李 慧, 李明賀, 趙 聰, 蘇 暢
(1.北京市密云區(qū)醫(yī)院口腔科,北京 101500;2.吉林大學(xué)口腔醫(yī)院口腔頜面外科,吉林 長春130021)
牙周炎屬于口腔科常見疾病,表現(xiàn)為患者牙周支持組織出現(xiàn)炎癥反應(yīng),患者臨床表現(xiàn)以牙齦出血、牙周袋形成、牙槽骨吸收和牙松動等為主,從而降低患者生活質(zhì)量。絕經(jīng)婦女由于多存在防御能力下降和骨質(zhì)疏松等,因此其發(fā)生牙周炎的概率較大,成為影響機體健康的主要疾病之一。既往臨床上多選擇牙周基礎(chǔ)治療清除牙菌斑和牙石等,以消除炎癥[1]。但對于牙周袋較深的患牙或根分叉等較難清潔的部位,單純機械方法治療效果有限[2]。以往有研究[3-4]表明:可以通過口服藥物輔助治療絕經(jīng)婦女牙周炎,但全身用藥的作用比較分散。近年來有學(xué)者[5-6]提出可在牙周袋內(nèi)置入藥物緩釋劑輔助治療牙周炎。鹽酸米諾環(huán)素對深牙周袋和侵襲性牙周炎的治療效果明顯[7-9]。目前關(guān)于鹽酸米諾環(huán)素對絕經(jīng)婦女牙周炎的療效尚未見報道。本研究探討鹽酸米諾環(huán)素輔助治療絕經(jīng)婦女牙周炎的效果及其對患者齦溝液炎性因子與骨代謝因子的影響,闡明其在絕經(jīng)婦女牙周炎患者治療中的可能作用及其機制,為絕經(jīng)婦女牙周炎的臨床治療提供依據(jù)。
1.1一般資料
選擇2017 年8 月—2018 年10 月在北京市密云區(qū)醫(yī)院口腔科就診的絕經(jīng)婦女牙周炎患者86 例,隨著時間遷移所有患者陸續(xù)納入本研究,并按患者意愿分為鹽酸米諾環(huán)素組(觀察組,n=43) 和碘甘油組(對照組,n=43)。所有患者均為女性,年齡50~65 歲, 觀察組患者平均年齡為(56.42±3.34) 歲, 對 照 組 患 者 平 均 年 齡 為(55.70±2.76) 歲。收集并整理2 組患者的臨床資料,2 組患者年齡、菌斑指數(shù)(plaque index, PLI)、出血指數(shù)(bleeding index, BI) 和探診深度(probing depth, PD) 比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)北京市密云區(qū)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核通過,與所有患者進行溝通,使其了解研究方法,并簽署知情同意書。納入標準:①所有患者均符合《臨床牙周病學(xué)》[10]中慢性牙周炎的診斷標準,絕經(jīng)1 年以上;②1 年內(nèi)未經(jīng)過系統(tǒng)牙周治療,且近3 個月未服用抗生素類或激素類藥物;③口內(nèi)余留牙≥20 顆,至少有2 顆磨牙的PD≥5 mm。排除標準:①有碘或四環(huán)素類藥物過敏史;②存在其他嚴重口腔疾病者;③存在嚴重的系統(tǒng)性疾病或感染性疾病者;④中途退出實驗者;⑤中途擅自服用抗生素類或激素類藥物者。
1.2治療方法
2 組患者均進行常規(guī)牙周基礎(chǔ)治療,包括齦上潔治、齦下刮治,去除菌斑、軟垢和牙石等局部刺激,并刮除軟化的牙骨質(zhì),進行根面平整,之后采用3% 過氧化氫和0.9% 氯化鈉對牙周袋行局部交替沖洗,清理機械操作過程中殘存的牙石碎片、肉芽組織及病原菌等。在此基礎(chǔ)上,觀察組將鹽酸米諾環(huán)素軟膏(商品名:派麗奧,主要成分:鹽酸二甲胺四環(huán)素,日本新時代株式會社,H20150106,0.5 g) 緩慢注入患牙的牙周袋底,并且邊注入邊后退直至溢出,1 次/周,連續(xù)4 周。對照組將碘甘油(武漢朗力生物醫(yī)藥有限公司, 批號171002,20 mL) 緩慢注入患牙的牙周袋底,并且邊注入邊后退直至溢出,1 次/周,連續(xù)4 周。2 組患者用藥后1 h 內(nèi)禁食水。
1.3評價指標
1.3.1 2 組患者總有效率的評價 總有效率評價標準:治療后相關(guān)癥狀消失,菌斑、牙齦和牙周袋等相關(guān)指標恢復(fù)正常,PD 恢復(fù)正常或減少>2 mm 為顯效;治療后相關(guān)癥狀減輕,菌斑、牙齦和牙周袋等相關(guān)指標明顯改善,PD 減小1~2 mm 為有效;治療后相關(guān)癥狀和指標無改善或加重,PD 未減小或減?。? mm 為無效??傆行? ( 顯效例數(shù)+有效例數(shù)) /總例數(shù)× 100%。
1.3.2 2 組患者PLI、BI 和PD 評分 2 組患者PLI、BI 和PD 評分標準參考文獻[10]。①PLI 評分標準:采用氣槍將牙面吹干,在近齦緣的牙面上無菌斑計為0 分;采用探針尖的側(cè)面劃過牙面才能發(fā)現(xiàn)菌斑計為1 分;有肉眼可見的中等量菌斑計為2 分;有大量菌斑計為3 分。②BI 評分標準:牙周探針輕探入齦溝,取出探針30 s 后,牙齦無炎癥及出血計為0 分;牙齦顏色有炎癥性表現(xiàn), 不出血計為1 分;有點狀出血計為2 分;出血沿齦緣擴散計為3 分;出血流滿并溢出齦溝計為4 分;自動出血計為5 分。③PD:齦緣至袋底或齦溝底的距離。
1.3.3 2 組患者齦溝液中炎性因子和骨代謝因子骨鈣素(osteocalcin,OC) 水平的檢測 分別于治療前和治療4 周后收集2 組患者齦溝液樣本[11]:去除待檢牙表面的齦上菌斑,清水漱口,隔濕,充分干燥牙面,在牙周袋取樣位點(近中、遠中、頰側(cè)和舌側(cè)4 個位點) 插入已稱質(zhì)量的濾紙條(2 mm ×10 mm),直至遇到輕微阻力,于30 s 后取出(濾紙條若被唾液或血液污染則棄用), 再次稱質(zhì)量(齦溝液質(zhì)量=收集后齦溝液的質(zhì)量-收集前齦溝液的質(zhì)量),立即置于EP 管中,-70℃保存。檢測前將齦溝液樣本和試劑盒中試劑平衡至室溫下,加入PBS 緩沖液,震蕩, 4 ℃、 1 000 r·min-1離心10 min, 取上清液。 ①采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA) 法檢測齦溝液中炎性因子白細胞介素6 (interleukin-6, IL-6)、 超 敏 C 反 應(yīng) 蛋 白(hypersensitive C reactive protein,hs-CRP) 和腫瘤壞 死 因 子α (tumor necrosis factor-α, TNF-α) 水平。②采用電化學(xué)發(fā)光法測定齦溝液中骨代謝因子OC 水平。
1.4統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS 19.0 統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。2 組患者總有效率以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗;2 組患者年齡、PD、PLI 和BI及齦溝液中IL-6、 hs-CRP、 TNF-α 和OC 水平以-x±s表示,正態(tài)分布檢驗采用Shapiro-Wilk 檢驗,方差齊性采用Levene 檢驗;組間比較采用兩獨立樣本t檢驗,組內(nèi)治療前后比較采用配對樣本t檢驗;PD 和PLI 分布不滿足正態(tài)分布, 組間比較采用Mann-Whitney 檢驗, 組內(nèi)比較采用Wilcoxon 檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 2組患者總有效率觀察組患者治療的總有效率為95.35%, 高于對照組(81.40%)(P<0.05)。2 組患者總有效率見表1。
表1 2 組患者治療有效率Tab.1 Effective rates of patients in two groups[n=43,n (η/%)]
2.2 2組患者治療前后PD、PLI和BI 治療前2 組患者PD、PLI 和BI 比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后2 組患者PD、PIL 和BI 均低于治療前(P<0.05),且治療后觀察組患者PD、PLI 和BI 均低于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 2 組患者治療前后PD、PLI 和BITab.2 PD,PLI,and BI of patients in two groups before and after treatment (n=43,x±s)
2.3 2組患者治療前后齦溝液中IL-6、hs-CRP和TNF-α炎性因子水平治療前2 組患者齦溝液中IL-6、hs-CRP 和TNF-α 水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 治療后2 組患者齦溝液中IL-6、hs-CRP 和TNF-α 水平均低于治療前(P<0.05),且治療后觀察組患者齦溝液中IL-6、 hs-CRP 和TNF-α 水平均低于對照組(P<0.05)。見表3。
表3 2 組患者治療前后齦溝液IL-6、hs-CRP 和TNF-α 水平Tab.3 Levels of IL-6、hs-CRP,and TNF-α in gingival crevicular fluid of patients in two groups before and after treatment[n=43,x±s,ρB/ (μg·L-1)]
2.4 2組患者治療前后齦溝液中OC水平治療前2 組患者齦溝液中OC 水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后2 組患者齦溝液中OC 水平均低于治療前(P<0.05),且治療后觀察組患者齦溝液中OC 水平低于對照組(P<0.05)。見表4。
表4 2 組患者治療前后齦溝液中OC 水平Tab.4 Levels of OC in gingival crevicular fluid of patients in two groups before and after treatment[n=43,x±s,ρB/(μg·L-1)]
牙周炎屬于臨床常見的牙周組織破壞性疾病,可能與菌斑和牙石等因素有關(guān)聯(lián),應(yīng)盡早發(fā)現(xiàn)并及時給予有效治療,否則隨著疾病持續(xù)加重,炎癥將從牙齦向深層發(fā)展,甚至可能無法保留牙齒,給患者帶來嚴重危害[12]。牙周炎于絕經(jīng)婦女更見多發(fā),可能是因為女性絕經(jīng)后,其性腺功能衰退,雌激素水平降低,導(dǎo)致機體骨質(zhì)疏松[13]、牙槽骨吸收和牙齒松動,影響患者的生活質(zhì)量。
既往臨床上以常規(guī)牙周基礎(chǔ)治療為主,也常以碘甘油注入牙周袋進行輔助治療,可使菌體蛋白質(zhì)發(fā)生變性反應(yīng),同時殺滅細菌,但效果有限。近年來研究[14-15]顯示:局部輔助應(yīng)用抗生素緩釋劑可直接作用在病變處,比口服藥不良反應(yīng)少,藥效時間長,抗菌消炎效果明顯,可應(yīng)用于牙周炎治療中。研究[16-17]顯示:鹽酸米諾環(huán)素局部輔助治療慢性牙周炎和侵襲性牙周炎能迅速殺滅病菌,同時控制感染。鹽酸米諾環(huán)素屬于緩釋型四環(huán)素類抗生素,具有廣譜、長效的抗菌效果,將其緩慢注入患者牙周袋后,能夠?qū)ζ渲卸喾N牙周致病菌發(fā)揮殺滅效果,迅速減輕炎癥反應(yīng)及相關(guān)癥狀,改善牙周袋深度[18-20]。本研究結(jié)果顯示:觀察組患者總有效率高于對照組,且治療后觀察組患者PD、PLI 和BI較對照組改善更明顯,提示鹽酸米諾環(huán)素對治療絕經(jīng)婦女牙周炎有更好效果,可明顯改善患者的牙周狀況。
鹽酸米諾環(huán)素的治療機制可能為其可以抑制破壞牙周組織、促進炎癥反應(yīng)和加快牙槽骨吸收的相關(guān)炎性因子。炎性因子IL-6、hs-CRP 和TNF-α 在牙周炎的發(fā)生發(fā)展中具有重要意義[21-22],其中IL-6能在牙周局部產(chǎn)生及發(fā)揮作用,并反映出牙周組織病變的程度,出現(xiàn)炎癥反應(yīng)時,其水平可呈現(xiàn)升高趨勢;hs-CRP 屬于非特異性炎癥因子,其水平測定可反映機體的炎癥程度。TNF-α 作為促炎癥因子,在開啟炎癥反應(yīng)中效果明顯,同時可引發(fā)炎性介質(zhì)和趨化因子等出現(xiàn),參與牙周組織破壞過程。因此一旦發(fā)生牙周炎,患者齦溝液中的IL-6、hs-CRP 和TNF-α 水平明顯 升高。 本研究結(jié) 果顯示:治療后觀察組患者齦溝液中炎性因子IL-6、 hs-CRP 和TNF-α 水平均低于對照組,提示鹽酸米諾環(huán)素治療絕經(jīng)婦女牙周炎,可明顯降低其齦溝液中炎性因子水平,促進相關(guān)癥狀消退。
可能由于鹽酸米諾環(huán)素對骨的作用,使其對絕經(jīng)婦女牙周炎有特殊明顯的療效。鹽酸米諾環(huán)素屬于四環(huán)素類藥物,該類藥物能螫合鈣(Ca),能在骨組織沉積, 促進骨的形成和抑制骨的吸收[23]。因此,鹽酸米諾環(huán)素除具有殺菌消炎作用外,還可以減少絕經(jīng)婦女的骨質(zhì)疏松,減少牙槽骨吸收,并促進牙周組織恢復(fù)及再生。 OC 作為一種骨代謝相關(guān)因子,與牙周組織破壞程度有關(guān)聯(lián),可以作為牙周炎進展過程中的標志物,OC 主要由成骨細胞等合成,能激活前破骨細胞,從而促進骨吸收,齦溝液中OC 水平可以反映局部牙槽骨含量變化[24]。本研究結(jié)果顯示:觀察組患者齦溝液中OC 水平明顯降低,這可能是由于鹽酸米諾環(huán)素有較強的骨親和力,使局部牙槽骨的吸收破壞減少,進而降低了骨轉(zhuǎn)換率,釋放入齦溝液的OC 也隨之減少,提示鹽酸米諾環(huán)素可以通過改善骨代謝治療絕經(jīng)婦女的牙周炎。
綜上所述,鹽酸米諾環(huán)素治療絕經(jīng)婦女牙周炎效果顯著,可明顯改善牙周狀況,快速減輕相關(guān)癥狀,減輕牙周炎患者齦溝液的炎性反應(yīng),改善骨代謝,具有臨床推廣價值。