顏佳揚,趙婧雅,張 靜,瞿介明
(1.上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院呼吸和危重癥醫(yī)學(xué)科,上海 200025;2.復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院呼吸和危重癥醫(yī)學(xué)科,上海 200032)
自2019 年12 月我國武漢地區(qū)首次報道了新型冠狀病毒感染病例后,全國各地及境外都相繼發(fā)現(xiàn)此類病例。截至2 月18 日24 時,全國確診新型冠狀病毒感染病例達57 805 例(其中重癥病例11 977 例),累計治愈出院病例14 376 例,累計死亡病例2 004 例,累計報告確診病例74 185 例。根據(jù)我國衛(wèi)生健康委員會(衛(wèi)健委)組織專家制定的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》內(nèi)容(后簡稱“第六版方案”),新型冠狀病毒主要通過呼吸道飛沫和密切接觸傳播,而在相對封閉環(huán)境中長時間暴露于高濃度氣溶膠情況下,存在經(jīng)氣溶膠傳播的可能[1]。病毒傳播途徑多樣化不僅導(dǎo)致疫情蔓延迅速,同時增加了防控的難度,因此及早診斷和隔離患者對于控制疫情非常關(guān)鍵。影像學(xué)檢查在新型冠狀病毒肺炎的診治中發(fā)揮著舉足輕重的作用。雖然在一系列診療方案中,病原學(xué)檢測仍然是確診病例的唯一依據(jù),但是關(guān)于影像學(xué)檢查是否可以取代核酸檢測的爭議一直存在。本文將就正確認識核酸檢測與影像學(xué)檢查間的關(guān)系進行分析和討論。
核酸檢測對于一個傳染病的病原學(xué)檢測來說是金標(biāo)準(zhǔn),尤其對于新發(fā)傳染病,必須要作核酸檢測,以期準(zhǔn)確做到早發(fā)現(xiàn)、早報告、早隔離、早治療[2]。根據(jù)“第六版方案”規(guī)定,如果呼吸道標(biāo)本或血液標(biāo)本經(jīng)實時熒光RT-PCR 檢測提示新型冠狀病毒核酸陽性,或呼吸道標(biāo)本或血液標(biāo)本病毒基因測序與已知的新型冠狀病毒高度同源,這2 個條件滿足之一,即可確診[1]。
考慮到核酸檢測在新型冠狀病毒感染診斷中不可替代的地位,那么保證檢測結(jié)果的及時性和準(zhǔn)確性對當(dāng)前疫情防控具有重大意義,也是現(xiàn)階段疫情防控的難題之一。筆者總結(jié)了當(dāng)前導(dǎo)致新型冠狀病毒核酸檢測假陰性結(jié)果的可能原因,有以下幾個方面。
為緊急應(yīng)對當(dāng)前疫情,目前國內(nèi)先后已有至少7 種新型冠狀病毒核酸檢測試劑被批準(zhǔn)上市。國家藥品監(jiān)督管理局的努力有效地緩解了疫情防控中檢測試劑不足導(dǎo)致疑似病例無法盡早確診的問題,但大量試劑的緊急上市需警惕出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量和過度宣傳等問題。
新型冠狀病毒屬于RNA 病毒,不穩(wěn)定,存在產(chǎn)生變異的風(fēng)險,現(xiàn)在研究者針對該病毒的研究剛剛開始,病毒基因的變異頻率如何、是否存在突變熱點或進化上的保守區(qū)域都尚未可知。在現(xiàn)階段的特殊時期,這些試劑在臨床應(yīng)用之前無法保證必要的方法學(xué)驗證,也很難排除在大規(guī)模人群中存在個別樣本由于擴增區(qū)突變導(dǎo)致假陰性的可能。
在各種核酸檢測樣本采樣中,鼻拭子、咽拭子是最常用的采樣方式,但這類樣本的病毒核酸檢出率與病毒感染進程密切相關(guān),而目前對新型冠狀病毒的自然病程并不完全清楚,采樣的最佳時機仍不確定。
采樣后樣本的保存和運送方式同樣會影響檢測結(jié)果。各種RNA 病毒的核酸由于自體降解和生物酶介導(dǎo)的降解,是較難以穩(wěn)定保存的生物分子之一。樣本保存及運送受溫度和時間的影響。為使臨床標(biāo)本中可能存在的核酸酶失活,可加入異硫氰酸胍鹽,其可破壞RNA 酶的分子結(jié)構(gòu)。
目前的檢測試劑大多僅針對提取后的RNA 進行檢測,而對于RNA 提取的方法以及質(zhì)量未作明確說明;加入到擴增體系內(nèi)的樣本量也通常以體積而非RNA 量來約定,這可能導(dǎo)致不同方法學(xué)間提取的RNA 質(zhì)量良莠不齊,從而影響到最終的擴增效果。
影像學(xué)檢查尤其是胸部CT 征象,是肺部感染診斷中非常重要的輔助檢查,其特征性影像學(xué)表現(xiàn)有助于臨床醫(yī)師判斷肺炎致病原的大方向,如細菌性肺炎、病毒性肺炎等。如果CT 影像上有相對特異性的征像,有經(jīng)驗的臨床醫(yī)師結(jié)合患者的流行病學(xué)史、免疫狀態(tài)和臨床表現(xiàn)不難快速判斷致病原屬性。
但是“同病異影,異病同影”,就以病毒性肺炎而論,其致病原可以是流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒等不同種的呼吸道病毒,混合感染更是增加了僅從CT 表現(xiàn)推斷致病原的難度,而基層或者非??漆t(yī)師依據(jù)CT 表現(xiàn)而診斷的準(zhǔn)確度更低。對于傳染性很強的新型冠狀病毒,如果將CT表現(xiàn)作為確診標(biāo)準(zhǔn),就會存在將流感等其他病毒性肺炎誤判為新型冠狀病毒肺炎的風(fēng)險,如果將這些患者當(dāng)作確診病例與真正的新型冠狀病毒肺炎患者收入同一個病房治療,則可能存在被傳染的風(fēng)險。此外,最新研究統(tǒng)計顯示,23.6%的新型冠狀病毒感染患者入院時僅存在癥狀和核酸檢測陽性,并無放射學(xué)異常表現(xiàn)。由此可見,將CT 檢查作為確診標(biāo)準(zhǔn)還存在一定的漏診風(fēng)險[3]。
目前,在湖北以外地區(qū),新型冠狀病毒肺炎的發(fā)病率低于流感等其他冬春季常見病原體所致肺炎,病原學(xué)檢測仍應(yīng)是確診的唯一標(biāo)準(zhǔn)。而在疫情重點區(qū)域,在患者的臨床癥狀、實驗室及影像學(xué)檢查符合的情況下,必須考慮新型冠狀病毒感染,應(yīng)予單間隔離治療,并進行病原學(xué)檢測以確診。
根據(jù)臨床醫(yī)師對現(xiàn)有新型冠狀病毒肺炎病例影像學(xué)特征的總結(jié)分析,CT 表現(xiàn)可分為早期、進展期和重癥期。早期,病灶局限,病變部位呈斑片狀、結(jié)節(jié)狀磨玻璃影,部分由于病變內(nèi)小血管增多,可見類似于細網(wǎng)格狀陰影或“鋪路石征”。進展期,病灶數(shù)量變多、范圍變大,出現(xiàn)實變,實變病灶中可見空氣支氣管征,多發(fā)性磨玻璃影與實變影或條索影共存。重癥期,病灶呈雙側(cè)彌漫性分布,以實變?yōu)橹?,支氣管擴張和空氣支氣管征多見,嚴(yán)重時可見“白肺”[4-6]。
核酸檢測作為確診新型冠狀病毒感染的金標(biāo)準(zhǔn),其功能卻很單一。核酸檢測結(jié)果若為陽性,則提示患者能夠排出活病毒,在傳染病防控實踐中,研究者認為其具備傳染性。影像學(xué)檢查更有利于臨床醫(yī)師判斷疾病嚴(yán)重程度、決定治療場所及策略,而在治療過程中動態(tài)觀察影像學(xué)變化,能更直觀地評估患者的疾病轉(zhuǎn)歸、預(yù)后等。在“第六版方案”的臨床分型中,新增規(guī)定[1],肺部影像學(xué)顯示在24~48 h內(nèi)病灶明顯進展>50%者按重型管理,這充分說明影像學(xué)檢查在新型冠狀病毒肺炎診治中的重要意義。
關(guān)于核酸檢測和影像學(xué)檢查的先后問題,《新型冠狀病毒肺炎的放射學(xué)診斷:中華醫(yī)學(xué)會放射學(xué)會專家推薦意見(第一版)》推薦將CT 檢查作為發(fā)熱門診中對新型冠狀病毒肺炎排查篩查的第一道關(guān)卡,排在其他輔助檢查包括核酸檢測之前。當(dāng)影像學(xué)具有新型冠狀病毒肺炎的影像學(xué)特征時,需進行核酸檢測,若為陽性則收治入院,若為陰性則應(yīng)在單間內(nèi)留院觀察病情及影像學(xué)變化,并重復(fù)核酸檢測。
當(dāng)CT 檢查結(jié)果呈陰性,需進一步了解患者的流行病學(xué)史,若無流行病學(xué)史則可解除留觀,若有流行病學(xué)史則應(yīng)進行核酸檢測[6]。這樣的診斷流程將核酸檢測與影像學(xué)檢查結(jié)合起來,互相彌補不足,能夠準(zhǔn)確、有效地對患者進行分層管理,既減少院內(nèi)交叉感染,節(jié)約醫(yī)療資源,同時對疫情防控也起到了積極作用。
總而言之,在新型冠狀病毒肺炎診斷中,核酸檢測作為金標(biāo)準(zhǔn)的地位不可撼動,影像學(xué)檢查所發(fā)揮的作用也不容小覷,兩者需要相互補充而不是相互替代。新型冠狀病毒肺炎的診斷是一個臨床綜合思辨的過程,臨床癥狀、體征、影像學(xué)檢查和實驗室檢測應(yīng)當(dāng)被視為一個整體,對這個整體進行綜合分析判斷,才能得出更準(zhǔn)確的診斷結(jié)果,減少誤診的發(fā)生。