jié)果精準(zhǔn)的特點(diǎn)，能很好的對鋼鐵材料中微量元素的種類和含量做出分析，從而進(jìn)行更有效的處理。

三、ICP檢測的優(yōu)點(diǎn)

目前主流的鋼鐵微量元素檢測法是石墨檢測法，是通過可以吸收Sn，Sb等原子的石墨爐進(jìn)行測定的，石墨檢測法的檢出線低，測量結(jié)果較為準(zhǔn)確，但是檢測時(shí)間過長，且容易受到鋼鐵中其他元素的干擾，導(dǎo)致操作復(fù)雜，經(jīng)常需要反復(fù)試驗(yàn)。ICP檢測法能夠很好的彌補(bǔ)石墨檢測法的缺點(diǎn)，通過特殊光譜可以將干擾元素和需要分析的微量元素有效的區(qū)分開來，受干擾較小，而且操作過程簡單，操作速度快，能夠適應(yīng)鋼鐵材料的檢測要求。

四、實(shí)驗(yàn)部分

（一）工作條件

ICP檢測法使用ICAP6000SERIES電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀，將其設(shè)置為等離子源，沖洗泵速要設(shè)置為50r/min，分析泵速為50r/min，泵穩(wěn)定時(shí)間設(shè)置為5 秒，輔助氣流量為1L/min，霧化器流量為0.5??? L/min，觀察高度要保持在11mm左右，檢測過程要重復(fù)兩次，每次沖洗時(shí)間20s[1]。

（二）材料準(zhǔn)備

ICP檢測需要純度為99%的高純鐵，規(guī)格自1mm到3mm之間，蒸餾水要保證純度，要符合GB/T6682規(guī)定。錫標(biāo)液的濃度要求50μg/mL，稱取0.2g基準(zhǔn)錫錠，基準(zhǔn)錫錠要刮去表面氧化物，并置于250mL的燒煤中，需要向燒杯中加入50mL鹽酸，使其在低溫加熱的條件下溶解，然后將基準(zhǔn)錫錠連同燒杯一起冷卻，冷卻結(jié)束后緩緩靜置到室溫，再將基準(zhǔn)錫錠的移入200mL的容量瓶中，加入蒸餾水定容、搖勻，使基準(zhǔn)錫錠完全浸泡在蒸餾水中。銻標(biāo)液的濃度要求50μg/mL，稱取0.25克左右放入燒杯中，然后準(zhǔn)備250mL酒石酸銻鉀溶液，并將其放入干燥器中干燥5min，加入適量鹽酸溶解，并將其移至500mL容量瓶中，再用蒸餾水定容、搖勻[2]。

（三）分析方法

將0.5g高純鐵試樣放到50mL的兩用瓶中，用試管準(zhǔn)確的稱取20mL硝酸溶液，并通過移液管將硝酸溶液導(dǎo)致兩用瓶中，然后將兩用瓶墊上石棉瓦，放入電熱板上加熱至試樣完全溶解，將溶解后的溶液冷卻，并定容至 50mL。然后加入1μg/mL的Sn，Sb溶液，并依據(jù)工作曲線進(jìn)行配置，質(zhì)量分?jǐn)?shù)控制在0.0001%到0.0060%之間，分別取5或6 個(gè)點(diǎn)，并以硝酸為介質(zhì)。處理好試樣后，要根據(jù)試驗(yàn)要求，先測定標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，并根據(jù)各項(xiàng)數(shù)據(jù)繪制出工作曲線。另外，要進(jìn)行對照組的測量，選取一個(gè)沒經(jīng)過浸泡的高純鐵用同樣的方法進(jìn)行測定。

五、結(jié)果和討論

（一）試樣分解

根據(jù)樣品分析的標(biāo)準(zhǔn)程序，準(zhǔn)確稱取樣品于燒杯中，在低溫條件下加熱，并用鹽酸溶解，等到燒杯內(nèi)液體生出氣泡，就說明試樣已經(jīng)完全溶解，反復(fù)進(jìn)行多次試驗(yàn)，直至液體中沒有殘存試樣。

（二）酸度測定

在ICP檢測法中，溶液的酸度和酸的種類會影響譜線強(qiáng)度，溶液的酸度越高，譜線強(qiáng)度就越低，高純鐵可以用硝酸溶解，要保證試樣完全溶解且溶液酸度較低，使酸及體積能達(dá)到要求。

（三）譜線分析

對9.927nm、235.485nm、28.998nm靈敏線的Sn元素進(jìn)行光譜測定，要以Sn的純標(biāo)準(zhǔn)溶液作為測定對象，在其中加入Fe、Cr、Ni、Mn、Co、Si等基體元素，作為干擾分析，并進(jìn)行光譜掃描。對206.836nm、231.146nm、252.851nm靈敏線的Sb元素進(jìn)行光譜掃描時(shí)，要加入252.851nm硅作為干擾分析，并進(jìn)行光譜掃描。一般鋼鐵試樣要用1：3的硝酸溶解，等高氯酸冒煙蒸干，再加入1：3的鹽酸。試驗(yàn)表明，當(dāng)溶液中不含2%的高氯酸時(shí)，試驗(yàn)結(jié)果均沒被干擾，已經(jīng)完全滿足了試驗(yàn)要求。

六、結(jié)論

我國是鋼鐵產(chǎn)量巨大的國家，每年都有大量的鋼鐵被應(yīng)用在各種基礎(chǔ)建設(shè)和重型工業(yè)之中，關(guān)乎著人們的生命安全。鋼鐵的精煉過程中，內(nèi)部無法避免的會出現(xiàn)一些微量元素，這些微量元素會改變或破壞鋼鐵內(nèi)部的結(jié)構(gòu)和精力組織，影響鋼鐵質(zhì)量，所以對ICP這種新型檢測方法進(jìn)行深入分析意義重大。

參考文獻(xiàn)：

[1]?? 王少娜，靳星.ICP-OES法測定釩的光譜干擾研究[J].光譜學(xué)與光譜分析，2020，40（07）：2283-2288.

[2]?? 陳敏，仲兆祥.電感耦合等離子光譜儀的實(shí)驗(yàn)室定標(biāo)方法[J].實(shí)驗(yàn)室研究與探索，2020，39（05）：12-16.

作者簡介：

賈達(dá)（1991-）男，籍貫：貴州省遵義市，職稱和學(xué)歷：助理工程師，本科，研究方向或?qū)I(yè)：ICP測定鋼鐵中Sn，Sb的方法分析，應(yīng)用化學(xué)。

摘要：鋼鐵是我國工業(yè)發(fā)展的基礎(chǔ)，也是樓房、橋道各種基礎(chǔ)建設(shè)的主要材料，關(guān)乎著人們的生命安全。除了裂紋等較容易發(fā)現(xiàn)的缺陷外，Sn，Sb等微量元素也會對鋼鐵的質(zhì)量產(chǎn)生較大的影響，ICP是一種新型微量元素測定方法，已經(jīng)得到了較為廣泛的應(yīng)用，本文對ICP測定鋼鐵中Sn，Sb的方法進(jìn)行了一定的討論。

關(guān)鍵詞：鋼鐵材料;微量元素;ICP檢測

引言：鋼鐵被大量應(yīng)用在生活中的各個(gè)領(lǐng)域，鋼鐵材料的質(zhì)量一直是國家高度重視的問題，鋼鐵材料的質(zhì)量測定方法也一直在發(fā)展。近年來，科研人員已經(jīng)意識到Sn，Sb等微量元素會對鋼鐵質(zhì)量產(chǎn)生不好的影響，影響鋼鐵的韌性、可塑性、抗腐蝕性等，因此對ICP這種新型測定方法進(jìn)行深入研究有著重要意義。

一、Sn，Sb等微量元素對鋼鐵質(zhì)量的危害

鋼鐵在精煉過程中不可避免的會混入Sn，Sb等微量元素，并在鋼鐵中不斷富集，這些微量元素屬于有害元素，被稱為痕元素，對鋼鐵的各項(xiàng)性能都會有很大的影響，會破壞鋼鐵的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和晶粒組織，進(jìn)而影響鋼鐵的脆性、韌性、抗腐蝕性等各項(xiàng)性能，降低剛的抗沖擊能力，使鋼鐵更加容易彎曲、甚至折斷，使其各項(xiàng)能力低于預(yù)估，從而為各種工程埋下安全隱患，影響人們的生命安全。

二、ICP檢測簡述及原理

ICP檢測法是一種近年來研發(fā)出的新型微量元素檢測方法，全稱是電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法，以等離子矩為激光光源，具有非常高精準(zhǔn)度，測定范圍廣，檢測速度快，可以對鋼鐵中Sn，Sb等十多種微量元素進(jìn)行檢測，目前已經(jīng)在國外大面積應(yīng)用，取得了非常良好的效果。ICP檢測法的原理是將鋼鐵由試樣器引入霧化器中，然后將等離子體焰升到6000到8000℃，將式樣原子化、電化，以光的形式發(fā)射出能量，鋼鐵的各種原子被激發(fā)或電離后，重新回到基態(tài)，發(fā)射出不同波長的光譜，試驗(yàn)人員可以根據(jù)特征光譜的波長等特點(diǎn)，對鋼鐵中的元素進(jìn)行定性分析和定量分析，以此來判斷鋼鐵中微量元素的種類和含量。ICP檢測法需要高頻電發(fā)生器、感應(yīng)圈、冷卻器、輔助器、矩管、試樣載氣等設(shè)備，高頻電發(fā)生器和感應(yīng)圈提供電磁能量，矩管負(fù)責(zé)通入載氣、輔助氣和冷卻氣。ICP檢測法具有操作簡單、測量結(jié)果精準(zhǔn)的特點(diǎn)，能很好的對鋼鐵材料中微量元素的種類和含量做出分析，從而進(jìn)行更有效的處理。

三、ICP檢測的優(yōu)點(diǎn)

目前主流的鋼鐵微量元素檢測法是石墨檢測法，是通過可以吸收Sn，Sb等原子的石墨爐進(jìn)行測定的，石墨檢測法的檢出線低，測量結(jié)果較為準(zhǔn)確，但是檢測時(shí)間過長，且容易受到鋼鐵中其他元素的干擾，導(dǎo)致操作復(fù)雜，經(jīng)常需要反復(fù)試驗(yàn)。ICP檢測法能夠很好的彌補(bǔ)石墨檢測法的缺點(diǎn)，通過特殊光譜可以將干擾元素和需要分析的微量元素有效的區(qū)分開來，受干擾較小，而且操作過程簡單，操作速度快，能夠適應(yīng)鋼鐵材料的檢測要求。

四、實(shí)驗(yàn)部分

（一）工作條件

ICP檢測法使用ICAP6000SERIES電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀，將其設(shè)置為等離子源，沖洗泵速要設(shè)置為50r/min，分析泵速為50r/min，泵穩(wěn)定時(shí)間設(shè)置為5 秒，輔助氣流量為1L/min，霧化器流量為0.5??? L/min，觀察高度要保持在11mm左右，檢測過程要重復(fù)兩次，每次沖洗時(shí)間20s[1]。

（二）材料準(zhǔn)備

ICP檢測需要純度為99%的高純鐵，規(guī)格自1mm到3mm之間，蒸餾水要保證純度，要符合GB/T6682規(guī)定。錫標(biāo)液的濃度要求50μg/mL，稱取0.2g基準(zhǔn)錫錠，基準(zhǔn)錫錠要刮去表面氧化物，并置于250mL的燒煤中，需要向燒杯中加入50mL鹽酸，使其在低溫加熱的條件下溶解，然后將基準(zhǔn)錫錠連同燒杯一起冷卻，冷卻結(jié)束后緩緩靜置到室溫，再將基準(zhǔn)錫錠的移入200mL的容量瓶中，加入蒸餾水定容、搖勻，使基準(zhǔn)錫錠完全浸泡在蒸餾水中。銻標(biāo)液的濃度要求50μg/mL，稱取0.25克左右放入燒杯中，然后準(zhǔn)備250mL酒石酸銻鉀溶液，并將其放入干燥器中干燥5min，加入適量鹽酸溶解，并將其移至500mL容量瓶中，再用蒸餾水定容、搖勻[2]。

（三）分析方法

將0.5g高純鐵試樣放到50mL的兩用瓶中，用試管準(zhǔn)確的稱取20mL硝酸溶液，并通過移液管將硝酸溶液導(dǎo)致兩用瓶中，然后將兩用瓶墊上石棉瓦，放入電熱板上加熱至試樣完全溶解，將溶解后的溶液冷卻，并定容至 50mL。然后加入1μg/mL的Sn，Sb溶液，并依據(jù)工作曲線進(jìn)行配置，質(zhì)量分?jǐn)?shù)控制在0.0001%到0.0060%之間，分別取5或6 個(gè)點(diǎn)，并以硝酸為介質(zhì)。處理好試樣后，要根據(jù)試驗(yàn)要求，先測定標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，并根據(jù)各項(xiàng)數(shù)據(jù)繪制出工作曲線。另外，要進(jìn)行對照組的測量，選取一個(gè)沒經(jīng)過浸泡的高純鐵用同樣的方法進(jìn)行測定。

五、結(jié)果和討論

（一）試樣分解

根據(jù)樣品分析的標(biāo)準(zhǔn)程序，準(zhǔn)確稱取樣品于燒杯中，在低溫條件下加熱，并用鹽酸溶解，等到燒杯內(nèi)液體生出氣泡，就說明試樣已經(jīng)完全溶解，反復(fù)進(jìn)行多次試驗(yàn)，直至液體中沒有殘存試樣。

（二）酸度測定

在ICP檢測法中，溶液的酸度和酸的種類會影響譜線強(qiáng)度，溶液的酸度越高，譜線強(qiáng)度就越低，高純鐵可以用硝酸溶解，要保證試樣完全溶解且溶液酸度較低，使酸及體積能達(dá)到要求。

（三）譜線分析

對9.927nm、235.485nm、28.998nm靈敏線的Sn元素進(jìn)行光譜測定，要以Sn的純標(biāo)準(zhǔn)溶液作為測定對象，在其中加入Fe、Cr、Ni、Mn、Co、Si等基體元素，作為干擾分析，并進(jìn)行光譜掃描。對206.836nm、231.146nm、252.851nm靈敏線的Sb元素進(jìn)行光譜掃描時(shí)，要加入252.851nm硅作為干擾分析，并進(jìn)行光譜掃描。一般鋼鐵試樣要用1：3的硝酸溶解，等高氯酸冒煙蒸干，再加入1：3的鹽酸。試驗(yàn)表明，當(dāng)溶液中不含2%的高氯酸時(shí)，試驗(yàn)結(jié)果均沒被干擾，已經(jīng)完全滿足了試驗(yàn)要求。

六、結(jié)論

我國是鋼鐵產(chǎn)量巨大的國家，每年都有大量的鋼鐵被應(yīng)用在各種基礎(chǔ)建設(shè)和重型工業(yè)之中，關(guān)乎著人們的生命安全。鋼鐵的精煉過程中，內(nèi)部無法避免的會出現(xiàn)一些微量元素，這些微量元素會改變或破壞鋼鐵內(nèi)部的結(jié)構(gòu)和精力組織，影響鋼鐵質(zhì)量，所以對ICP這種新型檢測方法進(jìn)行深入分析意義重大。

參考文獻(xiàn)：

[1]?? 王少娜，靳星.ICP-OES法測定釩的光譜干擾研究[J].光譜學(xué)與光譜分析，2020，40（07）：2283-2288.

[2]?? 陳敏，仲兆祥.電感耦合等離子光譜儀的實(shí)驗(yàn)室定標(biāo)方法[J].實(shí)驗(yàn)室研究與探索，2020，39（05）：12-16.

作者簡介：

賈達(dá)（1991-）男，籍貫：貴州省遵義市，職稱和學(xué)歷：助理工程師，本科，研究方向或?qū)I(yè)：ICP測定鋼鐵中Sn，Sb的方法分析，應(yīng)用化學(xué)。