去甲腎上腺素 (norepinephrine, NE) 是一種重要的單胺類神經(jīng)遞質(zhì),參與多種生理過程。NE 的釋放或信號傳遞過程受損與多種精神疾病和神經(jīng)退行性病變相關(guān)。因此,以高時空分辨率的方式檢測神經(jīng)環(huán)路中內(nèi)源NE 的動態(tài)分布,對解析NE 在生理及病理?xiàng)l件下的功能尤為重要。然而現(xiàn)有的技術(shù)無法精確檢測去甲腎上腺素的在體分布。北京大學(xué)李毓龍研究組開發(fā)并優(yōu)化了一類基于G 蛋白偶聯(lián)受體 (GPCR) 激活的NE 熒光探針 (GRABNE),通過在人源NE 受體特定位置嵌入對結(jié)構(gòu)變化敏感的熒光蛋白 (cpEGFP),使化學(xué)信號轉(zhuǎn)化為熒光信號,結(jié)合現(xiàn)有的成像技術(shù),實(shí)時監(jiān)測NE 的動態(tài)變化。結(jié)果:①探針優(yōu)化:將膜轉(zhuǎn)運(yùn)能力最強(qiáng)α2-腎上腺素能受體 (α2AR) 作為cpEGFP 支架,將cpEGFP 插入到α2AR 第三胞內(nèi)環(huán)域(ICL3)中,通過突變靠近c(diǎn)pEGFP 的C1 位置氨基酸設(shè)計出熒光性能較好的探針GRABNE1m(低親和力);通過點(diǎn)突變α2AR 中T6.34K 設(shè)計出對NE 靈敏度更高的探針GRABNE1h(高親和力)。②細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表明,在HEK293T 細(xì)胞和神經(jīng)元中表達(dá)GRABNE1h,GRABNE 能夠在離體細(xì)胞中特異性地反應(yīng)NE 的動態(tài)變化且不會誘導(dǎo)GPCR 下游信號的改變。③腦片電生理實(shí)驗(yàn)表明,通過在培養(yǎng)的海馬腦片中表達(dá)GRABNE1m和GRABNE1h探針,能夠監(jiān)測NE的動態(tài)變化且對內(nèi)源性NE 受體功能無影響。電刺激海馬腦片可引起GRABNE1h熒光增強(qiáng),且對神經(jīng)元的興奮性沒有明顯干擾。在藍(lán)斑 (LC) 中表達(dá)GRABNE1m后,電刺激引起NE 的釋放能夠快速誘導(dǎo)熒光強(qiáng)度增加,表明GRABNE1m能夠敏感且特異性地實(shí)時監(jiān)測內(nèi)源性NE 的釋放。④斑馬魚動物實(shí)驗(yàn):在轉(zhuǎn)基因斑馬魚Tg (HuC:GRABNE1m) 全腦神經(jīng)元上廣泛表達(dá)GRABNE1M探針,能夠成功檢測到清醒斑馬魚中腦由視覺刺激引發(fā)的與時間鎖定的特異性NE 釋放,通過稀疏標(biāo)記GRABNE1M探針記錄到單細(xì)胞分辨率下重復(fù)視覺刺激引發(fā)的NE釋放信號,表明探針能夠直接監(jiān)測在體NE 的動態(tài)變化。⑤Th-Cre 小鼠動物實(shí)驗(yàn):在Th-Cre 小鼠的LC 中病毒表達(dá)GRABNE1m(非Cre 依賴)和光遺傳致動器C1V1(Cre 依賴),通過光遺傳給予刺激,光纖光度記錄發(fā)現(xiàn)自由活動小鼠中GRABNE1m熒光強(qiáng)度增加且能夠特異性反映NE 水平,表明GRABNE 探針能夠用于監(jiān)測哺乳動物大腦中的NE 動態(tài)變化。⑥C57BL/6 小鼠動物實(shí)驗(yàn):在小鼠外側(cè)下丘腦中表達(dá)hSyn-GRABNE1m。在強(qiáng)迫游泳和懸尾應(yīng)激性實(shí)驗(yàn)中,GRABNE1m熒光強(qiáng)度顯著增加。而在社交或飲食行為中,并未發(fā)現(xiàn)熒光信號的改變,表明外側(cè)下丘腦的NE 活動主要發(fā)生在應(yīng)激條件下,表明該探針能夠檢測到應(yīng)激狀態(tài)下NE 的動態(tài)變化。因此,李毓龍研究組開發(fā)的遺傳編碼的NE 探針(GRABNE1m和GRABNE1h),可用來監(jiān)測體外和體內(nèi)NE 動態(tài)變化,具有高時空分辨率,高配體特異性和細(xì)胞類型特異性,有助于理解NE 在復(fù)雜行為過程中的調(diào)節(jié)作用。