朱成林，李曉梅，阿依帕夏·居麥，趙曉英，成鵬

(1.新疆師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，新疆 烏魯木齊 830054；2.山東省濰坊第七中學(xué)，山東 濰坊 261021；3.烏魯木齊市氣象局，新疆 烏魯木齊 830002)

泡果沙拐棗(Calligonumjunceum)是蓼科沙拐棗屬的超旱生灌木，主要分布在新疆精河、托克遜、吐魯番等地，蘇聯(lián)中亞、蒙古也有分布。在達(dá)坂城荒漠的有些地段，泡果沙拐棗為優(yōu)勢(shì)種或共建種，對(duì)維持荒漠生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性具有重要作用，它也是干旱荒漠地區(qū)防風(fēng)固沙和植被恢復(fù)的重要植物[1]。

水分是種子萌發(fā)的先決條件，在干旱荒漠區(qū)，降雨量(水分)是植被能否成功建立的主要限制因子[2,3]。種子成熟后嚴(yán)重脫水，只有在合適的水分條件下經(jīng)過(guò)吸脹，才能啟動(dòng)萌發(fā)。有些植物啟動(dòng)種子萌發(fā)的最低土壤水分含量較高，而有些植物啟動(dòng)種子萌發(fā)的最低土壤水分含量很低，這一機(jī)制被認(rèn)為是其種子適應(yīng)生境特殊氣候和地形的一種生態(tài)對(duì)策[4]。降雨的頻率和降雨量的大小會(huì)影響種子的萌發(fā)率和萌發(fā)速率[5,6]。種子萌發(fā)對(duì)降雨變化的響應(yīng)以及其適應(yīng)特征會(huì)直接影響后續(xù)的幼苗建立與補(bǔ)充，進(jìn)而影響種群的更新動(dòng)態(tài)。因此，加強(qiáng)干旱區(qū)降雨格局變化對(duì)種子萌發(fā)影響的研究，對(duì)干旱區(qū)植被的發(fā)展趨勢(shì)以及種質(zhì)資源保育更新均具有重要的意義[7]。在干旱荒漠中，土壤表面不能長(zhǎng)期保持濕潤(rùn)，濕潤(rùn)和干燥狀態(tài)交替出現(xiàn)，這可能有利于種子快速萌發(fā)。植物為了在干旱區(qū)生存，種子必須適應(yīng)這種吸濕—回干循環(huán)[8]。種子附屬物的形成是植物生活史長(zhǎng)期進(jìn)化的重要特征，能夠在種子受到機(jī)械損傷或者其他風(fēng)險(xiǎn)時(shí)保護(hù)種子。種子附屬物除了對(duì)種子傳播和擴(kuò)散進(jìn)行調(diào)控外，還對(duì)適宜環(huán)境條件下種子的萌發(fā)起著重要作用[9,10]。附屬物的吸水保水作用是荒漠植物對(duì)環(huán)境適應(yīng)的一個(gè)重要特征[11]。

有關(guān)泡果沙拐棗的抗旱性[12]，抗逆性[13]，種子催芽處理[14]，種子休眠的解除[15]，形態(tài)、遺傳、物候以及分布格局[16,17]、群落多樣性[18]等方面的研究已有報(bào)道。吸濕——回干處理對(duì)播種前提高種子活力十分有益[19]。一些研究中，通過(guò)干濕交替來(lái)模擬降雨的頻率和降雨間隔。研究表明，吸濕—回干處理的種子比未經(jīng)過(guò)處理的提前萌發(fā)[8]，而且隨著回干時(shí)間的延長(zhǎng)萌發(fā)率增高[20]，我國(guó)西北地區(qū)旱生植物紅砂(Reaumuriasoongorica)種子，通過(guò)增加單次降雨量以及延長(zhǎng)降雨間隔(10 d)，其萌發(fā)率和出苗率也增高[7]。但浸泡次數(shù)過(guò)多時(shí)銀合歡(Leucaenaleucocephala)種子活力降低，從而影響萌發(fā)率[21]。對(duì)于有些物種吸濕—回干處理時(shí)間的延長(zhǎng)也有可能誘導(dǎo)種子休眠[5,22]，如鄂爾多斯荒漠植物賴草屬的賴草(Leymussecalinus)種子[5]，達(dá)坂城荒漠地區(qū)霸王(Zygophyllumxanthoxylon)種子[22]和羊草(Leymuschinensis)種子[23]。黑麥草(Loliumrigidum)種子在夏季和秋季經(jīng)雨水吸濕—回干后，種子休眠得以解除雖然促進(jìn)了種子的萌發(fā)，但種子活力會(huì)受到一定的影響[24]。

本研究在實(shí)驗(yàn)室模擬自然環(huán)境中的降雨間隔時(shí)間和土壤水分含量，對(duì)泡果沙拐棗種子進(jìn)行處理并觀察其萌發(fā)特性，為植被更新過(guò)程中種子適應(yīng)極端干旱環(huán)境的生態(tài)機(jī)制提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

研究區(qū)位于達(dá)坂城柴窩堡林場(chǎng)后的泡果沙拐棗自然群落(43°31′37.11″ N；87°53′23.6″ E)，海拔1 103 m。該地區(qū)屬于溫帶大陸性干旱氣候，年平均氣溫6.6 ℃，年平均降雨量71.7 mm，年平均蒸發(fā)量212.2 mm[25]。達(dá)坂城的植被為荒漠植被，群落組成主要有霸王、泡果沙拐棗、刺木蓼(Atraphaxisspinosa)、膜果麻黃(Ephedraprzewalskii)、木本豬毛菜(Salsolaarbuscula)等。研究區(qū)的氣溫和降雨量數(shù)據(jù)來(lái)自烏魯木齊氣象局柴窩堡站(圖1)。

圖1 達(dá)坂城地區(qū)2007—2016年月平均降雨量、最高和最低氣溫

于2015年6月中旬種子成熟期，在自然群落中每隔10 m隨機(jī)選取30叢以上泡果沙拐棗植株，采集成熟的種子，將采集的種子充分混勻，置于通風(fēng)干燥的室內(nèi)晾干，選取健康飽滿的種子備用。每個(gè)培養(yǎng)皿(直徑為100 mm)底部放25粒種子，4次重復(fù)。分別用100 g沙子覆蓋(約1 cm厚)。沙子取自原生境，過(guò)0.5 mm孔徑的篩子，洗凈，105 ℃下烘干，置于不同的實(shí)驗(yàn)條件下，以種子長(zhǎng)出2 mm胚根視為萌發(fā)，每天檢測(cè)1次，并且將已萌發(fā)的幼苗撿出，持續(xù)觀測(cè)30 d。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后對(duì)未萌發(fā)的種子用TTC法檢測(cè)生活力。萌發(fā)率=萌發(fā)種子數(shù)/有活力的種子數(shù)×100%[26]。

1.1 種子的物理特性

隨機(jī)選取800粒種子，經(jīng)測(cè)量表明，種子百粒質(zhì)量為3.24±0.06 g，長(zhǎng)、寬、高分別為12.16±0.34 mm、10.21±0.22 mm和10.21±0.19 mm。

1.2 不同降雨間隔種子的萌發(fā)

于2017年7月，將種子低溫層積7個(gè)月，解除休眠進(jìn)行萌發(fā)試驗(yàn)，每個(gè)培養(yǎng)皿第1次加14 mL蒸餾水，降雨間隔設(shè)為5、10、20、30、60 d(模擬夏季降雨之間的干旱期)，之后每過(guò)一個(gè)降雨間隔加1次水，置于室溫下培養(yǎng)。

1.3 不同降雨量種子的萌發(fā)

采用ECH2O土壤水分檢測(cè)系統(tǒng)(Decagon ,USA)記錄地表和土中3～5 cm的土壤水分含量。每2 h記錄1次，取當(dāng)日的平均值作為當(dāng)日的土壤含水量(圖2)，根據(jù)測(cè)量結(jié)果設(shè)置土壤水分含量的梯度。

選取試驗(yàn)田埋藏5個(gè)月的泡果沙拐棗種子，晾干11周，進(jìn)行萌發(fā)試驗(yàn)。每組培養(yǎng)皿分別加入0.5、1、2、5、8、11、14、17、20、23、26、29 mL蒸餾水，計(jì)算出沙子的含水量分別為0.5%、1%、1.5%、2%、5%、8%、11%、14%、17%、20%、23%、26%、29%。將培養(yǎng)皿置于25/15 ℃(適溫)的變溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)，每天稱質(zhì)量，補(bǔ)充因蒸發(fā)散失的水分，保持恒定的濕度，每次檢出已萌發(fā)的種子時(shí)立刻稱質(zhì)量記錄，下次加水時(shí)總質(zhì)量減去已萌發(fā)的幼苗的質(zhì)量。

圖2 2015—2016年研究區(qū)生長(zhǎng)季種子埋放生境地表和土中(3～5 cm)的土壤水分含量

1.4 種子附屬物與種子吸水脫水的關(guān)系

實(shí)驗(yàn)室條件下，選取室內(nèi)貯藏6個(gè)月的完整泡果沙拐棗果實(shí)360粒。設(shè)置3組處理，附屬物完好120粒，用針刺破附屬物120粒，完全去除附屬物120粒。每皿30粒，4次重復(fù)。將處理好的果實(shí)稱質(zhì)量，分別置于裝有蒸餾水的培養(yǎng)皿中，檢測(cè)附屬物對(duì)種子的吸水量和吸水時(shí)間。吸水開(kāi)始0、0.5、1和2 h后時(shí)將果實(shí)分別從培養(yǎng)皿取出，用電子天平稱質(zhì)量，之后每隔4 h稱質(zhì)量，直到恒質(zhì)量為止，檢測(cè)附屬物對(duì)果實(shí)的脫水量和脫水時(shí)間。

種子累積吸水率(%)=種子吸水量(g)/吸水前種子質(zhì)量(g)×100%

種子累積失水率(%)=種子吸水量(g)/失水前種子質(zhì)量(g)×100%

1.5 數(shù)據(jù)處理與分析

利用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)分析軟件和Excel 2010軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和繪圖，結(jié)果以平均值(Mean)±標(biāo)準(zhǔn)誤(SE)表示。采用單因素方差分析(One-way ANOVA)、最小顯著性差異法(LSD)和新復(fù)極差法(Duncan)檢驗(yàn)分析試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

2 結(jié)果與分析

2.1不同降雨間隔種子的萌發(fā)

由圖3可知，泡果沙拐棗種子經(jīng)低溫層積7個(gè)月后(無(wú)降雨間隔)在室溫條件下萌發(fā)率為69%。降雨間隔5、10、20、30、60 d后萌發(fā)率分別為47%、31.2%、24.4%、24.3%、16.5%，顯著低于未經(jīng)回干處理的種子(P<0.05)，其降雨間隔60 d萌發(fā)率最低，為16.5%，顯著低于降雨間隔5 d和10 d(P<0.05)。降雨間隔0～30 d，從第2天開(kāi)始有種子萌發(fā)，降雨間隔60 d，從第3天開(kāi)始有種子萌發(fā)，集中萌發(fā)時(shí)間為1周，之后的30 d內(nèi)無(wú)種子萌發(fā)。

圖3 泡果沙拐棗不同降雨間隔(0～60 d)的種子萌發(fā)率(平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤)

2.2 不同土壤水分含量種子的萌發(fā)

泡果沙拐棗在不同土壤水分含量條件下的萌發(fā)情況見(jiàn)圖4，在土壤水分含量0.5%時(shí)無(wú)種子萌發(fā)，1%時(shí)萌發(fā)率最低，為2.4%，土壤水分含量1.5%、2%、5%、8%、11%、14%、17%、20%、23%、26%和29%時(shí)的萌發(fā)率，分別為13.5%、42.4%、75.3%、73%、83.2%、95.2%、91.7%、77.6%、76%、73.6%和75%，從1%極干旱條件到所測(cè)沙子的飽和含水量29%的條件下均有種子萌發(fā)。土壤水分含量≥5%時(shí)萌發(fā)率均≥73%。14%和17%具有相對(duì)較高的萌發(fā)率，分別為95%和91%，其差異顯著(P<0.05)。土壤水分含量在5%～11%和20%～29%范圍內(nèi)的種子萌發(fā)率差異不顯著(P>0.05)。當(dāng)土壤水分含量1%～1.5%時(shí)，從第4天開(kāi)始有種子萌發(fā)，萌發(fā)持續(xù)時(shí)間為10 d，當(dāng)土壤水分含量5%～29%時(shí)，從第2天開(kāi)始有種子萌發(fā)，第4天萌發(fā)指數(shù)最高，集中萌發(fā)時(shí)間為1周，之后無(wú)種子萌發(fā)或只有5%的種子萌發(fā)。

圖4 不同土壤水分條件下(0.5%～29%)泡果沙拐棗種子萌發(fā)率(平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤)

2.3 種子吸水脫水特性

由圖5可見(jiàn)，刺破附屬物的果實(shí)在0～12 h期間吸水量快速增加，24 h后吸水量達(dá)到飽和狀態(tài)；完整果實(shí)在0～36 h內(nèi)吸水緩慢，之后吸水量快速增加，50 h后達(dá)到飽和狀態(tài)；無(wú)附屬物種子前12 h快速吸水，之后達(dá)到基本飽和狀態(tài)。具附屬物果實(shí)的吸水量顯著高于無(wú)附屬物果實(shí)，二者之差代表了種子附屬物吸水量的變化特征。

吸水飽和之后，完整果實(shí)、刺破附屬物果實(shí)和無(wú)附屬物果實(shí)在室溫下脫水的速率存在顯著差異。由圖6可見(jiàn)，隨著時(shí)間的增加，3種處理的果實(shí)本身的含水量均呈下降趨勢(shì)，但是下降的速率不一，依次為完整果實(shí)<刺破果實(shí)<無(wú)附屬物果實(shí)。其中無(wú)附屬物的果實(shí)約12 h就從吸水飽和狀態(tài)恢復(fù)到原重，完整果實(shí)和刺破果實(shí)0～12 h緩慢脫水，之后迅速脫水，質(zhì)量到48 h后才恢復(fù)到吸水前狀態(tài)。

圖5 泡果沙拐棗完整果實(shí)、刺破附屬物和去除附屬物后果實(shí)吸水質(zhì)量變化和累積吸水率(平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤)

圖6 泡果沙拐棗完整果實(shí)、刺破附屬物和去除附屬物后果實(shí)脫水質(zhì)量變化和累積脫水率(平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤)

3 討論與結(jié)論

3.1 附屬物對(duì)種子吸水脫水的影響

干旱荒漠生境中土壤種子庫(kù)主要集中在0～2 cm表層。由于春季風(fēng)多，水分和溫度波動(dòng)性大，大多數(shù)表層土壤種子庫(kù)處于干濕交替的環(huán)境中，種子萌發(fā)受到干旱脅迫。因此，作為種子特殊結(jié)構(gòu)的附屬物具有一定吸水保水功能被看作是干旱荒漠植物種子適應(yīng)環(huán)境的一種生態(tài)機(jī)制[11]。有附屬物的泡果沙拐棗種子吸水率均高于無(wú)附屬物的種子吸水率。二者之差代表了種子附屬物吸水率的變化特征。這表明，附屬物的吸水能力遠(yuǎn)高于種子自身的吸水能力，其吸收的水分在泡果沙拐棗果實(shí)的吸水過(guò)程中占主導(dǎo)作用。而脫水率和脫水速率低于無(wú)附屬物的果實(shí)，這表明，附屬物具有較強(qiáng)的保水能力，在干旱脫水的環(huán)境中能使種子保持濕潤(rùn)，緩慢脫水。附屬物的保水作用可能減緩干旱脅迫對(duì)種子萌發(fā)的不利影響，使種子在干旱少雨的荒漠環(huán)境中有效利用有限的降雨而不至于快速脫水死亡，保持種子活力。西北地區(qū)草本植物歐夏至草(Marrubiumvulgare)具有附屬物的集合繁殖體能保護(hù)種子被捕食，附屬物比種子吸收更多的水分并能更長(zhǎng)時(shí)間的保留水分防止種子迅速干燥[27]。小車前(Plantagominuta)種子表面上的黏液物質(zhì)具有吸水保水的特性，在干濕交替劇烈的干旱荒漠區(qū)通過(guò)調(diào)節(jié)水分來(lái)起到調(diào)節(jié)種子萌發(fā)時(shí)機(jī)的作用[11]。

3.2 降雨間隔長(zhǎng)，仍有種子萌發(fā)

本研究中，降雨間隔延長(zhǎng)到60 d時(shí)仍有部分種子萌發(fā)，說(shuō)明種子在吸脹的狀態(tài)下可長(zhǎng)時(shí)間保持活力，遠(yuǎn)長(zhǎng)于同一群落中旱生灌木霸王種子，霸王的降雨間隔大于14 d萌發(fā)率已明顯降低[22]。任君等在騰格里沙漠所做的3次短時(shí)間(最長(zhǎng)回干時(shí)間10 d)吸濕回干處理對(duì)泡果沙拐棗種子萌發(fā)無(wú)促進(jìn)作用[6]。水分是荒漠植物種子萌發(fā)的主要限制因素，泡果沙拐棗種子在1%的低土壤含水量條件下能啟動(dòng)萌發(fā)(圖4)，而在2%時(shí)萌發(fā)率高于錦雞兒屬等其他旱生植物[4]。達(dá)坂城地區(qū)一次降雨過(guò)后土壤水分含量可達(dá)到2%～13%(圖2)，這種低水分條件完全滿足休眠已解除的泡果沙拐棗種子的萌發(fā)。這表明長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中，泡果沙拐棗種子具備了能在長(zhǎng)期干旱環(huán)境下生存下來(lái)的機(jī)制策略。在長(zhǎng)期干旱條件下泡果沙拐棗種子仍能持續(xù)產(chǎn)生幼苗，可能與其泡狀瘦果的形態(tài)特征有關(guān)，其種子外有一層淡紅色泡狀膜，包圍整個(gè)瘦果的外部，而且種皮木質(zhì)化，這種特殊的結(jié)構(gòu)有利于種子的吸水和貯水。本試驗(yàn)表明，泡果沙拐棗種子吸水率很高，帶附屬物的果實(shí)吸水約是自重的11倍，可見(jiàn)其附屬物的保水作用，以此可以適應(yīng)達(dá)坂城2個(gè)月無(wú)降雨的干旱環(huán)境。種子的特殊形態(tài)結(jié)構(gòu)和萌發(fā)機(jī)制確保了許多干旱荒漠植物在合適的時(shí)間與地點(diǎn)下萌發(fā)與幼苗建成[2]。

本研究中，無(wú)降雨間隔時(shí)泡果沙拐棗種子萌發(fā)率較高為70%，試驗(yàn)開(kāi)始的第2天就有種子萌發(fā)，萌發(fā)集中在第1周，后續(xù)再無(wú)種子萌發(fā)，說(shuō)明種子一旦解除休眠，只要溫度適宜，之后的降雨會(huì)推動(dòng)種子萌發(fā)?？赡芤?yàn)榕莨彻諚椃N子種皮堅(jiān)硬，具有休眠現(xiàn)象，而解除休眠需要較長(zhǎng)時(shí)間的濕冷貯藏，因此種子休眠解除后會(huì)立即萌發(fā)，避免之后的干旱使幼苗滅絕。

3.3 降雨間隔長(zhǎng)，萌發(fā)率降低

在達(dá)坂城地區(qū)降雨量少(年平均降雨量71.7 mm)，蒸發(fā)量大(年平均蒸發(fā)量212.2 mm)[25]，一次降雨可能很快蒸發(fā)掉，因此不足以使土壤中的種子萌發(fā)，本試驗(yàn)表明，短期吸水—回干(降雨間隔5 d)對(duì)種子萌發(fā)的影響不大，這可能是因?yàn)榛馗珊蟮呐莨彻諚椃N子能夠保持著短期吸水后的生理變化，從而保證再次吸水后的快速萌發(fā)。類似的現(xiàn)象在降雨偏少，蒸發(fā)量大的黃土丘陵地區(qū)旱生植物杠柳(Periplocasepium)種子中也有發(fā)現(xiàn)[28]。然而降雨間隔延長(zhǎng)20～60 d時(shí)萌發(fā)率顯著降低，其未萌發(fā)的種子活力高于90%，說(shuō)明種子進(jìn)入休眠。這表明大部分種子通過(guò)進(jìn)入休眠來(lái)適應(yīng)這種持續(xù)干旱的環(huán)境保持活力。鄂爾多斯荒漠植物賴草種子經(jīng)過(guò)8 d的回干處理后萌發(fā)率降低，種子進(jìn)入休眠[5]。然而，我國(guó)西北地區(qū)旱生植物紅砂種子，經(jīng)增加單次降雨量以及延長(zhǎng)降雨間隔(10 d)，其增高萌發(fā)率和出苗率[7]。還有研究指出，延長(zhǎng)降雨間隔時(shí)間可以增加旱生植物紅砂的幼苗忍耐干旱脅迫持續(xù)的時(shí)間[29]。本研究中延長(zhǎng)降雨間隔時(shí)間種子進(jìn)入休眠，可能的原因是，隨著降雨間隔時(shí)間(干旱)的延長(zhǎng)其土壤水分含量減少，種子脫水，新陳代謝緩慢，種子萌發(fā)率降低，進(jìn)入休眠。另外，隨著降雨間隔時(shí)間的延長(zhǎng)，已變軟的泡果沙拐棗種皮重新堅(jiān)硬，阻礙胚根突出種皮，從而抑制萌發(fā)。泡果沙拐棗種子野外埋放以后，經(jīng)過(guò)秋季、冬季和早春季的冷濕環(huán)境，種子會(huì)解除休眠，而經(jīng)過(guò)夏季的高溫和干旱環(huán)境種子會(huì)進(jìn)入休眠[30]，本研究結(jié)果進(jìn)一步驗(yàn)證了這一點(diǎn)。種子進(jìn)入休眠的好處在于，泡果沙拐棗多分布于干旱半干旱的荒漠化礫石地以及沙地。達(dá)坂城是干旱荒漠地區(qū)，降雨量很少(圖1)，第1次降雨和第2次降雨之間的間隔較長(zhǎng)，而且風(fēng)大，水分蒸發(fā)量高，土壤水分的有效性低。在此環(huán)境條件下，若種子不能利用有限的水分抵抗干旱，可能導(dǎo)致幼苗全部死亡。因此植物通過(guò)休眠對(duì)策盡量分?jǐn)傔@種環(huán)境條件的風(fēng)險(xiǎn)，在干旱荒漠區(qū)種子通過(guò)這種適應(yīng)策略可以避免種子在炎熱和長(zhǎng)期干旱環(huán)境下萌發(fā)之后幼苗的死亡。這種萌發(fā)對(duì)策被認(rèn)為是長(zhǎng)期生活在干旱地區(qū)的植物適應(yīng)環(huán)境的必然結(jié)果[31]。

3.4 低土壤水分含量下仍然有種子萌發(fā)

本研究中，土壤水分含量1%時(shí)仍有種子萌發(fā)，這說(shuō)明啟動(dòng)泡果沙拐棗種子萌發(fā)所需的土壤水分含量很低，這比啟動(dòng)旱生植物白皮錦雞兒(1.25%)、甘蒙錦雞兒(3.75%)和中間錦雞兒(2.50%)種子萌發(fā)的最低土壤含水量低。土壤水分含量2%時(shí)萌發(fā)率達(dá)到40%，這說(shuō)明泡果沙拐棗種子萌發(fā)對(duì)土壤含水量的要求不是很嚴(yán)格。較低土壤含水量能夠啟動(dòng)萌發(fā)的原因可能是，第一、與種子形態(tài)結(jié)構(gòu)和遺傳因素有關(guān)，泡果沙拐棗種子具附屬物，包圍整個(gè)瘦果的外部，而且種皮木質(zhì)化，這種特殊的結(jié)構(gòu)有利于種子的吸水和較長(zhǎng)時(shí)間的保水；第二、與泡果沙拐棗種子所生存的環(huán)境條件有關(guān)，干旱地區(qū)水分的補(bǔ)充主要靠降雨并且降雨的時(shí)間和空間分布不均勻，年降雨波動(dòng)性較大，在這樣一個(gè)選擇壓力下，泡果沙拐棗種子萌發(fā)對(duì)策需要對(duì)降雨做出響應(yīng)；第三、達(dá)坂城荒漠降雨量很少，降雨時(shí)間集中在夏季(圖1)，但是夏季土壤溫度高(65 ℃)、風(fēng)速較大(7 m·s-1)、蒸發(fā)量高(889.7 mm)[25]、土壤水分含量的波動(dòng)性大，降雨后土壤含水量只能達(dá)到2%～13%(圖2)，在這樣的生存環(huán)境條件下一場(chǎng)降雨過(guò)后，解除休眠的種子能夠在較低土壤含水量下啟動(dòng)萌發(fā)，且萌發(fā)速度較快，以適應(yīng)降雨量少的干旱荒漠環(huán)境。在干旱地區(qū)，休眠解除的種子當(dāng)水分適宜時(shí)，種子快速萌發(fā)出土是該物種能否成功建立種群和自然更新的關(guān)鍵。較早萌發(fā)的物種具有很大的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，它們能夠提前獲得有限的營(yíng)養(yǎng)和水分資源等來(lái)提高存活率，從而減少物種滅絕的風(fēng)險(xiǎn)。

3.5 土壤水分含量的高低與萌發(fā)速率的關(guān)系

種子萌發(fā)時(shí)響應(yīng)不同的環(huán)境暗示，萌發(fā)對(duì)水分的適應(yīng)主要體現(xiàn)在對(duì)土壤濕度的響應(yīng)。干旱荒漠植物種子在應(yīng)對(duì)水分虧缺的環(huán)境壓力時(shí)，表現(xiàn)出不同的生態(tài)適應(yīng)對(duì)策[2]。本研究中土壤水分含量1%～1.5%時(shí)，從第4天開(kāi)始有種子萌發(fā)，萌發(fā)持續(xù)時(shí)間為10 d，說(shuō)明土壤水分含量極低時(shí)種子萌發(fā)速率受到限制，萌發(fā)策略傾向于緩慢萌發(fā)，這可能是因?yàn)榉N子為了避免在達(dá)坂城極端干旱條件下萌發(fā)之后長(zhǎng)期干旱導(dǎo)致幼苗全部死亡的措施。水分虧缺條件下霸王種子萌發(fā)率，低萌發(fā)速率緩慢，這是適應(yīng)極端干旱環(huán)境的一種策略[32]。種子萌發(fā)速率的調(diào)控作用確保了更多的泡果沙拐棗種子在適宜的土壤水分含量條件下萌發(fā)。土壤水分含量5%～29%時(shí)，從第2天開(kāi)始有種子萌發(fā)，第4天萌發(fā)指數(shù)最高(暴發(fā))，集中萌發(fā)時(shí)間為1周，之后無(wú)種子萌發(fā)或只有5%的種子萌發(fā)，這說(shuō)明土壤水分含量適宜時(shí)種子萌發(fā)策略傾向于快速萌發(fā)，避免由萌發(fā)持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng)而導(dǎo)致幼苗死亡的風(fēng)險(xiǎn)。這確保大部分種子只有在土壤水分含量適宜時(shí)啟動(dòng)萌發(fā)，為種群在風(fēng)險(xiǎn)環(huán)境中穩(wěn)定發(fā)展打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。